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監管通知
腫瘤學 / 免疫學
集團
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-10-02

月報表
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-09-29

和黃醫藥宣佈提交沃瑞沙®聯合泰瑞沙®用於治療MET驅動的EGFR突變肺癌的美國新藥上市申請
— 為這一生物標誌物為導向的全口服治療方案尋求批准，用於治療EGFR TKI治療後疾病進展且腫瘤伴有MET過表達或擴增的患者 — — 基於SAFFRON研究的數據提交該申請，這是此類疾病中首個無
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-09-28

和黃醫藥啟動KRAS-EGFR抗體偶聯療法HMPL-A830用於治療實體瘤的全球研究
— 全球首創的KRAS有效載荷，協同EGFR抑制 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2026年9月28日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」或「本公司」）（
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-09-24

和黃醫藥將於2026年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 年會公佈臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2026年9月24日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2026年10
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香港交易所公告（PDF）
事件, 公司介紹, 演示文稿 | 2026-09-03

公司介紹
下載和黃醫藥最新公司介紹
下載英文版演示文稿 (PDF)下載中文版演示文稿 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-09-03

和黃醫藥宣佈與葛蘭素史克就KRAS-EGFR抗體偶聯癌症藥物達成許可協議
— HMPL-A830的獨家許可協議，一款全球首創的KRAS-EGFR 抗體靶向偶聯藥物（ATTC），預計2026年下半年啟動臨床試驗 — — 和黃醫藥將於今天中國香港時間下午4時30分舉行中文（普通話）網絡直
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-09-01

月報表
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-08-31

和黃醫藥宣佈沃瑞沙®和泰瑞沙®的聯合療法的SANOVO研究在中國伴有MET過表達的EGFR突變肺癌初治患者中顯示出顯著的無進展生存期獲益
— 該研究的結果延續了SAFFRON全球研究和SACHI中國研究的成功勢頭，將這一全口服的聯合療法方案的臨床價值進一步延伸至一線治療—   中國香港、上海和美國新澤西州：2026年8月31日，
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-08-28

和黃醫藥宣佈愛領達® (凡瑞格拉替尼) 獲中國國家藥監局批准用於治療FGFR2融合/重排的肝內膽管癌患者
— 在中國獲批用於治療伴有FGFR2改變的晚期肝內膽管癌患者的高效、選擇性的口服FGFR 1/2/3抑制劑 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2026年8月28日，星期五：和黃醫藥（中國）有限
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-08-18

Announcement pursuant to AIM Rule 17 Schedule 2(g) Update（只備有英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, August 18, 2026: HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX:13) (the “Company”, together with its subsidiaries, the “Group”) today provides the following update pursuant to Rule 17
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-08-18

根據上市規則第13.51B(2)條及第13.51(2)(l)條作出的公告
本公告乃和黃醫藥（中國）有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱為「本集團」）根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則（「上市規則」）第13.51B(2)條及第13.51(2)(l)條而刊發。 &nb
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-08-17

和黃醫藥宣佈沃瑞沙®和泰瑞沙®的聯合療法在泰瑞沙®治療後疾病進展的MET驅動的EGFR突變肺癌患者中顯示出具有統計學和臨床意義的無進展生存期和總生存期改善
— 在此類疾病中，首個無進展生存期和總生存期均顯示出顯著獲益的全球III期臨床試驗 — — SAFFRON III期研究的結果進一步鞏固了泰瑞沙®作為EGFR突變肺癌基石療法的地位 —   中國
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-08-14

2026年中期報告之發佈通知
致登記股東之通知信函及回條致非登記股東之通知信函及回條
中期報告, 監管通知 | 2026-08-14

2026年中期報告
2026年中期報告
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-08-03

月報表
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 集團 | 2026-07-30

和黃醫藥公佈2026年中期業績
— 在愛優特®和蘇泰達®帶領下，中國的產品銷售持續復甦，分別增長超過40% — — 美國以外市場銷售推動FRUZAQLA®增長，現已於41個國家獲批或上市 — — 抗體靶向偶聯藥物（ATTC）平台進
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香港交易所公告（PDF）
事件, 公司介紹 | 2026-07-30

