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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, July 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) hereby notifies the market that as at July 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 864,11
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爱优特®市场销售额 1增长186%,反映自有销售团队的贡献 收到沃瑞沙®于中国的首个批准及苏泰达®于中国的第二个批准  索凡替尼美国及欧盟申请均获接纳 于香港交易所 2上市筹得款项总
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—  基于沃瑞沙®在亚洲开展的包括 VIKTORY 在内的多项II 期研究, 结果显示伴有MET扩增的胃癌患者的客观缓解率 (ORR) 为 50% —   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年7月28日(星期三
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, July 23, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces that the stabilization period in connection with the Global Offering ended on J
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NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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– 欧洲药品管理局开始审评索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的上市许可申请 –   –继索凡替尼于中国上市以及美国的上市申请进入审评阶段后,进一步扩大了其潜在全球可及范围–
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NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年7月13日(星期二):和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)宣布沃瑞沙®(通
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, July 12, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX:13) today announces the full exercise of the over-allotment option of the Global Offering. Th
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年7月6日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)宣布已启动一项HMPL-295
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NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, July 2, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2021 on Wednesday, July 28, 2021 at 12:
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  – 美国FDA拟定的目标审评日期为2022 年 4 月 30日 – – 如果获批,索凡替尼将成为和黄医药首个在海外市场上市的创新抗肿瘤药物 –   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年7月
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, June 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) hereby notifies the market that as at June 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 848,51
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, June 30, 2021:  HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) announces that, in connection with its global offering (the "Global Offering") of 104,
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中国香港、上海及美国新泽西州—2021年6月30日(星期三):和黄医药(中国)有限公司(“和黄医药 ”或“本公司”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)于今日宣布其普通股(“股份”)已在
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Tuesday, June 29, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of applicant:
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中国香港、上海及美国新泽西州:2021年6月23日(星期三):和黄医药(中国)有限公司(“和黄医药”或 “本公司”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)于今日公布其104,000,000股新普通股(“
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— 这是针对此类患者在中国获批的首创新药 — — 也是该强效、高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂取得的首个注册审批 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年6月22日,星期二:
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Once-daily savolitinib in Chinese patients with pulmonary sarcomatoid carcinomas and other non-small-cell lung cancers harbouring MET exon 14 skipping alterations: a multicentre, single-arm, open-label, phase 2 study   Shun Lu, Jian Fang
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– 苏泰达®在中国获批的第二项新药上市申请 – – SANET-p关键性III期研究显示,索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%–   中国香港、上海和美国新泽
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 18, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM) today filed the Post Hearing Information Pack (the “PHIP”) with the Stock Exchange of Hong Kon
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香港、上海及新泽西州—2021年6月18日(星期五):和黄医药(中国)有限公司(“和黄医药”或 “本公司”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)于今日宣布启动其香港公开发售(“香港公开发
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标题: A multicenter open-label phase 1 study evaluating the safety and tolerability of HMPL-306 in patients with locally advanced or metastatic solid tumors with IDH mutations. 一项多中心、开放标签的I期研究︰评估HMPL-30
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标题: An open-label phase 1b/2 study of surufatinib in combination with tislelizumab in subjects with advanced solid tumors 索凡替尼联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的开放标签的Ib/II期临床研究 主
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标题: Interim analysis results of surufatinib in U.S. patients with neuroendocrine tumors (NETs). 索凡替尼治疗美国神经内分泌瘤患者的中期分析结果 主要作者: Scott Paulson, MD, Baylor Sammons Cancer Center
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– 和黄医药将在5月26日(星期三)美国东部时间上午9点的分析师和投资者电话会议和网络直播中提供亮点概览,包括将披露的数据、PD-1/L1联合疗法研究战略并提供公司最新情况 –  
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 – 和黄医药将于5月26日(星期三)中国香港时间晚上8点(美国东部时间上午8点)召开线上会议,介绍近期业务进展及发展新里程–   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年5月17日,
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年5月7日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布首席执行官贺隽先生(Mr. Christ
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年5月4日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)(前称:Hutchison China MediTech Limited和黄中国医药科技有限公司)继2021年4月28
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– 和黄医药在美国提交的首个新药上市申请;正准备产品上市–   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年5月3日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)
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— 在约180名患者中进行的单臂研究,以客观缓解率为主要终点— — 复发性/难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤约占所有非霍奇金淋巴瘤的25% — — HMPL-689针对这两种以及其他非霍奇金
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, April 28, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM) today announces that all ordinary resolutions and special resolutions put to its Annual G
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ: Friday, April 23, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on April 2
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, April 14, 2021:  Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) was notified that CK Hutchison Holdings Limited (“CK Hutchison”) shareholding[1] in HUTCHMED remains unc
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AACR 2021: ctDNA Analysis in the Savolitinib Phase II Study in NSCLC Patients Harboring METex14 Skipping Alterations Presenter/Authors: Yongfeng Yu, Yongxin Ren, Jian Fang, Lejie Cao, Zongan Liang, Qisen Guo, Sen Han, Zimei Ji, Ye Wang, 
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本公告全部或部分内容,不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。 (本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Monday, March 29, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that on March 26, 2021, it granted conditional awards (“LTIP Awards”) under the Long Term Incentive
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— HMPL-306是和黄医药第6个自主研发并进入全球开发阶段的创新肿瘤药物 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年3月29日,星期一 :和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Friday, March 26, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) today announces that its 2020 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Pr
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注:本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义,概以英文版本为准   – 专注于肿瘤及免疫领域重点创新药物在中国及全球的临床开发和上市 –  
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年3月24日,星期三:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日公布在美国和欧洲启动了一项索凡
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, March 10, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that following the announcement of the 2020 annual results of HUTCHMED on March 4, 2021, 2,656 Ameri
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今天,我们将开始合并自成立以来一直使用的两个企业品牌:一直被用作我们的集团品牌的“和黄中国医药科技”(Hutchison China MediTech 或Chi-Med),以及负责抗肿瘤药物研发和商业化的创新
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  注:本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义,概以英文版本为准。   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年3月4日,星期四 :和黄中国医药科
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FRESCO-2: A global phase 3 study of the efficacy and safety of fruquintinib in patients (pts) with metastatic colorectal cancer (mCRC) Arvind Dasari, James Yao, Alberto Sobrero, Takayuki Yoshino, William Schelman, Shivani Nanda, Caly Chien, Su-Fen
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