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News & Press Releases
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London: Wednesday, 1 April 2015: Chi-Med announces that it has issued 64,038 ordinary shares of US$1.00 each (the "Shares") following the exercise of options by Mr Johnny Cheng, Executive Director and Chief Financial Officer of Chi-Med, at an exercis
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London: Wednesday, 1 April 2015: Chi-Med received notifications on 1 April 2015 that the following Directors have purchased ordinary shares of US$1.00 each in Chi-Med (the "Shares") as follows:- Director Date of purchase Numbe
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2015年3月30日:和黄医药今日宣布呋喹替尼以转移性结直肠癌为适应症的首个概念验证性(POC)临床研究成功达到主要试验终点。研究结果显示该试验成功地达到了无进展生存期的主要疗效终
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London: Monday, 23 March 2015: Chi-Med today announces that its 2014 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Proxy Form have been posted to shareholders. The documents can be accessed from the website of Chi-Med (www.
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2015年3月6日,周五:和黄医药今日宣布呋喹替尼(HMPL-013)以非小细胞肺癌为适应症的中国II期临床试验完成受试者入组。呋喹替尼是和黄医药独立研发的血管细胞内皮生长因子受体(VEGFR)
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For the complete release, please download the PDF. -- Break-out year for Drug R&D Division with 16 clinical studies on 7 drug candidates; 10 potential Breakthrough Therapy indications; as well as record China Healthcare Division revenues and
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Press Release -  London: Thursday, 29 January 2015: Chi-Med, the pharmaceutical and healthcare company based primarily in China, today announces that Hutchison Whampoa Sinopharm Pharmaceuticals (Shanghai) Company Limited ("Hutchison Sinopharm"),
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London: Monday, 26 January 2015: Chi-Med will be announcing its final results for the year ended 31 December 2014 on Thursday, 26 February 2015. An analyst presentation will be held at 9:00 am on the same day at Citigate Dewe Rogerson, 3 London Wall
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2014年12月15日: 和记黄埔医药今日宣布呋喹替尼(HMPL-013)以结直肠癌为适应症的中国III期临床试验(FRESCO)正式启动。呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体(VEGFR)
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Press Release -  London: Tuesday, 7 October 2014:  Chi-Med today announces that it will host a briefing to update analysts and investors on Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its majority owned pharmaceutical R&D division, in London o
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Press Release -  London: Wednesday, 1 October 2014: Chi-Med, the pharmaceutical and healthcare company based primarily in China, today announces that Chi-Med, through its subsidiary Hutchison Whampoa Sinopharm Pharmaceuticals (Shanghai) Company L
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2014年8月21日:  和黄医药今日宣布呋喹替尼(HMPL-013)以结直肠癌为适应症的中国II期临床试验完成受试者入组。呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体(VEGFR)的小分
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2014年8月13日:和黄医药与雀巢全资子公司Nestlé Health Science组建的合资公司Nutrition Science Partners(NSP)今日公布HMPL-004对照安慰剂治疗溃疡性结肠炎的全球三期临床试验NATRUL-3的中期分析结果
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2014年6月18日:和黄中国医药科技有限公司(简称 “和黄医药” )今日宣布在澳大利亚启动HMPL-523的I期临床试验。 HMPL-523是针对B细胞受体信号通路中的酪氨酸激酶Syk的新型高选择性小分子抑
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2014年6月5日:  和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”)今日宣布启动呋喹替尼(HMPL-013)以非小细胞肺癌为适应症的中国II期临床试验。呋喹替尼是一 种新型高选择性抑制血管细胞
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2014年5月23日: 和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”)今日宣布与阿斯利康联合启动AZD6094 (HMPL-504/沃利替尼) (“AZD6094”)以乳头状肾细胞癌为适应症的全球II期临床试验,评估其药效
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2014年5月22日: 和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”)今日宣布,将在2014年5月30日至6月3日于美国芝加哥举行的第50届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布部分在研产品的I期和Ib期
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2014年4月4日: 和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”)今日宣布启动呋喹替尼(HMPL-013)以结直肠癌为适应症的中国II期临床试验。呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生
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2014年4月4日: 和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药“)今日宣布将在2014年4月5日至9日于美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)2014年会上公布部分在研产品的临床前及临床研
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2013年10月9日:  和黄医药今日宣布与美国礼来正式签署协议,共同致力于新型靶向小分子抗癌药物呋喹替尼(HMPL-013)在中国大陆开发、审批和销售。呋喹替尼是由和黄医药自主研发的一种
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星期三, 2013年10月9日:和黄医药今日宣布基于双方于2010年6月在炎症和自身免疫性疾病领域共同开发新型小分子药物的全球的战略协议,和黄医药将获得杨森制药(Jassen Pharmaceuticals) 600万美
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