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找到相關結果： 424
公告及新聞稿, 集團 | 2021-04-08

和黃醫藥宣佈獲霸菱亞洲投資基金1億美元股權投資
本公告全部或部分內容，不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區發佈、刊發或派發。 (本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-03-29

和黃醫藥在美國和歐洲啟動兩項IDH1/2雙重抑製劑治療晚期實體瘤或惡性血液腫瘤患者的國際I期臨床試驗
— HMPL-306是和黃醫藥第6個自主研發並進入全球開發階段的創新腫瘤藥物 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2021年3月29日，星期一 ：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-03-26

2020年年報及股東周年大會通告（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Friday, March 26, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) today announces that its 2020 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Pr
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-03-24

和黃醫藥訂立協議以1.69億美元出售非核心非處方藥合資企業
注：本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義，概以英文版本為准。   – 專注於腫瘤及免疫領域重點創新藥物在中國及全球的臨床開發和上市 –  
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-03-24

和黃醫藥啟動一項索凡替尼聯合替雷利珠單抗用於治療晚期實體瘤患者的Ib/II期臨床試驗
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年3月24日，星期三：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日公佈在美國和歐洲啟動了一項索凡
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集團 | 2021-03-04

和黃醫藥公佈全新企業品牌 —— HUTCHMED
  今天，我們將開始合幷自成立以來一直使用的兩個企業品牌：一直被用作我們的集團品牌的“和黃中國醫藥科技”（Hutchison China MediTech 或Chi-Med），以及負責抗腫瘤藥物研發和商業化
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-03-04

和黃醫藥公佈2020全年業績以及最新業務進展和全新企業品牌
  注：本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義，概以英文版本為準。   中國香港、上海和美國新澤西州：2021年3月4日，星期四 ：和黃中國醫藥科
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-01-14

和黃醫藥於網上召開的世界肺癌大會（WCLC）公佈賽沃替尼臨床資料
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年1月14日，星期四 ：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈，將於2021年1月28日至31日於網
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-01-11

和黃醫藥與創響生物宣佈達成戰略合作共同開發及商業化免疫性疾病候選藥物
中國香港、上海和美國聖地牙哥及新澤西州：2021年1月11日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）(納斯達克/倫敦證交所: HCM）與創響生物（Inmagene Biopharmaceut
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公告及新聞稿, 新聞報導, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-12-30

和黃醫藥宣佈索凡替尼（中國商品名：蘇泰達®）獲中國國家藥監局批准用於治療非胰腺神經內分泌瘤
– 蘇泰達®是和黃醫藥首個獨立完成開發的自主研發腫瘤藥物， 也是和黃醫藥於中國獲批的第二款腫瘤藥物 – – SANET-ep關鍵性III期研究顯示，索凡替尼降低非胰腺神經內分泌瘤患者的疾
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-12-29

和黃醫藥開始向美國FDA滾動提交索凡替尼新藥上市申請
– 公司計畫於2021年上半年完成新藥上市申請的滾動提交 – – SANET-ep關鍵性III期研究顯示，索凡替尼降低患者的疾病進展或死亡風險達67%，顯著延長了非胰腺神經內分泌瘤患者的無進展生
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公告及新聞稿, 新聞稿, 集團 | 2020-12-22

和黃醫藥將出席第39屆摩根大通醫療健康年會
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年12月22日，星期二：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）(納斯達克/倫敦證交所: HCM）今日宣佈首席執行官賀雋（Christian Hogg）
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腫瘤學 / 免疫學 | 2020-12-08

和黃醫藥於上海張江舉行創新藥生產基地開工儀式
上海，2020年12月8日，星期二：和黃醫藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日於上海張江高科技園區舉行開工儀式，展開和黃醫藥大型創新藥生產基地（以下簡稱「上海基地」）的興建工程。
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-11-17

和黃醫藥宣布獲加拿大養老基金投資公司1億美元股權投資
本公告全部或部分內容，不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區發布、刊發或派發。(本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義，
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公告及新聞稿, 監管通知, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-11-05

和黃醫藥於第62屆美國血液學會（ASH）年會公佈HMPL-689臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年11月5日，星期四 ：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈，將於2020年12月5至8日召開的
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-10-30

和黃醫藥將參加即將召開的行業和投資者網上會議
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年10月30日，星期五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈首席執行官賀雋先生（Mr. Chris
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-09-20

和黃醫藥於2020年ESMO網上年會公佈索凡替尼治療神經內分泌瘤的III期臨床試驗結果 並於《刺針·腫瘤學》上同步發表
  ― SANET-p III期臨床試驗顯示，索凡替尼幫助降低 胰腺神經內分泌瘤（NET）患者的疾病進展或死亡風險達51% ―   ― SANET-p結果進一步補充了早前已公佈積極結果的於非胰腺神經內分泌
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-09-17

