Nasdaq:US$15.21 (-0.78) | HKEX:HK$24.40 (+0.70) | AIM:£2.44 (+0)
新聞檔案

通過選擇所需的新聞類型,可以獲得最新的公告或演示文稿。

請使用 「新聞主題」進一步挑選公告類別。

所有公告的全文可以PDF文件的形式下載。 為方便起見,某些公告的部分或全部文字內容以網頁的方式呈現。 如存有任何不一致之處,請以PDF版本為準。

新聞類型
公告及新聞稿
演示文稿
新聞主題
其他業務
監管通知
腫瘤學 / 免疫學
集團
1
2345678
找到相關結果: 383
收入增長97%(按固定匯率計算為102%)至8.38億美元,淨收益為1.01億美元 我們自主研發的藥物FRUZAQLA™(呋喹替尼)取得首個美國FDA批准 索樂匹尼布用於治療免疫性血小板減少症的中國新藥
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2024年2月7日,星期三:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈於2024年2月6
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2024年2月2日,星期五:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈創響生物(In
閱讀更多
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, February 1, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2023 on Wednesday, February 28, 2024
閱讀更多
– 香港特區政府新的「1+」新藥審批機制下首個獲批在港註冊的藥物 ,為香港患者帶來重要的治療選擇 – – 愛優特®是中國香港近十年來首個獲批的用於治療轉移性結直腸癌的口服標靶療
閱讀更多
– 繼2022年1月取得突破性治療品種後,新藥上市申請獲受理並納入優先審批– – 在既往接受過至少一種治療的成人原發免疫性血小板減少症患者中開展的ESLIM-01 III期研究的數據支持了此項
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年12月13日,星期三:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈,根據2023
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年12月13日,星期三:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈呋喹替尼和
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年12月1日,星期五:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈將於2023年12
閱讀更多
— FRUZAQLA是超過十年來美國批准的第一個用於治療轉移性結直腸癌的靶向療法,無論患者的生物標誌物狀態或既往的治療種類如何 — — FRUZAQLA 在美國獲批觸發了來自武田(Takeda)金額為3,5
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年10月16日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈將於2023年10
閱讀更多
— 基於FRESCO‑2全球 III期研究數據的第三個主要市場上市許可申請 —   中國香港、上海和美國新澤西州:2023年9月29日,星期五:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHM
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年9月12日,星期二:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈於國際肺癌
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年9月12日,星期二:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黄医药」或「HUTCHMED」)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈他澤司他(t
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年8月29日,星期二:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈中國國家藥
閱讀更多
— 該隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗達到持續應答率的主要終點和所有次要終點 — — 整體安全性特徵與索樂匹尼布既往研究發現一致 — — 計劃於中國提交監管審批申請,已獲納入
閱讀更多
戰略方向得以有力執行,在規劃增長道路的同時實現近期價值,以武田製藥的全球合作為例證 收入增長164%(按固定匯率計算為173%)至5.33億美元,和黃醫藥的淨收益為1.69億美元 (其中包
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年7月20日,星期四: 和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈呋喹替尼和
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年7月10日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈在中國啟動H
閱讀更多
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, June 26, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2023 on Monday, July 31, 2023 at 7:00
閱讀更多
—  文章表明FRESCO-2研究顯示呋喹替尼降低經治轉移性結直腸癌的死亡風險達34%(0.66 HR)  — — 數據支持了2023年於美國、歐洲和日本提交監管註冊申請 —   中國香港、上海、美國
閱讀更多
— 申請包含了FRESCO‑2及FRESCO III期研究的數據。該等數據顯示,呋喹替尼聯合最佳支持治療與安慰劑聯合最佳支持治療相比,在經治轉移性結直腸癌成人患者中更具優越性—   日本大
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年6月9日,星期五:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈將於2023年6月
閱讀更多
