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腫瘤學 / 免疫學
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  今天,我們將開始合幷自成立以來一直使用的兩個企業品牌:一直被用作我們的集團品牌的“和黃中國醫藥科技”(Hutchison China MediTech 或Chi-Med),以及負責抗腫瘤藥物研發和商業化
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  注:本文件的中文本為翻譯稿,僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義,概以英文版本為準。   中國香港、上海和美國新澤西州:2021年3月4日,星期四 :和黃中國醫藥科
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年1月14日,星期四 :和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈,將於2021年1月28日至31日於網
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中國香港、上海和美國聖地牙哥及新澤西州:2021年1月11日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所: HCM)與創響生物(Inmagene Biopharmaceut
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London: Thursday, December 31, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med” or the “Company”) (AIM/Nasdaq: HCM) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of applicant: Hutchison China MediTech
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London: Thursday, December 31, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at December 31, 2020, the issued share capital of Chi-Med consisted of 727,722,215 ordinary shares of US$0.10 e
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– 蘇泰達®是和黃醫藥首個獨立完成開發的自主研發腫瘤藥物, 也是和黃醫藥於中國獲批的第二款腫瘤藥物 – – SANET-ep關鍵性III期研究顯示,索凡替尼降低非胰腺神經內分泌瘤患者的疾
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– 公司計畫於2021年上半年完成新藥上市申請的滾動提交 – – SANET-ep關鍵性III期研究顯示,索凡替尼降低患者的疾病進展或死亡風險達67%,顯著延長了非胰腺神經內分泌瘤患者的無進展生
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年12月22日,星期二:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所: HCM)今日宣佈首席執行官賀雋(Christian Hogg)
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London: Tuesday, December 15, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that on December 14, 2020, it granted share options under the Share Option Scheme conditionally adopted by Chi-Med at its Annual General
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上海,2020年12月8日,星期二:和黃醫藥(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日於上海張江高科技園區舉行開工儀式,展開和黃醫藥大型創新藥生產基地(以下簡稱「上海基地」)的興建工程。
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標題: Results from a Phase 1 Dose Escalation Study of HMPL-689, a Selective Oral Phosphoinositide 3-Kinase-Delta Inhibitor, in Chinese Patients with relapsed/refractory (R/R) Lymphoma 選擇性口服磷脂醯肌醇3-激酶亞型δ
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London: Monday, November 30, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at November 30, 2020, the issued share capital of Chi-Med consisted of 727,702,215 ordinary shares of US$0.10 eac
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London: Friday, November 27, 2020:  Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) was notified that CK Hutchison Holdings Limited (“CK Hutchison”) shareholding[1] in Chi-Med remains unchanged, at 332,478,770 ordinary shares
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本公告全部或部分內容,不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區發布、刊發或派發。(本文件的中文本為翻譯稿,僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義,
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年11月5日,星期四 :和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈,將於2020年12月5至8日召開的
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年10月30日,星期五:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈首席執行官賀雋先生(Mr. Chris
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London: Friday, October 30, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at October 30, 2020, the issued share capital of Chi-Med consisted of 711,025,545 ordinary shares of US$0.10 each,
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London: Wednesday, September 30, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at September 30, 2020, the issued share capital of Chi-Med consisted of 710,785,545 ordinary shares of US$0.1
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Surufatinib in advanced pancreatic neuroendocrine tumours (SANET-p): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study Jianming Xu*, Lin Shen*, Chunmei Bai*, Wei Wang*, Jie Li, Xianjun Yu, Zhiping Li, Enxiao Li, Xianglin Yuan, Yihe
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Surufatinib in advanced extrapancreatic neuroendocrine tumours (SANET-ep): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study Jianming Xu*, Lin Shen*, Zhiwei Zhou, Jie Li, Chunmei Bai, Yihebali Chi, Zhiping Li, Nong Xu, Enxiao Li, T
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標題: 索凡替尼治療晚期胰腺神經內分泌瘤患者(SANET-p):隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗 (NCT02589821) 主要作者: 中國人民解放軍總醫院第五醫學中心 消化腫瘤科主任
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  ― SANET-p III期臨床試驗顯示,索凡替尼幫助降低 胰腺神經內分泌瘤(NET)患者的疾病進展或死亡風險達51% ―   ― SANET-p結果進一步補充了早前已公佈積極結果的於非胰腺神經內分泌
