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和黄医药将于上午8时正(美国东部夏令时间)/ 下午1时正(英国夏令时间)/ 晚上8时正(中国香港时间)举行电话会议   中国香港、上海和美国新泽西州 — 2022年5月2日(星期一):
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年3月31日,星期四:和黄医药(中国)有限公司和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Wednesday, March 23, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX:13) today announces that its 2021 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the For
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年3月11日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)谨提供有关《外国公
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年3月7日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布收到阿斯利
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年3月3日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药” 或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布:  
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得益于爱优特®销售额增长以及2021年苏泰达®及沃瑞沙®获批上市, 肿瘤/免疫业务收入增长296%至1.196亿美元;   于2021年,基于取得积极结果的SAVANNAH、CALYPSO及VIKTORY研究, 触发了五项沃
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- 首个基于中国临床数据于澳门获批的自主研发创新药物-   中国香港、上海和美国新泽西州:2022年3月1日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, February 7, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2021 on Thursday, March 3, 2022 at 7:00
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年2月4日(星期五):和黄医药(中国)有限公司(简称 “和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布在中国
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年1月20日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称 “和黄医药“或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布在中国启
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年1月19日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称 “和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,将于2022
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年1月12日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布中国国家药
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— HMPL-760是和黄医药第十一个自主研发的潜在抗肿瘤候选药物 — — 继同样针对B细胞受体信号通路的HMPL-689(amdizalisib)和HMPL-523,以及tazemetostat和HMPL-306后,HMPL-760成为和黄医药第五个进入
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年12月20日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黃医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,经过富时
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年12月14日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布于第63届美
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年12月10日(星期五):和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布于2021年
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—比预期提前完成患者入组,于十五个月内在全球共招募了687名患者— —FRESCO-2研究的主要终点是验证中国FRESCO关键性研究[1]中显示的整体临床获益,并支持其全球注册—   中国香港、
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年12月3日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,经过与
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— 继此联合疗法在治疗伴有EGFR和MET突变或异常、接受EGFR抑制剂治疗后复发的肺癌患者的TATTON[1]研究中取得重要发现后的又一进展—   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年11月24日
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年11月8日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布将于2021年1
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— 基于赛沃替尼包括SAVOIR及CALYPSO在内的多项乳头状肾细胞癌全球研究 — — CALYPSO研究中,赛沃替尼和英飞凡®联合疗法治疗伴有MET驱动突变的乳头状肾细胞癌患者确认的缓解率为57% — &nbs
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年10月28日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布在中国启
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年9月29日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)宣布索凡替尼(suruf
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年9月29日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称 “和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,继于 202
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年9月21 日(星期二):和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈已啟動SUR
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–继索凡替尼2021年1月在中国上市、2021年6月新药上市申请获美国FDA受理及2021年7月上市许可申请获欧洲EMA确认用于治疗晚期神经内分泌瘤后的又一进展–   中国香港、上海和美国新
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年9月13日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称 “和黄医药”或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布中国国家
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— 继此联合疗法在治疗伴有EGFR和MET突变或异常的肺癌患者的 SAVANNAH研究中取得重要发现后的又一进展 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年9月8日,星期三:和黄医药(中国)
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年9月7日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称 “和黃医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布将于2021年9
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年9月6日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称 “和黃医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,根据上
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年8月26日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)在美国启动了一项呋
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年8月23日(星期一):和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布根据恒生
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-  是次合作旨在促进TAZVERIK®的全球开发,以及与和黄医药创新肿瘤药物的联合疗法研究  - -  Epizyme将收取2,500万美元的首期付款及不超过2.85亿美元的潜在里程碑付款, 再加上额外的特许
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爱优特®市场销售额 1增长186%,反映自有销售团队的贡献 收到沃瑞沙®于中国的首个批准及苏泰达®于中国的第二个批准  索凡替尼美国及欧盟申请均获接纳 于香港交易所 2上市筹得款项总
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—  基于沃瑞沙®在亚洲开展的包括 VIKTORY 在内的多项II 期研究, 结果显示伴有MET扩增的胃癌患者的客观缓解率 (ORR) 为 50% —   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年7月28日(星期三
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– 欧洲药品管理局开始审评索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的上市许可申请 –   –继索凡替尼于中国上市以及美国的上市申请进入审评阶段后,进一步扩大了其潜在全球可及范围–
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年7月13日(星期二):和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)宣布沃瑞沙®(通
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, July 12, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX:13) today announces the full exercise of the over-allotment option of the Global Offering. Th
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年7月6日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)宣布已启动一项HMPL-295
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, July 2, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2021 on Wednesday, July 28, 2021 at 12:
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  – 美国FDA拟定的目标审评日期为2022 年 4 月 30日 – – 如果获批,索凡替尼将成为和黄医药首个在海外市场上市的创新抗肿瘤药物 –   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年7月
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中国香港、上海及美国新泽西州—2021年6月30日(星期三):和黄医药(中国)有限公司(“和黄医药 ”或“本公司”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)于今日宣布其普通股(“股份”)已在
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中国香港、上海及美国新泽西州:2021年6月23日(星期三):和黄医药(中国)有限公司(“和黄医药”或 “本公司”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)于今日公布其104,000,000股新普通股(“
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— 这是针对此类患者在中国获批的首创新药 — — 也是该强效、高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂取得的首个注册审批 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年6月22日,星期二:
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– 苏泰达®在中国获批的第二项新药上市申请 – – SANET-p关键性III期研究显示,索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%–   中国香港、上海和美国新泽
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香港、上海及新泽西州—2021年6月18日(星期五):和黄医药(中国)有限公司(“和黄医药”或 “本公司”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)于今日宣布启动其香港公开发售(“香港公开发
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– 和黄医药将在5月26日(星期三)美国东部时间上午9点的分析师和投资者电话会议和网络直播中提供亮点概览,包括将披露的数据、PD-1/L1联合疗法研究战略并提供公司最新情况 –  
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 – 和黄医药将于5月26日(星期三)中国香港时间晚上8点(美国东部时间上午8点)召开线上会议,介绍近期业务进展及发展新里程–   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年5月17日,
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年5月7日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布首席执行官贺隽先生(Mr. Christ
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