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找到相关结果： 425
公告及新闻稿, 集团 | 2021-04-08

和黄医药宣布获霸菱亚洲投资基金1亿美元股权投资  
本公告全部或部分内容，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。 (本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-03-29

和黄医药在美国和欧洲启动两项IDH1/2双重抑制剂治疗晚期实体瘤或恶性血液肿瘤患者的国际I期临床试验
— HMPL-306是和黄医药第6个自主研发并进入全球开发阶段的创新肿瘤药物 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年3月29日，星期一 ：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-03-26

2020年年报及股东周年大会通告（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Friday, March 26, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) today announces that its 2020 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Pr
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-03-24

和黄医药订立协议以1.69亿美元出售非核心非处方药合资企业
注：本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义，概以英文版本为准   – 专注于肿瘤及免疫领域重点创新药物在中国及全球的临床开发和上市 –  
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-03-24

和黄医药启动一项索凡替尼联合替雷利珠单抗用于治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年3月24日，星期三：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日公布在美国和欧洲启动了一项索凡
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集团 | 2021-03-04

和黄医药公布全新企业品牌 —— HUTCHMED
今天，我们将开始合并自成立以来一直使用的两个企业品牌：一直被用作我们的集团品牌的“和黄中国医药科技”（Hutchison China MediTech 或Chi-Med），以及负责抗肿瘤药物研发和商业化的创新
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公告及新闻稿, 集团 | 2021-03-04

和黄医药公布2020全年业绩以及最新业务进展和全新企业品牌
  注：本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义，概以英文版本为准。   中国香港、上海和美国新泽西州：2021年3月4日，星期四 ：和黄中国医药科
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-01-14

和黄医药于线上召开的世界肺癌大会（WCLC）公布赛沃替尼临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年1月14日，星期四 ：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布，将于2021年1月28日至31日于线
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2021-01-11

和黄医药与创响生物宣布达成战略合作共同开发及商业化免疫性疾病候选药物
中国香港、上海和美国圣地亚哥及新泽西州：2021年1月11日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(纳斯达克/伦敦证交所: HCM）与创响生物（Inmagene Biopharmaceut
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公告及新闻稿, 新闻报道, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-12-30

和黄医药宣布索凡替尼（中国商品名：苏泰达®）获中国国家药监局批准用于治疗非胰腺神经内分泌瘤
– 苏泰达®是和黄医药首个独立完成开发的自主研发肿瘤药物，也是和黄医药于中国获批的第二款肿瘤药物 – – SANET-ep关键性III期研究显示，索凡替尼降低非胰腺神经内分泌瘤患者的疾病
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-12-29

和黄医药开始向美国FDA滚动提交索凡替尼新药上市申请
– 公司计划于2021年上半年完成新药上市申请的滚动提交  – – SANET-ep关键性III期研究显示，索凡替尼降低患者的疾病进展或死亡风险达67%，显著延长了非胰腺神经内分泌瘤患者的无进展生
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公告及新闻稿, 新闻稿, 集团 | 2020-12-22

和黄医药将出席第39届摩根大通医疗健康年会
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年12月22日，星期二：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(纳斯达克/伦敦证交所: HCM）今日宣布首席执行官贺隽（Christian Hogg）
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肿瘤学 / 免疫学 | 2020-12-08

和黄医药于上海张江举行创新药生产基地开工仪式
上海，2020年12月8日，星期二：和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日于上海张江高科技园区举行开工仪式，展开和黄医药大型创新药生产基地（以下简称“上海基地”）的兴建工程。
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-11-17

和黄医药宣布获加拿大养老基金投资公司1亿美元股权投资
本公告全部或部分内容，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。(本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义，
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公告及新闻稿, 监管通知, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-11-05

和黄医药于第62届美国血液学会（ASH）年会公布HMPL-689临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年11月5日，星期四 ：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布，将于2020年12月5至8日召开的
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-10-30

和黄医药将参加即将召开的行业和投资者线上会议
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年10月30日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布首席执行官贺隽先生（Mr. Chris
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-20

