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肿瘤学 / 免疫学
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找到相关结果： 936
科学出版物 | 2021-09-17

ESMO 2021：呋喹替尼与替雷利珠单抗联合疗法治疗晚期三阴性乳腺癌患者的Ib/II期研究
标题: An open-label, phase Ib/II study to evaluate the safety and efficacy of fruquintinib in combination with tislelizumab in patients with advanced triple negative breast cancer 一项评估呋喹替尼与替雷利珠单抗联合疗法治
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-09-13

HMPL-689获纳入突破性治疗药物品种 用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月13日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黄医药”或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布中国国家
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-09-08

和黄医药与阿斯利康启动沃瑞沙®与泰瑞沙®联合疗法一线治疗某些肺癌患者的SANOVO中国III期临床试验
— 继此联合疗法在治疗伴有EGFR和MET突变或异常的肺癌患者的 SAVANNAH研究中取得重要发现后的又一进展 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月8日，星期三：和黄医药（中国）
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-09-07

和黄医药将于2021年ESMO线上年会公布最新临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月7日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黃医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2021年9
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-09-06

和黄医药宣布获纳入沪港通及深港通名单
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年9月6日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黃医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，根据上
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-09-02

授出认股权计划项下的认股权及长期奖励计划项下的奖励
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年9月2日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克／倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）宣佈，其已於2021年9
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-09-01

月报表
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-08-31

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Tuesday, August 31, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at August 31, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 8
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伦敦证交所公告 (PDF)香港交易所-海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-08-26

和黄医药启动一项呋喹替尼联合替雷利珠单抗用于治疗 晚期三阴性乳癌或晚期子宫内膜癌患者的Ib/II期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年8月26日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）在美国启动了一项呋
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-08-23

和黄医药获纳入若干恒生指数之成分股
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年8月23日（星期一）：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布根据恒生
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香港交易所-自愿性公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-08-17

Electronic Communication of Corporate Information
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — August 17, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces that it has written to its shareholders regarding its intention to adopt electronic c
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伦敦证交所公告 (PDF)致英国股东之信函 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-08-17

选择公司通讯之语言版本及收取方式
致非登记持有人之通知信函及申请表格 (PDF)致新登记股东之信函及回条 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-08-09

和黄医药与Epizyme宣布开展战略合作 在大中华区进行TAZVERIK®的开发和商业化
-  是次合作旨在促进TAZVERIK®的全球开发，以及与和黄医药创新肿瘤药物的联合疗法研究  - -  Epizyme将收取2,500万美元的首期付款及不超过2.85亿美元的潜在里程碑付款， 再加上额外的特许
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-08-04

月报表
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-07-30

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, July 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) hereby notifies the market that as at July 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 864,11
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伦敦证交所公告 (PDF)香港交易所-海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-07-28

董事名单及其角色与职能
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-07-28

和黄医药公佈2021年中期业绩及最新业务进展
爱优特®市场销售额 1增长186%，反映自有销售团队的贡献 收到沃瑞沙®于中国的首个批准及苏泰达®于中国的第二个批准  索凡替尼美国及欧盟申请均获接纳 于香港交易所 2上市筹得款项总
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-28

和黄医药与阿斯利康启动沃瑞沙®治疗MET扩增胃癌患者的II期临床试验
—  基于沃瑞沙®在亚洲开展的包括 VIKTORY 在内的多项II 期研究， 结果显示伴有MET扩增的胃癌患者的客观缓解率 (ORR) 为 50% —   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年7月28日（星期三
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-07-23

稳定价格行动及稳定价格期结束
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, July 23, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces that the stabilization period in connection with the Global Offering ended on J
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伦敦证交所公告 (PDF)香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-07-16

TR-1: Standard form for notification of major holdings
NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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伦敦证交所公告 (PDF)香港交易所 – 海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-16

和黄医药向欧洲药品管理局提交索凡替尼（Surufatinib）的上市许可申请并获确认
– 欧洲药品管理局开始审评索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的上市许可申请 –   –继索凡替尼于中国上市以及美国的上市申请进入审评阶段后，进一步扩大了其潜在全球可及范围–
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伦敦证交所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-07-14

TR-1: Standard form for notification of major holdings
NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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香港交易所-海外监管公告 (PDF)伦敦证交所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-13

和黄医药宣布沃瑞沙®(ORPATHYS®)于中国首次商业销售 触发来自阿斯利康的2,500万美元里程碑付款
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年7月13日（星期二）：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）宣布沃瑞沙®（通
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-07-12

和黄医药宣布悉数行使超额配股权
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, July 12, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX:13) today announces the full exercise of the over-allotment option of the Global Offering. Th
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伦敦证交所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-07-07

月报表
公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-06

和黄医药在中国启动新型ERK抑制剂HMPL-295治疗晚期实体瘤的I期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年7月6日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）宣布已启动一项HMPL-295
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香港交易所-海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-07-02

TR-1: Standard form for notification of major holdings
NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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伦敦证交所公告 (PDF)香港交易所 – 海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-07-02

和黄医药计划公布2021年中期业绩 （只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, July 2, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2021 on Wednesday, July 28, 2021 at 12:
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伦敦证交所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-01