— 美國FDA擬定的處方藥用戶付費法案(PDUFA)目標審評日期為2023年11月30日 — — 新藥上市申請包含了FRESCO‑2及FRESCO III期研究的結果 —   日本大阪、美國麻薩諸塞州、中國香港、上
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年5月26 日,星期五:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈將於2023年6
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年4月18 日,星期二:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈中國國家藥
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年4月12 日,星期三:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈將於2023年4
閱讀更多
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Tuesday, April 11, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) today announces that its 2022 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年4月4 日,星期二:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈已諮詢中國
閱讀更多
—  在美國、歐洲、日本和澳洲展開的FRESCO-2全球III期研究數據,以及在中國開展的FRESCO研究的數據支持了該新藥上市申請 — —  FRESCO-2研究顯示呋喹替尼治療降低難治性轉移性結直腸癌的
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年3月14日,星期二:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈,繼2023年1
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年3月13日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(以下簡稱「和黃醫藥」、「HUTCHMED」或「公司」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今
閱讀更多
與武田製藥達成具有里程碑意義的呋喹替尼中國以外地區許可協議,為和黃醫藥帶來可高達11.30億美元(外加特許權使用費),並展示了新全球戰略的執行情況 得益於愛優特®、蘇泰達®及
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年2月27日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈安迪利塞
閱讀更多
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, January 31, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2022 on Tuesday, February 28, 2023 at
閱讀更多
– 協議完成時,和黃醫藥將可收取首付款4億美元,以及可高達7.3億美元的潛在未來里程碑付款, 總額可高達11.3億美元,並外加基於淨銷售額的特許權使用費 – – 計劃於2023 年完成在美
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年1月18日(星期三):和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈,經過與
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2023年1月3日,星期二:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈ESLIM-01研究已
閱讀更多
– 公司計劃於2023年上半年完成美國新藥上市申請的滾動提交 ,歐洲及日本的提交將緊隨其後 – – 在美國、歐洲、日本和澳洲開展的全球III期FRESCO-2研究支持了該新藥上市申請 – – FRESCO
閱讀更多
重新調整優先順序加速盈利之路 評估選定後期研發藥物的合作機會   中國香港、上海和美國新澤西州:2022年11月15日,星期二:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUT
閱讀更多
— 該雙主要終點研究達到其中一個主要終點, 即無進展生存期取得具有統計學和臨床意義的獲益— — 另一個主要終點總生存期未取得統計學顯著性 — — 呋喹替尼的安全性特徵與既往研
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2022年10月27日,星期四:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈在中國啟動
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2022年10月10日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈在中國啟動
閱讀更多
— 呋喹替尼療法幫助降低轉移性結直腸癌的死亡風險達34%(0.66 HR) — — 更佳的疾病控制,疾病進展或死亡風險降低達68%(0.32 HR) — — 研究結果將於ESMO年會上以最新突破性優選口頭報
閱讀更多
— 研究達到總生存期(OS)的主要終點以及所有次要終點 — — 入選為最新突破性報告(late-breaker presentation) — — 將於9月12日(星期一)巴黎時間下午2時舉行電話會議及網絡直播,以解
閱讀更多
聖地亞哥、上海、香港和悉尼,2022年8月9日,星期二:創響生物(「創響」)與和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈IMG-
閱讀更多
— 研究達到總生存期的主要終點和所有次要終點 — — 整體安全性特徵與呋喹替尼既往研究發現一致 — — 於美國、歐洲和日本提交監管審批的計劃進行中 — — 結果將於即將召開的學術
閱讀更多
— MET是對靶向治療產生耐藥性的EGFR突變肺癌患者中最常見的生物標誌物 — — 評估該聯合療法的SAFFRON全球III期研究正在進行中 —   中國香港、上海和美國新澤西州:2022年8月8日(
閱讀更多
得益於愛優特®、蘇泰達®及沃瑞沙®銷售額增長,腫瘤/免疫業務收入增長113% 至9,110萬美元 SAVANNAH研究數據首次公佈,顯示二線以上治療高MET[1]水平及既往未接受化療的泰瑞沙®治療的 非小
閱讀更多
中國香港、上海和美國新澤西州:2022年8月1日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈已在中國啟
閱讀更多