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腫瘤學 / 免疫學
集團
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找到相關結果： 466
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-09-29

和黃醫藥宣佈提交沃瑞沙®聯合泰瑞沙®用於治療MET驅動的EGFR突變肺癌的美國新藥上市申請
— 為這一生物標誌物為導向的全口服治療方案尋求批准，用於治療EGFR TKI治療後疾病進展且腫瘤伴有MET過表達或擴增的患者 — — 基於SAFFRON研究的數據提交該申請，這是此類疾病中首個無
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-09-28

和黃醫藥啟動KRAS-EGFR抗體偶聯療法HMPL-A830用於治療實體瘤的全球研究
— 全球首創的KRAS有效載荷，協同EGFR抑制 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2026年9月28日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」或「本公司」）（
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-09-24

和黃醫藥將於2026年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 年會公佈臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2026年9月24日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2026年10
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-09-03

和黃醫藥宣佈與葛蘭素史克就KRAS-EGFR抗體偶聯癌症藥物達成許可協議
— HMPL-A830的獨家許可協議，一款全球首創的KRAS-EGFR 抗體靶向偶聯藥物（ATTC），預計2026年下半年啟動臨床試驗 — — 和黃醫藥將於今天中國香港時間下午4時30分舉行中文（普通話）網絡直
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-08-31

和黃醫藥宣佈沃瑞沙®和泰瑞沙®的聯合療法的SANOVO研究在中國伴有MET過表達的EGFR突變肺癌初治患者中顯示出顯著的無進展生存期獲益
— 該研究的結果延續了SAFFRON全球研究和SACHI中國研究的成功勢頭，將這一全口服的聯合療法方案的臨床價值進一步延伸至一線治療—   中國香港、上海和美國新澤西州：2026年8月31日，
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-08-28

和黃醫藥宣佈愛領達® (凡瑞格拉替尼) 獲中國國家藥監局批准用於治療FGFR2融合/重排的肝內膽管癌患者
— 在中國獲批用於治療伴有FGFR2改變的晚期肝內膽管癌患者的高效、選擇性的口服FGFR 1/2/3抑制劑 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2026年8月28日，星期五：和黃醫藥（中國）有限
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-08-17

和黃醫藥宣佈沃瑞沙®和泰瑞沙®的聯合療法在泰瑞沙®治療後疾病進展的MET驅動的EGFR突變肺癌患者中顯示出具有統計學和臨床意義的無進展生存期和總生存期改善
— 在此類疾病中，首個無進展生存期和總生存期均顯示出顯著獲益的全球III期臨床試驗 — — SAFFRON III期研究的結果進一步鞏固了泰瑞沙®作為EGFR突變肺癌基石療法的地位 —   中國
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公告及新聞稿, 集團 | 2026-07-30

和黃醫藥公佈2026年中期業績
— 在愛優特®和蘇泰達®帶領下，中國的產品銷售持續復甦，分別增長超過40% — — 美國以外市場銷售推動FRUZAQLA®增長，現已於41個國家獲批或上市 — — 抗體靶向偶聯藥物（ATTC）平台進
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-07-02

和黃醫藥宣佈沃瑞沙®獲中國國家藥監局批准用於治療伴有MET擴增的胃癌患者
— 首個在中國獲批用於治療MET擴增晚期胃癌或胃食道連接部腺癌的選擇性MET抑制劑  —   中國香港、上海和美國新澤西州：2026年7月2日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-06-25

和黃醫藥將於2026年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 胃腸道腫瘤大會公佈凡瑞格拉替尼用於治療肝內膽管癌的關鍵性II期研究數據
— 註冊研究中展現出具有高度臨床意義的客觀緩解率，實現了快速且持久的疾病控制 — — 凡瑞格拉替尼有望為FGFR2融合/重排的經治晚期肝內膽管癌患者提供全新治療選擇 —   中國
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-06-12

和黃醫藥於2026年歐洲血液學協會 (EHA) 年會公佈索樂匹尼布用於治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的ESLIM-02研究III期數據
— 索樂匹尼布展現出快速且持久的血紅蛋白應答和良好的安全性 — — ESLIM-02 研究的結果凸顯了索樂匹尼布解決關鍵未滿足臨床需求的潛力，有望填補目前該治療領域尚無獲批靶向療法的
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-05-22

和黃醫藥將於美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 2026年年會公佈數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2026年5月22日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈和黃醫藥自
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-05-21

和黃醫藥聯合信達生物宣佈愛優特® (呋喹替尼) 和達伯舒® (信迪利單抗注射液) 的聯合療法獲中國國家藥監局批准用於治療晚期或轉移性腎細胞癌患者
— 在 FRUSICA-2 註冊研究中，疾病進展或死亡風險降低63%，中位無進展生存期為 22.2個月 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2026年5月21日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-04-29