和黄医药宣布美国FDA已受理索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的新药上市申请
  – 美国FDA拟定的目标审评日期为2022 年 4 月 30日 – – 如果获批，索凡替尼将成为和黄医药首个在海外市场上市的创新抗肿瘤药物 –   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年7月
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香港交易所 – 海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-06-30

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, June 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) hereby notifies the market that as at June 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 848,51
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香港交易所 – 海外监管公告 (PDF)伦敦证交所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-06-30

Holdings in Company
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, June 30, 2021:  HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) announces that, in connection with its global offering (the "Global Offering") of 104,
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香港交易所 – 海外监管公告 (PDF)伦敦证交所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-06-30

和黄医药宣布在香港完成全球发售及主要上市
中国香港、上海及美国新泽西州—2021年6月30日（星期三）：和黄医药（中国）有限公司（“和黄医药 ”或“本公司”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）于今日宣布其普通股（“股份”）已在
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香港交易所 - 海外监管公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-06-29

Blocklisting Six Monthly Return
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Tuesday, June 29, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of applicant:
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-06-29

董事名單及其角色與職能
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-06-29

發售價及配發結果公告
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2021-06-23

和黄医药公布全球发售定价
中国香港、上海及美国新泽西州：2021年6月23日（星期三）：和黄医药（中国）有限公司（“和黄医药”或 “本公司”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）于今日公布其104,000,000股新普通股（“
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伦敦证交所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-06-22

和黄医药宣布赛沃替尼在中国获批用于治疗MET外显子14跳跃突变的肺癌患者
— 这是针对此类患者在中国获批的首创新药 — — 也是该强效、高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂取得的首个注册审批 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年6月22日，星期二：
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香港交易所公告 (PDF)
演示文稿, 科学出版物 | 2021-06-22

《柳叶刀 · 呼吸医学》：赛沃替尼治疗MET 外显子14 跳跃突变的中国非小细胞肺癌患者
Once-daily savolitinib in Chinese patients with pulmonary sarcomatoid carcinomas and other non-small-cell lung cancers harbouring MET exon 14 skipping alterations: a multicentre, single-arm, open-label, phase 2 study   Shun Lu, Jian Fang
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-06-18

和黄医药宣布索凡替尼（中国商品名：苏泰达®） 获中国国家药监局批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤
– 苏泰达®在中国获批的第二项新药上市申请 – – SANET-p关键性III期研究显示，索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%–   中国香港、上海和美国新泽
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香港交易所公告（PDF）伦敦证交所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-06-18

Disclosure Update
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 18, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM) today filed the Post Hearing Information Pack (the “PHIP”) with the Stock Exchange of Hong Kon
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-06-18

和黄医药启动香港首次公开发售
香港、上海及新泽西州—2021年6月18日（星期五）：和黄医药（中国）有限公司（“和黄医药”或 “本公司”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）于今日宣布启动其香港公开发售（“香港公开发
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科学出版物 | 2021-06-04

ASCO 2021: 多中心、开放标签的I期研究︰评估HMPL-306治疗伴有IDH突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性
标题: A multicenter open-label phase 1 study evaluating the safety and tolerability of HMPL-306 in patients with locally advanced or metastatic solid tumors with IDH mutations. 一项多中心、开放标签的I期研究︰评估HMPL-30
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科学出版物 | 2021-06-04

ASCO 2021: 索凡替尼联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的开放标签的Ib/II期临床研究
标题: An open-label phase 1b/2 study of surufatinib in combination with tislelizumab in subjects with advanced solid tumors 索凡替尼联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的开放标签的Ib/II期临床研究 主
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科学出版物 | 2021-06-04

ASCO 2021: 索凡替尼治疗美国神经内分泌瘤患者的中期分析结果
标题: Interim analysis results of surufatinib in U.S. patients with neuroendocrine tumors (NETs). 索凡替尼治疗美国神经内分泌瘤患者的中期分析结果 主要作者: Scott Paulson, MD, Baylor Sammons Cancer Center
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-20

和黄医药将于ASCO 2021年线上年会公布最新临床数据
– 和黄医药将在5月26日（星期三）美国东部时间上午9点的分析师和投资者电话会议和网络直播中提供亮点概览，包括将披露的数据、PD-1/L1联合疗法研究战略并提供公司最新情况 –  
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-17

会议通知：和黄医药将就公司研发、商业化进展及ASCO最新数据召开分析师和投资者会议
 – 和黄医药将于5月26日（星期三）中国香港时间晚上8点（美国东部时间上午8点）召开线上会议，介绍近期业务进展及发展新里程–   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月17日，
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-07

和黄医药将出席即将召开的投资者大会
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月7日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布首席执行官贺隽先生（Mr. Christ
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-04

公司名称变更
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月4日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）（前称：Hutchison China MediTech Limited和黄中国医药科技有限公司）继2021年4月28
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-05-03

和黄医药完成向美国FDA提交索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的新药上市申请
– 和黄医药在美国提交的首个新药上市申请；正准备产品上市–   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月3日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-04-29

和黄医药在中国启动HMPL-689治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者的II期注册研究
— 在约180名患者中进行的单臂研究，以客观缓解率为主要终点— — 复发性/难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤约占所有非霍奇金淋巴瘤的25% — — HMPL-689针对这两种以及其他非霍奇金
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