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  注:本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义,概以英文版本为准。   中国香港、上海和美国新泽西州:2021年3月4日,星期四 :和黄中国医药科
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FRESCO-2: A global phase 3 study of the efficacy and safety of fruquintinib in patients (pts) with metastatic colorectal cancer (mCRC) Arvind Dasari, James Yao, Alberto Sobrero, Takayuki Yoshino, William Schelman, Shivani Nanda, Caly Chien, Su-Fen
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中国香港、上海和美国新泽西州:2021年1月14日,星期四 :和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布,将于2021年1月28日至31日于线
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中国香港、上海和美国圣地亚哥及新泽西州:2021年1月11日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所: HCM)与创响生物(Inmagene Biopharmaceut
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London: Thursday, December 31, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med” or the “Company”) (AIM/Nasdaq: HCM) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of applicant: Hutchison China MediTech
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London: Thursday, December 31, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at December 31, 2020, the issued share capital of Chi-Med consisted of 727,722,215 ordinary shares of US$0.10 e
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– 苏泰达®是和黄医药首个独立完成开发的自主研发肿瘤药物,也是和黄医药于中国获批的第二款肿瘤药物 – – SANET-ep关键性III期研究显示,索凡替尼降低非胰腺神经内分泌瘤患者的疾病
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– 公司计划于2021年上半年完成新药上市申请的滚动提交  – – SANET-ep关键性III期研究显示,索凡替尼降低患者的疾病进展或死亡风险达67%,显著延长了非胰腺神经内分泌瘤患者的无进展生
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年12月22日,星期二:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所: HCM)今日宣布首席执行官贺隽(Christian Hogg)
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London: Tuesday, December 15, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that on December 14, 2020, it granted share options under the Share Option Scheme conditionally adopted by Chi-Med at its Annual General
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上海,2020年12月8日,星期二:和黄医药(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日于上海张江高科技园区举行开工仪式,展开和黄医药大型创新药生产基地(以下简称“上海基地”)的兴建工程。
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标题:  Results from a Phase 1 Dose Escalation Study of HMPL-689, a Selective Oral Phosphoinositide 3-Kinase-Delta Inhibitor, in Chinese Patients with relapsed/refractory (R/R) Lymphoma 选择性口服磷脂酰肌醇3-激酶亚型
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London: Monday, November 30, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at November 30, 2020, the issued share capital of Chi-Med consisted of 727,702,215 ordinary shares of US$0.10 eac
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London: Friday, November 27, 2020:  Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) was notified that CK Hutchison Holdings Limited (“CK Hutchison”) shareholding[1] in Chi-Med remains unchanged, at 332,478,770 ordinary shares
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本公告全部或部分内容,不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。(本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义,
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年11月5日,星期四 :和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布,将于2020年12月5至8日召开的
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年10月30日,星期五:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布首席执行官贺隽先生(Mr. Chris
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London: Friday, October 30, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at October 30, 2020, the issued share capital of Chi-Med consisted of 711,025,545 ordinary shares of US$0.10 each,
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London: Wednesday, September 30, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at September 30, 2020, the issued share capital of Chi-Med consisted of 710,785,545 ordinary shares of US$0.1
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Surufatinib in advanced pancreatic neuroendocrine tumours (SANET-p): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study Jianming Xu*, Lin Shen*, Chunmei Bai*, Wei Wang*, Jie Li, Xianjun Yu, Zhiping Li, Enxiao Li, Xianglin Yuan, Yihe
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Surufatinib in advanced extrapancreatic neuroendocrine tumours (SANET-ep): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study Jianming Xu*, Lin Shen*, Zhiwei Zhou, Jie Li, Chunmei Bai, Yihebali Chi, Zhiping Li, Nong Xu, Enxiao Li, T
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标题: 索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者(SANET-p):随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 (NCT02589821) 主要作者: 中国人民解放军总医院第五医学中心 消化肿瘤科主任
