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监管通知
肿瘤学 / 免疫学
集团
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找到相关结果： 586
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2022-01-20

和黄医药在中国启动HMPL-653治疗晚期实体瘤和腱鞘巨细胞瘤患者的I期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2022年1月20日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黄医药“或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2022-01-19

和黄医药于2022年ASCO胃肠道癌症研讨会上公布呋喹替尼(Fruquintinib)最新临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2022年1月19日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，将于2022
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2022-01-17

TR-1: Standard form for notification of major holdings
NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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伦敦证交所公告 (PDF)香港交易所 – 海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2022-01-12

HMPL-523在中国获纳入突破性治疗药物品种用于治疗原发免疫性血小板减少症
中国香港、上海和美国新泽西州：2022年1月12日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布中国国家药
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2022-01-10

和黄医药在中国启动BTK抑制剂HMPL-760治疗 经治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验
— HMPL-760是和黄医药第十一个自主研发的潜在抗肿瘤候选药物 — — 继同样针对B细胞受体信号通路的HMPL-689（amdizalisib）和HMPL-523，以及tazemetostat和HMPL-306后，HMPL-760成为和黄医药第五个进入
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2022-01-04

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-12-31

Blocklisting Six Monthly Return
香港交易所-海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-12-31

Total Voting Rights
香港交易所-海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-12-20

和黄医药获纳入多项富时罗素指数
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年12月20日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黃医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，经过富时
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-12-15

授出认股权计划项下的认股权及长期奖励计划项下的奖励
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-12-14

和黄医药于2021年美国血液学会（ASH）年会公布HMPL-523临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年12月14日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布于第63届美
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-12-10

和黄医药于2021年ESMO免疫肿瘤学大会公布索凡替尼（surufatinib）与特瑞普利单抗（toripalimab）联合疗法最新临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年12月10日（星期五）：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布于2021年
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-12-06

和黄医药完成计划的呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的FRESCO-2全球III期研究患者入组
—比预期提前完成患者入组，于十五个月内在全球共招募了687名患者— —FRESCO-2研究的主要终点是验证中国FRESCO关键性研究[1]中显示的整体临床获益，并支持其全球注册—   中国香港、
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-12-03

和黄医药宣布与国家医保局达成协议 爱优特®成功续约及苏泰达®获纳入新版国家医保药品目录
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年12月3日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，经过与
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香港交易所-内幕消息 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-12-01

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-11-30

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Tuesday, November 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at November 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted
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香港交易所-海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-11-24

和黄医药与阿斯利康启动沃瑞沙®（ORPATHYS®）与泰瑞沙®（TAGRISSO®）联合疗法 治疗EGFR抑制剂治疗后疾病进展的特定肺癌患者的SACHI中国III期临床试验
— 继此联合疗法在治疗伴有EGFR和MET突变或异常、接受EGFR抑制剂治疗后复发的肺癌患者的TATTON[1]研究中取得重要发现后的又一进展—   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年11月24日
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-11-08

和黄医药于2021年美国血液学会（ASH）年会公布HMPL-523临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年11月8日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2021年1
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-11-04

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-11-01

和黄医药与阿斯利康启动赛沃替尼（Savolitinib）与英飞凡®（IMFINZI®）联合疗法 治疗MET驱动的晚期乳头状肾细胞癌患者的SAMETA国际III期临床试验
— 基于赛沃替尼包括SAVOIR及CALYPSO在内的多项乳头状肾细胞癌全球研究 — — CALYPSO研究中，赛沃替尼和英飞凡®联合疗法治疗伴有MET驱动突变的乳头状肾细胞癌患者确认的缓解率为57% — &nbs
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-10-29

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, October 29, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at October 29, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of
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香港交易所-海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-10-28

和黄医药启动一项HMPL-523治疗免疫性血小板减少症的ESLIM-01中国III期研究
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年10月28日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-10-20

授出长期奖励计划项下的奖励
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年10月20日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克／伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）宣布，其已于2021年
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-10-04

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-09-30

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Thursday, September 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at September 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consist
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HKEX Overseas Regulatory Announcement (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-09-29

和黄医药于2021年CSCO学术年会公布最新临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月29日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）宣布索凡替尼（suruf
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-09-29

和黄医药宣布完成出售非核心非处方药合资企业
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月29日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，继于 202
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-09-21

