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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-28

和黄医药与阿斯利康启动沃瑞沙®治疗MET扩增胃癌患者的II期临床试验

— 基于沃瑞沙®在亚洲开展的包括 VIKTORY 在内的多项II 期研究，结果显示伴有MET扩增的胃癌患者的客观缓解率 (ORR) 为 50% — 中国香港、上海和美国新泽西州：2021年7月28日（星期三�

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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-16

和黄医药向欧洲药品管理局提交索凡替尼（Surufatinib）的上市许可申请并获确认

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– 欧洲药品管理局开始审评索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的上市许可申请 – –继索凡替尼于中国上市以及美国的上市申请进入审评阶段后，进一步扩大了其潜在全球可及范围–

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伦敦证交所公告 (PDF)

公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-13

和黄医药宣布沃瑞沙®(ORPATHYS®)于中国首次商业销售触发来自阿斯利康的2,500万美元里程碑付款

中国香港、上海和美国新泽西州：2021年7月13日（星期二）：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）宣布沃瑞沙®（通�

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公告及新闻稿, 集团 | 2021-07-12

和黄医药宣布悉数行使超额配股权

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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, July 12, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX:13) today announces the full exercise of the over-allotment option of the Global Offering. Th

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伦敦证交所公告 (PDF)

公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-06

和黄医药在中国启动新型ERK抑制剂HMPL-295治疗晚期实体瘤的I期临床试验

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中国香港、上海和美国新泽西州：2021年7月6日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）宣布已启动一项HMPL-295

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香港交易所-海外监管公告 (PDF)

公告及新闻稿, 集团 | 2021-07-02

和黄医药计划公布2021年中期业绩（只备英文版本）

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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, July 2, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2021 on Wednesday, July 28, 2021 at 12:

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伦敦证交所公告 (PDF)

公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-07-01

和黄医药宣布美国FDA已受理索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的新药上市申请

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– 美国FDA拟定的目标审评日期为2022 年 4 月 30日 – – 如果获批，索凡替尼将成为和黄医药首个在海外市场上市的创新抗肿瘤药物 – 中国香港、上海和美国新泽西州：2021年7月

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香港交易所 – 海外监管公告 (PDF)

公告及新闻稿, 集团 | 2021-06-30

和黄医药宣布在香港完成全球发售及主要上市

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中国香港、上海及美国新泽西州—2021年6月30日（星期三）：和黄医药（中国）有限公司（“和黄医药 ”或“本公司”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）于今日宣布其普通股（“股份”）已在�

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香港交易所 - 海外监管公告 (PDF)

公告及新闻稿, 集团 | 2021-06-23

和黄医药公布全球发售定价

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中国香港、上海及美国新泽西州：2021年6月23日（星期三）：和黄医药（中国）有限公司（“和黄医药”或 “本公司”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）于今日公布其104,000,000股新普通股（“�

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伦敦证交所公告 (PDF)

公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-06-22

和黄医药宣布赛沃替尼在中国获批用于治疗MET外显子14跳跃突变的肺癌患者

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— 这是针对此类患者在中国获批的首创新药 — — 也是该强效、高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂取得的首个注册审批 — 中国香港、上海和美国新泽西州：2021年6月22日，星期二：�

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香港交易所公告 (PDF)

公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-06-18

和黄医药宣布索凡替尼（中国商品名：苏泰达®）获中国国家药监局批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤

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– 苏泰达®在中国获批的第二项新药上市申请 – – SANET-p关键性III期研究显示，索凡替尼降低晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达51%– 中国香港、上海和美国新泽�

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香港交易所公告（PDF）伦敦证交所公告 (PDF)

公告及新闻稿, 集团 | 2021-06-18

和黄医药启动香港首次公开发售

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香港、上海及新泽西州—2021年6月18日（星期五）：和黄医药（中国）有限公司（“和黄医药”或 “本公司”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）于今日宣布启动其香港公开发售（“香港公开发�

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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-20

和黄医药将于ASCO 2021年线上年会公布最新临床数据

– 和黄医药将在5月26日（星期三）美国东部时间上午9点的分析师和投资者电话会议和网络直播中提供亮点概览，包括将披露的数据、PD-1/L1联合疗法研究战略并提供公司最新情况 –

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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-17

会议通知：和黄医药将就公司研发、商业化进展及ASCO最新数据召开分析师和投资者会议

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– 和黄医药将于5月26日（星期三）中国香港时间晚上8点（美国东部时间上午8点）召开线上会议，介绍近期业务进展及发展新里程– 中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月17日，

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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-07

和黄医药将出席即将召开的投资者大会

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中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月7日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布首席执行官贺隽先生（Mr. Christ

