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科学出版物 | 2021-06-04

ASCO 2021: 多中心、开放标签的I期研究︰评估HMPL-306治疗伴有IDH突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性
标题: A multicenter open-label phase 1 study evaluating the safety and tolerability of HMPL-306 in patients with locally advanced or metastatic solid tumors with IDH mutations. 一项多中心、开放标签的I期研究︰评估HMPL-30
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科学出版物 | 2021-06-04

ASCO 2021: 索凡替尼联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的开放标签的Ib/II期临床研究
标题: An open-label phase 1b/2 study of surufatinib in combination with tislelizumab in subjects with advanced solid tumors 索凡替尼联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的开放标签的Ib/II期临床研究 主
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科学出版物 | 2021-06-04

ASCO 2021: 索凡替尼治疗美国神经内分泌瘤患者的中期分析结果
标题: Interim analysis results of surufatinib in U.S. patients with neuroendocrine tumors (NETs). 索凡替尼治疗美国神经内分泌瘤患者的中期分析结果 主要作者: Scott Paulson, MD, Baylor Sammons Cancer Center
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-20

和黄医药将于ASCO 2021年线上年会公布最新临床数据
– 和黄医药将在5月26日（星期三）美国东部时间上午9点的分析师和投资者电话会议和网络直播中提供亮点概览，包括将披露的数据、PD-1/L1联合疗法研究战略并提供公司最新情况 –  
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-17

会议通知：和黄医药将就公司研发、商业化进展及ASCO最新数据召开分析师和投资者会议
 – 和黄医药将于5月26日（星期三）中国香港时间晚上8点（美国东部时间上午8点）召开线上会议，介绍近期业务进展及发展新里程–   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月17日，
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-07

和黄医药将出席即将召开的投资者大会
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月7日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布首席执行官贺隽先生（Mr. Christ
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-05-04

公司名称变更
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月4日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）（前称：Hutchison China MediTech Limited和黄中国医药科技有限公司）继2021年4月28
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-05-03

和黄医药完成向美国FDA提交索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤的新药上市申请
– 和黄医药在美国提交的首个新药上市申请；正准备产品上市–   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年5月3日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-04-29

和黄医药在中国启动HMPL-689治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者的II期注册研究
— 在约180名患者中进行的单臂研究，以客观缓解率为主要终点— — 复发性/难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤约占所有非霍奇金淋巴瘤的25% — — HMPL-689针对这两种以及其他非霍奇金
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-04-28

股东周年大会结果（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, April 28, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM) today announces that all ordinary resolutions and special resolutions put to its Annual G
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-04-23

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ: Friday, April 23, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on April 2
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-04-14

Notification of Dilution of Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, April 14, 2021:  Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) was notified that CK Hutchison Holdings Limited (“CK Hutchison”) shareholding[1] in HUTCHMED remains unc
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科学出版物 | 2021-04-09

AACR 2021: 赛沃替尼在伴有MET外显子14跳变的NSCLC患者中II期研究的ctDNA 分析
AACR 2021: ctDNA Analysis in the Savolitinib Phase II Study in NSCLC Patients Harboring METex14 Skipping Alterations Presenter/Authors: Yongfeng Yu, Yongxin Ren, Jian Fang, Lejie Cao, Zongan Liang, Qisen Guo, Sen Han, Zimei Ji, Ye Wang, 
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-04-08

和黄医药宣布获霸菱亚洲投资基金1亿美元股权投资  
本公告全部或部分内容，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。 (本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-03-29

Grant of Awards under Long Term Incentive Plan and Share Options under Share Option Scheme
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Monday, March 29, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that on March 26, 2021, it granted conditional awards (“LTIP Awards”) under the Long Term Incentive
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-03-29

和黄医药在美国和欧洲启动两项IDH1/2双重抑制剂治疗晚期实体瘤或恶性血液肿瘤患者的国际I期临床试验
— HMPL-306是和黄医药第6个自主研发并进入全球开发阶段的创新肿瘤药物 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年3月29日，星期一 ：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-03-26

2020年年报及股东周年大会通告（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Friday, March 26, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) today announces that its 2020 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Pr
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-03-24

和黄医药订立协议以1.69亿美元出售非核心非处方药合资企业
注：本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义，概以英文版本为准   – 专注于肿瘤及免疫领域重点创新药物在中国及全球的临床开发和上市 –  
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-03-24

