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腫瘤學 / 免疫學
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— 在愛優特®和蘇泰達®帶領下,中國的產品銷售持續復甦,分別增長超過40% — — 美國以外市場銷售推動FRUZAQLA®增長,現已於41個國家獲批或上市 — — 抗體靶向偶聯藥物(ATTC)平台進
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— 首個在中國獲批用於治療MET擴增晚期胃癌或胃食道連接部腺癌的選擇性MET抑制劑  —   中國香港、上海和美國新澤西州:2026年7月2日,星期四:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, June 30, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX:13) will announce its interim results for the six months ended June 30, 2026 on Thursday, July 30, 2026 at 7:00 am
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, June 29, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of ap
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— 註冊研究中展現出具有高度臨床意義的客觀緩解率,實現了快速且持久的疾病控制 — — 凡瑞格拉替尼有望為FGFR2融合/重排的經治晚期肝內膽管癌患者提供全新治療選擇 —   中國
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— 索樂匹尼布展現出快速且持久的血紅蛋白應答和良好的安全性 — — ESLIM-02 研究的結果凸顯了索樂匹尼布解決關鍵未滿足臨床需求的潛力,有望填補目前該治療領域尚無獲批靶向療法的
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, June 5, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) today announces an application has been made to the London Stock Exchange plc for a block a
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中國香港、上海和美國新澤西州:2026年5月22日,星期五:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈和黃醫藥自
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— 在 FRUSICA-2 註冊研究中,疾病進展或死亡風險降低63%,中位無進展生存期為 22.2個月 —   中國香港、上海和美國新澤西州:2026年5月21日,星期四:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱
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和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「本公司」)今天宣佈,於2026年5月12日舉行之股東週年大會(「股東週年大會」)上提呈之普通決議案及特別決議案均獲正式通過。決議案
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, April 30, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) hereby notifies the market that as at April 30, 2026, the issued share capital of HUTCHMED consisted of
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中國香港、上海和美國新澤西州:2026年4月29日,星期三:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈索樂匹尼布
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, April 9, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) today announces that its 2025 Annual Report, together with the Notice of Annual General Meeting and the Form
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中國香港、上海和美國新澤西州:2026年4月9日,星期四:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈和黃醫藥自
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中國香港、上海和美國新澤西州:2026年3月23日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈在中國啟動H
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中國香港、上海和美國新澤西州:2026年3月9日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」、「HUTCHMED」或「本公司」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日公
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和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「本公司」)今天宣佈,莫樹錦教授已通知本公司,他於本公司擬於2026年5月12日舉行之應屆股東週年大會(「股東週年大會」)上退任董事
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— 更廣闊的市場覆蓋推動海外銷售增長;適應症擴展推動中國銷售增長 — —核心業務盈利及出售非核心業務帶來4.57億美元淨收益 — — 突破性的ATTC技術快速發展, 孕育具有廣闊治療前
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— 和黃醫藥新一代ATTC平台第二款進入臨床開發的候選藥物 — — 通過同時抑制PAM通路和EGFR信號傳導發揮協同作用 — 中國香港、上海和美國新澤西州:2026年3月4日,星期三:和黃醫藥(中
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, February 6, 2026: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2025 on Thursday, March 5, 2026 at 6:00
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— 首個隨機III期臨床試驗證實MET抑制劑在伴有獲得性MET擴增的既往EGFR TKI治療後疾病進展的晚期非小細胞肺癌患者中的療效 — — 賽沃替尼和奧希替尼的聯合療法於2025年6月在中國獲批 —
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—  為自身免疫性溶血性貧血這一潛在致命疾病中較常見的溫抗體型患者帶來快速、持久的療效 —   中國香港、上海和美國新澤西州:2026年1月7日,星期三:和黃醫藥(中國)有限公
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中國香港、上海和美國新澤西州:2026年1月5日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈啟動索凡替
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—  繼2023年獲納入突破性治療品種後,基於一項在中國患者中開展的II期註冊研究結果提交該新藥上市申請 — —  賽沃替尼有望成為中國首個用於MET擴增胃癌的選擇性MET抑制劑 —  
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, December 29, 2025: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name
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— 基於一項中國II期註冊研究結果提交該新藥上市申請 — —  僅次於肝細胞癌的第二大常見肝癌類型,長期生存率一般相對較差 —   中國香港、上海和美國新澤西州:2025年12月29日
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— 新一代 ATTC 平台下候選藥物首次進入人體臨床試驗 — — 中國與全球同步臨床開發策略,加速推進研發進程 —   中國香港、上海和美國新澤西州:2025年12月17日,星期三:和黃醫
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中國香港、上海和美國新澤西州:2025年12月8日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈,經過與中
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中國香港、上海和美國新澤西州:2025年11月27日,星期四:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日宣佈和黃醫藥自
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中國香港、上海和美國新澤西州:2025年11月5日,星期三:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今天宣佈SAFFRON研究已
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—首個利用和黃醫藥ATTC技術平台打造的研究性候選藥物,搭載強效的靶向有效載荷並降低相關毒性 — — 獨特的強效PI3K/PIKK 抑制劑有效載荷,經過優化可充分發揮抗體偶聯物的優勢,具有
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, October 21, 2025: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on
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