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腫瘤學 / 免疫學
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星期二,2015 年5 月12 日:和黃中國醫藥科技有限公司今日宣布呋喹替尼以轉移性結直腸癌為適應症的首個概念驗證性(POC)臨床研究達到預期終點,成功觸發第一個里程碑,和黃醫藥將於201
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2015 年3 月30 日:和黃醫藥今日宣布呋喹替尼以轉移性結直腸癌為適應症的首個概念驗證性(POC)臨床研究成功達到主要試驗終點。研究結果顯示該試驗成功地達到了無進展生存期的主要療
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2015 年3 月6 日,週五:和黃醫藥今日宣布呋喹替尼(HMPL-013)以非小細胞肺癌為適應症的中國II 期臨床試驗完成受試者入組。呋喹替尼是和黃醫藥獨立研發的血管細胞內皮生長因子受體(V
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For the complete release, please download the PDF. -- Break-out year for Drug R&D Division with 16 clinical studies on 7 drug candidates; 10 potential Breakthrough Therapy indications; as well as record China Healthcare Division revenues and
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Press Release -  London: Thursday, 29 January 2015: Chi-Med, the pharmaceutical and healthcare company based primarily in China, today announces that Hutchison Whampoa Sinopharm Pharmaceuticals (Shanghai) Company Limited ("Hutchison Sinopharm"),
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2014年12月15日: 和黃醫藥今日宣布呋喹替尼(HMPL-013)以結直腸癌為適應症的中國III期臨床試驗(FRESCO)正式啟動。呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細胞內皮生長因子受體(VEGFR)的小
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Press Release -  London: Tuesday, 7 October 2014:  Chi-Med today announces that it will host a briefing to update analysts and investors on Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its majority owned pharmaceutical R&D division, in London o
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Press Release -  London: Wednesday, 1 October 2014: Chi-Med, the pharmaceutical and healthcare company based primarily in China, today announces that Chi-Med, through its subsidiary Hutchison Whampoa Sinopharm Pharmaceuticals (Shanghai) Company L
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2014 年8 月21 日: 和黃醫藥今日宣布呋喹替尼(HMPL-013)以結直腸癌為適應症的中國II 期臨床試驗完成受試者入組。呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細胞內皮生長因子受體(VEGFR)的
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2014 年8 月1 3 日:和黃醫藥與雀巢全資子公司Nestlé Health Science 組建的合資公司Nutrition Science Partners (NSP )今日公佈HMPL-004 對照安慰劑治療潰瘍性結腸炎的全球三期臨床試驗NATRUL-3 的
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2014年6月18日:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱 “和黃醫藥” )今日宣佈在澳洲啟動HMPL-523的I期臨床試驗。 HMPL-523是針對B細胞受體信號通路中的酪氨酸激酶Syk的新型高選擇性小分子抑制劑
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2014 年6 月5 日: 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱“ 和黃醫藥”)今日宣布啟動呋喹替尼(HMPL-013)以非小細胞肺癌為適應症的中國II 期臨床試驗。呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細
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2014年5月23日: 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱“ 和黃醫藥”)今日宣布與阿斯利康聯合啟動AZD6094 (HMPL-504/沃利替尼) (“AZD6094” )以乳頭狀腎細胞癌為適應症的全球II期臨床試驗,評估其藥