和黄医药启动一项索凡替尼联合替雷利珠单抗用于治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年3月24日，星期三：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日公布在美国和欧洲启动了一项索凡
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2021-03-10

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, March 10, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that following the announcement of the 2020 annual results of HUTCHMED on March 4, 2021, 2,656 Ameri
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集团 | 2021-03-04

和黄医药公布全新企业品牌 —— HUTCHMED
今天，我们将开始合并自成立以来一直使用的两个企业品牌：一直被用作我们的集团品牌的“和黄中国医药科技”（Hutchison China MediTech 或Chi-Med），以及负责抗肿瘤药物研发和商业化的创新
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-03-04

和黄医药公布2020全年业绩以及最新业务进展和全新企业品牌
  注：本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义，概以英文版本为准。   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年3月4日，星期四 ：和黄中国医药科
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演示文稿, 科学出版物 | 2021-01-15

ASCO-GI 2021: FRESCO-2 呋喹替尼国际III期结直肠癌研究
FRESCO-2: A global phase 3 study of the efficacy and safety of fruquintinib in patients (pts) with metastatic colorectal cancer (mCRC) Arvind Dasari, James Yao, Alberto Sobrero, Takayuki Yoshino, William Schelman, Shivani Nanda, Caly Chien, Su-Fen
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-01-14

和黄医药于线上召开的世界肺癌大会（WCLC）公布赛沃替尼临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年1月14日，星期四 ：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布，将于2021年1月28日至31日于线
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-01-11

和黄医药与创响生物宣布达成战略合作共同开发及商业化免疫性疾病候选药物
中国香港、上海和美国圣地亚哥及新泽西州：2021年1月11日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(纳斯达克/伦敦证交所: HCM）与创响生物（Inmagene Biopharmaceut
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2020-12-31

Blocklisting Six Monthly Return
London: Thursday, December 31, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med” or the “Company”) (AIM/Nasdaq: HCM) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of applicant: Hutchison China MediTech
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2020-12-31

Total Voting Rights
London: Thursday, December 31, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at December 31, 2020, the issued share capital of Chi-Med consisted of 727,722,215 ordinary shares of US$0.10 e
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公告及新闻稿, 新闻报道, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-12-30

和黄医药宣布索凡替尼（中国商品名：苏泰达®）获中国国家药监局批准用于治疗非胰腺神经内分泌瘤
– 苏泰达®是和黄医药首个独立完成开发的自主研发肿瘤药物，也是和黄医药于中国获批的第二款肿瘤药物 – – SANET-ep关键性III期研究显示，索凡替尼降低非胰腺神经内分泌瘤患者的疾病
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-12-29

和黄医药开始向美国FDA滚动提交索凡替尼新药上市申请
– 公司计划于2021年上半年完成新药上市申请的滚动提交  – – SANET-ep关键性III期研究显示，索凡替尼降低患者的疾病进展或死亡风险达67%，显著延长了非胰腺神经内分泌瘤患者的无进展生
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公告及新闻稿, 新闻稿, 集团 | 2020-12-22

和黄医药将出席第39届摩根大通医疗健康年会
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年12月22日，星期二：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(纳斯达克/伦敦证交所: HCM）今日宣布首席执行官贺隽（Christian Hogg）
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2020-12-15

Grant of Share Options under Share Option Scheme
London: Tuesday, December 15, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that on December 14, 2020, it granted share options under the Share Option Scheme conditionally adopted by Chi-Med at its Annual General
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肿瘤学 / 免疫学 | 2020-12-08

和黄医药于上海张江举行创新药生产基地开工仪式
上海，2020年12月8日，星期二：和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日于上海张江高科技园区举行开工仪式，展开和黄医药大型创新药生产基地（以下简称“上海基地”）的兴建工程。
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演示文稿, 科学出版物 | 2020-12-05

ASH2020: 选择性口服PI3Kδ抑制剂HMPL-689治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者的I期剂量递增研究结果
标题：  Results from a Phase 1 Dose Escalation Study of HMPL-689, a Selective Oral Phosphoinositide 3-Kinase-Delta Inhibitor, in Chinese Patients with relapsed/refractory (R/R) Lymphoma 选择性口服磷脂酰肌醇3-激酶亚型
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2020-11-30

Total Voting Rights
London: Monday, November 30, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at November 30, 2020, the issued share capital of Chi-Med consisted of 727,702,215 ordinary shares of US$0.10 eac
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2020-11-27