和黃醫藥宣佈索凡替尼的第二項中國新藥上市申請用於治療胰腺神經內分泌瘤已獲受理
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年9月17日，星期四：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）(納斯達克/倫敦證交所: HCM）今日宣佈，中國國家藥品監督管理局（「
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-09-04

和黃醫藥啟動呋喹替尼治療轉移性結直腸癌的國際III期臨床試驗FRESCO-2
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年9月4日，星期五 ：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）在美國、歐洲和日本啟動了一項呋喹替
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-09-03

和黃醫藥在中國啟動一項HMPL-453治療晚期肝內膽管癌患者的II期臨床試驗
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年9月3日，星期四：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）啟動了一項HMPL-453治療晚期肝內膽管癌（
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-08-24

和黃醫藥將於ESMO 2020年網上年會公佈最新臨床資料
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年8月24日，星期一 ：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈，將於2020年9月17至21日召開
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-08-11

和黃醫藥計畫根據歐洲藥品管理局人用藥品委員會的科學建議提交索凡替尼上市許可申請
中國香港、上海和美國新澤西州：2020年8月10日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈已收到由歐洲藥品管理局（「E
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-07-30

和黃醫藥公布2020中期業績及關鍵臨床項目最新進展
– 全球研發管線取得重大進展 ：獲美國食品藥品監督管理局（「FDA」）三項快速通道資格； 索凡替尼美國新藥上市申請正在籌備中；呋喹替尼全球III期臨床試驗啟動 –   – 在中國提
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-07-28

和黃醫藥宣佈沃利替尼用於治療非小細胞肺癌的中國新藥上市申請納入優先審評
香港、上海和新澤西：2020年7月28日，星期二：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈中國國家藥品監督管理局（「國家藥監局
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-07-24

和黃醫藥在中國啟動一項IDH1/2雙重抑制劑治療惡性血液腫瘤患者的I期臨床試驗
  — HMPL-306是和黃醫藥自主研發的第9個腫瘤候選藥物 —   香港、上海和新澤西：2020年7月24日，星期五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱 「和黃醫藥」 或 「Chi-Med」）（納斯達克
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-06-26

和黃醫藥計劃公佈2020年中期業績 （只備英文版本）
London: Friday, June 26, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2020 on Thursday, July 30, 2020 at 12:00 noon British Summer Time (BST) (7:00 p
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-06-25

和黄醫藥宣布獲泛大西洋投資集團1億美元股權投資
本公告全部或部分內容，不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區發佈、刊發或派發。(本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義，
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-06-18

和黃醫藥宣布呋喹替尼獲美國FDA授予快速通道資格用于治療轉移性結直腸癌
倫敦：2020年6月18日，星期四：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或"Chi-Med"）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今天宣布，美國食品藥品監督管理局（"FDA"）已授予呋喹替尼快速通道
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公告及新聞稿, 其他業務, 新聞稿 | 2020-06-11

和黃醫藥宣佈9500萬美元的廣州市土地收儲補償協議
倫敦：2020年 6月9日，星期二：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）宣佈，由其與廣州白雲山醫藥集團股份有限公司各出資50% 成立的
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-06-04

和黃醫藥宣布呋喹替尼二線治療胃癌的中國III期臨床試驗已完成預設中期分析並將繼續進行
倫敦：2020年6月4日，星期四：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣布獨立數據監察委員會（IDMC）已完成呋喹替尼FRUTIGA臨床試驗
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-06-01

和黃醫藥完成與美國FDA會議並計畫遞交索凡替尼新藥上市申請
新聞稿   倫敦：2020年6月1日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈，已與美國食品藥品監督管理局（「FDA」
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-05-29

和黃醫藥宣佈沃利替尼用於治療MET外顯子14跳變非小細胞肺癌的中國新藥上市申請已獲受理
新聞稿 — 沃利替尼全球首個遞交的新藥上市申請 — — 和黃醫藥正積極爭取中國首個選擇性MET抑制劑的上市許可 —   倫敦：2020年5月29日，星期五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-05-29

和黃醫藥將解讀ASCO 2020上發表的全球臨床試驗數據
新聞稿   - 納入療效評估的沃利替尼治療MET外顯子14跳變NSCLC 患者的ORR為49.2%，DCR為93.4%，DoR為9.6個月，其中36%的患者屬於更具侵襲性的疾病亞型 - - PRCC患者中開展的沃利替尼對比舒尼
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-05-26