和黃醫藥宣佈索樂匹尼布用於治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血患者的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評及突破性治療品種
中國香港、上海和美國新澤西州：2026年4月29日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈索樂匹尼布
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-04-09

和黃醫藥將於美國癌症研究協會 (AACR) 2026年年會公佈數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2026年4月9日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈和黃醫藥自
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-03-23

和黃醫藥啟動HMPL-760用於治療復發/難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤的中國III期臨床試驗
中國香港、上海和美國新澤西州：2026年3月23日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈在中國啟動H
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-03-09

和黃醫藥公佈授權引進中國的腫瘤產品達唯珂®的最新進展
中國香港、上海和美國新澤西州：2026年3月9日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」、「HUTCHMED」或「本公司」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日公
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公告及新聞稿, 集團 | 2026-03-05

和黃醫藥公佈2025年全年業績及最新業務進展
— 更廣闊的市場覆蓋推動海外銷售增長；適應症擴展推動中國銷售增長 — —核心業務盈利及出售非核心業務帶來4.57億美元淨收益 — — 突破性的ATTC技術快速發展， 孕育具有廣闊治療前
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-03-04

和黃醫藥啟動PI3K/PIKK-EGFR ATTC候選藥物HMPL-A580用於治療實體瘤的全球研究
— 和黃醫藥新一代ATTC平台第二款進入臨床開發的候選藥物 — — 通過同時抑制PAM通路和EGFR信號傳導發揮協同作用 — 中國香港、上海和美國新澤西州：2026年3月4日，星期三：和黃醫藥（中
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公告及新聞稿, 監管通知, 集團 | 2026-02-06

和黃醫藥計劃公佈2025年度全年財務業績（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, February 6, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2025 on Thursday, March 5, 2026 at 6:00
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-01-14

和黃醫藥宣佈SACHI III期研究結果於《柳葉刀 (The Lancet)》發表
— 首個隨機III期臨床試驗證實MET抑制劑在伴有獲得性MET擴增的既往EGFR TKI治療後疾病進展的晚期非小細胞肺癌患者中的療效 — — 賽沃替尼和奧希替尼的聯合療法於2025年6月在中國獲批 —
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-01-07

和黃醫藥宣佈索樂匹尼布用於治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的ESLIM-02中國研究的III期階段取得陽性頂線結果
—  為自身免疫性溶血性貧血這一潛在致命疾病中較常見的溫抗體型患者帶來快速、持久的療效 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2026年1月7日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-01-05

和黃醫藥啟動現正進行中的索凡替尼聯合卡瑞利珠單抗用於治療初治胰腺導管腺癌研究的III期階段
中國香港、上海和美國新澤西州：2026年1月5日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈啟動索凡替
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-12-30

和黃醫藥宣佈賽沃替尼用於治療伴有MET擴增的胃癌患者的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評
—  繼2023年獲納入突破性治療品種後，基於一項在中國患者中開展的II期註冊研究結果提交該新藥上市申請 — —  賽沃替尼有望成為中國首個用於MET擴增胃癌的選擇性MET抑制劑 —  
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-12-29

和黃醫藥宣佈凡瑞格拉替尼 (HMPL-453) 用於二線治療肝內膽管癌的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評
— 基於一項中國II期註冊研究結果提交該新藥上市申請 — —  僅次於肝細胞癌的第二大常見肝癌類型，長期生存率一般相對較差 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2025年12月29日
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-12-17

和黃醫藥啓動ATTC候選藥物HMPL-A251用於治療實體瘤的全球臨床開發
— 新一代 ATTC 平台下候選藥物首次進入人體臨床試驗 — — 中國與全球同步臨床開發策略，加速推進研發進程 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2025年12月17日，星期三：和黃醫
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-12-08

和黃醫藥宣佈商業化產品的國家醫保藥品目錄覆蓋範圍進一步擴大 並獲納入首版國家商保創新藥目錄
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年12月8日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈，經過與中
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-11-27

和黃醫藥將於2025年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 亞洲年會和2025年美國血液學會 (ASH) 年會公佈臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年11月27日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈和黃醫藥自
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-11-05

和黃醫藥宣佈沃瑞沙®和泰瑞沙®聯合療法用於治療泰瑞沙®治療後疾病進展的伴有MET過表達和/或擴增的特定肺癌患者的SAFFRON全球III期研究完成患者入組
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年11月5日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈SAFFRON研究已
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新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-11-03

和黃醫藥舉辦最新研發進展投資者會議分享產品管線及業務進展
— 和黃醫藥介紹其創新ATTC平台，有望通過雙重作用機制為癌症精準治療帶來變革 — — 首個候選藥物HMPL-A251搭載選擇性PI3K/PIKK抑制劑有效載荷，在臨床前研究中展現出令人鼓舞的療效與安
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-10-23

和黃醫藥於AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌症治療國際會議上公佈HMPL-A251數據
—首個利用和黃醫藥ATTC技術平台打造的研究性候選藥物，搭載強效的靶向有效載荷並降低相關毒性 — — 獨特的強效PI3K/PIKK 抑制劑有效載荷，經過優化可充分發揮抗體偶聯物的優勢，具有
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-10-13

