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腫瘤學 / 免疫學
集團
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找到相關結果： 436
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-07-28

和黃醫藥與阿斯利康啟動沃瑞沙®治療MET擴增胃癌患者的II期臨床試驗
—  基於沃瑞沙®在亞洲開展的包括 VIKTORY 在內的多項II 期研究， 結果顯示伴有MET擴增的胃癌患者的客觀緩解率 (ORR) 為 50% — 中國香港、上海和美國新澤西州：2021年7月28日（星期三）：和
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香港交易所-自願性公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-07-16

和黃醫藥向歐洲藥品管理局提交索凡替尼（Surufatinib）的上市許可申請並獲確認
– 歐洲藥品管理局開始審評索凡替尼用於治療晚期神經內分泌瘤的上市許可申請 –   –繼索凡替尼於中國上市以及美國的上市申請進入審評階段後，進一步擴大了其潛在全球可及範圍–
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香港交易所-自願性公告 (PDF)倫敦證交所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-07-13

和黃醫藥宣佈沃瑞沙®(ORPATHYS®)於中國首次商業銷售 觸發來自阿斯利康的2,500萬美元里程碑付款
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年7月13日（星期二）：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）宣佈沃瑞沙®（通
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香港交易所-自願性公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2021-07-12

和黃醫藥宣佈悉數行使超額配股權
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, July 12, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX:13) today announces the full exercise of the over-allotment option of the Global Offering. Th
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倫敦證交所公告 (PDF)香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-07-06

和黃醫藥在中國啟動新型ERK抑制劑HMPL-295治療晚期實體瘤的I期臨床試驗
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年7月6日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）宣佈已啟動一項HMPL-295
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香港交易所 – 海外監管公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2021-07-02

和黃醫藥計劃公佈2021年中期業績 （只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, July 2, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2021 on Wednesday, July 28, 2021 at 12:
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倫敦證交所公告 (PDF)香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-07-01

和黃醫藥宣佈美國FDA已受理索凡替尼用於治療晚期神經內分泌瘤的新藥上市申請
  – 美國FDA擬定的目標審評日期為2022 年 4 月 30日 – – 如果獲批，索凡替尼將成為和黃醫藥首個在海外市場上市的創新抗腫瘤藥物 –   中國香港、上海和美國新澤西州：2021年7月
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-06-30

和黃醫藥宣佈在香港完成全球發售及主要上市
中國香港、上海及美國新澤西州—2021年6月30日（星期三）：和黃醫藥（中國）有限公司（「和黃醫藥」或「本公司」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）於今日宣佈其普通股（「股份」）已在
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香港交易所 - 海外監管公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2021-06-23

和黃醫藥公佈全球發售定價
中國香港、上海及美國新澤西州：2021年6月23日（星期三）：和黃醫藥（中國）有限公司（「和黃醫藥」或 「本公司」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）於今日公佈其104,000,000股新普通股（「
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香港交易所公告 (PDF)倫敦證交所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-06-22

和黃醫藥宣布賽沃替尼在中國獲批用於治療MET外顯子14跳躍突變的肺癌患者
— 這是針對此類患者在中國獲批的首類新藥 — — 也是該強效、高選擇性口服MET酪氨酸激酶抑制劑取得的首個註冊審批 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2021年6月22日，星期二：
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-06-18

和黃醫藥宣布索凡替尼（中國商品名：蘇泰達®） 獲中國國家藥監局批准用于治療晚期胰腺神經內分泌瘤
– 蘇泰達®在中國獲批的第二項新藥上市申請 – – SANET-p關鍵性III期研究顯示，索凡替尼降低晚期胰腺神經內分泌瘤患者的疾病進展或死亡風險達51%–   中國香港、上海和美國新澤
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-06-18

和黃醫藥啟動香港首次公開發售
香港、上海及新澤西州—2021年6月18日（星期五）：和黃醫藥（中國）有限公司（「和黃醫藥」或 「本公司」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）於今日宣佈啟動其香港公開發售（「香港公開發
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-05-20

和黃醫藥將於ASCO 2021年線上年會公佈最新臨床數據
– 和黃醫藥將在5月26日（星期三）美國東部時間上午9點的分析師和投資者電話會議和網絡直播中提供亮點概覽，包括將披露的數據、PD-1/L1聯合療法研究戰略幷提供公司最新情况 –  
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-05-17

會議通知：和黃醫藥將就公司研發、商業化進展及ASCO最新數據召開分析師和投資者會議
 – 和黃醫藥將於5月26日（星期三）中國香港時間晚上8點（美國東部時間上午8點）召開網上會議，介紹近期業務進展及發展新里程–   中國香港、上海和美國新澤西州：2021年5月17日，
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-05-07

和黃醫藥將出席即將召開的投資者大會
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年5月7日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈首席執行官賀雋先生（Mr. Christ
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-05-04

