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腫瘤學 / 免疫學
集團
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找到相關結果： 360
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-05-26

和黃醫藥與武田 (Takeda) 宣佈呋喹替尼用於治療經治轉移性結直腸癌的新藥上市申請已獲受理並予以優先審評
— 美國FDA擬定的處方藥用戶付費法案（PDUFA）目標審評日期為2023年11月30日 — — 新藥上市申請包含了FRESCO‑2及FRESCO III期研究的結果 —   日本大阪、美國麻薩諸塞州、中國香港、上
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-05-26

和黃醫藥將於美國臨床腫瘤學會（ASCO）2023年年會公佈最新研究結果
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年5月26 日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈將於2023年6
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-04-18

和黃醫藥宣佈呋喹替尼二線治療胃癌的中國新藥上市申請獲受理
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年4月18 日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈中國國家藥
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-04-12

和黃醫藥將於美國癌症研究協會（AACR）2023年年會公佈最新研究結果
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年4月12 日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈將於2023年4
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公告及新聞稿, 集團 | 2023-04-11

2022年年報及股東週年大會通告（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Tuesday, April 11, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) today announces that its 2022 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-04-04

和黃醫藥在與國家藥監局的溝通後啟動HMPL-453治療肝內膽管癌研究及賽沃替尼 治療胃癌研究的註冊階段的患者招募
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年4月4 日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈已諮詢中國
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-03-31

和黃醫藥完成向美國FDA滾動提交呋喹替尼用於治療難治性轉移性結直腸癌的新藥上市申請
—  在美國、歐洲、日本和澳洲展開的FRESCO-2全球III期研究數據，以及在中國開展的FRESCO研究的數據支持了該新藥上市申請 — —  FRESCO-2研究顯示呋喹替尼治療降低難治性轉移性結直腸癌的
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公告主題, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-03-14

和黃醫藥宣佈與武田的呋喹替尼中國以外地區許可協議已完成交易
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年3月14日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈，繼2023年1
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公告及新聞稿, 集團 | 2023-03-13

和黃醫藥確認未在硅谷銀行持有任何資産
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年3月13日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（以下簡稱「和黃醫藥」、「HUTCHMED」或「公司」）（納斯達克／倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今
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公告及新聞稿, 集團 | 2023-02-28

和黃醫藥公佈2022年全年業績及最新業務進展
與武田製藥達成具有里程碑意義的呋喹替尼中國以外地區許可協議，為和黃醫藥帶來可高達11.30億美元（外加特許權使用費），並展示了新全球戰略的執行情況 得益於愛優特®、蘇泰達®及
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-02-27

和黃醫藥完成安迪利塞治療濾泡性淋巴瘤的中國II期註冊研究患者入組
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年2月27日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克／倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈安迪利塞
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公告及新聞稿, 集團 | 2023-01-31

和黃醫藥計劃公佈2022年度全年財務業績（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, January 31, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2022 on Tuesday, February 28, 2023 at
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-01-23

和黃醫藥宣佈與武田製藥達成呋喹替尼中國以外地區開發及商業化許可協議
– 協議完成時，和黃醫藥將可收取首付款4億美元，以及可高達7.3億美元的潛在未來里程碑付款， 總額可高達11.3億美元，並外加基於淨銷售額的特許權使用費 – – 計劃於2023 年完成在美
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-01-18

和黃醫藥宣佈與國家醫保局達成協議沃瑞沙®獲納入中國國家醫保藥品目錄
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年1月18日（星期三）：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈，經過與
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-01-03

和黃醫藥完成索樂匹尼布治療原發免疫性血小板減少症的 ESLIM-01中國III期研究患者入組
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年1月3日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈ESLIM-01研究已
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-12-19

和黃醫藥開始向美國FDA滾動提交呋喹替尼用於治療難治性結直腸癌的新藥上市申請
– 公司計劃於2023年上半年完成美國新藥上市申請的滾動提交 ，歐洲及日本的提交將緊隨其後 – – 在美國、歐洲、日本和澳洲開展的全球III期FRESCO-2研究支持了該新藥上市申請 – – FRESCO
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公告及新聞稿, 集團 | 2022-11-15

和黃醫藥宣佈專注於取得後期管線監管批准的戰略
重新調整優先順序加速盈利之路 評估選定後期研發藥物的合作機會   中國香港、上海和美國新澤西州：2022年11月15日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUT
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-11-14

