和黃醫藥於第62屆美國血液學會（ASH）年會公佈HMPL-689臨床數據

中國香港、上海和美國新澤西州：2020年11月5日，星期四 ：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈，將於2020年12月5至8日召開的第62屆美國血液學會（ASH）網上年會以海報形式公佈HMPL-689首個I期劑量遞增臨床試驗的初步分析結果。

報告詳情如下：

關於HMPL-689

HMPL-689是一種新型、選擇性的口服PI3Kδ異構體抑制劑。PI3Kδ是B細胞受體信號通路中的關鍵組成部分。在臨床前藥代動力學研究中，證實HMPL-689具有良好的口服吸收、適度的組織分佈和低清除率，我們因此預計HMPL-689的藥物蓄積以及藥物間相互作用的風險較低。

HMPL-689在中國開展的I/Ib期臨床試驗中已經成功確定II期臨床劑量，並已擴展至惰性非霍奇金淋巴瘤的多個亞型。與此同時，我們於美國和歐洲啟動了I/Ib期臨床試驗，目前正在招募患者。

和黃醫藥目前擁有HMPL-689在全球範圍內的所有權利。

關於和黃醫藥

和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）是一家處於商業化階段的創新型生物醫藥公司，在過去20年間致力於發現和全球開發治療癌症和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。目前，和黃醫藥共有9個抗癌類候選藥物正在全球開發中，並在中國本土市場擁有廣泛的商業網絡。欲瞭解更多詳情，請瀏覽：www.chi-med.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫藥目前對未來事件的預期，包括對HMPL-689臨床開發的預期，HMPL-689的進一步臨床研究計畫，對此類研究是否能達到其主要或次要終點的預期，以及對此類研究完成時間和結果發佈的預期。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。此類風險和不確定性包括下列假設：入組率、滿足研究入選和排除標準的受試者的時間和可用性、臨床方案或監管要求變更、非預期不良事件或安全性問題、候選藥物HMPL-689（包括作為聯合治療）達到研究的主要或次要終點的療效、獲得不同司法管轄區的監管批准、獲得監管批准後獲得上市許可、HMPL-689用於目標適應症的潛在市場和資金充足性等。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本公告發佈當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會和AIM提交的文件。無論是否出現新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。

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