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找到相关结果: 409
— 适应症扩展至涵盖初治患者 — — 2021年取得的治疗经治患者的附条件批准转为常规批准 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2025年1月14日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(
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中国香港、上海和美国新泽西州:2025年1月2日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布沃瑞沙®(ORP
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— 和黄医药继续兑现 2022 年 11 月所提出的战略,推动创造价值、调整产品管线优先次序,并将创新药物带向全球患者 — — 出售资产所得到的收益将用于进一步推动公司的产品管线以及核
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— 继在欧洲首次纳入医保后,和黄医药将收到1千万美元的里程碑付款 — — FRUZAQLA®(呋喹替尼)于2024年6月在欧盟获批,成为欧洲超过十年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的口服创新
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年12月12日,星期四:和黄医药 (中国) 有限公司 (简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)  (纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13) 今日宣布中国国家药品
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— 呋喹替尼与免疫检查点抑制剂联合疗法取得的首个监管注册批准 — 中国香港、上海和美国新泽西州:2024年12月3日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年11月28日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,经过与中
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— 继2024 年 9 月取得日本厚生劳动省的批准后正式商业上市 — — 武田将向和黄医药支付里程碑付款 — — 呋喹替尼已于美国、欧洲和中国等多个国家和地区上市 —   中国香港、上
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年11月6日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布索乐匹尼布
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—基于FRUZAQLA®在转移性结直肠癌销售额的2千万美元付款 — 中国香港、上海和美国新泽西州:2024年10月31日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯
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— 新的数据显示该口服联合疗法在EGFR 突变肺癌中对MET驱动耐药性的疗效 — — MET是此类对EGFR靶向疗法产生耐药性的患者中最常见的生物标志物 —   中国香港、上海和美国新泽西州
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— 首个直接进入医管局药物名册专用药物类别的创新抗肿瘤药物 —  —首个获纳入医管局药物名册的“1+”机制获批新药— — 迅速纳入药物名册及“1+”机制,帮助患者加速获得重要的治
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— 基于FRESCO‑2  全球III 期临床研究的结果获批用于治疗经治的转移性结直肠癌患者 — — 呋喹替尼已于多个地区获批包括美国、欧洲和中国 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2024
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年9月9日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布将于在美
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本公告乃由和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第13.09(2)(a)条及证券及期货条例(香港法例第571章)第 XIVA 部项下之内幕
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年8月21日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布将举办医师
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和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”、“本公司”或“我们”)今日公布截至2024年6月30日止六个月的财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。   公司将于
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年7月4日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布他泽司他(ta
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, June 26, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2024 on Wednesday, July 31, 2024 at
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 — 和黄医药将于7月9日(星期二)举行线下和线上会议  —   中国香港、上海和美国新泽西州:2024年6月24日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或 “HUTCHMED”
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— 基于FRESCO‑2  全球III 期临床研究的积极结果获批用于治疗经治的转移性结直肠癌患者 — —  FRUZAQLA ®(呋喹替尼)成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向
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— 文章显示治疗持久缓解率为 48.4%,而安慰剂则为 0% — — 欧洲血液协会年会上报告的亚组分析显示,无论既往的治疗线数或者既往TPO/TPO-RA[1]治疗情况如何,均带来一致的临床获益 —
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年6月7日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布在中国启动
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更新的疗效和生活质量亚组数据亦于 6 月 1 日的ASCO 2024年年会上公布   中国香港、上海和美国新泽西州:2024年6月3日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年5月24日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布将于2024年5
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年5月17日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布将于2024年6
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— 全球每年约有近 50 万名新诊断患者 — — 和黄医药的索凡替尼通过抑制血管生成和肿瘤相关巨噬细胞,与具有抗PD-1活性的恒瑞的卡瑞利珠单抗产生协同作用,促进针对肿瘤细胞的免疫反
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年5月14日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布在中国启动
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— 若于欧盟获批,呋喹替尼将成为超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法,无论患者的生物标志物状态如何 — — 基于FRESCO‑2  III 期临床研究结果给出积极意见
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年4月5日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布将于2024年4月
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— 继2023年7月获纳入突破性治疗品种后,新药上市申请获受理,呋喹替尼及信迪利单抗均获纳入优先审评 — — 呋喹替尼与领先的免疫检查点抑制剂联合疗法的首个监管注册申请 — 中国香
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— IIIb期研究数据于2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上以口头报告的形式公布,研究显示在初治患者中的中位PFS为13.7个月,中位OS则尚未达到 — — 若取得批准,将确认2021年的附条件批准,并将
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年3月22日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布在中国启动
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收入增长97%(按固定汇率计算为102%)至8.38亿美元,净收益为1.01亿美元 我们自主研发的药物FRUZAQLA™(呋喹替尼)取得首个美国FDA批准 索乐匹尼布用于治疗免疫性血小板减少症的中国新药
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年2月7日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布于2024年2月6
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年2月2日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布创响生物(In
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, February 1, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2023 on Wednesday, February 28, 2024
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– 香港特区政府新的“1+”新药审批机制下首个获批在港注册的药物 ,为香港患者带来重要的治疗选择 – – 爱优特®是中国香港近十年来首个获批的用于治疗转移性结直肠癌的口服标靶疗
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– 继2022年1月取得突破性治疗品种后,新药上市申请获受理并纳入优先审批– – 在既往接受过至少一种治疗的成人原发免疫性血小板减少症患者中开展的ESLIM-01 III期研究的数据支持了此项
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年12月13日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,根据2023
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年12月13日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布呋喹替尼和
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中國香港、上海和美國新澤西州:2023年12月1日,星期五:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈將於2023年12
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— FRUZAQLA是超过十年来美国批准的第一个用于治疗转移性结直肠癌的靶向疗法,无论患者的生物标志物状态或既往的治疗种类如何 — — FRUZAQLA 在美国获批触发了来自武田(Takeda)金额为3,5
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年10月16日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布将于2023年10
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— 基于FRESCO‑2全球 III期研究数据的第三个主要市场上市许可申请 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2023年9月29日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHM
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年9月12日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布于国际肺癌
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年9月12日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布他泽司他(t
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中国香港、上海和美国新泽西州:2023年8月29日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布中国国家药
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— 该随机、双盲、安慰剂对照的临床试验达到持续应答率的主要终点和所有次要终点 — — 整体安全性特征与索乐匹尼布既往研究发现一致 — — 计划于中国提交监管审批申请,已获纳入
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战略方向得以有力执行,在规划增长道路的同时实现近期价值,以武田制药的全球合作为例证 收入增长164%(按固定汇率计算为173%)至5.33亿美元,和黄医药的净收益为1.69亿美元 (其中包
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