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腫瘤學 / 免疫學
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找到相關結果: 280
– 和黃醫藥將在5月26日(星期三)美國東部時間上午9點的分析師和投資者電話會議和網絡直播中提供亮點概覽,包括將披露的數據、PD-1/L1聯合療法研究戰略幷提供公司最新情况 –  
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 – 和黃醫藥將於5月26日(星期三)中國香港時間晚上8點(美國東部時間上午8點)召開網上會議,介紹近期業務進展及發展新里程–   中國香港、上海和美國新澤西州:2021年5月17日,
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年5月7日,星期五:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈首席執行官賀雋先生(Mr. Christ
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香港、上海和美國新澤西州:2021年5月4日,星期二:和黃醫藥(中國)有限公司(納斯達克/倫敦證交所:HCM)(前稱:Hutchison China MediTech Limited和黃中國醫藥科技有限公司)繼2021年4月28日(
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– 和黃醫藥在美國提交的首個新藥上市申請;正準備產品上市–   中國香港、上海和美國新澤西州:2021年5月3日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)
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— 在約180名患者中進行的單臂研究,以客觀緩解率為主要終點— — 復發性/難治性濾泡性淋巴瘤和邊緣區淋巴瘤約占所有非霍奇金淋巴瘤的25% — — HMPL-689針對這兩種以及其他非霍奇金
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本公告全部或部分內容,不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區發佈、刊發或派發。 (本文件的中文本為翻譯稿,僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義
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— HMPL-306是和黃醫藥第6個自主研發並進入全球開發階段的創新腫瘤藥物 —   中國香港、上海和美國新澤西州:2021年3月29日,星期一 :和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Friday, March 26, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) today announces that its 2020 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Pr
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注:本文件的中文本為翻譯稿,僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義,概以英文版本為准。   – 專注於腫瘤及免疫領域重點創新藥物在中國及全球的臨床開發和上市 –  
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年3月24日,星期三:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日公佈在美國和歐洲啟動了一項索凡
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  今天,我們將開始合幷自成立以來一直使用的兩個企業品牌:一直被用作我們的集團品牌的“和黃中國醫藥科技”(Hutchison China MediTech 或Chi-Med),以及負責抗腫瘤藥物研發和商業化
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  注:本文件的中文本為翻譯稿,僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義,概以英文版本為準。   中國香港、上海和美國新澤西州:2021年3月4日,星期四 :和黃中國醫藥科
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年1月14日,星期四 :和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈,將於2021年1月28日至31日於網
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中國香港、上海和美國聖地牙哥及新澤西州:2021年1月11日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所: HCM)與創響生物(Inmagene Biopharmaceut
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– 蘇泰達®是和黃醫藥首個獨立完成開發的自主研發腫瘤藥物, 也是和黃醫藥於中國獲批的第二款腫瘤藥物 – – SANET-ep關鍵性III期研究顯示,索凡替尼降低非胰腺神經內分泌瘤患者的疾
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– 公司計畫於2021年上半年完成新藥上市申請的滾動提交 – – SANET-ep關鍵性III期研究顯示,索凡替尼降低患者的疾病進展或死亡風險達67%,顯著延長了非胰腺神經內分泌瘤患者的無進展生
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年12月22日,星期二:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所: HCM)今日宣佈首席執行官賀雋(Christian Hogg)
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上海,2020年12月8日,星期二:和黃醫藥(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日於上海張江高科技園區舉行開工儀式,展開和黃醫藥大型創新藥生產基地(以下簡稱「上海基地」)的興建工程。
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本公告全部或部分內容,不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區發布、刊發或派發。(本文件的中文本為翻譯稿,僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義,
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年11月5日,星期四 :和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈,將於2020年12月5至8日召開的
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年10月30日,星期五:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈首席執行官賀雋先生(Mr. Chris
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  ― SANET-p III期臨床試驗顯示,索凡替尼幫助降低 胰腺神經內分泌瘤(NET)患者的疾病進展或死亡風險達51% ―   ― SANET-p結果進一步補充了早前已公佈積極結果的於非胰腺神經內分泌
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年9月17日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所: HCM)今日宣佈,中國國家藥品監督管理局(「
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年9月4日,星期五 :和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)在美國、歐洲和日本啟動了一項呋喹替
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年9月3日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)啟動了一項HMPL-453治療晚期肝內膽管癌(
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年8月24日,星期一 :和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈,將於2020年9月17至21日召開