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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-04

公司名称变更

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中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月4日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）（前称：Hutchison China MediTech Limited和黄中国医药科技有限公司）继2021年4月28

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-05-03

和黄医药完成向美国FDA提交索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的新药上市申请

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– 和黄医药在美国提交的首个新药上市申请；正准备产品上市– 中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月3日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）�

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-04-29

和黄医药在中国启动HMPL-689治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者的II期注册研究

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— 在约180名患者中进行的单臂研究，以客观缓解率为主要终点— — 复发性/难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤约占所有非霍奇金淋巴瘤的25% — — HMPL-689针对这两种以及其他非霍奇金�

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公告及新闻稿, 集团 | 2021-04-08

和黄医药宣布获霸菱亚洲投资基金1亿美元股权投资

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本公告全部或部分内容，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。 (本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义�

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-03-29

和黄医药在美国和欧洲启动两项IDH1/2双重抑制剂治疗晚期实体瘤或恶性血液肿瘤患者的国际I期临床试验

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— HMPL-306是和黄医药第6个自主研发并进入全球开发阶段的创新肿瘤药物 — 中国香港、上海和美国新泽西州：2021年3月29日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“

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公告及新闻稿, 集团 | 2021-03-26

2020年年报及股东周年大会通告（只备英文版本）

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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Friday, March 26, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) today announces that its 2020 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Pr

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公告及新闻稿, 集团 | 2021-03-24

和黄医药订立协议以1.69亿美元出售非核心非处方药合资企业

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注：本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义，概以英文版本为准 – 专注于肿瘤及免疫领域重点创新药物在中国及全球的临床开发和上市 –

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-03-24

和黄医药启动一项索凡替尼联合替雷利珠单抗用于治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床试验

中国香港、上海和美国新泽西州：2021年3月24日，星期三：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日公布在美国和欧洲启动了一项索凡

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集团 | 2021-03-04

和黄医药公布全新企业品牌 —— HUTCHMED

今天，我们将开始合并自成立以来一直使用的两个企业品牌：一直被用作我们的集团品牌的“和黄中国医药科技”（Hutchison China MediTech 或Chi-Med），以及负责抗肿瘤药物研发和商业化的创新�

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公告及新闻稿, 集团 | 2021-03-04

和黄医药公布2020全年业绩以及最新业务进展和全新企业品牌

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注：本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义，概以英文版本为准。中国香港、上海和美国新泽西州：2021年3月4日，星期四：和黄中国医药科

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-01-14

和黄医药于线上召开的世界肺癌大会（WCLC）公布赛沃替尼临床数据

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中国香港、上海和美国新泽西州：2021年1月14日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布，将于2021年1月28日至31日于线

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-01-11

和黄医药与创响生物宣布达成战略合作共同开发及商业化免疫性疾病候选药物

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中国香港、上海和美国圣地亚哥及新泽西州：2021年1月11日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(纳斯达克/伦敦证交所: HCM）与创响生物（Inmagene Biopharmaceut

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公告及新闻稿, 新闻报道, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-12-30

和黄医药宣布索凡替尼（中国商品名：苏泰达®）获中国国家药监局批准用于治疗非胰腺神经内分泌瘤

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– 苏泰达®是和黄医药首个独立完成开发的自主研发肿瘤药物，也是和黄医药于中国获批的第二款肿瘤药物 – – SANET-ep关键性III期研究显示，索凡替尼降低非胰腺神经内分泌瘤患者的疾病

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-12-29

和黄医药开始向美国FDA滚动提交索凡替尼新药上市申请

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– 公司计划于2021年上半年完成新药上市申请的滚动提交 – – SANET-ep关键性III期研究显示，索凡替尼降低患者的疾病进展或死亡风险达67%，显著延长了非胰腺神经内分泌瘤患者的无进展生

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公告及新闻稿, 新闻稿, 集团 | 2020-12-22

和黄医药将出席第39届摩根大通医疗健康年会

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中国香港、上海和美国新泽西州：2020年12月22日，星期二：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(纳斯达克/伦敦证交所: HCM）今日宣布首席执行官贺隽（Christian Hogg）�

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肿瘤学 / 免疫学 | 2020-12-08

和黄医药于上海张江举行创新药生产基地开工仪式

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上海，2020年12月8日，星期二：和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日于上海张江高科技园区举行开工仪式，展开和黄医药大型创新药生产基地（以下简称“上海基地”）的兴建工程。�

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公告及新闻稿, 集团 | 2020-11-17

和黄医药宣布获加拿大养老基金投资公司1亿美元股权投资

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本公告全部或部分内容，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。(本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义，