Notification of Dilution of Voting Rights
London: Friday, November 27, 2020:  Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) was notified that CK Hutchison Holdings Limited (“CK Hutchison”) shareholding[1] in Chi-Med remains unchanged, at 332,478,770 ordinary shares
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-11-17

和黄医药宣布获加拿大养老基金投资公司1亿美元股权投资
本公告全部或部分内容，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。(本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义，
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公告及新闻稿, 监管通知, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-11-05

和黄医药于第62届美国血液学会（ASH）年会公布HMPL-689临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年11月5日，星期四 ：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布，将于2020年12月5至8日召开的
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-10-30

和黄医药将参加即将召开的行业和投资者线上会议
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年10月30日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布首席执行官贺隽先生（Mr. Chris
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2020-10-30

Total Voting Rights
London: Friday, October 30, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at October 30, 2020, the issued share capital of Chi-Med consisted of 711,025,545 ordinary shares of US$0.10 each,
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2020-09-30

Total Voting Rights
London: Wednesday, September 30, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at September 30, 2020, the issued share capital of Chi-Med consisted of 710,785,545 ordinary shares of US$0.1
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演示文稿, 科学出版物 | 2020-09-21

《柳叶刀·肿瘤学》：索凡替尼SANET-p III期研究
Surufatinib in advanced pancreatic neuroendocrine tumours (SANET-p): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study Jianming Xu*, Lin Shen*, Chunmei Bai*, Wei Wang*, Jie Li, Xianjun Yu, Zhiping Li, Enxiao Li, Xianglin Yuan, Yihe
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演示文稿, 科学出版物 | 2020-09-21

《柳叶刀·肿瘤学》：索凡替尼SANET-ep III期研究
Surufatinib in advanced extrapancreatic neuroendocrine tumours (SANET-ep): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study Jianming Xu*, Lin Shen*, Zhiwei Zhou, Jie Li, Chunmei Bai, Yihebali Chi, Zhiping Li, Nong Xu, Enxiao Li, T
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演示文稿, 科学出版物 | 2020-09-20

ESMO2020: 索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者（SANET-p）
标题： 索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者（SANET-p）：随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 (NCT02589821) 主要作者： 中国人民解放军总医院第五医学中心 消化肿瘤科主任
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-20

和黄医药于2020年ESMO线上年会公布索凡替尼治疗神经内分泌瘤的III期临床试验结果，并于《柳叶刀·肿瘤学》上同步发表
  ― SANET-p III期临床试验显示，索凡替尼帮助降低 胰腺神经内分泌瘤（NET）患者的疾病进展或死亡风险达51% ―   ― SANET-p结果进一步补充了早前已公布积极结果的于非胰腺神经内
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演示文稿, 科学出版物 | 2020-09-18

ESMO2020: 呋喹替尼治疗晚期实体瘤患者的I/Ib期临床试验
标题： 呋喹替尼治疗晚期实体瘤患者的I/Ib期临床试验：难治性转移性结直肠癌剂量递增队列的初步结果 主要作者： N. Arvind Dasari, Associate Professor, Department of Gastrointestinal (GI) Medical
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演示文稿, 科学出版物 | 2020-09-18

ESMO2020: 索凡替尼SANET-ep研究按Ki-67和原发肿瘤起源的亚组分析
标题： 索凡替尼治疗晚期高分化的非胰腺神经内分泌瘤的随机、安慰剂对照的III期临床试验（SANET-ep）按Ki-67和原发肿瘤起源的亚组分析 主要作者： 中山大学肿瘤防治中心 胃胰科
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-17

和黄医药宣布索凡替尼的第二项中国新药上市申请用于治疗胰腺神经内分泌瘤已获受理
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年9月17日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(纳斯达克/伦敦证交所: HCM）今日宣布，中国国家药品监督管理局（“
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-04

和黄医药启动呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的国际III期临床试验FRESCO-2
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年9月4日，星期五 ：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）在美国、欧洲和日本启动了一项呋喹替
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-03

和黄医药在中国启动一项HMPL-453治疗晚期肝内胆管癌患者的II期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年9月3日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）启动了一项HMPL-453治疗晚期肝内胆管癌（
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2020-08-28

Total Voting Rights
London: Friday, August 28, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at August 28, 2020, the issued share capital of Chi-Med consisted of 710,594,765 ordinary shares of US$0.10 each, w
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