和黃醫藥將於2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會公佈FRUSICA-2註冊研究數據
— 呋喹替尼和信迪利單抗的聯合療法在一線治療後疾病進展的晚期腎細胞癌患者中表現出顯著的PFS改善 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2025年10月13日，星期一：和黃醫藥（中國）
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-10-02

和黃醫藥將於2025年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 年會公佈臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年10月2日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2025年10
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-09-12

會議通知：和黃醫藥將於2025年10月31日介紹最新研發進展
— 和黃醫藥將於10月31日（星期五）舉行線下和線上會議  —   中國香港、上海和美國新澤西州：2025年9月12日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-09-05

和黃醫藥將於2025年世界肺癌大會和中國臨床腫瘤學會2025年年會公佈數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年9月5日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2025年9月
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公告及新聞稿, 監管通知, 集團 | 2025-08-25

和黃醫藥宣佈委任代理首席執行官
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年8月25日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈本公司執行
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-08-20

和黃醫藥完成沃瑞沙®和泰瑞沙®聯合療法用於一線治療特定肺癌患者的SANOVO中國III期研究患者入組
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年8月20日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈沃瑞沙®（OR
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公告及新聞稿, 集團 | 2025-08-07

和黃醫藥公佈2025年中期業績
— 適應症擴展推動增長及ATTC平台為管線注入新活力 — — 出售非核心業務部分股權為和黃醫藥帶來4.55億美元應佔淨收益 —   和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」、「本
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-06-30

和黃醫藥宣佈沃瑞沙®和泰瑞沙®的聯合療法於中國獲批用於治療伴有MET擴增的一線EGFR抑制劑治療後疾病進展的肺癌患者
— 基於SACHI III 期研究獲得批准，研究結果顯示較鉑類化療降低66%的疾病進展或死亡風險  — —  此類患者中唯一的全口服的聯合療法選擇 — — 無論一線接受何種EGFR 抑制劑治療，均顯示
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-06-05

和黃醫藥與信達生物宣佈呋喹替尼聯合信迪利單抗用於治療晚期腎細胞癌的中國新藥上市申請獲受理
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年6月5日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）和信達生物製藥集團
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-06-02

和黃醫藥於美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 2025年年會公佈SACHI III期研究數據
— 該全口服、無需化療的賽沃替尼和奧希替尼的聯合療法在SACHI中國III期研究中展現出顯著的PFS獲益和良好的安全性 —   — 計劃於6月3日（星期二）中國香港時間上午8時30分舉行網路
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-05-23

和黃醫藥將於美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 2025年年會公佈數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年5月23日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈和黃醫藥自
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-04-24

和黃醫藥將於美國癌症研究協會 (AACR) 2025年年會公佈數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年4月24日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈和黃醫藥自
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-04-22

和黃醫藥宣佈完成賽沃替尼用於治療胃癌的中國II期註冊研究的患者入組
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年4月22日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈賽沃替尼用
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-03-21

和黃醫藥宣佈達唯珂®(他澤司他) 獲中國國家藥監局附條件批准用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤
—首個也是唯一一個獲得國家藥監局批准的EZH2抑制劑—   —和黃醫藥的第四款產品，亦是首個在血液惡性腫瘤中取得的批准—   中國香港、上海和美國新澤西州：2025年3月21日，星
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-03-20

和黃醫藥將於2025年歐洲肺癌大會 (ELCC) 公佈賽沃替尼SAVANNAH II期研究及其他臨床數據
— SAVANNAH II 期研究表明，賽沃替尼聯合泰瑞沙® (TAGRISSO®) 在伴有高MET水平的肺癌中展現出高且持久的緩解率，為解決晚期肺癌的耐藥機制提供了一種具有前景的無需化療的口服治療策略 —
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公告及新聞稿, 集團 | 2025-03-19

和黃醫藥公佈2024年全年業績及最新業務進展
腫瘤產品收入增長65%推動實現運營盈利，並支持新的抗體靶向偶聯藥物（ATTC）平台發展   和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」、「本公司」或「我們」）是一家處於商業化
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-03-19

和黃醫藥與信達生物宣佈呋喹替尼聯合信迪利單抗用於治療晚期腎細胞癌的FRUSICA-2中國II/III期研究達到主要終點
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年3月19日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）和信達生物製藥集團
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-03-06

和黃醫藥宣佈完成HMPL-453 (fanregratinib) 用於治療肝內膽管癌的中國II期註冊研究的患者入組
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年3月6日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈HMPL-453（fanreg
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公告及新聞稿, 監管通知, 集團 | 2025-02-19

和黃醫藥計劃公佈2024年度全年財務業績（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, February 19, 2025: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2024 on Wednesday, March 19, 2025 a
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