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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年12月20日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黃医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,经过富时
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年12月14日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布于第63届美
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年12月10日(星期五):和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布于2021年
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—比预期提前完成患者入组,于十五个月内在全球共招募了687名患者— —FRESCO-2研究的主要终点是验证中国FRESCO关键性研究[1]中显示的整体临床获益,并支持其全球注册—   中国香港、
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年12月3日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,经过与
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Tuesday, November 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at November 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted
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— 继此联合疗法在治疗伴有EGFR和MET突变或异常、接受EGFR抑制剂治疗后复发的肺癌患者的TATTON[1]研究中取得重要发现后的又一进展— 中国香港、上海和美国新泽西州:2021年11月24日,星期三
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年11月8日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布将于2021年1
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— 基于赛沃替尼包括SAVOIR及CALYPSO在内的多项乳头状肾细胞癌全球研究 — — CALYPSO研究中,赛沃替尼和英飞凡®联合疗法治疗伴有MET驱动突变的乳头状肾细胞癌患者确认的缓解率为57% — 中
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, October 29, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at October 29, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年10月28日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布在中国启
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年10月20日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)宣布,其已于2021年
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Thursday, September 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at September 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consist
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年9月29日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)宣布索凡替尼(suruf
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年9月29日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称 “和黄医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,继于 202
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年9月21 日(星期二):和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈已啟動SUR
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–继索凡替尼2021年1月在中国上市、2021年6月新药上市申请获美国FDA受理及2021年7月上市许可申请获欧洲EMA确认用于治疗晚期神经内分泌瘤后的又一进展–   中国香港、上海和美国新
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年9月13日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称 “和黄医药”或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布中国国家
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— 继此联合疗法在治疗伴有EGFR和MET突变或异常的肺癌患者的 SAVANNAH研究中取得重要发现后的又一进展 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年9月8日,星期三:和黄医药(中国)
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年9月7日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称 “和黃医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布将于2021年9
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年9月6日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称 “和黃医药” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,根据上
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年9月2日,星期四:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)宣佈,其已於2021年9
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Tuesday, August 31, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at August 31, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 8
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年8月26日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)在美国启动了一项呋
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年8月23日(星期一):和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布根据恒生
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — August 17, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces that it has written to its shareholders regarding its intention to adopt electronic c
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-  是次合作旨在促进TAZVERIK®的全球开发,以及与和黄医药创新肿瘤药物的联合疗法研究  - -  Epizyme将收取2,500万美元的首期付款及不超过2.85亿美元的潜在里程碑付款, 再加上额外的特许
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, July 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) hereby notifies the market that as at July 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 864,11
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爱优特®市场销售额 1增长186%,反映自有销售团队的贡献 收到沃瑞沙®于中国的首个批准及苏泰达®于中国的第二个批准  索凡替尼美国及欧盟申请均获接纳 于香港交易所 2上市筹得款项总
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—  基于沃瑞沙®在亚洲开展的包括 VIKTORY 在内的多项II 期研究, 结果显示伴有MET扩增的胃癌患者的客观缓解率 (ORR) 为 50% —   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年7月28日(星期三
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, July 23, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces that the stabilization period in connection with the Global Offering ended on J
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NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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– 欧洲药品管理局开始审评索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的上市许可申请 –   –继索凡替尼于中国上市以及美国的上市申请进入审评阶段后,进一步扩大了其潜在全球可及范围–
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NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年7月13日(星期二):和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)宣布沃瑞沙®(通
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, July 12, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX:13) today announces the full exercise of the over-allotment option of the Global Offering. Th
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年7月6日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)宣布已启动一项HMPL-295
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NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, July 2, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2021 on Wednesday, July 28, 2021 at 12:
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  – 美国FDA拟定的目标审评日期为2022 年 4 月 30日 – – 如果获批,索凡替尼将成为和黄医药首个在海外市场上市的创新抗肿瘤药物 –   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年7月
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, June 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) hereby notifies the market that as at June 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 848,51
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