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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年9月12日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布于国际肺癌
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年9月12日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布他泽司他(t
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年8月29日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布中国国家药
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— 该随机、双盲、安慰剂对照的临床试验达到持续应答率的主要终点和所有次要终点 — — 整体安全性特征与索乐匹尼布既往研究发现一致 — — 计划于中国提交监管审批申请,已获纳入
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年7月20日,星期四: 和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布呋喹替尼和
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年7月10 日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布在中国启动
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—  文章表明FRESCO-2研究显示呋喹替尼降低经治转移性结直肠癌的死亡风险达34%(0.66 HR)— — 数据支持了2023年于美国、欧洲和日本提交监管注册申请 —   中国香港、上海、美国新
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— 申请包含了FRESCO‑2及FRESCO III期研究的数据。该等数据显示,呋喹替尼联合最佳支持治疗与安慰剂联合最佳支持治疗相比,在经治转移性结直肠癌成人患者中更具优越性—   日本大阪
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年6月9 日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布将于2023年6
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— 美国FDA拟定的处方药用户付费法案(PDUFA)目标审评日期为2023年11月30日 — — 新药上市申请包含了FRESCO‑2及FRESCO III期研究的结果 —   日本大阪、美国麻萨诸塞州、中国香港、上
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年5月26 日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布将于2023年6
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年4月18 日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布中国国家药
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年4月12 日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布将于2023年4
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年4月4 日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布已咨询中国
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—  在美国、欧洲、日本和澳洲展开的FRESCO-2全球III期研究数据, 以及在中国开展的FRESCO研究的数据支持了该新药上市申请 — —  FRESCO-2研究显示呋喹替尼治疗降低难治性转移性结直肠癌
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年3月14日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布,继2023年1
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年2月27日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称「和黄医药」或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布安迪利塞
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– 协议完成时,和黄医药将可收取首付款4亿美元,以及可高达7.3亿美元的潜在未来里程碑付款, 总额可高达11.3亿美元,并外加基于净销售额的特许权使用费 – –  计划于2023 年完成在美
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年1月18日(星期三):和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布,经过与
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和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布ESLIM-01研究已完成患者入组。ESLIM-01是一项在中国开展的索乐匹尼布治
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– 公司计划于2023年上半年完成美国新药上市申请的滚动提交 ,欧洲及日本的提交将紧随其后 – – 在美国、欧洲、日本和澳洲开展的全球III期FRESCO-2研究支持了该新药上市申请 – – FRESCO
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— 该双主要终点研究达到其中一个主要终点, 即无进展生存期取得具有统计学和临床意义的获益— — 另一个主要终点总生存期未取得统计学显著性— — 呋喹替尼的安全性特征与既往研
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年10月27日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药“或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布在中国启动
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年10月10日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布在中国启动
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— 呋喹替尼疗法帮助降低转移性结直肠癌的死亡风险达34%(0.66 HR) — — 更佳的疾病控制,疾病进展或死亡风险降低达68%(0.32 HR) — — 研究结果将于ESMO年会上以最新突破性优选口头报
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— 研究达到总生存期(OS)的主要终点以及所有次要终点 — — 入选为最新突破性报告(late-breaker presentation) — — 将于9月12日(星期一)巴黎时间下午2时举行电话会议及网络直播,以解
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圣地亚哥、上海、香港和悉尼,2022年8月9日,星期二:创响生物(“创响”)与和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布IMG-
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— 研究达到总生存期的主要终点和所有次要终点 — — 整体安全性特征与呋喹替尼既往研究发现一致 — — 于美国、欧洲和日本提交监管审批的计划进行中 — — 结果将于即将召开的学术
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— MET是对靶向治疗产生耐药性的EGFR突变肺癌患者中最常见的生物标志物 — — 评估该联合疗法的SAFFRON全球III期研究正在进行中 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2022年8月8日(
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年8月1日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布已在中国启
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— HMPL-A83是和黄医药第十三个自主研发的创新抗肿瘤候选药物,同时亦是第二个进入临床开发阶段的大分子候选药物 — 中国香港、上海和美国新泽西州:2022年7月15日,星期五:和黄医药(
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— SAVANNAH研究中高MET水平患者的 ORR 为 49% — 中国香港、上海和美国新泽西州:2022年7月13日(星期三):和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交
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圣地亚哥、上海、香港和悉尼,2022年7月6日,星期三——创响生物(“创响”)与和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布I
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年6月1日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称”和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布, 达唯珂®
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和黄医药将于上午8时正(美国东部夏令时间)/ 下午1时正(英国夏令时间)/ 晚上8时正(中国香港时间)举行电话会议   中国香港、上海和美国新泽西州 — 2022年5月2日(星期一):
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年3月7日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布收到阿斯利
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- 首个基于中国临床数据于澳门获批的自主研发创新药物- 中国香港、上海和美国新泽西州:2022年3月1日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年2月4日(星期五):和黄医药(中国)有限公司(简称 “和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布在中国
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年1月20日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称 “和黄医药“或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布在中国启
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年1月19日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称 “和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,将于2022
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年1月12日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布中国国家药
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— HMPL-760是和黄医药第十一个自主研发的潜在抗肿瘤候选药物 — — 继同样针对B细胞受体信号通路的HMPL-689(amdizalisib)和HMPL-523,以及tazemetostat和HMPL-306后,HMPL-760成为和黄医药第五个进入
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年12月14日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布于第63届美
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年12月10日(星期五):和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布于2021年
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—比预期提前完成患者入组,于十五个月内在全球共招募了687名患者— —FRESCO-2研究的主要终点是验证中国FRESCO关键性研究[1]中显示的整体临床获益,并支持其全球注册—   中国香港、
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年12月3日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,经过与
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— 继此联合疗法在治疗伴有EGFR和MET突变或异常、接受EGFR抑制剂治疗后复发的肺癌患者的TATTON[1]研究中取得重要发现后的又一进展— 中国香港、上海和美国新泽西州:2021年11月24日,星期三
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年11月8日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布将于2021年1
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— 基于赛沃替尼包括SAVOIR及CALYPSO在内的多项乳头状肾细胞癌全球研究 — — CALYPSO研究中,赛沃替尼和英飞凡®联合疗法治疗伴有MET驱动突变的乳头状肾细胞癌患者确认的缓解率为57% — 中
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年10月28日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布在中国启
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