2026年中期業績簡報
公告發布：2026年7月30日 (星期四) 中國時間 晚上7時 (7am EDT / 12 noon BST ) >> 查看公告 << 簡報會網絡直播 ⯈ 英文場次: 2026年7月30日 (星期四) 中國時間 晚上8
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-07-02

月報表
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-07-02

和黃醫藥宣佈沃瑞沙®獲中國國家藥監局批准用於治療伴有MET擴增的胃癌患者
— 首個在中國獲批用於治療MET擴增晚期胃癌或胃食道連接部腺癌的選擇性MET抑制劑  —   中國香港、上海和美國新澤西州：2026年7月2日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「
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香港交易所公告(PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-06-30

和黃醫藥計劃公佈2026年度中期財務業績（只備有英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, June 30, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX:13) will announce its interim results for the six months ended June 30, 2026 on Thursday, July 30, 2026 at 7:00 am
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-06-29

Blocklisting Six Monthly Return（只備有英文版本）
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, June 29, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of ap
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-06-25

和黃醫藥將於2026年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 胃腸道腫瘤大會公佈凡瑞格拉替尼用於治療肝內膽管癌的關鍵性II期研究數據
— 註冊研究中展現出具有高度臨床意義的客觀緩解率，實現了快速且持久的疾病控制 — — 凡瑞格拉替尼有望為FGFR2融合/重排的經治晚期肝內膽管癌患者提供全新治療選擇 —   中國
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-06-12

和黃醫藥於2026年歐洲血液學協會 (EHA) 年會公佈索樂匹尼布用於治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的ESLIM-02研究III期數據
— 索樂匹尼布展現出快速且持久的血紅蛋白應答和良好的安全性 — — ESLIM-02 研究的結果凸顯了索樂匹尼布解決關鍵未滿足臨床需求的潛力，有望填補目前該治療領域尚無獲批靶向療法的
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-06-05

Block Admission Application (只備有英文版本)
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, June 5, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) today announces an application has been made to the London Stock Exchange plc for a block a
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香港交易所公告 (PDF)
科學出版物 | 2026-06-02

《自然ž·醫學 (Nature Medicine)》: 賽沃替尼治療伴有MET擴增的胃癌或胃食道連接部腺癌患者的II期研究
Savolitinib in MET-amplified gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: a phase 2 trial Zhi Peng, Tianshu Liu, Hua Wang, Jufeng Wang, Hongli Liu, Feng Ye, Enxiao Li, Jun Zhang, Baorui Liu, Rongbo Lin, Aiping Zhou, Zhenyang Liu, Huiting X
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-06-01

月報表
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-05-22

和黃醫藥將於美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 2026年年會公佈數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2026年5月22日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈和黃醫藥自
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-05-21

和黃醫藥聯合信達生物宣佈愛優特® (呋喹替尼) 和達伯舒® (信迪利單抗注射液) 的聯合療法獲中國國家藥監局批准用於治療晚期或轉移性腎細胞癌患者
— 在 FRUSICA-2 註冊研究中，疾病進展或死亡風險降低63%，中位無進展生存期為 22.2個月 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2026年5月21日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-05-13

董事名單及其角色與職能
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-05-12

2026年5月12日举行之股东周年大会-投票表决结果
和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「本公司」）今天宣佈，於2026年5月12日舉行之股東週年大會（「股東週年大會」）上提呈之普通決議案及特別決議案均獲正式通過。決議案
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-05-04

月報表
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-04-30

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, April 30, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) hereby notifies the market that as at April 30, 2026, the issued share capital of HUTCHMED consisted of
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-04-29