公司名稱變更
香港、上海和美國新澤西州：2021年5月4日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（納斯達克/倫敦證交所：HCM）（前稱：Hutchison China MediTech Limited和黃中國醫藥科技有限公司）繼2021年4月28日（
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-05-03

和黃醫藥完成向美國FDA提交索凡替尼用於治療晚期神經內分泌瘤的新藥上市申請
– 和黃醫藥在美國提交的首個新藥上市申請；正準備產品上市–   中國香港、上海和美國新澤西州：2021年5月3日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-04-29

和黃醫藥在中國啟動HMPL-689治療濾泡性淋巴瘤和邊緣區淋巴瘤患者的II期註冊研究
— 在約180名患者中進行的單臂研究，以客觀緩解率為主要終點— — 復發性/難治性濾泡性淋巴瘤和邊緣區淋巴瘤約占所有非霍奇金淋巴瘤的25% — — HMPL-689針對這兩種以及其他非霍奇金
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-04-08

和黃醫藥宣佈獲霸菱亞洲投資基金1億美元股權投資
本公告全部或部分內容，不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區發佈、刊發或派發。 (本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-03-29

和黃醫藥在美國和歐洲啟動兩項IDH1/2雙重抑製劑治療晚期實體瘤或惡性血液腫瘤患者的國際I期臨床試驗
— HMPL-306是和黃醫藥第6個自主研發並進入全球開發階段的創新腫瘤藥物 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2021年3月29日，星期一 ：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-03-26

2020年年報及股東周年大會通告（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Friday, March 26, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) today announces that its 2020 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Pr
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-03-24

和黃醫藥訂立協議以1.69億美元出售非核心非處方藥合資企業
注：本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義，概以英文版本為准。   – 專注於腫瘤及免疫領域重點創新藥物在中國及全球的臨床開發和上市 –  
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-03-24

和黃醫藥啟動一項索凡替尼聯合替雷利珠單抗用於治療晚期實體瘤患者的Ib/II期臨床試驗
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年3月24日，星期三：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日公佈在美國和歐洲啟動了一項索凡
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-03-04

和黃醫藥公佈2020全年業績以及最新業務進展和全新企業品牌
  注：本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義，概以英文版本為準。   中國香港、上海和美國新澤西州：2021年3月4日，星期四 ：和黃中國醫藥科
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-01-14

和黃醫藥於網上召開的世界肺癌大會（WCLC）公佈賽沃替尼臨床資料
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年1月14日，星期四 ：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈，將於2021年1月28日至31日於網
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-01-11

和黃醫藥與創響生物宣佈達成戰略合作共同開發及商業化免疫性疾病候選藥物
中國香港、上海和美國聖地牙哥及新澤西州：2021年1月11日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）(納斯達克/倫敦證交所: HCM）與創響生物（Inmagene Biopharmaceut
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公告及新聞稿, 新聞報導, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-12-30

和黃醫藥宣佈索凡替尼（中國商品名：蘇泰達®）獲中國國家藥監局批准用於治療非胰腺神經內分泌瘤
– 蘇泰達®是和黃醫藥首個獨立完成開發的自主研發腫瘤藥物， 也是和黃醫藥於中國獲批的第二款腫瘤藥物 – – SANET-ep關鍵性III期研究顯示，索凡替尼降低非胰腺神經內分泌瘤患者的疾
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-12-29

和黃醫藥開始向美國FDA滾動提交索凡替尼新藥上市申請
– 公司計畫於2021年上半年完成新藥上市申請的滾動提交 – – SANET-ep關鍵性III期研究顯示，索凡替尼降低患者的疾病進展或死亡風險達67%，顯著延長了非胰腺神經內分泌瘤患者的無進展生
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公告及新聞稿, 新聞稿, 集團 | 2020-12-22

和黃醫藥將出席第39屆摩根大通醫療健康年會
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年12月22日，星期二：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）(納斯達克/倫敦證交所: HCM）今日宣佈首席執行官賀雋（Christian Hogg）
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-11-17

和黃醫藥宣布獲加拿大養老基金投資公司1億美元股權投資
本公告全部或部分內容，不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區發布、刊發或派發。(本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義，
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公告及新聞稿, 監管通知, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-11-05

和黃醫藥於第62屆美國血液學會（ASH）年會公佈HMPL-689臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年11月5日，星期四 ：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈，將於2020年12月5至8日召開的
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-10-30

和黃醫藥將參加即將召開的行業和投資者網上會議
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年10月30日，星期五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈首席執行官賀雋先生（Mr. Chris
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-09-20

和黃醫藥於2020年ESMO網上年會公佈索凡替尼治療神經內分泌瘤的III期臨床試驗結果 並於《刺針·腫瘤學》上同步發表
  ― SANET-p III期臨床試驗顯示，索凡替尼幫助降低 胰腺神經內分泌瘤（NET）患者的疾病進展或死亡風險達51% ―   ― SANET-p結果進一步補充了早前已公佈積極結果的於非胰腺神經內分泌
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-09-17

