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London: Wednesday, 1 April 2015: Chi-Med announces that it has issued 64,038 ordinary shares of US$1.00 each (the "Shares") following the exercise of options by Mr Johnny Cheng, Executive Director and Chief Financial Officer of Chi-Med, at an exercis
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London: Wednesday, 1 April 2015: Chi-Med received notifications on 1 April 2015 that the following Directors have purchased ordinary shares of US$1.00 each in Chi-Med (the "Shares") as follows:- Director Date of purchase Numbe
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2015 年3 月30 日:和黃醫藥今日宣布呋喹替尼以轉移性結直腸癌為適應症的首個概念驗證性(POC)臨床研究成功達到主要試驗終點。研究結果顯示該試驗成功地達到了無進展生存期的主要療
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London: Monday, 23 March 2015: Chi-Med today announces that its 2014 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Proxy Form have been posted to shareholders. The documents can be accessed from the website of Chi-Med (www.
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2015 年3 月6 日,週五:和黃醫藥今日宣布呋喹替尼(HMPL-013)以非小細胞肺癌為適應症的中國II 期臨床試驗完成受試者入組。呋喹替尼是和黃醫藥獨立研發的血管細胞內皮生長因子受體(V
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For the complete release, please download the PDF. -- Break-out year for Drug R&D Division with 16 clinical studies on 7 drug candidates; 10 potential Breakthrough Therapy indications; as well as record China Healthcare Division revenues and
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Press Release -  London: Thursday, 29 January 2015: Chi-Med, the pharmaceutical and healthcare company based primarily in China, today announces that Hutchison Whampoa Sinopharm Pharmaceuticals (Shanghai) Company Limited ("Hutchison Sinopharm"),
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London: Monday, 26 January 2015: Chi-Med will be announcing its final results for the year ended 31 December 2014 on Thursday, 26 February 2015. An analyst presentation will be held at 9:00 am on the same day at Citigate Dewe Rogerson, 3 London Wall
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2014年12月15日: 和黃醫藥今日宣布呋喹替尼(HMPL-013)以結直腸癌為適應症的中國III期臨床試驗(FRESCO)正式啟動。呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細胞內皮生長因子受體(VEGFR)的小
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Press Release -  London: Tuesday, 7 October 2014:  Chi-Med today announces that it will host a briefing to update analysts and investors on Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its majority owned pharmaceutical R&D division, in London o
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Press Release -  London: Wednesday, 1 October 2014: Chi-Med, the pharmaceutical and healthcare company based primarily in China, today announces that Chi-Med, through its subsidiary Hutchison Whampoa Sinopharm Pharmaceuticals (Shanghai) Company L
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2014 年8 月21 日: 和黃醫藥今日宣布呋喹替尼(HMPL-013)以結直腸癌為適應症的中國II 期臨床試驗完成受試者入組。呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細胞內皮生長因子受體(VEGFR)的
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2014 年8 月1 3 日:和黃醫藥與雀巢全資子公司Nestlé Health Science 組建的合資公司Nutrition Science Partners (NSP )今日公佈HMPL-004 對照安慰劑治療潰瘍性結腸炎的全球三期臨床試驗NATRUL-3 的
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2014年6月18日:和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱 “和黃醫藥” )今日宣佈在澳洲啟動HMPL-523的I期臨床試驗。 HMPL-523是針對B細胞受體信號通路中的酪氨酸激酶Syk的新型高選擇性小分子抑制劑
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2014 年6 月5 日: 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱“ 和黃醫藥”)今日宣布啟動呋喹替尼(HMPL-013)以非小細胞肺癌為適應症的中國II 期臨床試驗。呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細
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2014年5月23日: 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱“ 和黃醫藥”)今日宣布與阿斯利康聯合啟動AZD6094 (HMPL-504/沃利替尼) (“AZD6094” )以乳頭狀腎細胞癌為適應症的全球II期臨床試驗,評估其藥
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2014 年5 月22 日: 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱“ 和黃醫藥”)今日宣布,將在2014 年5 月30 日至6 月3 日於美國芝加哥舉行的第50 屆美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公佈部分在研
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2014 年4 月4 日: 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱“ 和黃醫藥”)今日宣布啟動呋喹替尼(HMPL-013)以結直腸癌為適應症的中國II 期臨床試驗。呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細
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2014 年4 月4 日: 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱“ 和黃醫藥“)今日宣布將在2014 年4 月5 日至9 日於美國聖地亞哥舉行的美國癌症研究協會(AACR )2014 年會上公佈部分在研產品的
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2013 年10 月9 日: 和黃醫藥今日宣布與美國禮來正式簽署協議,共同致力於新型靶向小分子抗癌藥物呋喹替尼(HMPL-013 )在中國大陸開發、審批和銷售。呋喹替尼是由和黃醫藥自主研發的
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星期三,2013年10月9日:和黃醫藥今日宣布基於雙方於2010年6月在炎症和自身免疫性疾病領域共同開發新型小分子藥物的全球的戰略協議,和黃醫藥將獲得楊森製藥( Jassen Pharmaceuticals) 600萬美
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