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— HMPL-A830的独家许可协议,一款全球首创的KRAS-EGFR 抗体靶向偶联药物(ATTC),预计2026年下半年启动临床试验 — — 和黄医药将于今天中国香港时间下午4时30分举行中文(普通话)网络直
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— 该研究的结果延续了SAFFRON全球研究和SACHI中国研究的成功势头,将这一全口服的联合疗法方案的临床价值进一步延伸至一线治疗—   中国香港、上海和美国新泽西州:2026年8月31日,
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— 在中国获批用于治疗伴有FGFR2改变的晚期肝内胆管癌患者的高效、选择性的口服FGFR 1/2/3抑制剂 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2026年8月28日,星期五:和黄医药(中国)有限
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, August 18, 2026: HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX:13) (the “Company”, together with its subsidiaries, the “Group”) today provides the following update pursuant to Rule 17
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本公告乃和黄医药(中国)有限公司(“本公司”,连同其附属公司统称为“本集团”)根据香港联合交易所有限公司证券上市规则(“上市规则”)第13.51B(2)条及第13.51(2)(l)条而刊发。 &nb
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— 在此类疾病中,首个无进展生存期和总生存期均显示出显著获益的全球III期临床试验 — — SAFFRON III期研究的结果进一步巩固了泰瑞沙®作为EGFR突变肺癌基石疗法的地位 —   中国
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— 在爱优特®和苏泰达®带领下,中国的产品销售持续复苏,分别增长超过40% — — 美国以外市场销售推动FRUZAQLA®增长,现已于41个国家获批或上市 — — 抗体靶向偶联药物(ATTC)平台进
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公告发布:2026年7月30日 (星期四) 中国时间 晚上7时 (7am EDT / 12 noon BST ) >> 查看公告 << 简报会网络直播 ⯈ 英文场次: 2026年7月30日 (星期四) 中国时间 晚上8
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— 首个在中国获批用于治疗MET扩增晚期胃癌或胃食道连接部腺癌的选择性MET抑制剂 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2026年7月2日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, June 30, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX:13) will announce its interim results for the six months ended June 30, 2026 on Thursday, July 30, 2026 at 7:00 am
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, June 29, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of ap
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— 注册研究中展现出具有高度临床意义的客观缓解率,实现了快速且持久的疾病控制 — — 凡瑞格拉替尼有望为FGFR2融合/重排的经治晚期肝内胆管癌患者提供全新治疗选择 — 中国香港、
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— 索乐匹尼布展现出快速且持久的血红蛋白应答和良好的安全性 — — ESLIM-02 研究的结果凸显了索乐匹尼布解决关键未满足临床需求的潜力,有望填补目前该治疗领域尚无获批靶向疗法的
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, June 5, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) today announces an application has been made to the London Stock Exchange plc for a block a
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Savolitinib in MET-amplified gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: a phase 2 trial Zhi Peng, Tianshu Liu, Hua Wang, Jufeng Wang, Hongli Liu, Feng Ye, Enxiao Li, Jun Zhang, Baorui Liu, Rongbo Lin, Aiping Zhou, Zhenyang Liu, Huiting X
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中国香港、上海和美国新泽西州:2026年5月22日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布和黄医药自
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— 在 FRUSICA-2 注册研究中,疾病进展或死亡风险降低63%,中位无进展生存期为 22.2个月 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2026年5月21日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称
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和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「本公司」)今天宣佈,於2026年5月12日舉行之股東週年大會(「股東週年大會」)上提呈之普通決議案及特別決議案均獲正式通過。決議案
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, April 30, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) hereby notifies the market that as at April 30, 2026, the issued share capital of HUTCHMED consist
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中国香港、上海和美国新泽西州:2026年4月29日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布索乐匹尼布
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, April 9, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) today announces that its 2025 Annual Report, together with the Notice of Annual General Meeting and the Form
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中国香港、上海和美国新泽西州:2026年4月9日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布和黄医药自
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中国香港、上海和美国新泽西州:2026年3月23日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布在中国启动H
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中国香港、上海和美国新泽西州:2026年3月9日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”、“HUTCHMED”或“本公司”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日公
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和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“本公司”)今天宣布,莫树锦教授已通知本公司,他于本公司拟于2026年5月12日举行之应届股东周年大会(“股东周年大会”)上退任董事
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— 更广阔的市场覆盖推动海外销售增长;适应症扩展推动中国销售增长 — —核心业务盈利及出售非核心业务带来4.57亿美元净收益 — — 突破性的ATTC技术快速发展, 孕育具有广阔治疗前
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— 和黄医药新一代ATTC平台第二款进入临床开发的候选药物 — — 通过同时抑制PAM通路和EGFR信号传导发挥协同作用 — 中国香港、上海和美国新泽西州:2026年3月4日,星期三:和黄医药(中
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, February 6, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2025 on Thursday, March 5, 2026 at 6:00
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Savolitinib plus osimertinib versus chemotherapy for advanced, EGFR mutation-positive, MET-amplified non-small-cell lung cancer in China (SACHI): interim analysis of a multicentre, open-label, phase 3 randomised controlled trial Prof Shun Lu, Pr
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— 首个随机III期临床试验证实MET抑制剂在伴有获得性MET扩增的既往EGFR TKI治疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效 — — 赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法于2025年6月在中国获批 —
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—  为自身免疫性溶血性贫血这一潜在致命疾病中较常见的温抗体型患者带来快速、持久的疗效 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2026年1月7日,星期三:和黄医药(中国)有限公
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中国香港、上海和美国新泽西州:2026年1月5日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布启动索凡替
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