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2014 年5 月22 日: 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱“ 和黃醫藥”)今日宣布,將在2014 年5 月30 日至6 月3 日於美國芝加哥舉行的第50 屆美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公佈部分在研
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2014 年4 月4 日: 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱“ 和黃醫藥”)今日宣布啟動呋喹替尼(HMPL-013)以結直腸癌為適應症的中國II 期臨床試驗。呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細
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2014 年4 月4 日: 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱“ 和黃醫藥“)今日宣布將在2014 年4 月5 日至9 日於美國聖地亞哥舉行的美國癌症研究協會(AACR )2014 年會上公佈部分在研產品的
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2013 年10 月9 日: 和黃醫藥今日宣布與美國禮來正式簽署協議,共同致力於新型靶向小分子抗癌藥物呋喹替尼(HMPL-013 )在中國大陸開發、審批和銷售。呋喹替尼是由和黃醫藥自主研發的
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星期三,2013年10月9日:和黃醫藥今日宣布基於雙方於2010年6月在炎症和自身免疫性疾病領域共同開發新型小分子藥物的全球的戰略協議,和黃醫藥將獲得楊森製藥( Jassen Pharmaceuticals) 600萬美
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星期三,2013 年7 月17 日:和黃醫藥與雀巢全資子公司Nestlé Health Science 組建的全新合資公司Nutrition Science Partners 今日宣布啟動第二個全球三期臨床試驗(NATRUL-4 ), 評估新型植物口服藥
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星期二,2013 年6 月25 日:和黃醫藥今日宣佈在中國啟動沃利替尼(HMPL-504 ,Volitinib )Ⅰ期臨床試驗。基於2011 年12 月阿斯利康與和黃醫藥簽署的共同致力於沃利替尼在全球範圍內的開
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星期三,2013 年4 月24 日:和黃醫藥與雀巢全資子公司Nestlé Health Science 按照雙方各持一半股份組建的全新合資公司Nutrition Science Partners 今日宣布啟動用於治療輕中度潰瘍性結腸炎的新型
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2013 年4 月8 日: 和黃醫藥今日宣布,在2013 年4 月6 日至10 日於美國華盛頓舉行的美國癌症研究協會(AACR)2013 年會上公佈已完成臨床一期試驗的新型靶向小分子抗癌藥物呋喹替尼(HMPL-
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2012 年11 月28 日,星期三: 雀巢全資子公司Nestlé Health Science (以下簡稱NHSc ),與和黃醫藥發佈公告稱雙方同意組建一家新的合資公司,名為Nutrition Science Partners (以下簡稱NSP ),雙
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2012 年11 月1 日,星期四:和黃醫藥今日宣布啟動西利替尼(HMPL-309 )I 期臨床試驗。西利替尼是和黃醫藥研發項目中第四個進入國內臨床試驗的靶向抗腫瘤藥物。西利替尼是表皮生長因
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2012 年6 月6 日:和黃醫藥今日宣布,在2012 年6 月4 日美國芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會(ASCO)2012 年會上,公佈了兩個新型靶向小分子抗癌藥物索凡替尼(HMPL-012)和呋喹替尼(HMPL-01
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2012 年2 月22 日:和黃醫藥今日宣佈在澳大利亞啟動沃利替尼(HMPL-504 )I 期臨床試驗。沃利替尼是一種小分子新型靶向治療藥物,是c-Met 受體酪氨酸激酶的高選擇性抑製劑,用於癌症治
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2011 年12 月21 日︰ 阿斯利康與和黃醫藥今日宣布,雙方簽署了一項合作協議,共同致力於沃利替尼( Volitinib , HMPL-504 )在全球範圍內的開發、審批和銷售。和黃醫藥是一家領先的中國新藥
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2011 年11 月4 日:和黃醫藥今日宣布啟動依吡替尼(HMPL-813)Ⅰ期臨床試驗。依吡替尼是和黃醫藥研發項目中第三個進入國內臨床試驗的替代抗腫瘤抗體藥物。依吡替尼是作用於表皮生長因
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星期二,2011 年2 月1 日:和黃醫藥今日宣佈在中國啟動1.1 類靶向抗癌新藥呋喹替尼一期臨床研究。同公司另一1.1 類靶向抗癌新藥索凡替尼一樣,呋喹替尼的新藥臨床研究申請是通過國家
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— 公司啟動索凡替尼一期臨床試驗 和黃醫藥宣布啟動其治療癌症的全新候選藥物索凡替尼的I 期臨床研究,第一例受試者於近日開始用藥。索凡替尼的新藥臨床試驗申請通過國家藥品食品
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