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公告及新闻稿, 集团 | 2020-05-11

和黄医药将出席即将召开的投资者大会
伦敦：2020年5月11日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布首席执行官贺隽先生（Mr. Christian Hogg）将于2020年5月14日（
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2020-04-29

Grant of Share Options under Share Option Scheme
London: Wednesday, April 29, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that on April 28, 2020, in accordance with its new incentive policy outlined in its full year results announcement on March 3, 2020, it gr
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演示文稿, 科学出版物 | 2020-04-27

AACR2020: 索凡替尼在中美患者中的药代动力学特征及安全性比较
标题： 索凡替尼在中美患者中的药代动力学特征及安全性比较 报告人： Arvind Dasari 作者： A Dasari1, S Paulson2, E Hamilton3, J Wang4, M Sung5, G Falchook6, C Tucci7, K Li7, C Chien7, J Kauh7, M Kani
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演示文稿, 科学出版物 | 2020-04-27

AACR2020: 关于索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
标题： 关于索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 报告人： 曹彦硕 作者： 陆明1, 曹彦硕1, 龚继芳1, 孙宇2, 李洁1, 沈琳1. 1北京大学肿瘤医院恶性肿
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2020-04-27

股东周年大会结果（只备英文版本）
London: Monday, April 27, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) today announces that all ordinary resolutions and special resolutions put to its Annual General Meeting (“AGM”) held on April 27, 2020 were duly pa
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公告及新闻稿, 新闻报道, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-04-22

和黄医药将于AACR线上年会公布索凡替尼最新研究结果
伦敦：2020年4月22日，星期三：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布将于2020年4月27日召开的美国癌症研究协会（AACR）线上年
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2020-04-21

Grant of Awards under Long Term Incentive Plan and Share Options under Share Option Scheme
London: Tuesday, April  21, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that on April  20, 2020, in accordance with the new incentive policy outlined in its full year results announcement on March 3, 2020, it
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-04-17

和黄医药宣布索凡替尼获美国FDA授予快速通道资格 用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤
伦敦：2020年4月17日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今天宣布，美国食品药品监督管理局（“FDA”）已授予索凡替尼两
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-03-31

和黄医药在中国启动一项HMPL-453治疗晚期恶性间皮瘤患者的II期临床试验
伦敦：2020年3月31日（星期二）：和黄中国医药科技有限公司（简称 “和黄医药” 或 “Chi-Med”）（纳斯达克/AIM： HCM）启动了一项HMPL-453治疗晚期恶性间皮瘤患者的II期临床试验。HMPL-453是一
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-03-25

2019年年报及股东周年大会通告（只备英文版本）
London: Wednesday, March 25, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/ AIM: HCM) today announces that its 2019 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Proxy (“AGM Materials”) have bee
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演示文稿, 科学出版物 | 2020-03-13

ENETS 2020 : 索凡替尼用于中国晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的安全性和特殊不良事件：SANET-ep研究数据分析
>> 相关报道 The previously reported SANET-ep trial (clinicaltrials.gov identifier NCT02588170) demonstrated that surufatinib significantly improves progression-free survival (“PFS”) in patients with advanced extrapancreatic (non-panc
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2020-03-09

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan
London: Monday, March 9, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that following the announcement of the 2019 annual results of Chi-Med on March 3, 2020, the following awards granted under the Long Term Incen
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-03-03

和黄医药公布2019全年业绩及临床项目最新进展
注：本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义，概以英文版本为准。完整版本（仅备英文版）请参阅此处。   伦敦，2020年3月3日，星期二: 和黄中国
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-02-25

和黄医药将于2020年3月3日公布2019年度全年财务业绩 最新业绩会安排 （只备英文版本）
London: Tuesday, February 25, 2020: Further to its announcement dated January 31, 2020, Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) announced that its final results for the year ended December 31, 2019 will be released on Tuesd
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-02-10

和黄医药将于2020年ASCO生殖泌尿癌研讨会上 公布沃利替尼/Imfinzi® 联合治疗晚期乳头状肾细胞癌的II期研究进展
新闻稿   伦敦，2020年2月10日，星期一:  和黄中国医药科技有限公司(简称 “和黄医药” 或 “Chi-Med”)(AIM/Nasdaq: HCM) 今日公布CALYPSO II期临床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®（durvalumab / 度
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-02-06

和黄医药行使美国预托证券公开发售之超额配股权（只备英文版本）
NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION   London: Thursday, February 6, 2020: Hutchiso
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演示文稿, 科学出版物 | 2020-02-06