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年8月10日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈已收到由歐洲藥品管理局(「E
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– 全球研發管線取得重大進展 :獲美國食品藥品監督管理局(「FDA」)三項快速通道資格; 索凡替尼美國新藥上市申請正在籌備中;呋喹替尼全球III期臨床試驗啟動 –   – 在中國提
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香港、上海和新澤西:2020年7月28日,星期二:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈中國國家藥品監督管理局(「國家藥監局
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  — HMPL-306是和黃醫藥自主研發的第9個腫瘤候選藥物 —   香港、上海和新澤西:2020年7月24日,星期五:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱 「和黃醫藥」 或 「Chi-Med」)(納斯達克
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London: Friday, June 26, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2020 on Thursday, July 30, 2020 at 12:00 noon British Summer Time (BST) (7:00 p
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本公告全部或部分內容,不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區發佈、刊發或派發。(本文件的中文本為翻譯稿,僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義,
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倫敦:2020年6月18日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或"Chi-Med")(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今天宣布,美國食品藥品監督管理局("FDA")已授予呋喹替尼快速通道
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倫敦:2020年 6月9日,星期二:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)宣佈,由其與廣州白雲山醫藥集團股份有限公司各出資50% 成立的
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倫敦:2020年6月4日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣布獨立數據監察委員會(IDMC)已完成呋喹替尼FRUTIGA臨床試驗
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新聞稿   倫敦:2020年6月1日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈,已與美國食品藥品監督管理局(「FDA」
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新聞稿 — 沃利替尼全球首個遞交的新藥上市申請 — — 和黃醫藥正積極爭取中國首個選擇性MET抑制劑的上市許可 —   倫敦:2020年5月29日,星期五:和黃中國醫藥科技有限公司(簡
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新聞稿   - 納入療效評估的沃利替尼治療MET外顯子14跳變NSCLC 患者的ORR為49.2%,DCR為93.4%,DoR為9.6個月,其中36%的患者屬於更具侵襲性的疾病亞型 - - PRCC患者中開展的沃利替尼對比舒尼
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新聞稿   –合作探索多種實體瘤適應症– –初步開發重點為在美國、歐洲、中國和澳洲開展的多隊列試驗–   英國倫敦;美國麻省劍橋和中國北京:2020年5月26日,星期二:和黃中國
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倫敦:2020年5月14日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所: HCM)今日宣布,將於2020年5月29至31日召開的美國臨床腫瘤學會(ASCO)20
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倫敦:2020年5月11日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈首席執行官賀雋先生(Mr. Christian Hogg)將於2020年5月14日(
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倫敦:2020年4月22日,星期三:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」 )(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈將於2020年4月27日召開的美國癌症研究協會(AACR)網上年
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倫敦:2020年4月17日,星期五:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今天宣佈,美國食品藥品監督管理局(「FDA」)已授予索凡替尼兩
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倫敦:2020年3月31日(星期二):和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱 「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/AIM: HCM)啟動了一項HMPL-453治療晚期惡性間皮瘤患者的II期臨床試驗。 HMPL-453是一
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London: Wednesday, March 25, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/ AIM: HCM) today announces that its 2019 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Proxy (“AGM Materials”) have bee
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注:本文件的中文本為翻譯稿,僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義,概以英文版本為準。完整版本(僅備英文版)請參閱此處。   倫敦,2020年3月3日,星期二: 和黃中國醫
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London: Tuesday, February 25, 2020: Further to its announcement dated January 31, 2020, Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) announced that its final results for the year ended December 31, 2019 will be released on Tuesd
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新聞稿   倫敦,2020年2月10日,星期一: 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(AIM/Nasdaq: HCM) 今日公佈CALYPSO II期臨床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®(durvalumab / 度伐利
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NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION   London: Thursday, February 6, 2020: Hutchiso
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