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News & Press Releases
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— 适应症扩展至涵盖初治患者 — — 2021年取得的治疗经治患者的附条件批准转为常规批准 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2025年1月14日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(
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➤ 英文场次: 2025年1月7日 (星期二) 中国时间上午7点30分(<1月6日>11:30pm GMT / 6:30pm EST) 收听网络直播回放 (英文场次) ➤ 中文场次 (普通话) : 2025年1月7日 (星
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中国香港、上海和美国新泽西州:2025年1月2日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布沃瑞沙®(ORP
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绪言 于2024年12月31日,卖方(本公司的全资附属公司): 就以总购买价人民币3,482,627,982元(约4.73亿美元)出售金浦健服待售股份(占上海和黄药业35%的股权)与金浦健服股权投资管
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— 和黄医药继续兑现 2022 年 11 月所提出的战略,推动创造价值、调整产品管线优先次序,并将创新药物带向全球患者 — — 出售资产所得到的收益将用于进一步推动公司的产品管线以及核
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, December 31, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) today announces that it has appointed Cavendish Capital Markets Limited as its joint Corporate Broker in Lo
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, December 30, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. N
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— 继在欧洲首次纳入医保后,和黄医药将收到1千万美元的里程碑付款 — — FRUZAQLA®(呋喹替尼)于2024年6月在欧盟获批,成为欧洲超过十年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的口服创新
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年12月12日,星期四:和黄医药 (中国) 有限公司 (简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)  (纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13) 今日宣布中国国家药品
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— 呋喹替尼与免疫检查点抑制剂联合疗法取得的首个监管注册批准 — 中国香港、上海和美国新泽西州:2024年12月3日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, November 29, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) hereby notifies the market that as at November 29, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consiste
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年11月28日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,经过与中
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— 继2024 年 9 月取得日本厚生劳动省的批准后正式商业上市 — — 武田将向和黄医药支付里程碑付款 — — 呋喹替尼已于美国、欧洲和中国等多个国家和地区上市 —   中国香港、上
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和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「本公司」)今天宣佈,胡朝紅博士獲委任為本公司獨立非執行董事及技術委員會成員,自2024年11月21日起生效。   胡博士在治療性
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年11月6日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布索乐匹尼布
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Thursday, October 31, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at October 31, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted o
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—基于FRUZAQLA®在转移性结直肠癌销售额的2千万美元付款 — 中国香港、上海和美国新泽西州:2024年10月31日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, October 21, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on O
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— 新的数据显示该口服联合疗法在EGFR 突变肺癌中对MET驱动耐药性的疗效 — — MET是此类对EGFR靶向疗法产生耐药性的患者中最常见的生物标志物 —   中国香港、上海和美国新泽西州
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— 首个直接进入医管局药物名册专用药物类别的创新抗肿瘤药物 —  —首个获纳入医管局药物名册的“1+”机制获批新药— — 迅速纳入药物名册及“1+”机制,帮助患者加速获得重要的治
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— 基于FRESCO‑2  全球III 期临床研究的结果获批用于治疗经治的转移性结直肠癌患者 — — 呋喹替尼已于多个地区获批包括美国、欧洲和中国 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2024
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Savolitinib in patients in China with locally advanced or metastatic treatment-naive non-small-cell lung cancer harbouring MET exon 14 skipping mutations: results from a single-arm, multicohort, multicentre, open-label, phase 3b confirmatory study
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年9月9日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布将于在美
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, August 30, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at August 30, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 87
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本公告乃由和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第13.09(2)(a)条及证券及期货条例(香港法例第571章)第 XIVA 部项下之内幕
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年8月21日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布将举办医师
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和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”、“本公司”或“我们”)今日公布截至2024年6月30日止六个月的财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。   公司将于
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➤ 中文场次 (普通话) : 2024年7月9日 (星期二) 中国时间下午3点(8am BST / 3am EST) 收听网络直播回放 (中文场次) ➤ 英文场次 : 2024年7月9日 (星期二) 中国时间晚
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年7月4日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布他泽司他(ta
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ: Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited ("HUTCHMED") (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) today filed the Form F-3 Registration Statement with the U.S. Securities and Exchange Commission.  This filing follow
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at June 28, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 871,35
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, June 26, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2024 on Wednesday, July 31, 2024 at
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 — 和黄医药将于7月9日(星期二)举行线下和线上会议  —   中国香港、上海和美国新泽西州:2024年6月24日,星期一:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或 “HUTCHMED”
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— 基于FRESCO‑2  全球III 期临床研究的积极结果获批用于治疗经治的转移性结直肠癌患者 — —  FRUZAQLA ®(呋喹替尼)成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向
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Efficacy and safety of sovleplenib (HMPL-523) in adult patients with chronic primary immune thrombocytopenia in China (ESLIM-01): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study Yu Hu*, Xiaofan Liu*, Hu Zhou*, Shujie Wang, Ruibin Hua
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— 文章显示治疗持久缓解率为 48.4%,而安慰剂则为 0% — — 欧洲血液协会年会上报告的亚组分析显示,无论既往的治疗线数或者既往TPO/TPO-RA[1]治疗情况如何,均带来一致的临床获益 —
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