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  ― SANET-p III期临床试验显示,索凡替尼帮助降低 胰腺神经内分泌瘤(NET)患者的疾病进展或死亡风险达51% ―   ― SANET-p结果进一步补充了早前已公布积极结果的于非胰腺神经内
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标题: 呋喹替尼治疗晚期实体瘤患者的I/Ib期临床试验:难治性转移性结直肠癌剂量递增队列的初步结果 主要作者: N. Arvind Dasari, Associate Professor, Department of Gastrointestinal (GI) Medical
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标题: 索凡替尼治疗晚期高分化的非胰腺神经内分泌瘤的随机、安慰剂对照的III期临床试验(SANET-ep)按Ki-67和原发肿瘤起源的亚组分析 主要作者: 中山大学肿瘤防治中心 胃胰科
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年9月17日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所: HCM)今日宣布,中国国家药品监督管理局(“
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年9月4日,星期五 :和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)在美国、欧洲和日本启动了一项呋喹替
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年9月3日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)启动了一项HMPL-453治疗晚期肝内胆管癌(
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London: Friday, August 28, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at August 28, 2020, the issued share capital of Chi-Med consisted of 710,594,765 ordinary shares of US$0.10 each, w
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年8月24日,星期一 :和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布,将于2020年9月17至21日召开
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, August 12, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that on August 11, 2020, it granted share options under the Share Option Scheme conditionally adopte
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中国香港、上海和美国新泽西州:2020年8月10日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布已收到由欧洲药品管理局(“E
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– 全球研发管线取得重大进展 :获美国食品药品监督管理局(“FDA”)三项快速通道资格;– 索凡替尼美国新药上市申请正在筹备中;呋喹替尼全球III期临床试验启动 –   – 在中国
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香港、上海和新泽西:2020年7月28日,星期二:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日携手礼来公司(“礼来”)宣布就2013年与礼来
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香港、上海和新泽西:2020年7月28日,星期二:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布中国国家药品监督管理局(“国家药监局
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  — HMPL-306是和黄医药自主研发的第9个肿瘤候选药物 —   香港、上海和新泽西:2020年7月24日,星期五:和黄中国医药科技有限公司(简称 “和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦
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NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached: Hutch
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NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached: Hutch
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London: Tuesday, July 7, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) was notified that CK Hutchison Holdings Limited (“CK Hutchison”) shareholding1 in Chi-Med remains unchanged, at 332,478,770 ordinary shares of par v
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London: Monday, June 29, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med” or the “Company”) (AIM/Nasdaq: HCM) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of applicant: Hutchison China MediTech Limite
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London: Friday, June 26, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2020 on Thursday, July 30, 2020 at 12:00 noon British Summer Time (BST) (7:00 p
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本公告全部或部分内容,不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。(本文件的中文本为翻译稿,仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义,
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伦敦:2020年6月18日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今天宣布,美国食品药品监督管理局(“FDA”)已授予呋喹替尼快
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伦敦:2020年6月9日,星期二:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)宣布,由其与广州白云山医药集团股份有限公司各出资50%成立的合
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伦敦:2020年6月4日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布独立数据监察委员会(IDMC)已完成呋喹替尼FRUTIGA临床试验
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新闻稿   伦敦:2020年6月1日,星期一:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布,已与美国食品药品监督管理局(“FDA”
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新闻稿 — 沃利替尼全球首个递交的新药上市申请 — — 和黄医药正积极争取中国首个选择性MET抑制剂的上市许可 —   伦敦:2020年5月29日,星期五:和黄中国医药科技有限公司(简
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新闻稿   - 纳入疗效评估的沃利替尼治疗MET外显子14跳变NSCLC 患者的ORR为49.2%,DCR为93.4%,DoR为9.6个月,其中36%的患者属于更具侵袭性的疾病亚型 - - PRCC患者中开展的沃利替尼对比舒尼替
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新闻稿   –合作探索多种实体瘤适应症– –初步开发重点为在美国、欧洲、中国和澳大利亚开展的多队列试验–   英国伦敦;美国麻省剑桥和中国北京:2020年5月26日,星期二:和
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伦敦:2020年5月14日,星期四:和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)今日宣布,将于2020年5月29至31日召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)202
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