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標題: 呋喹替尼治療晚期實體瘤患者的I/Ib期臨床試驗:難治性轉移性結直腸癌劑量遞增佇列的初步結果 會議環節: N. Arvind Dasari, Associate Professor, Department of Gastrointestinal (GI) Medical
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標題: 索凡替尼治療晚期高分化的非胰腺神經內分泌瘤的隨機、安慰劑對照的III期臨床試驗(SANET-ep)按Ki-67和原發腫瘤起源的亞組分析 主要作者: 中山大學腫瘤防治中心 胃胰科
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年9月17日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所: HCM)今日宣佈,中國國家藥品監督管理局(「
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年9月4日,星期五 :和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)在美國、歐洲和日本啟動了一項呋喹替
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年9月3日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)啟動了一項HMPL-453治療晚期肝內膽管癌(
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London: Friday, August 28, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at August 28, 2020, the issued share capital of Chi-Med consisted of 710,594,765 ordinary shares of US$0.10 each, w
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年8月24日,星期一 :和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈,將於2020年9月17至21日召開
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, August 12, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that on August 11, 2020, it granted share options under the Share Option Scheme conditionally adopte
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中國香港、上海和美國新澤西州:2020年8月10日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈已收到由歐洲藥品管理局(「E
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– 全球研發管線取得重大進展 :獲美國食品藥品監督管理局(「FDA」)三項快速通道資格; 索凡替尼美國新藥上市申請正在籌備中;呋喹替尼全球III期臨床試驗啟動 –   – 在中國提
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香港、上海和新澤西:2020年7月28日,星期二:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈中國國家藥品監督管理局(「國家藥監局
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  — HMPL-306是和黃醫藥自主研發的第9個腫瘤候選藥物 —   香港、上海和新澤西:2020年7月24日,星期五:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱 「和黃醫藥」 或 「Chi-Med」)(納斯達克
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NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached: Hutch
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NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached: Hutch
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London: Tuesday, July 7, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) was notified that CK Hutchison Holdings Limited (“CK Hutchison”) shareholding1 in Chi-Med remains unchanged, at 332,478,770 ordinary shares of par v
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London: Monday, June 29, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med” or the “Company”) (AIM/Nasdaq: HCM) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of applicant: Hutchison China MediTech Limite
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London: Friday, June 26, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2020 on Thursday, July 30, 2020 at 12:00 noon British Summer Time (BST) (7:00 p
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本公告全部或部分內容,不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區發佈、刊發或派發。(本文件的中文本為翻譯稿,僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義,
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倫敦:2020年6月18日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或"Chi-Med")(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今天宣布,美國食品藥品監督管理局("FDA")已授予呋喹替尼快速通道
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倫敦:2020年 6月9日,星期二:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)宣佈,由其與廣州白雲山醫藥集團股份有限公司各出資50% 成立的
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倫敦:2020年6月4日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣布獨立數據監察委員會(IDMC)已完成呋喹替尼FRUTIGA臨床試驗
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新聞稿   倫敦:2020年6月1日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈,已與美國食品藥品監督管理局(「FDA」
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新聞稿 — 沃利替尼全球首個遞交的新藥上市申請 — — 和黃醫藥正積極爭取中國首個選擇性MET抑制劑的上市許可 —   倫敦:2020年5月29日,星期五:和黃中國醫藥科技有限公司(簡
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新聞稿   - 納入療效評估的沃利替尼治療MET外顯子14跳變NSCLC 患者的ORR為49.2%,DCR為93.4%,DoR為9.6個月,其中36%的患者屬於更具侵襲性的疾病亞型 - - PRCC患者中開展的沃利替尼對比舒尼
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新聞稿   –合作探索多種實體瘤適應症– –初步開發重點為在美國、歐洲、中國和澳洲開展的多隊列試驗–   英國倫敦;美國麻省劍橋和中國北京:2020年5月26日,星期二:和黃中國
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倫敦:2020年5月14日,星期四:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所: HCM)今日宣布,將於2020年5月29至31日召開的美國臨床腫瘤學會(ASCO)20
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倫敦:2020年5月11日,星期一:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈首席執行官賀雋先生(Mr. Christian Hogg)將於2020年5月14日(
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