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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年4月5日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布将于2024年4月
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— 继2023年7月获纳入突破性治疗品种后,新药上市申请获受理,呋喹替尼及信迪利单抗均获纳入优先审评 — — 呋喹替尼与领先的免疫检查点抑制剂联合疗法的首个监管注册申请 — 中国香
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— IIIb期研究数据于2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上以口头报告的形式公布,研究显示在初治患者中的中位PFS为13.7个月,中位OS则尚未达到 — — 若取得批准,将确认2021年的附条件批准,并将
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年3月22日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布在中国启动
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收入增长97%(按固定汇率计算为102%)至8.38亿美元,净收益为1.01亿美元 我们自主研发的药物FRUZAQLA™(呋喹替尼)取得首个美国FDA批准 索乐匹尼布用于治疗免疫性血小板减少症的中国新药
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年2月7日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布于2024年2月6
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年2月2日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布创响生物(In
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, February 1, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2023 on Wednesday, February 28, 2024
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– 香港特区政府新的“1+”新药审批机制下首个获批在港注册的药物 ,为香港患者带来重要的治疗选择 – – 爱优特®是中国香港近十年来首个获批的用于治疗转移性结直肠癌的口服标靶疗
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– 继2022年1月取得突破性治疗品种后,新药上市申请获受理并纳入优先审批– – 在既往接受过至少一种治疗的成人原发免疫性血小板减少症患者中开展的ESLIM-01 III期研究的数据支持了此项
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年12月13日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,根据2023
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年12月13日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布呋喹替尼和
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中國香港、上海和美國新澤西州:2023年12月1日,星期五:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈將於2023年12
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— FRUZAQLA是超过十年来美国批准的第一个用于治疗转移性结直肠癌的靶向疗法,无论患者的生物标志物状态或既往的治疗种类如何 — — FRUZAQLA 在美国获批触发了来自武田(Takeda)金额为3,5
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年10月16日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布将于2023年10
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— 基于FRESCO‑2全球 III期研究数据的第三个主要市场上市许可申请 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2023年9月29日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHM
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年9月12日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布于国际肺癌
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年9月12日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布他泽司他(t
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年8月29日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布中国国家药
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— 该随机、双盲、安慰剂对照的临床试验达到持续应答率的主要终点和所有次要终点 — — 整体安全性特征与索乐匹尼布既往研究发现一致 — — 计划于中国提交监管审批申请,已获纳入
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战略方向得以有力执行,在规划增长道路的同时实现近期价值,以武田制药的全球合作为例证 收入增长164%(按固定汇率计算为173%)至5.33亿美元,和黄医药的净收益为1.69亿美元 (其中包
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年7月20日,星期四: 和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布呋喹替尼和
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, June 26, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2023 on Monday, July 31, 2023 at 7:00
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—  文章表明FRESCO-2研究显示呋喹替尼降低经治转移性结直肠癌的死亡风险达34%(0.66 HR)— — 数据支持了2023年于美国、欧洲和日本提交监管注册申请 —   中国香港、上海、美国新
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— 申请包含了FRESCO‑2及FRESCO III期研究的数据。该等数据显示,呋喹替尼联合最佳支持治疗与安慰剂联合最佳支持治疗相比,在经治转移性结直肠癌成人患者中更具优越性—   日本大阪
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年6月9 日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布将于2023年6
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— 美国FDA拟定的处方药用户付费法案(PDUFA)目标审评日期为2023年11月30日 — — 新药上市申请包含了FRESCO‑2及FRESCO III期研究的结果 —   日本大阪、美国麻萨诸塞州、中国香港、上
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年5月26 日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布将于2023年6
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年4月18 日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布中国国家药
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年4月12 日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布将于2023年4
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Tuesday, April 11, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) today announces that its 2022 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年4月4 日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布已咨询中国
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—  在美国、欧洲、日本和澳洲展开的FRESCO-2全球III期研究数据, 以及在中国开展的FRESCO研究的数据支持了该新药上市申请 — —  FRESCO-2研究显示呋喹替尼治疗降低难治性转移性结直肠癌
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年3月13日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”、 “HUTCHMED” 或“公司”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天确
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与武田制药达成具有里程碑意义的呋喹替尼中国以外地区许可协议,为和黄医药带来可高达11.30亿美元(外加特许权使用费),并展示了新全球战略的执行情况 得益于爱优特®、苏泰达®及
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年2月27日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称「和黄医药」或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布安迪利塞
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, January 31, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2022 on Tuesday, February 28, 2023 at
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– 协议完成时,和黄医药将可收取首付款4亿美元,以及可高达7.3亿美元的潜在未来里程碑付款, 总额可高达11.3亿美元,并外加基于净销售额的特许权使用费 – –  计划于2023 年完成在美
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年1月18日(星期三):和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布,经过与
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和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布ESLIM-01研究已完成患者入组。ESLIM-01是一项在中国开展的索乐匹尼布治
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– 公司计划于2023年上半年完成美国新药上市申请的滚动提交 ,欧洲及日本的提交将紧随其后 – – 在美国、欧洲、日本和澳洲开展的全球III期FRESCO-2研究支持了该新药上市申请 – – FRESCO
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重新调整优先级加速盈利之路 评估选定后期研发药物的合作机会   中国香港、上海和美国新泽西州:2022年11月15日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称「和黄医药」或「HUTCHM
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— 该双主要终点研究达到其中一个主要终点, 即无进展生存期取得具有统计学和临床意义的获益— — 另一个主要终点总生存期未取得统计学显著性— — 呋喹替尼的安全性特征与既往研
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年10月27日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药“或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布在中国启动
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中国香港、上海和美国新泽西州:2022年10月10日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布在中国启动
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— 呋喹替尼疗法帮助降低转移性结直肠癌的死亡风险达34%(0.66 HR) — — 更佳的疾病控制,疾病进展或死亡风险降低达68%(0.32 HR) — — 研究结果将于ESMO年会上以最新突破性优选口头报
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— 研究达到总生存期(OS)的主要终点以及所有次要终点 — — 入选为最新突破性报告(late-breaker presentation) — — 将于9月12日(星期一)巴黎时间下午2时举行电话会议及网络直播,以解
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圣地亚哥、上海、香港和悉尼,2022年8月9日,星期二:创响生物(“创响”)与和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今天宣布IMG-
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— 研究达到总生存期的主要终点和所有次要终点 — — 整体安全性特征与呋喹替尼既往研究发现一致 — — 于美国、欧洲和日本提交监管审批的计划进行中 — — 结果将于即将召开的学术
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— MET是对靶向治疗产生耐药性的EGFR突变肺癌患者中最常见的生物标志物 — — 评估该联合疗法的SAFFRON全球III期研究正在进行中 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2022年8月8日(
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