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The outcome for patients in Japan from the FRESCO-2 multi-regional clinical trial of fruquintinib, an oral inhibitor of VEGFR-1, -2 and -3, are being presented at the 2023 Japanese Society of Medical Oncology Annual Meeting, taking place March 16-18
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年3月14日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布,继2023年1
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年3月13日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”、 “HUTCHMED” 或“公司”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天确
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, March 8, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) has received notifications that Mr Johnny Cheng, Executive Director and Chief Financial
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, March 6, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that following the announcement of the 2022 annual results of HUTCHMED on February 28, 2023, the foll
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ: Tuesday, February 28, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) today published the Form 20-F for the financial year ended December 31, 2022.  This is available for viewing
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日期:2023年2月28日 (星期二) 公告发布:中国时间 下午4:30 ( 3:30am EST / 8:30am GMT)  >> 查看公告 <<  简报会网络直播及电话会议:中国时间 晚上9时 (8am EST / 1pm GM
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与武田制药达成具有里程碑意义的呋喹替尼中国以外地区许可协议,为和黄医药带来可高达11.30亿美元(外加特许权使用费),并展示了新全球战略的执行情况 得益于爱优特®、苏泰达®及
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年2月27日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称「和黄医药」或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布安迪利塞
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, January 31, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2022 on Tuesday, February 28, 2023 at
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– 协议完成时,和黄医药将可收取首付款4亿美元,以及可高达7.3亿美元的潜在未来里程碑付款, 总额可高达11.3亿美元,并外加基于净销售额的特许权使用费 – –  计划于2023 年完成在美
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年1月18日(星期三):和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布,经过与
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和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布ESLIM-01研究已完成患者入组。ESLIM-01是一项在中国开展的索乐匹尼布治
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, December 30, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces the following blocklisting six monthly return: 1. Name of applican
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– 公司计划于2023年上半年完成美国新药上市申请的滚动提交 ,欧洲及日本的提交将紧随其后 – – 在美国、欧洲、日本和澳洲开展的全球III期FRESCO-2研究支持了该新药上市申请 – – FRESCO
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重新调整优先级加速盈利之路 评估选定后期研发药物的合作机会   中国香港、上海和美国新泽西州:2022年11月15日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称「和黄医药」或「HUTCHM
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— 该双主要终点研究达到其中一个主要终点, 即无进展生存期取得具有统计学和临床意义的获益— — 另一个主要终点总生存期未取得统计学显著性— — 呋喹替尼的安全性特征与既往研
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年10月27日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药“或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布在中国启动
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, October 21, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on O
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年10月10日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布在中国启动
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标题: FRESCO-2: A global Phase 3 multi-regional clinical trial (MRCT) evaluating the efficacy and safety of fruquintinib in patients with refractory metastatic colorectal cancer FRESCO-2研究: 一项旨在评估呋喹替尼用于治
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— 呋喹替尼疗法帮助降低转移性结直肠癌的死亡风险达34%(0.66 HR) — — 更佳的疾病控制,疾病进展或死亡风险降低达68%(0.32 HR) — — 研究结果将于ESMO年会上以最新突破性优选口头报
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NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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— 研究达到总生存期(OS)的主要终点以及所有次要终点 — — 入选为最新突破性报告(late-breaker presentation) — — 将于9月12日(星期一)巴黎时间下午2时举行电话会议及网络直播,以解
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圣地亚哥、上海、香港和悉尼,2022年8月9日,星期二:创响生物(“创响”)与和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布IMG-
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— 研究达到总生存期的主要终点和所有次要终点 — — 整体安全性特征与呋喹替尼既往研究发现一致 — — 于美国、欧洲和日本提交监管审批的计划进行中 — — 结果将于即将召开的学术
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— MET是对靶向治疗产生耐药性的EGFR突变肺癌患者中最常见的生物标志物 — — 评估该联合疗法的SAFFRON全球III期研究正在进行中 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2022年8月8日(
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得益于爱优特®、苏泰达®及沃瑞沙®销售额增长,肿瘤/免疫业务收入增长113% 至9,110万美元 SAVANNAH研究数据首次公布,显示二线以上治疗高MET[1]水平及既往未接受化疗的泰瑞沙®治疗的非小
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年8月1日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布已在中国启
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— HMPL-A83是和黄医药第十三个自主研发的创新抗肿瘤候选药物,同时亦是第二个进入临床开发阶段的大分子候选药物 — 中国香港、上海和美国新泽西州:2022年7月15日,星期五:和黄医药(
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— SAVANNAH研究中高MET水平患者的 ORR 为 49% — 中国香港、上海和美国新泽西州:2022年7月13日(星期三):和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交
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圣地亚哥、上海、香港和悉尼,2022年7月6日,星期三——创响生物(“创响”)与和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布I
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Wednesday, June 29, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, June 27, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2022 on Monday, August 1, 2022 at 7:00
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