和黃醫藥宣佈呋喹替尼二線治療胃癌的FRUTIGA中國III期研究取得陽性頂線結果
— 該雙主要終點研究達到其中一個主要終點， 即無進展生存期取得具有統計學和臨床意義的獲益— — 另一個主要終點總生存期未取得統計學顯著性 — — 呋喹替尼的安全性特徵與既往研
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-10-27

和黃醫藥在中國啟動呋喹替尼聯合信迪利單抗治療晚期腎細胞癌的II/III期研究
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年10月27日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈在中國啟動
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-10-10

和黃醫藥在中國啟動索樂匹尼布治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的II/III期研究
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年10月10日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈在中國啟動
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-09-08

和黃醫藥將於即將舉行的2022年ESMO年會上公佈呋喹替尼治療難治性的轉移性結直腸癌的FRESCO-2國際多中心III期研究數據總結
— 呋喹替尼療法幫助降低轉移性結直腸癌的死亡風險達34%（0.66 HR） — — 更佳的疾病控制，疾病進展或死亡風險降低達68%（0.32 HR） — — 研究結果將於ESMO年會上以最新突破性優選口頭報
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-08-23

和黃醫藥將於2022年ESMO年會上公佈呋喹替尼國際多中心臨床試驗FRESCO-2的研究數據
— 研究達到總生存期（OS）的主要終點以及所有次要終點 — — 入選為最新突破性報告（late-breaker presentation） — — 將於9月12日（星期一）巴黎時間下午2時舉行電話會議及網絡直播，以解
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-08-09

創響生物與和黃醫藥宣佈IMG-004全球I期臨床試驗完成首例受試者給藥
聖地亞哥、上海、香港和悉尼，2022年8月9日，星期二：創響生物（「創響」）與和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈IMG-
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-08-08

和黃醫藥宣佈呋喹替尼用於治療轉移性結直腸癌的 FRESCO-2全球III期研究達到主要終點
— 研究達到總生存期的主要終點和所有次要終點 — — 整體安全性特徵與呋喹替尼既往研究發現一致 — — 於美國、歐洲和日本提交監管審批的計劃進行中 — — 結果將於即將召開的學術
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-08-08

和黃醫藥與阿斯利康宣佈SAVANNAH II期研究中泰瑞沙®和賽沃替尼聯合療法治療高MET過表達和/或擴增水平的肺癌患者客觀緩解率（ORR）達49%
— MET是對靶向治療產生耐藥性的EGFR突變肺癌患者中最常見的生物標誌物 — — 評估該聯合療法的SAFFRON全球III期研究正在進行中 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2022年8月8日（
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公告及新聞稿, 集團 | 2022-08-01

和黃醫藥公佈2022年中期業績及最新業務進展
得益於愛優特®、蘇泰達®及沃瑞沙®銷售額增長，腫瘤/免疫業務收入增長113% 至9,110萬美元 SAVANNAH研究數據首次公佈，顯示二線以上治療高MET[1]水平及既往未接受化療的泰瑞沙®治療的 非小
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-08-01

和黃醫藥在中國啟動他澤司他用於治療復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者的橋接研究
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年8月1日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克／倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈已在中國啟
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-07-15

和黃醫藥在中國啟動抗CD47單克隆抗體HMPL-A83治療晚期惡性腫瘤的I期臨床試驗
— HMPL-A83是和黃醫藥第十三個自主研發的創新抗腫瘤候選藥物， 同時亦是第二個進入臨床開發階段的大分子候選藥物 — 中國香港、上海和美國新澤西州：2022年7月15日，星期五：和黃醫藥
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-07-13

和黃醫藥於2022年世界肺癌大會（WCLC）首次公佈賽沃替尼與泰瑞沙®聯合療法之SAVANNAH全球II期研究數據
— SAVANNAH研究中高MET水平患者的 ORR 為 49% — 中國香港、上海和美國新澤西州：2022年7月13日（星期三）：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-07-06

創響生物與和黃醫藥宣佈IMG-007全球Ⅰ期臨床試驗完成首例受試者給藥
聖地亞哥、上海、香港和悉尼，2022年7月6日，星期三——創響生物（「創響」）與和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈I
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公告及新聞稿, 集團 | 2022-06-27

