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聖地亞哥、上海、香港和悉尼,2022年8月9日,星期二:創響生物(「創響」)與和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈IMG-
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— 研究達到總生存期的主要終點和所有次要終點 — — 整體安全性特徵與呋喹替尼既往研究發現一致 — — 於美國、歐洲和日本提交監管審批的計劃進行中 — — 結果將於即將召開的學術
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— MET是對靶向治療產生耐藥性的EGFR突變肺癌患者中最常見的生物標誌物 — — 評估該聯合療法的SAFFRON全球III期研究正在進行中 —   中國香港、上海和美國新澤西州:2022年8月8日(
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得益於愛優特®、蘇泰達®及沃瑞沙®銷售額增長,腫瘤/免疫業務收入增長113% 至9,110萬美元 SAVANNAH研究數據首次公佈,顯示二線以上治療高MET[1]水平及既往未接受化療的泰瑞沙®治療的 非小
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中國香港、上海和美國新澤西州:2022年8月1日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈已在中國啟
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— HMPL-A83是和黃醫藥第十三個自主研發的創新抗腫瘤候選藥物, 同時亦是第二個進入臨床開發階段的大分子候選藥物 — 中國香港、上海和美國新澤西州:2022年7月15日,星期五:和黃醫藥
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— SAVANNAH研究中高MET水平患者的 ORR 為 49% — 中國香港、上海和美國新澤西州:2022年7月13日(星期三):和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交
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聖地亞哥、上海、香港和悉尼,2022年7月6日,星期三——創響生物(「創響」)與和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈I
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, June 27, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2022 on Monday, August 1, 2022 at 7:00
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中國香港、上海和美國新澤西州:2022年6月1日,星期三:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈,達唯珂®(
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本公司之2021年可持續發展報告(「可持續發展報告」)的中、英文版本已上載於本公司網站(www.hutch-med.com)及香港交易及結算所有限公司(「香港交易所」)網站(www.hkexnews.hk)。閣下可(i)於本
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和黃醫藥將於上午8時正(美國東部夏令時間)/ 下午1時正(英國夏令時間)/ 晚上8時正(中國香港時間)舉行電話會議   中國香港、上海和美國新澤西州 — 2022年5月2日(星期一):
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中國香港、上海和美國新澤西州:2022年3月31日,星期四:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「本公司」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)繼於2022年3月11日發
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Wednesday, March 23, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX:13) today announces that its 2021 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the For
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中國香港、上海和美國新澤西州:2022年3月11日,星期五:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)謹提供有關《外國公
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年3月7日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈收到阿斯利
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中國香港、上海和美國新澤西州:2022年3月3日,星期四:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈:  
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得益於愛優特®銷售額增長以及2021年蘇泰達®及沃瑞沙®獲批上市, 腫瘤/免疫業務收入增長296%至1.196億美元;   於2021年,基於取得積極結果的SAVANNAH、CALYPSO及VIKTORY研究, 觸發了五項沃
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- 首個基于中國臨床數據於澳門獲批的自主研發創新藥物-   中國香港、上海和美國新澤西州:2022年3月1日,星期二:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, February 7, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2021 on Thursday, March 3, 2022 at 7:00
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中國香港、上海和美國新澤西州:2022年2月4日(星期五):和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈在中國啟
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中國香港、上海和美國新澤西州:2022年1月20日,星期四:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈在中國啟動
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中國香港、上海和美國新澤西州:2022年1月19日,星期三:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈,將於2022年
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中國香港、上海和美國新澤西州:2022年1月12日,星期三:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈中國國家藥
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— HMPL-760是和黃醫藥第十一個自主研發的潛在抗腫瘤候選藥物 — — 繼同樣針對B細胞受體信號通路的HMPL-689(amdizalisib)和HMPL-523,以及tazemetostat和HMPL-306後,HMPL-760成為和黃醫藥第五個進入
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年12月20日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈,經過富時
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年12月14日,星期二:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈於第63屆美
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年12月10日(星期五):和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈於2021年12
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—比預期提前完成患者入組,於十五個月內在全球共招募了687名患者— —FRESCO-2研究的主要終點是驗證中國FRESCO關鍵性研究[1]中顯示的整體臨床獲益,並支持其全球註冊—    中國香港
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年12月3日,星期五:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈,經過與中
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— 繼此聯合療法在治療伴有EGFR和MET突變或異常、接受EGFR抑制劑治療後復發的肺癌患者的TATTON[1]研究中取得重要發現後的又一進展—   中國香港、上海和美國新澤西州:2021年11月24日
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年11月8日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈將於2021年12
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— 基於賽沃替尼包括SAVOIR及CALYPSO在內的多項乳頭狀腎細胞癌全球研究 — — CALYPSO研究中,賽沃替尼和英飛凡®聯合療法治療伴有MET驅動突變的乳頭狀腎細胞癌患者確認的緩解率為57% — &nbs
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年10月28日,星期四:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈在中國啟動
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年9月29日,星期三:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)宣佈索凡替尼(surufat
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年9月29日,星期三:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈,繼於 2021
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年9月21 日(星期二):和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈已啟動SUR
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– 繼索凡替尼2021年1月在中國上市、2021年6月新藥上市申請獲美國FDA受理及2021年7月上市許可申請獲歐洲EMA確認用於治療晚期神經內分泌瘤後的又一進展 –   中國香港、上海和美國新
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年9月13日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈中國國家藥
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— 繼此聯合療法在治療伴有EGFR和MET突變或異常的肺癌患者的 SAVANNAH研究中取得重要發現後的又一進展 —   中國香港、上海和美國新澤西州:2021年9月8日,星期三:和黃醫藥(中國
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年9月7日,星期二:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈將於2021年9月
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年9月6日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈,根據上海
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年8月26日,星期四:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)在美國啟動了一項呋
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年8月23日(星期一):和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)今日宣佈根據恒生指數有限公司(「恒生」)公佈的最新指數系列
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-  是次合作旨在促進TAZVERIK®的全球開發,以及與和黃醫藥創新腫瘤藥物的聯合療法研究  - -  Epizyme將收取2,500萬美元的首期付款及不超過2.85億美元的潛在里程碑付款, 再加上額外的特許
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愛優特®市場銷售額 1增長186%,反映自有銷售團隊的貢獻 收到沃瑞沙®於中國的首個批准及蘇泰達®於中國的第二個批准 索凡替尼美國及歐盟申請均獲接納 於香港交易所 2上市籌得款項總
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—  基於沃瑞沙®在亞洲開展的包括 VIKTORY 在內的多項II 期研究, 結果顯示伴有MET擴增的胃癌患者的客觀緩解率 (ORR) 為 50% —   中國香港、上海和美國新澤西州:2021年7月28日(星期三
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– 歐洲藥品管理局開始審評索凡替尼用於治療晚期神經內分泌瘤的上市許可申請 –   –繼索凡替尼於中國上市以及美國的上市申請進入審評階段後,進一步擴大了其潛在全球可及範圍–
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年7月13日(星期二):和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)宣佈沃瑞沙®(通
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, July 12, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX:13) today announces the full exercise of the over-allotment option of the Global Offering. Th
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