和黄医药启动一项苏泰达®与拓益®联合疗法用于治疗晚期神经内分泌癌的SURTORI-01 中国III期研究
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年9月21 日（星期二）：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈已啟動SUR
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)HKEX – Voluntary Announcement (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-09-20

和黄医药于日本启动索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的注册性桥接研究
–继索凡替尼2021年1月在中国上市、2021年6月新药上市申请获美国FDA受理及2021年7月上市许可申请获欧洲EMA确认用于治疗晚期神经内分泌瘤后的又一进展–   中国香港、上海和美国新
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-09-13

HMPL-689（amdizalisib）获纳入突破性治疗药物品种 用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月13日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黄医药”或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布中国国家
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-09-08

和黄医药与阿斯利康启动沃瑞沙®与泰瑞沙®联合疗法一线治疗某些肺癌患者的SANOVO中国III期临床试验
— 继此联合疗法在治疗伴有EGFR和MET突变或异常的肺癌患者的 SAVANNAH研究中取得重要发现后的又一进展 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月8日，星期三：和黄医药（中国）
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-09-07

和黄医药将于2021年ESMO线上年会公布最新临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月7日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黃医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2021年9
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-09-06

和黄医药宣布获纳入沪港通及深港通名单
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月6日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黃医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，根据上
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-09-02

授出认股权计划项下的认股权及长期奖励计划项下的奖励
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年9月2日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克／倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）宣佈，其已於2021年9
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-09-01

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-08-31

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Tuesday, August 31, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at August 31, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 8
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伦敦证交所公告 (PDF)香港交易所-海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-08-26

和黄医药启动一项呋喹替尼联合替雷利珠单抗用于治疗 晚期三阴性乳癌或晚期子宫内膜癌患者的Ib/II期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年8月26日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）在美国启动了一项呋
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-08-23

和黄医药获纳入若干恒生指数之成分股
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年8月23日（星期一）：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布根据恒生
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-08-17

Electronic Communication of Corporate Information
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — August 17, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces that it has written to its shareholders regarding its intention to adopt electronic c
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伦敦证交所公告 (PDF)致英国股东之信函 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-08-17

选择公司通讯之语言版本及收取方式
香港交易所公告 (PDF)致非登记持有人之通知信函及申请表格 (PDF)致新登记股东之信函及回条 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-08-09

和黄医药与Epizyme宣布开展战略合作 在大中华区进行TAZVERIK® (tazemetostat) 的开发和商业化
-  是次合作旨在促进TAZVERIK®的全球开发，以及与和黄医药创新肿瘤药物的联合疗法研究  - -  Epizyme将收取2,500万美元的首期付款及不超过2.85亿美元的潜在里程碑付款， 再加上额外的特许
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-08-04

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-07-30

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, July 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) hereby notifies the market that as at July 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 864,11
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伦敦证交所公告 (PDF)香港交易所-海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-07-28

董事名单及其角色与职能
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-07-28

和黄医药公佈2021年中期业绩及最新业务进展
爱优特®市场销售额 1增长186%，反映自有销售团队的贡献 收到沃瑞沙®于中国的首个批准及苏泰达®于中国的第二个批准  索凡替尼美国及欧盟申请均获接纳 于香港交易所 2上市筹得款项总
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-28

和黄医药与阿斯利康启动沃瑞沙®（ORPATHYS®）治疗MET扩增胃癌患者的II期临床试验
—  基于沃瑞沙®在亚洲开展的包括 VIKTORY 在内的多项II 期研究， 结果显示伴有MET扩增的胃癌患者的客观缓解率 (ORR) 为 50% —   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年7月28日（星期三
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伦敦证交所公告 (PDF)香港交易所 – 自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-07-23

稳定价格行动及稳定价格期结束
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, July 23, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces that the stabilization period in connection with the Global Offering ended on J
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伦敦证交所公告 (PDF)香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-07-16

TR-1: Standard form for notification of major holdings
NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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伦敦证交所公告 (PDF)香港交易所 – 海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-16

和黄医药向欧洲药品管理局提交索凡替尼（Surufatinib）的上市许可申请并获确认
– 欧洲药品管理局开始审评索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的上市许可申请 –   –继索凡替尼于中国上市以及美国的上市申请进入审评阶段后，进一步扩大了其潜在全球可及范围–
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)伦敦证交所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-07-14

TR-1: Standard form for notification of major holdings
NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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香港交易所-海外监管公告 (PDF)伦敦证交所公告 (PDF)
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