和黃醫藥與百濟神州開展臨床開發合作，以評估索凡替尼和呋喹替尼與替雷利珠單抗的聯合療法
新聞稿   –合作探索多種實體瘤適應症– –初步開發重點為在美國、歐洲、中國和澳洲開展的多隊列試驗–   英國倫敦；美國麻省劍橋和中國北京：2020年5月26日，星期二：和黃中國
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-05-14

和黃醫藥將於ASCO 2020年線上年會公佈最新臨床數據
倫敦：2020年5月14日，星期四：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所： HCM）今日宣布，將於2020年5月29至31日召開的美國臨床腫瘤學會（ASCO）20
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-05-11

和黃醫藥將出席即將召開的投資者大會
倫敦：2020年5月11日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈首席執行官賀雋先生（Mr. Christian Hogg）將於2020年5月14日（
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公告及新聞稿, 新聞報導, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-04-22

和黃醫藥將於AACR網上年會公佈索凡替尼最新研究結果
倫敦：2020年4月22日，星期三：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」 ）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈將於2020年4月27日召開的美國癌症研究協會（AACR）網上年
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-04-17

和黃醫藥宣佈索凡替尼獲美國FDA授予快速通道資格 用於治療胰腺和非胰腺神經內分泌瘤
倫敦：2020年4月17日，星期五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今天宣佈，美國食品藥品監督管理局（「FDA」）已授予索凡替尼兩
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-04-01

和黃醫藥在中國啟動一項HMPL-453治療晚期惡性間皮瘤患者的II期臨床試驗
倫敦：2020年3月31日（星期二）：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱 「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/AIM： HCM）啟動了一項HMPL-453治療晚期惡性間皮瘤患者的II期臨床試驗。 HMPL-453是一
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-03-25

2019年年報及股東周年大會通告（只備英文版本）
London: Wednesday, March 25, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/ AIM: HCM) today announces that its 2019 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Proxy (“AGM Materials”) have bee
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-03-03

和黃醫藥公佈2019全年業績及臨床項目最新進展
注：本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義，概以英文版本為準。完整版本（僅備英文版）請參閱此處。   倫敦，2020年3月3日，星期二: 和黃中國醫
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-02-25

和黃醫藥將於2020年3月3日公佈2019年度全年財務業績 最新業績會安排 （只備英文版本）
London: Tuesday, February 25, 2020: Further to its announcement dated January 31, 2020, Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) announced that its final results for the year ended December 31, 2019 will be released on Tuesd
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-02-10

和黃醫藥將於2020年ASCO生殖泌尿癌研討會上 公佈沃利替尼/Imfinzi® 聯合治療晚期乳頭狀腎細胞癌的II期研究進展
新聞稿   倫敦，2020年2月10日，星期一: 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(AIM/Nasdaq: HCM) 今日公佈CALYPSO II期臨床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®（durvalumab / 度伐利
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-02-06

和黃醫藥行使美國預託證券公開發售之超額配股權（只備英文版本）
NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION   London: Thursday, February 6, 2020: Hutchiso
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-01-31

和黃醫藥計劃公佈2019年度全年財務業績（只備英文版本）
The announcement has been updated on February 25, please see the updated announcement here. London: Friday, January 31, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) will announce its final results for the year ended Decem
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-01-23

和黃醫藥宣佈1.1億美元公開發售美國預託證券的定價
 本公告全部或部分內容的發佈、刊發或派發，不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區進行。(本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-01-21

和黃醫藥宣佈建議公開發售美國預託證券
本公告全部或部分內容的發佈、刊發或派發，不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區進行。 (本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本如
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-01-20

和黃醫藥公佈索凡替尼在中國以晚期胰腺神經內分泌瘤為適應症的 III 期臨床研究 SANET-p 達到主要終點並將提前終止
倫敦，2020年1月20日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）(AIM/納斯達克：HCM）今日宣布索凡替尼以晚期胰腺神經內分泌瘤為適應症的III 期關鍵性研究SANET-p
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-01-13

和黃醫藥啟動一項索凡替尼聯合拓益用於晚期實體瘤患者的II期臨床試驗
倫敦，2020年1月13日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱 「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（AIM/納斯達克：HCM）在中國啟動了一項索凡替尼聯合拓益（特瑞普利單抗）治療晚期實體瘤患者
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公告及新聞稿, 新聞稿, 集團 | 2020-01-06

和黃醫藥將出席第38届摩根大通醫療健康年會
新聞稿 倫敦：2020年1月6日（星期一）：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（AIM/納斯達克：HCM）今日宣布，首席執行官賀隽（Christian Hogg）將出席於美國舊金山舉
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