和黃醫藥計劃公佈2022年中期業績（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, June 27, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2022 on Monday, August 1, 2022 at 7:00
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-06-01

和黃醫藥宣佈達唯珂®於中國海南先行區獲批使用
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年6月1日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈，達唯珂®（
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公告及新聞稿, 監管通知, 集團 | 2022-05-30

2021年可持續發展報告之發布通知
本公司之2021年可持續發展報告（「可持續發展報告」）的中、英文版本已上載於本公司網站(www.hutch-med.com)及香港交易及結算所有限公司（「香港交易所」）網站(www.hkexnews.hk)。閣下可(i)於本
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2021年可持續發展報告香港交易所通知信函 (PDF)
公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-05-02

和黃醫藥收到美國FDA有關索凡替尼用於治療晚期神經內分泌瘤的完整回覆函
和黃醫藥將於上午8時正（美國東部夏令時間）/ 下午1時正（英國夏令時間）/ 晚上8時正（中國香港時間）舉行電話會議   中國香港、上海和美國新澤西州 — 2022年5月2日（星期一）：
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公告及新聞稿, 集團 | 2022-03-31

有關《外國公司問責法》狀況的更新
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年3月31日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「本公司」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）繼於2022年3月11日發
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公告及新聞稿, 集團 | 2022-03-23

2021年年報及股東週年大會通告（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Wednesday, March 23, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX:13) today announces that its 2021 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the For
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倫敦證交所公告 (PDF)香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2022-03-11

有關《外國公司問責法》狀況的更新
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年3月11日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）謹提供有關《外國公
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-03-07

和黃醫藥就啟動沃瑞沙®全球III期肺癌研究起始工作 收到阿斯利康的1,500萬美元里程碑付款
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年3月7日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈收到阿斯利
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公告及新聞稿, 集團 | 2022-03-03

和黃醫藥宣佈首席執行官退休及委任新首席執行官
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年3月3日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈： 首席
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公告及新聞稿, 集團 | 2022-03-03

和黃醫藥公佈2021年全年業績及最新業務進展
得益於愛優特®銷售額增長以及2021年蘇泰達®及沃瑞沙®獲批上市， 腫瘤/免疫業務收入增長296%至1.196億美元；  於2021年，基於取得積極結果的SAVANNAH、CALYPSO及VIKTORY研究， 觸發了五項沃瑞
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-03-01

和黃醫藥宣佈愛優特®獲准於澳門商業上市
- 首個基于中國臨床數據於澳門獲批的自主研發創新藥物- 中國香港、上海和美國新澤西州：2022年3月1日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克
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公告及新聞稿, 集團 | 2022-02-07

和黃醫藥計劃公佈2021年度全年財務業績（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, February 7, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2021 on Thursday, March 3, 2022 at 7:00
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-02-04

和黃醫藥在中國啟動HMPL-453與化療或特瑞普利單抗聯合療法 治療晚期實體瘤的Ib/II期研究
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年2月4日（星期五）：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈在中國啟
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-01-20

和黃醫藥在中國啟動HMPL-653治療晚期實體瘤和腱鞘巨細胞瘤患者的I期臨床試驗
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年1月20日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈在中國啟動
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-01-19

和黃醫藥於2022年ASCO胃腸道癌症研討會上公佈呋喹替尼最新臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年1月19日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈，將於2022年
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-01-12

HMPL-523在中國獲納入突破性治療藥物品種用於治療原發免疫性血小板減少症
中國香港、上海和美國新澤西州：2022年1月12日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈中國國家藥
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2022-01-10

和黃醫藥在中國啟動BTK抑制劑HMPL-760治療 經治B細胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期臨床試驗
— HMPL-760是和黃醫藥第十一個自主研發的潛在抗腫瘤候選藥物 — — 繼同樣針對B細胞受體信號通路的HMPL-689（amdizalisib）和HMPL-523，以及tazemetostat和HMPL-306後，HMPL-760成為和黃醫藥第五個進入
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-12-20

和黃醫藥獲納入多項富時羅素指數
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年12月20日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈，經過富時
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-12-14

和黃醫藥於2021年美國血液學會（ASH）年會公佈HMPL-523臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年12月14日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈於第63屆美
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-12-10

和黃醫藥於2021年ESMO免疫腫瘤學大會公佈索凡替尼與特瑞普利單抗聯合療法最新臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年12月10日（星期五）：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈於2021年12
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