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腫瘤學 / 免疫學
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找到相關結果: 823
-  是次合作旨在促進TAZVERIK®的全球開發,以及與和黃醫藥創新腫瘤藥物的聯合療法研究  - -  Epizyme將收取2,500萬美元的首期付款及不超過2.85億美元的潛在里程碑付款, 再加上額外的特許
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, July 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) hereby notifies the market that as at July 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 864,11
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愛優特®市場銷售額 1增長186%,反映自有銷售團隊的貢獻 收到沃瑞沙®於中國的首個批准及蘇泰達®於中國的第二個批准 索凡替尼美國及歐盟申請均獲接納 於香港交易所 2上市籌得款項總
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—  基於沃瑞沙®在亞洲開展的包括 VIKTORY 在內的多項II 期研究, 結果顯示伴有MET擴增的胃癌患者的客觀緩解率 (ORR) 為 50% — 中國香港、上海和美國新澤西州:2021年7月28日(星期三):和
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, July 23, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces that the stabilization period in connection with the Global Offering ended on J
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NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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– 歐洲藥品管理局開始審評索凡替尼用於治療晚期神經內分泌瘤的上市許可申請 –   –繼索凡替尼於中國上市以及美國的上市申請進入審評階段後,進一步擴大了其潛在全球可及範圍–
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NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年7月13日(星期二):和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)宣佈沃瑞沙®(通
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, July 12, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX:13) today announces the full exercise of the over-allotment option of the Global Offering. Th
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年7月6日,星期二:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)宣佈已啟動一項HMPL-295
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NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, July 2, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2021 on Wednesday, July 28, 2021 at 12:
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  – 美國FDA擬定的目標審評日期為2022 年 4 月 30日 – – 如果獲批,索凡替尼將成為和黃醫藥首個在海外市場上市的創新抗腫瘤藥物 –   中國香港、上海和美國新澤西州:2021年7月
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, June 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) hereby notifies the market that as at June 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 848,51
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, June 30, 2021:  HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) announces that, in connection with its global offering (the "Global Offering") of 104,
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中國香港、上海及美國新澤西州—2021年6月30日(星期三):和黃醫藥(中國)有限公司(「和黃醫藥」或「本公司」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)於今日宣佈其普通股(「股份」)已在
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Tuesday, June 29, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of applicant:
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中國香港、上海及美國新澤西州:2021年6月23日(星期三):和黃醫藥(中國)有限公司(「和黃醫藥」或 「本公司」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)於今日公佈其104,000,000股新普通股(「
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— 這是針對此類患者在中國獲批的首類新藥 — — 也是該強效、高選擇性口服MET酪氨酸激酶抑制劑取得的首個註冊審批 —   中國香港、上海和美國新澤西州:2021年6月22日,星期二:
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Once-daily savolitinib in Chinese patients with pulmonary sarcomatoid carcinomas and other non-small-cell lung cancers harbouring MET exon 14 skipping alterations: a multicentre, single-arm, open-label, phase 2 study   Shun Lu, Jian Fang
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– 蘇泰達®在中國獲批的第二項新藥上市申請 – – SANET-p關鍵性III期研究顯示,索凡替尼降低晚期胰腺神經內分泌瘤患者的疾病進展或死亡風險達51%–   中國香港、上海和美國新澤
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 18, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM) today filed the Post Hearing Information Pack (the “PHIP”) with the Stock Exchange of Hong Kon
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香港、上海及新澤西州—2021年6月18日(星期五):和黃醫藥(中國)有限公司(「和黃醫藥」或 「本公司」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)於今日宣佈啟動其香港公開發售(「香港公開發
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標題: A multicenter open-label phase 1 study evaluating the safety and tolerability of HMPL-306 in patients with locally advanced or metastatic solid tumors with IDH mutations. 一項多中心、開放標簽的I期研究︰評估HMPL-30
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標題: An open-label phase 1b/2 study of surufatinib in combination with tislelizumab in subjects with advanced solid tumors 索凡替尼聯合替雷利珠單抗治療晚期實體瘤患者的開放標簽的Ib/II期臨床研究 主
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標題: Interim analysis results of surufatinib in U.S. patients with neuroendocrine tumors (NETs). 索凡替尼治療美國神經內分泌瘤患者的中期分析結果 主要作者: Scott Paulson, MD, Baylor Sammons Cancer Center
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– 和黃醫藥將在5月26日(星期三)美國東部時間上午9點的分析師和投資者電話會議和網絡直播中提供亮點概覽,包括將披露的數據、PD-1/L1聯合療法研究戰略幷提供公司最新情况 –  
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 – 和黃醫藥將於5月26日(星期三)中國香港時間晚上8點(美國東部時間上午8點)召開網上會議,介紹近期業務進展及發展新里程–   中國香港、上海和美國新澤西州:2021年5月17日,
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年5月7日,星期五:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日宣佈首席執行官賀雋先生(Mr. Christ
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香港、上海和美國新澤西州:2021年5月4日,星期二:和黃醫藥(中國)有限公司(納斯達克/倫敦證交所:HCM)(前稱:Hutchison China MediTech Limited和黃中國醫藥科技有限公司)繼2021年4月28日(
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– 和黃醫藥在美國提交的首個新藥上市申請;正準備產品上市–   中國香港、上海和美國新澤西州:2021年5月3日,星期一:和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)
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— 在約180名患者中進行的單臂研究,以客觀緩解率為主要終點— — 復發性/難治性濾泡性淋巴瘤和邊緣區淋巴瘤約占所有非霍奇金淋巴瘤的25% — — HMPL-689針對這兩種以及其他非霍奇金
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, April 28, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM) today announces that all ordinary resolutions and special resolutions put to its Annual G
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ: Friday, April 23, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on April 2
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, April 14, 2021:  Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) was notified that CK Hutchison Holdings Limited (“CK Hutchison”) shareholding[1] in HUTCHMED remains unc
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AACR 2021: ctDNA Analysis in the Savolitinib Phase II Study in NSCLC Patients Harboring METex14 Skipping Alterations Presenter/Authors: Yongfeng Yu, Yongxin Ren, Jian Fang, Lejie Cao, Zongan Liang, Qisen Guo, Sen Han, Zimei Ji, Ye Wang, 
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本公告全部或部分內容,不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區發佈、刊發或派發。 (本文件的中文本為翻譯稿,僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Monday, March 29, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that on March 26, 2021, it granted conditional awards (“LTIP Awards”) under the Long Term Incentive
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— HMPL-306是和黃醫藥第6個自主研發並進入全球開發階段的創新腫瘤藥物 —   中國香港、上海和美國新澤西州:2021年3月29日,星期一 :和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Friday, March 26, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) today announces that its 2020 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Pr
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注:本文件的中文本為翻譯稿,僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義,概以英文版本為准。   – 專注於腫瘤及免疫領域重點創新藥物在中國及全球的臨床開發和上市 –  
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中國香港、上海和美國新澤西州:2021年3月24日,星期三:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」)(納斯達克/倫敦證交所:HCM)今日公佈在美國和歐洲啟動了一項索凡
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, March 10, 2021: Hutchison China MediTech Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that following the announcement of the 2020 annual results of HUTCHMED on March 4, 2021, 2,656 Ameri
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FRESCO-2: A global phase 3 study of the efficacy and safety of fruquintinib in patients (pts) with metastatic colorectal cancer (mCRC) Arvind Dasari, James Yao, Alberto Sobrero, Takayuki Yoshino, William Schelman, Shivani Nanda, Caly Chien, Su-Fen
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