和黄医药于2020年ESMO线上年会公布索凡替尼治疗神经内分泌瘤的III期临床试验结果，并于《柳叶刀·肿瘤学》上同步发表
  ― SANET-p III期临床试验显示，索凡替尼帮助降低 胰腺神经内分泌瘤（NET）患者的疾病进展或死亡风险达51% ―   ― SANET-p结果进一步补充了早前已公布积极结果的于非胰腺神经内
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-17

和黄医药宣布索凡替尼的第二项中国新药上市申请用于治疗胰腺神经内分泌瘤已获受理
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年9月17日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(纳斯达克/伦敦证交所: HCM）今日宣布，中国国家药品监督管理局（“
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-04

和黄医药启动呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的国际III期临床试验FRESCO-2
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年9月4日，星期五 ：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）在美国、欧洲和日本启动了一项呋喹替
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-09-03

和黄医药在中国启动一项HMPL-453治疗晚期肝内胆管癌患者的II期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年9月3日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）启动了一项HMPL-453治疗晚期肝内胆管癌（
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-08-24

和黄医药将于ESMO 2020年线上年会公布最新临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年8月24日，星期一 ：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布，将于2020年9月17至21日召开
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-08-11

和黄医药计划根据欧洲药品管理局人用药品委员会的科学建议提交索凡替尼上市许可申请
中国香港、上海和美国新泽西州：2020年8月10日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布已收到由欧洲药品管理局（“E
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-07-30

和黄医药公布2020中期业绩及关键临床项目最新进展
– 全球研发管线取得重大进展 ：获美国食品药品监督管理局（“FDA”）三项快速通道资格；– 索凡替尼美国新药上市申请正在筹备中；呋喹替尼全球III期临床试验启动 –   – 在中国
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-07-28

和黄医药携手礼来制药合作推动爱优特®在华商业化
香港、上海和新泽西：2020年7月28日，星期二：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日携手礼来公司（“礼来”）宣布就2013年与礼来
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-07-28

和黄医药宣布沃利替尼用于治疗非小细胞肺癌的中国新药上市申请纳入优先审评
香港、上海和新泽西：2020年7月28日，星期二：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布中国国家药品监督管理局（“国家药监局
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-07-24

和黄医药在中国启动一项IDH1/2双重抑制剂治疗恶性血液肿瘤患者的I期临床试验
  — HMPL-306是和黄医药自主研发的第9个肿瘤候选药物 —   香港、上海和新泽西：2020年7月24日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称 “和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-06-26

和黄医药计划公布2020年中期业绩 （只备英文版本）
London: Friday, June 26, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2020 on Thursday, July 30, 2020 at 12:00 noon British Summer Time (BST) (7:00 p
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-06-25

和黄医药宣布获泛大西洋投资集团1亿美元股权投资
本公告全部或部分内容，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区发布、刊发或派发。(本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义，
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-06-18

和黄医药宣布呋喹替尼获美国FDA授予快速通道资格用于治疗转移性结直肠癌
伦敦：2020年6月18日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今天宣布，美国食品药品监督管理局（“FDA”）已授予呋喹替尼快
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公告及新闻稿, 其他业务, 新闻稿 | 2020-06-09

和黄医药宣布9500万美元的广州市土地收储补偿协议
伦敦：2020年6月9日，星期二：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）宣布，由其与广州白云山医药集团股份有限公司各出资50%成立的合
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-06-04

和黄医药宣布呋喹替尼二线治疗胃癌的中国III期临床试验已完成预设中期分析并将继续进行
伦敦：2020年6月4日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布独立数据监察委员会（IDMC）已完成呋喹替尼FRUTIGA临床试验
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-06-01

和黄医药完成与美国FDA会议并计划递交索凡替尼新药上市申请
新闻稿   伦敦：2020年6月1日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布，已与美国食品药品监督管理局（“FDA”
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-05-29

和黄医药宣布沃利替尼用于治疗MET外显子14跳变非小细胞肺癌的中国新药上市申请已获受理
新闻稿 — 沃利替尼全球首个递交的新药上市申请 — — 和黄医药正积极争取中国首个选择性MET抑制剂的上市许可 —   伦敦：2020年5月29日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-05-29

和黄医药将解读ASCO 2020上发表的全球临床试验数据
新闻稿   - 纳入疗效评估的沃利替尼治疗MET外显子14跳变NSCLC 患者的ORR为49.2%，DCR为93.4%，DoR为9.6个月，其中36%的患者属于更具侵袭性的疾病亚型 - - PRCC患者中开展的沃利替尼对比舒尼替
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-05-26