和黃醫藥宣佈索凡替尼的第二項中國新藥上市申請用於治療胰腺神經內分泌瘤已獲受理
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年9月17日，星期四：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）(納斯達克/倫敦證交所: HCM）今日宣佈，中國國家藥品監督管理局（「
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-09-04

和黃醫藥啟動呋喹替尼治療轉移性結直腸癌的國際III期臨床試驗FRESCO-2
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年9月4日，星期五 ：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）在美國、歐洲和日本啟動了一項呋喹替
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-09-03

和黃醫藥在中國啟動一項HMPL-453治療晚期肝內膽管癌患者的II期臨床試驗
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年9月3日，星期四：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）啟動了一項HMPL-453治療晚期肝內膽管癌（
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-08-24

和黃醫藥將於ESMO 2020年網上年會公佈最新臨床資料
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年8月24日，星期一 ：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈，將於2020年9月17至21日召開
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-08-11

和黃醫藥計畫根據歐洲藥品管理局人用藥品委員會的科學建議提交索凡替尼上市許可申請
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年8月10日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈已收到由歐洲藥品管理局（「E
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-07-30

和黃醫藥公布2020中期業績及關鍵臨床項目最新進展
– 全球研發管線取得重大進展 ：獲美國食品藥品監督管理局（「FDA」）三項快速通道資格； 索凡替尼美國新藥上市申請正在籌備中；呋喹替尼全球III期臨床試驗啟動 –   – 在中國提
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-07-28

和黃醫藥宣佈沃利替尼用於治療非小細胞肺癌的中國新藥上市申請納入優先審評
香港、上海和新澤西：2020年7月28日，星期二：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈中國國家藥品監督管理局（「國家藥監局
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-07-24

和黃醫藥在中國啟動一項IDH1/2雙重抑制劑治療惡性血液腫瘤患者的I期臨床試驗
  — HMPL-306是和黃醫藥自主研發的第9個腫瘤候選藥物 —   香港、上海和新澤西：2020年7月24日，星期五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱 「和黃醫藥」 或 「Chi-Med」）（納斯達克
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-06-26

和黃醫藥計劃公佈2020年中期業績 （只備英文版本）
London: Friday, June 26, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2020 on Thursday, July 30, 2020 at 12:00 noon British Summer Time (BST) (7:00 p
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-06-25

和黄醫藥宣布獲泛大西洋投資集團1億美元股權投資
本公告全部或部分內容，不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區發佈、刊發或派發。(本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義，
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-06-18

和黃醫藥宣布呋喹替尼獲美國FDA授予快速通道資格用于治療轉移性結直腸癌
倫敦：2020年6月18日，星期四：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或"Chi-Med"）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今天宣布，美國食品藥品監督管理局（"FDA"）已授予呋喹替尼快速通道
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公告及新聞稿, 其他業務, 新聞稿 | 2020-06-11

和黃醫藥宣佈9500萬美元的廣州市土地收儲補償協議
倫敦：2020年 6月9日，星期二：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）宣佈，由其與廣州白雲山醫藥集團股份有限公司各出資50% 成立的
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-06-04

和黃醫藥宣布呋喹替尼二線治療胃癌的中國III期臨床試驗已完成預設中期分析並將繼續進行
倫敦：2020年6月4日，星期四：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣布獨立數據監察委員會（IDMC）已完成呋喹替尼FRUTIGA臨床試驗
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-06-01

和黃醫藥完成與美國FDA會議並計畫遞交索凡替尼新藥上市申請
新聞稿   倫敦：2020年6月1日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈，已與美國食品藥品監督管理局（「FDA」
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-05-29

和黃醫藥宣佈沃利替尼用於治療MET外顯子14跳變非小細胞肺癌的中國新藥上市申請已獲受理
新聞稿 — 沃利替尼全球首個遞交的新藥上市申請 — — 和黃醫藥正積極爭取中國首個選擇性MET抑制劑的上市許可 —   倫敦：2020年5月29日，星期五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-05-29

和黃醫藥將解讀ASCO 2020上發表的全球臨床試驗數據
新聞稿   - 納入療效評估的沃利替尼治療MET外顯子14跳變NSCLC 患者的ORR為49.2%，DCR為93.4%，DoR為9.6個月，其中36%的患者屬於更具侵襲性的疾病亞型 - - PRCC患者中開展的沃利替尼對比舒尼
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-05-26

和黃醫藥與百濟神州開展臨床開發合作，以評估索凡替尼和呋喹替尼與替雷利珠單抗的聯合療法
新聞稿   –合作探索多種實體瘤適應症– –初步開發重點為在美國、歐洲、中國和澳洲開展的多隊列試驗–   英國倫敦；美國麻省劍橋和中國北京：2020年5月26日，星期二：和黃中國
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