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事件, 公司介绍 | 2024-07-09

和黄医药最新研发进展
➤ 中文场次 (普通话) : 2024年7月9日 (星期二) 中国时间下午3点（8am BST / 3am EST） 收听网络直播回放 (中文场次) ➤ 英文场次 : 2024年7月9日 (星期二) 中国时间晚
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-07-04

和黄医药宣布他泽司他 (tazemetostat) 用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年7月4日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布他泽司他（ta
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香港交易所公告（PDF）
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-07-02

月报表
香港交易所公告 (PDF)
监管通知 | 2024-06-28

海外监管公告: Filing of Form F-3
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ: Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited ("HUTCHMED") (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) today filed the Form F-3 Registration Statement with the U.S. Securities and Exchange Commission.  This filing follow
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香港交易所公告 (PDF)Form F-3
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-06-28

Blocklisting Six Monthly Return
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-06-28

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at June 28, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 871,35
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知, 集团 | 2024-06-26

和黄医药计划公布2024年中期财务业绩（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, June 26, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2024 on Wednesday, July 31, 2024 at
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-06-24

会议通知：和黄医药将于2024年7月9日介绍最新研发进展
 — 和黄医药将于7月9日（星期二）举行线下和线上会议  —   中国香港、上海和美国新泽西州：2024年6月24日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或 “HUTCHMED”
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香港交易所公告(PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-06-22

和黄医药宣布武田获得欧盟委员会批准FRUZAQLA® (呋喹替尼)
— 基于FRESCO‑2  全球III 期临床研究的积极结果获批用于治疗经治的转移性结直肠癌患者 — —  FRUZAQLA ®（呋喹替尼）成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向
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香港交易所公告(PDF)
科学出版物 | 2024-06-17

《柳叶刀 · 血液病学》: 索乐匹尼布用于治疗中国成人原发免疫性血小板减少症患者的ESLIM-01研究：一项随机、双盲、安慰剂对照的III期研究
Efficacy and safety of sovleplenib (HMPL-523) in adult patients with chronic primary immune thrombocytopenia in China (ESLIM-01): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study Yu Hu*, Xiaofan Liu*, Hu Zhou*, Shujie Wang, Ruibin Hua
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-06-17

和黄医药宣布ESLIM-01 III期研究的结果于《柳叶刀·血液病学 (The Lancet Haematology)》发表
— 文章显示治疗持久缓解率为 48.4%，而安慰剂则为 0% — — 欧洲血液协会年会上报告的亚组分析显示，无论既往的治疗线数或者既往TPO/TPO-RA[1]治疗情况如何，均带来一致的临床获益 —
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香港交易所公告(PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-06-07

和黄医药在中国启动一项Menin抑制剂HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年6月7日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启动
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-06-03

月报表
香港交易所公告 (PDF)
科学出版物 | 2024-06-03

《自然·医学 (Nature Medicine)》: 呋喹替尼与紫杉醇联合疗法用于二线治疗晚期胃癌 FRUTIGA 中国III 期研究
Fruquintinib plus paclitaxel versus placebo plus paclitaxel for gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: the randomized phase 3 FRUTIGA trial Feng Wang, Lin Shen, Weijian Guo, Tianshu Liu, Jin Li, Shukui Qin, Yuxian Bai, Zhendong Chen,
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-06-03

和黄医药宣布FRUTIGA III期研究的结果于《自然·医学 (Nature Medicine)》发表
更新的疗效和生活质量亚组数据亦于 6 月 1 日的ASCO 2024年年会上公布   中国香港、上海和美国新泽西州：2024年6月3日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED
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香港交易所公告(PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-05-31

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, May 31, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at May 31, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 871,264,
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事件, 公司介绍, 演示文稿 | 2024-05-24

公司介绍
下载和黄医药最新公司介绍
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-05-24

和黄医药将于美国临床肿瘤学会 (ASCO) 2024年年会公布数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年5月24日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2024年5
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-05-17

董事名单及其角色与职能
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-05-17

和黄医药宣布主席退任、委任新主席及董事委员会成员变动
本公告乃由和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.09(2)(a)條及證券及期貨條例（香港法例第571章）第 XIVA 部項下之內幕
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-05-17

和黄医药将于2024年欧洲血液协会 (EHA) 年会公布索乐匹尼布 ESLIM-01 III期研究以及血液恶性肿瘤项目数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年5月17日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2024年6
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公告主题, 公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-05-14

和黄医药宣布与恒瑞医药达成合作并启动索凡替尼联合卡瑞利珠单抗 用于治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究
— 全球每年约有近 50 万名新诊断患者 — — 和黄医药的索凡替尼通过抑制血管生成和肿瘤相关巨噬细胞，与具有抗PD-1活性的恒瑞的卡瑞利珠单抗产生协同作用，促进针对肿瘤细胞的免疫反
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-05-14

和黄医药在中国启动HMPL-306治疗伴有IDH1及/或IDH2突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的RAPHAEL注册性III期研究
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年5月14日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启动
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-05-13

董事名单及其角色与职能
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-05-10

2024年5月10日举行之股东周年大会 – 投票表决结果
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-05-08

和黄医药宣布委任独立非执行董事及董事委员会成员
和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“本公司”）今天宣布，言思雅博士获委任为本公司独立非执行董事及技术委员会成员，自2024年5月13日起生效。   言思雅博士是一
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香港交易所公告 (PDF)
科学出版物 | 2024-05-07