《柳叶刀·肿瘤学》奥希替尼与沃利替尼用于EGFR突变、MET扩增的非小细胞肺癌
Osimertinib plus savolitinib in patients with EGFR mutation-positive, MET-amplified, non-small-cell lung cancer after progression on EGFR tyrosine kinase inhibitors: interim results from a multicentre, open-label, phase 1b study Lecia V Sequist;
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-01-31

和黄医药计划公布2019年度全年财务业绩（只备英文版本）
The announcement has been updated on February 25, please see the updated announcement here. London: Friday, January 31, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) will announce its final results for the year ended Decem
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2020-01-29

TR-1: Standard form for notification of major holdings
NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached: Hutch
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-01-23

和黄医药宣布1.1亿美元公开发售美国预托证券的定价
本公告全部或部分内容的发布、刊发或派发，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区进行。(本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-01-21

和黄医药宣布建议公开发售美国预托证券
本公告全部或部分内容的发布、刊发或派发，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区进行。 (本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-01-20

和黄医药公布索凡替尼在中国以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的 III 期临床研究 SANET-p 达到主要终点并将提前终止
伦敦，2020年1月20日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(AIM/纳斯达克：HCM）今日宣布索凡替尼以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的III 期关键性研究SANET-p
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-01-13

和黄医药启动一项索凡替尼联合拓益用于晚期实体瘤患者的II期临床试验
伦敦，2020年1月13日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(AIM/纳斯达克：HCM）在中国启动了一项索凡替尼联合拓益（特瑞普利单抗）治疗晚期实体瘤患者的
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公告及新闻稿, 新闻稿, 集团 | 2020-01-06

和黄医药将出席第38届摩根大通医疗健康年会
新闻稿 伦敦：2020年1月6日（星期一）：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(AIM/纳斯达克：HCM)今日宣布，首席执行官贺隽（Christian Hogg）将出席于美国旧金山举办
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2019-12-31

Total Voting Rights
London: Tuesday, December 31, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at December 31, 2019, the issued share capital of Chi-Med consisted of 666,906,450 ordinary shares of US$0.10 ea
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2019-12-31

Blocklisting Six Monthly Return
London: Tuesday, December 31, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med” or the “Company”) (AIM/Nasdaq: HCM) announces the following blocklisting six monthly return: 1. Name of applicant: Hutchison China MediTech Limited
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-12-20

和黄医药宣布索凡替尼用于非胰腺神经内分泌瘤的中国新药上市申请纳入优先审评
新闻稿 伦敦：2019年12月20日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） （AIM/Nasdaq: HCM） 今天宣布中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）药品审评中心将
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2019-12-12

Grant of Share Options under Share Option Scheme
London: Thursday, December 12, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) announces that on December 11, 2019, it granted share options under the Share Option Scheme conditionally adopted by Chi-Med at its Annual General
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2019-11-29

Total Voting Rights
London: Friday, November 29, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at November 29, 2019, the issued share capital of Chi-Med consisted of 666,886,450 ordinary shares of US$0.10 eac
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-28

和黄医药爱优特®（呋喹替尼胶囊）纳入国家医保目录
伦敦：2019年11月28日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（AIM/Nasdaq: HCM）今天宣布其用于治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特®（呋喹替尼胶
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-25

和黄医药宣布索凡替尼获FDA孤儿药资格认定 用于胰腺神经内分泌瘤治疗
伦敦：2019年11月25日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） （AIM/Nasdaq: HCM） 今天宣布索凡替尼获美国食品药品监督管理局（“ FDA”）授予孤儿药资格用于
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-23

和黄医药在2019年ESMO亚洲年会上进行口头报告
伦敦：2019年11月23日，星期六：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med ”） （AIM/Nasdaq: HCM） 将于2019年11月22日至24日在新加坡举行的第五届欧洲肿瘤内科学会（“ESMO ”）
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-11

和黄医药宣布索凡替尼用于治疗非胰腺神经内分泌瘤的中国新药上市申请已获受理
伦敦：2019年11月11日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(AIM/Nasdaq: HCM）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理索凡替尼（surufatinib）用于治疗
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-10-17

和黄医药重点介绍II期临床试验结果 沃利替尼于MET扩增胃癌治疗中显示理想疗效
伦敦，2019年10月17 日，星期四 ：和黄中国医药科技有限公司 (简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/纳斯达克: HCM)今日重点介绍于美国癌症研究协会的期刊《癌症发现（Cancer Discovery）》[1] 发表
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2019-10-10

Grant of Share Options under Share Option Scheme
London: Thursday, October 10, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) announces that on October 9, 2019, it granted share options under the Share Option Scheme conditionally adopted by Chi-Med at its Annual General Me
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-10-10

