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找到相关结果: 281
– 和黄医药将在5月26日(星期三)美国东部时间上午9点的分析师和投资者电话会议和网络直播中提供亮点概览,包括将披露的数据、PD-1/L1联合疗法研究战略并提供公司最新情况 –  
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 – 和黄医药将于5月26日(星期三)中国香港时间晚上8点(美国东部时间上午8点)召开线上会议,介绍近期业务进展及发展新里程–   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年5月17日,
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年5月7日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布首席执行官贺隽先生(Mr. Christ
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年5月4日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)(前称:Hutchison China MediTech Limited和黄中国医药科技有限公司)继2021年4月28
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– 和黄医药在美国提交的首个新药上市申请;正准备产品上市–   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年5月3日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)
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— 在约180名患者中进行的单臂研究,以客观缓解率为主要终点— — 复发性/难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤约占所有非霍奇金淋巴瘤的25% — — HMPL-689针对这两种以及其他非霍奇金
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本公告全部或部分内容,不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。 (本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义
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— HMPL-306是和黄医药第6个自主研发并进入全球开发阶段的创新肿瘤药物 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年3月29日,星期一 :和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Friday, March 26, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) today announces that its 2020 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Pr
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注:本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义,概以英文版本为准   – 专注于肿瘤及免疫领域重点创新药物在中国及全球的临床开发和上市 –  
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年3月24日,星期三:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日公布在美国和欧洲启动了一项索凡
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今天,我们将开始合并自成立以来一直使用的两个企业品牌:一直被用作我们的集团品牌的“和黄中国医药科技”(Hutchison China MediTech 或Chi-Med),以及负责抗肿瘤药物研发和商业化的创新
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  注:本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义,概以英文版本为准。   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年3月4日,星期四 :和黄中国医药科
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年1月14日,星期四 :和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布,将于2021年1月28日至31日于线
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中国香港、上海和美国圣地亚哥及新泽西州:2021年1月11日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所: HCM)与创响生物(Inmagene Biopharmaceut
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– 苏泰达®是和黄医药首个独立完成开发的自主研发肿瘤药物,也是和黄医药于中国获批的第二款肿瘤药物 – – SANET-ep关键性III期研究显示,索凡替尼降低非胰腺神经内分泌瘤患者的疾病
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– 公司计划于2021年上半年完成新药上市申请的滚动提交  – – SANET-ep关键性III期研究显示,索凡替尼降低患者的疾病进展或死亡风险达67%,显著延长了非胰腺神经内分泌瘤患者的无进展生
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年12月22日,星期二:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所: HCM)今日宣布首席执行官贺隽(Christian Hogg)
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上海,2020年12月8日,星期二:和黄医药(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日于上海张江高科技园区举行开工仪式,展开和黄医药大型创新药生产基地(以下简称“上海基地”)的兴建工程。
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本公告全部或部分内容,不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。(本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义,
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年11月5日,星期四 :和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布,将于2020年12月5至8日召开的
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年10月30日,星期五:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布首席执行官贺隽先生(Mr. Chris
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  ― SANET-p III期临床试验显示,索凡替尼帮助降低 胰腺神经内分泌瘤(NET)患者的疾病进展或死亡风险达51% ―   ― SANET-p结果进一步补充了早前已公布积极结果的于非胰腺神经内
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年9月17日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所: HCM)今日宣布,中国国家药品监督管理局(“
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年9月4日,星期五 :和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)在美国、欧洲和日本启动了一项呋喹替
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年9月3日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)启动了一项HMPL-453治疗晚期肝内胆管癌(
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年8月24日,星期一 :和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布,将于2020年9月17至21日召开
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年8月10日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布已收到由欧洲药品管理局(“E
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– 全球研发管线取得重大进展 :获美国食品药品监督管理局(“FDA”)三项快速通道资格;– 索凡替尼美国新药上市申请正在筹备中;呋喹替尼全球III期临床试验启动 –   – 在中国
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香港、上海和新泽西:2020年7月28日,星期二:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日携手礼来公司(“礼来”)宣布就2013年与礼来
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香港、上海和新泽西:2020年7月28日,星期二:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布中国国家药品监督管理局(“国家药监局
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  — HMPL-306是和黄医药自主研发的第9个肿瘤候选药物 —   香港、上海和新泽西:2020年7月24日,星期五:和黄中国医药科技有限公司(简称 “和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦
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London: Friday, June 26, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2020 on Thursday, July 30, 2020 at 12:00 noon British Summer Time (BST) (7:00 p
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本公告全部或部分内容,不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。(本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义,
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伦敦:2020年6月18日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今天宣布,美国食品药品监督管理局(“FDA”)已授予呋喹替尼快
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伦敦:2020年6月9日,星期二:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)宣布,由其与广州白云山医药集团股份有限公司各出资50%成立的合
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伦敦:2020年6月4日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布独立数据监察委员会(IDMC)已完成呋喹替尼FRUTIGA临床试验
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新闻稿   伦敦:2020年6月1日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布,已与美国食品药品监督管理局(“FDA”
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新闻稿 — 沃利替尼全球首个递交的新药上市申请 — — 和黄医药正积极争取中国首个选择性MET抑制剂的上市许可 —   伦敦:2020年5月29日,星期五:和黄中国医药科技有限公司(简
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新闻稿   - 纳入疗效评估的沃利替尼治疗MET外显子14跳变NSCLC 患者的ORR为49.2%,DCR为93.4%,DoR为9.6个月,其中36%的患者属于更具侵袭性的疾病亚型 - - PRCC患者中开展的沃利替尼对比舒尼替
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新闻稿   –合作探索多种实体瘤适应症– –初步开发重点为在美国、欧洲、中国和澳大利亚开展的多队列试验–   英国伦敦;美国麻省剑桥和中国北京:2020年5月26日,星期二:和
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伦敦:2020年5月14日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布,将于2020年5月29至31日召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)202
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伦敦:2020年5月11日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布首席执行官贺隽先生(Mr. Christian Hogg)将于2020年5月14日(
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伦敦:2020年4月22日,星期三:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布将于2020年4月27日召开的美国癌症研究协会(AACR)线上年
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伦敦:2020年4月17日,星期五:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今天宣布,美国食品药品监督管理局(“FDA”)已授予索凡替尼两
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伦敦:2020年3月31日(星期二):和黄中国医药科技有限公司(简称 “和黄医药” 或 “Chi-Med”)(纳斯达克/AIM: HCM)启动了一项HMPL-453治疗晚期恶性间皮瘤患者的II期临床试验。HMPL-453是一
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London: Wednesday, March 25, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/ AIM: HCM) today announces that its 2019 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Proxy (“AGM Materials”) have bee
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注:本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义,概以英文版本为准。完整版本(仅备英文版)请参阅此处。   伦敦,2020年3月3日,星期二: 和黄中国
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London: Tuesday, February 25, 2020: Further to its announcement dated January 31, 2020, Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) announced that its final results for the year ended December 31, 2019 will be released on Tuesd
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新闻稿   伦敦,2020年2月10日,星期一:  和黄中国医药科技有限公司(简称 “和黄医药” 或 “Chi-Med”)(AIM/Nasdaq: HCM) 今日公布CALYPSO II期临床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®(durvalumab / 度
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