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公告及新闻稿, 监管通知, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-11-05

和黄医药于第62届美国血液学会（ASH）年会公布HMPL-689临床数据

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中国香港、上海和美国新泽西州：2020年11月5日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布，将于2020年12月5至8日召开的�

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公告及新闻稿, 集团 | 2020-10-30

和黄医药将参加即将召开的行业和投资者线上会议

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中国香港、上海和美国新泽西州：2020年10月30日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布首席执行官贺隽先生（Mr. Chris

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-20

和黄医药于2020年ESMO线上年会公布索凡替尼治疗神经内分泌瘤的III期临床试验结果，并于《柳叶刀·肿瘤学》上同步发表

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― SANET-p III期临床试验显示，索凡替尼帮助降低胰腺神经内分泌瘤（NET）患者的疾病进展或死亡风险达51% ― ― SANET-p结果进一步补充了早前已公布积极结果的于非胰腺神经内�

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-17

和黄医药宣布索凡替尼的第二项中国新药上市申请用于治疗胰腺神经内分泌瘤已获受理

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中国香港、上海和美国新泽西州：2020年9月17日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(纳斯达克/伦敦证交所: HCM）今日宣布，中国国家药品监督管理局（“�

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-04

和黄医药启动呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的国际III期临床试验FRESCO-2

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中国香港、上海和美国新泽西州：2020年9月4日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）在美国、欧洲和日本启动了一项呋喹替�

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-03

和黄医药在中国启动一项HMPL-453治疗晚期肝内胆管癌患者的II期临床试验

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中国香港、上海和美国新泽西州：2020年9月3日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）启动了一项HMPL-453治疗晚期肝内胆管癌（

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-08-24

和黄医药将于ESMO 2020年线上年会公布最新临床数据

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中国香港、上海和美国新泽西州：2020年8月24日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布，将于2020年9月17至21日召开�

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-08-11

和黄医药计划根据欧洲药品管理局人用药品委员会的科学建议提交索凡替尼上市许可申请

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中国香港、上海和美国新泽西州：2020年8月10日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布已收到由欧洲药品管理局（“E

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公告及新闻稿, 集团 | 2020-07-30

和黄医药公布2020中期业绩及关键临床项目最新进展

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– 全球研发管线取得重大进展：获美国食品药品监督管理局（“FDA”）三项快速通道资格；– 索凡替尼美国新药上市申请正在筹备中；呋喹替尼全球III期临床试验启动 – – 在中国�

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-07-28

和黄医药携手礼来制药合作推动爱优特®在华商业化

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香港、上海和新泽西：2020年7月28日，星期二：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日携手礼来公司（“礼来”）宣布就2013年与礼来

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-07-28

和黄医药宣布沃利替尼用于治疗非小细胞肺癌的中国新药上市申请纳入优先审评

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香港、上海和新泽西：2020年7月28日，星期二：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布中国国家药品监督管理局（“国家药监局�

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-07-24

和黄医药在中国启动一项IDH1/2双重抑制剂治疗恶性血液肿瘤患者的I期临床试验

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— HMPL-306是和黄医药自主研发的第9个肿瘤候选药物 — 香港、上海和新泽西：2020年7月24日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称 “和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦�

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公告及新闻稿, 集团 | 2020-06-26

和黄医药计划公布2020年中期业绩（只备英文版本）

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London: Friday, June 26, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2020 on Thursday, July 30, 2020 at 12:00 noon British Summer Time (BST) (7:00 p

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公告及新闻稿, 集团 | 2020-06-25

和黄医药宣布获泛大西洋投资集团1亿美元股权投资

本公告全部或部分内容，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。(本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义，

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-06-18

和黄医药宣布呋喹替尼获美国FDA授予快速通道资格用于治疗转移性结直肠癌

伦敦：2020年6月18日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今天宣布，美国食品药品监督管理局（“FDA”）已授予呋喹替尼快�

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公告及新闻稿, 其他业务, 新闻稿 | 2020-06-09

和黄医药宣布9500万美元的广州市土地收储补偿协议

伦敦：2020年6月9日，星期二：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）宣布，由其与广州白云山医药集团股份有限公司各出资50%成立的合�

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-06-04

和黄医药宣布呋喹替尼二线治疗胃癌的中国III期临床试验已完成预设中期分析并将继续进行

伦敦：2020年6月4日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布独立数据监察委员会（IDMC）已完成呋喹替尼FRUTIGA临床试验

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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-06-01

和黄医药完成与美国FDA会议并计划递交索凡替尼新药上市申请

新闻稿伦敦：2020年6月1日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布，已与美国食品药品监督管理局（“FDA”�

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