和黄医药与百济神州开展临床开发合作，以评估索凡替尼和呋喹替尼与替雷利珠单抗的联合疗法
新闻稿   –合作探索多种实体瘤适应症– –初步开发重点为在美国、欧洲、中国和澳大利亚开展的多队列试验–   英国伦敦；美国麻省剑桥和中国北京：2020年5月26日，星期二：和
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-05-14

和黄医药将于ASCO 2020年线上年会公布最新临床数据
伦敦：2020年5月14日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布，将于2020年5月29至31日召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）202
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-05-11

和黄医药将出席即将召开的投资者大会
伦敦：2020年5月11日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布首席执行官贺隽先生（Mr. Christian Hogg）将于2020年5月14日（
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公告及新闻稿, 新闻报道, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-04-22

和黄医药将于AACR线上年会公布索凡替尼最新研究结果
伦敦：2020年4月22日，星期三：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布将于2020年4月27日召开的美国癌症研究协会（AACR）线上年
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-04-17

和黄医药宣布索凡替尼获美国FDA授予快速通道资格 用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤
伦敦：2020年4月17日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今天宣布，美国食品药品监督管理局（“FDA”）已授予索凡替尼两
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-03-31

和黄医药在中国启动一项HMPL-453治疗晚期恶性间皮瘤患者的II期临床试验
伦敦：2020年3月31日（星期二）：和黄中国医药科技有限公司（简称 “和黄医药” 或 “Chi-Med”）（纳斯达克/AIM： HCM）启动了一项HMPL-453治疗晚期恶性间皮瘤患者的II期临床试验。HMPL-453是一
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-03-25

2019年年报及股东周年大会通告（只备英文版本）
London: Wednesday, March 25, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/ AIM: HCM) today announces that its 2019 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Proxy (“AGM Materials”) have bee
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-03-03

和黄医药公布2019全年业绩及临床项目最新进展
注：本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如有歧义，概以英文版本为准。完整版本（仅备英文版）请参阅此处。   伦敦，2020年3月3日，星期二: 和黄中国
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-02-25

和黄医药将于2020年3月3日公布2019年度全年财务业绩 最新业绩会安排 （只备英文版本）
London: Tuesday, February 25, 2020: Further to its announcement dated January 31, 2020, Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) announced that its final results for the year ended December 31, 2019 will be released on Tuesd
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-02-10

和黄医药将于2020年ASCO生殖泌尿癌研讨会上 公布沃利替尼/Imfinzi® 联合治疗晚期乳头状肾细胞癌的II期研究进展
新闻稿   伦敦，2020年2月10日，星期一:  和黄中国医药科技有限公司(简称 “和黄医药” 或 “Chi-Med”)(AIM/Nasdaq: HCM) 今日公布CALYPSO II期临床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®（durvalumab / 度
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-02-06

和黄医药行使美国预托证券公开发售之超额配股权（只备英文版本）
NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION   London: Thursday, February 6, 2020: Hutchiso
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-01-31

和黄医药计划公布2019年度全年财务业绩（只备英文版本）
The announcement has been updated on February 25, please see the updated announcement here. London: Friday, January 31, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) will announce its final results for the year ended Decem
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-01-23

和黄医药宣布1.1亿美元公开发售美国预托证券的定价
本公告全部或部分内容的发布、刊发或派发，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区进行。(本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本
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公告及新闻稿, 集团 | 2020-01-21

和黄医药宣布建议公开发售美国预托证券
本公告全部或部分内容的发布、刊发或派发，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区进行。 (本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本如
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-01-20

和黄医药公布索凡替尼在中国以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的 III 期临床研究 SANET-p 达到主要终点并将提前终止
伦敦，2020年1月20日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(AIM/纳斯达克：HCM）今日宣布索凡替尼以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的III 期关键性研究SANET-p
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2020-01-13

和黄医药启动一项索凡替尼联合拓益用于晚期实体瘤患者的II期临床试验
伦敦，2020年1月13日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(AIM/纳斯达克：HCM）在中国启动了一项索凡替尼联合拓益（特瑞普利单抗）治疗晚期实体瘤患者的
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