和黃醫藥宣佈索樂匹尼布用於治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血患者的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評及突破性治療品種
中國香港、上海和美國新澤西州：2026年4月29日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈索樂匹尼布
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-04-09

2025年年報及股東週年大會通告（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, April 9, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) today announces that its 2025 Annual Report, together with the Notice of Annual General Meeting and the Form
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香港交易所公告 – 股东周年大会通告 (PDF)香港交易所公告 - 海外監管公告 (PDF)
事件, 公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-04-09

2026年股東週年大會
日期：2026年5月12日（星期二） 時間：中國香港時間下午4時 （倫敦時間上午9時） 地址：香港九龍紅磡德豐街20號九龍海逸君綽酒店1樓  
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2025年年報 (PDF)2025年可持續發展報告 (PDF)通函 - 股東週年大會 (PDF)香港交易所公告 - 股東週年大會通告 (PDF)代表委任表格 (PDF)致登記股東之通知信函及申請表格 (PDF)致非登記持有人之通知信函及申請表格 (PDF)股東週年大會網上用戶指南 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-04-09

和黃醫藥將於美國癌症研究協會 (AACR) 2026年年會公佈數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2026年4月9日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈和黃醫藥自
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-04-01

月報表
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-03-23

和黃醫藥啟動HMPL-760用於治療復發/難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤的中國III期臨床試驗
中國香港、上海和美國新澤西州：2026年3月23日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈在中國啟動H
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-03-16

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan (只備有英文版本)
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-03-11

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan (只備有英文版本)
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-03-10

Epizyme, Inc.對氫溴酸他澤司他片（達唯珂®）主動召回的通知
   附件：药品主动召回事件报告表
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药品主动召回事件报告表
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-03-09

和黃醫藥公佈授權引進中國的腫瘤產品達唯珂®的最新進展
中國香港、上海和美國新澤西州：2026年3月9日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」、「HUTCHMED」或「本公司」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日公
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-03-06

獨立非執行董事擬退任及董事會委員會組成變動
和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「本公司」）今天宣佈，莫樹錦教授已通知本公司，他於本公司擬於2026年5月12日舉行之應屆股東週年大會（「股東週年大會」）上退任董事
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-03-05

OVERSEAS REGULATORY ANNOUNCEMENT: Publication of Form 20-F (只備有英文版本)
香港交易所公告（PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2026-03-05

和黃醫藥公佈2025年全年業績及最新業務進展
— 更廣闊的市場覆蓋推動海外銷售增長；適應症擴展推動中國銷售增長 — —核心業務盈利及出售非核心業務帶來4.57億美元淨收益 — — 突破性的ATTC技術快速發展， 孕育具有廣闊治療前
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-03-04

和黃醫藥啟動PI3K/PIKK-EGFR ATTC候選藥物HMPL-A580用於治療實體瘤的全球研究
— 和黃醫藥新一代ATTC平台第二款進入臨床開發的候選藥物 — — 通過同時抑制PAM通路和EGFR信號傳導發揮協同作用 — 中國香港、上海和美國新澤西州：2026年3月4日，星期三：和黃醫藥（中
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-03-02

月報表
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知, 集團 | 2026-02-06

和黃醫藥計劃公佈2025年度全年財務業績（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, February 6, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2025 on Thursday, March 5, 2026 at 6:00
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2026-02-02

月報表
香港交易所公告（PDF）
科學出版物 | 2026-01-24

《柳葉刀》: 賽沃替尼聯合奧希替尼治療EGFR突變陽性、MET擴增的晚期非小細胞肺癌的SACHI中國III期研究的中期分析數據
Savolitinib plus osimertinib versus chemotherapy for advanced, EGFR mutation-positive, MET-amplified non-small-cell lung cancer in China (SACHI): interim analysis of a multicentre, open-label, phase 3 randomised controlled trial Prof Shun Lu, Pr
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