Cancer Immunology, Immunotherapy: Efficacy and safety of surufatinib plus toripalimab, a chemotherapy-free regimen, in patients with advanced gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma, esophageal squamous cell carcinoma, or biliary tract cancer
Efficacy and safety of surufatinib plus toripalimab, a chemotherapy-free regimen, in patients with advanced gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma, esophageal squamous cell carcinoma, or biliary tract cancer Panpan Zhang, Zhendong Chen,
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-05-02

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-04-26

和黄医药宣布武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 积极意见支持呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌
— 若于欧盟获批，呋喹替尼将成为超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法，无论患者的生物标志物状态如何 — — 基于FRESCO‑2  III 期临床研究结果给出积极意见
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-04-22

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan (只备有英文版本)
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, April 22, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on Apr
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科学出版物 | 2024-04-18

ACS Medicinal Chemistry Letters: Discovery of Sovleplenib, a Selective Inhibitor of Syk in Clinical Development for Autoimmune Diseases and Cancers
Hong Jia, Wei Deng, Baoyu Hao, Min Cai, Dong Guo, Yu Cai, Xiaoming Dai, Zhipeng Wu, Weigang He, Jian Wang, Guanglin Wang, Sumei Xia, Na Li, Weiguo Su, and Guangxiu Dai*       Abstract Herein we describe the medicinal che
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事件, 公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-04-08

2024年股东周年大会
日期：2024年5月10日（星期五） 时间：香港时间下午5时 （伦敦时间上午10时） 地址：香港九龙红磡德丰街20号九龙海逸君绰酒店1楼
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2023年年报 (PDF)2023年可持续发展报告 (PDF)通函 - 股东周年大会 (PDF)香港交易所公告 - 股东周年大会通告 (PDF)代表委任表格 (PDF)致登记股东之通知信函及申请表格 (PDF)致非登记持有人之通知信函及申请表格 (PDF)股东周年大会网上用户指南 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-04-08

2023 Annual Report and Notice of Annual General Meeting（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, April 8, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) today announces that its 2023 Annual Report, together with the Notice of Annual General Meeting and the Form
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香港交易所公告 - 海外监管公告 (PDF)香港交易所公告 – 股东周年大会通告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-04-05

和黄医药将于美国癌症研究协会（AACR）2024年年会公布数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年4月5日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2024年4月
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-04-02

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-04-02

和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期子宫内膜癌的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
— 继2023年7月获纳入突破性治疗品种后，新药上市申请获受理，呋喹替尼及信迪利单抗均获纳入优先审评 — — 呋喹替尼与领先的免疫检查点抑制剂联合疗法的首个监管注册申请 — 中国香
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-03-28

和黄医药宣布赛沃替尼治疗初治及经治MET外显子14非小细胞肺癌的 新适应症上市申请于中国获受理
— IIIb期研究数据于2024年欧洲肺癌大会（ELCC）上以口头报告的形式公布，研究显示在初治患者中的中位PFS为13.7个月，中位OS则尚未达到 — — 若取得批准，将确认2021年的附条件批准，并将
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-03-22

发布公司通讯
股份過戶登記總處 Computershare Investor Services (Jersey) Limited 13 Castle Street, St. Helier Jersey, Channel Islands JE1 1ES 電話： +44 (0)370 707 4040 傳真： +44 (0)370 873 5851   香港股份過戶登記分處 香港
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致登记持有人之通知信函及申请表格（香港交易所）致非登记持有人之通知信函及申请表格（香港交易所）
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-03-22

和黄医药启动索乐匹尼布治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的ESLIM-02中国II/ III期研究的注册阶段
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年3月22日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启动
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-03-14

Grant of Awards under Long Term Incentive Plan and Share Options under Share Option Scheme (只备有英文版本)
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Tuesday, March 14, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces that on March 14, 2024, it granted share options (“Share Options”) under the Share Option Scheme
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-03-05

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan (只备有英文版本)
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, March 5, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that following the announcement of the 2023 annual results of HUTCHMED on February 28, 2024, the fol
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-03-01

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-02-28

Publication of Form 20-F
LSE RNS Announcement (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2024-02-28

和黄医药公布2023年全年业绩及最新业务进展
收入增长97%（按固定汇率计算为102%）至8.38亿美元，净收益为1.01亿美元 我们自主研发的药物FRUZAQLA™（呋喹替尼）取得首个美国FDA批准 索乐匹尼布用于治疗免疫性血小板减少症的中国新药
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-02-07

和黄医药于美国临床肿瘤学会全体大会系列会议 (ASCO Plenary Series) 公布呋喹替尼二线治疗胃癌的III期研究数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年2月7日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布于2024年2月6
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-02-02

和黄医药宣布创响生物根据战略合作协议行使选择权 以取得两款候选药物的授权许可
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年2月2日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布创响生物（In
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知, 集团 | 2024-02-01

和黄医药计划公布2023年度全年财务业绩（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, February 1, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2023 on Wednesday, February 28, 2024
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-02-01

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-01-30

和黄医药宣布爱优特® (呋喹替尼) 于香港获批用于治疗转移性结直肠癌
– 香港特区政府新的“1+”新药审批机制下首个获批在港注册的药物 ，为香港患者带来重要的治疗选择 – – 爱优特®是中国香港近十年来首个获批的用于治疗转移性结直肠癌的口服标靶疗
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科学出版物 | 2024-01-15

European Journal of Cancer: Surufatinib plus toripalimab in patients with advanced neuroendocrine tumours and neuroendocrine carcinomas: An open-label, single-arm, multi-cohort phase II trial
Surufatinib plus toripalimab in patients with advanced neuroendocrine tumours and neuroendocrine carcinomas: An open-label, single-arm, multi-cohort phase II trial   Panpan Zhang, Si Shi, Jianming Xu, Zhendong Chen, Lijie Song, Xing Zhan
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