信达生物与和黄医药进一步拓展合作 开展信迪利单抗与索凡替尼用于实体瘤联合治疗的临床评估
中国苏州及英国伦敦，2019年10月10日，星期四：信达生物制药（“信达生物“）（香港联交所股票代码：01801）与和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（AIM/纳斯达
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-10-04

和黄医药启动一项HMPL-523在晚期复发或难治性淋巴瘤患者中的国际I/Ib期临床试验
伦敦，2019年10月4日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） (AIM/Nasdaq：HCM)启动了一项HMPL-523治疗复发性或难治性淋巴瘤患者的国际I/Ib期临床试验。HMPL-523是
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2019-10-03

TR-1: Form for notification of major holdings
NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached: Hutch
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-09-30

长江和记为发售和黄医药股本定价 不再将和黄医药综合入账 并确认保留和黄医药股权以作长远投资之意向
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-09-30

长江和记发售和黄医药1.3%的股本 计划不再将和黄医药综合入账 并持有和黄医药作长远策略投资
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2019-09-30

Total Voting Rights
London: Monday, September 30, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at September 30, 2019, the issued share capital of Chi-Med consisted of 666,786,450 ordinary shares of US$0.10 e
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演示文稿, 科学出版物 | 2019-09-29

ESMO 2019: 索凡替尼用于治疗高分化的晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性
标题： 索凡替尼用于治疗高分化的晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性：随机化的III期临床试验（SANET-ep）结果 报告人： 中国人民解放军总医院第五医学中心 消化肿瘤科
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-29

和黄医药将讨论2019 ESMO年会上发表的索凡替尼 III期临床试验和美国I/Ib期临床试验的疗效和安全性数据
– 索凡替尼在III期临床试验SANET-ep中达到了主要终点，帮助降低非胰腺神经内分泌瘤（“NET”）患者的疾病进展或死亡风险达67% – –目前正筹备计划于2019年底前提交索凡替尼用于非胰腺神
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-25

和黄医药将于ESMO年会上公布SANET-ep III期临床试验数据
—即将发表关于索凡替尼治疗非胰腺神经内分泌肿瘤患者的SANET-ep III期临床试验积极结果的最新摘要— —将于9月30日（星期一）联同试验主要研究者举行电话会议和网络音频直播，共同解
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演示文稿, 科学出版物 | 2019-09-21

CSCO 2019: FRESCO研究中手足皮肤反应的发生情况及与疗效的关系
报告2 FRESCO 研究中手足皮肤反应的发生情况及与疗效的关系 报告人： 白玉贤，哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 其他作者： 李进 ，秦叔逵 ，徐瑞华，沈琳，徐建明，邓艳红，杨
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演示文稿, 科学出版物 | 2019-09-19

CSCO 2019 : 呋喹替尼三线治疗中国转移性结直肠癌的III期临床研究（FRESCO）中的肝转移亚组分析
报告 呋喹替尼三线治疗中国转移性结直肠癌的III 期临床研究（FRESCO）中的肝转移亚组分析 报告人： 秦叔逵，东部战区总医院（原八一医院） 其他作者： 李进，徐瑞华，沈琳
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-18

和黄医药于2019年CSCO学术年会上以口头报告形式公布临床项目进展
伦敦：2019年9月18日（星期三）：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） （AIM/Nasdaq：HCM） 将于2019年9月18-22日在中国厦门举行的第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学
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演示文稿, 科学出版物 | 2019-09-09

WCLC 2019: 呋喹替尼治疗晚期非小细胞肺癌（FALUCA）III期试验
MA14.05 - A Randomized Phase III Trial of Fruquintinib Versus Placebo in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (FALUCA)   Venue: IASLC 2019 World Conference on Lung Cancer in Barcelona, Spain Session:MA14 - The Adequate MTarget
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公告及新闻稿, 新闻稿, 集团 | 2019-09-03

和黄医药将出席摩根士丹利第17届全球医疗保健大会
伦敦：2019年9月3日（星期二）：和黄中国医药科技有限公司（简称和黄医药“Chi-Med”）(AIM/纳斯达克：HCM)今日宣布，首席执行官Christian Hogg将于2019年9月11日星期三上午9点55分(美国东部时间)
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-03

和黄医药启动一项HMPL-689在晚期复发性或难治性淋巴瘤患者中的 国际I/Ib期临床试验
伦敦，2019年9月3日（星期二）：和黄中国医药科技有限公司 (简称和黄医药“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq：HCM)启动了一项HMPL-689治疗复发性或难治性淋巴瘤患者的国际I/Ib期临床试验。HMPL-689是一种作用
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