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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-05-02

月報表
香港交易所公告(PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-04-26

和黃醫藥宣佈武田獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會 (CHMP) 積極意見支持呋喹替尼用於治療經治轉移性結直腸癌
— 若於歐盟獲批，呋喹替尼將成為超過十年來第一個批准用於治療轉移性結直腸癌的創新靶向療法，無論患者的生物標誌物狀態如何 — — 基於FRESCO‑2  III 期臨床研究結果給出積極意見  
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-04-22

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan (只备有英文版本)
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, April 22, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on Apr
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公告及新聞稿, 科學出版物 | 2024-04-18

ACS Medicinal Chemistry Letters: Discovery of Sovleplenib, a Selective Inhibitor of Syk in Clinical Development for Autoimmune Diseases and Cancers
Hong Jia, Wei Deng, Baoyu Hao, Min Cai, Dong Guo, Yu Cai, Xiaoming Dai, Zhipeng Wu, Weigang He, Jian Wang, Guanglin Wang, Sumei Xia, Na Li, Weiguo Su, and Guangxiu Dai*         Abstract Herein we describe the med
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事件, 公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-04-08

2024年股東週年大會
日期：2024年5月10日（星期五） 時間：香港時間下午5時 （倫敦時間上午10時） 地址：香港九龍紅磡德豐街20號九龍海逸君綽酒店1樓
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2023年年報 (PDF)2023年可持續發展報告 (PDF)通函 - 股東週年大會 (PDF)香港交易所公告 - 股東週年大會通告 (PDF)代表委任表格 (PDF)致登記股東之通知信函及申請表格 (PDF)致非登記持有人之通知信函及申請表格 (PDF)股東週年大會網上用戶指南 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-04-08

2023年年報及股東週年大會通告（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, April 8, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) today announces that its 2023 Annual Report, together with the Notice of Annual General Meeting and the Form
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香港交易所公告 - 海外監管公告 (PDF)香港交易所公告 – 股東週年大會通告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-04-05

和黃醫藥將於美國癌症研究協會（AACR）2024年年會公佈數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年4月5日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2024年4月
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-04-02

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-04-02

和黃醫藥與信達生物宣佈呋喹替尼聯合信迪利單抗用於治療晚期子宮內膜癌的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評
— 繼2023年7月獲納入突破性治療品種後，新藥上市申請獲受理，呋喹替尼及信迪利單抗均獲納入優先審評 — — 呋喹替尼與領先的免疫檢查點抑制劑聯合療法的首個監管註冊申請 —  
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-03-28

和黃醫藥宣佈賽沃替尼治療初治及經治MET外顯子14非小細胞肺癌的新適應症上市申請於中國獲受理
— IIIb期研究數據於2024年歐洲肺癌大會（ELCC）上以口頭報告的形式公佈，研究顯示在初治患者中的中位PFS為13.7個月，中位OS則尚未達到 —  — 若取得批准，將確認2021年的附條件批准，並
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-03-22

發佈公司通訊
股份過戶登記總處 Computershare Investor Services (Jersey) Limited 13 Castle Street, St. Helier Jersey, Channel Islands JE1 1ES 電話： +44 (0)370 707 4040 傳真： +44 (0)370 873 5851   香港股份過戶登記分處 香港
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致登記持有人之通知信函及申請表格（香港交易所）致非登記持有人之通知信函及申請表格（香港交易所）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-03-22

和黃醫藥啟動索樂匹尼布治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的ESLIM-02中國II/ III期研究的註冊階段
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年3月22日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈在中國啟動
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-03-14

Grant of Awards under Long Term Incentive Plan and Share Options under Share Option Scheme (只備有英文版本)
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Tuesday, March 14, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces that on March 14, 2024, it granted share options (“Share Options”) under the Share Option Scheme
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-03-05

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan (只備有英文版本)
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, March 5, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that following the announcement of the 2023 annual results of HUTCHMED on February 28, 2024, the fol
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-03-01

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-02-28

Publication of Form 20-F
LSE RNS Announcement (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2024-02-28

和黃醫藥公佈2023年全年業績及最新業務進展
收入增長97%（按固定匯率計算為102%）至8.38億美元，淨收益為1.01億美元 我們自主研發的藥物FRUZAQLA™（呋喹替尼）取得首個美國FDA批准 索樂匹尼布用於治療免疫性血小板減少症的中國新藥
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-02-05

和黃醫藥於美國臨床腫瘤學會全體大會系列會議 (ASCO Plenary Series) 公佈呋喹替尼二線治療胃癌的III期研究數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年2月7日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈於2024年2月6
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-02-02

和黃醫藥宣佈創響生物根據戰略合作協議行使選擇權以取得兩款候選藥物的授權許可
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年2月2日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈創響生物（In
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公告及新聞稿, 監管通知, 集團 | 2024-02-01

和黃醫藥計劃公佈2023年度全年財務業績（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, February 1, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2023 on Wednesday, February 28, 2024
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-02-01

月報表
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-01-30

和黃醫藥宣佈愛優特® (呋喹替尼) 於香港獲批用於治療轉移性結直腸癌
– 香港特區政府新的「1+」新藥審批機制下首個獲批在港註冊的藥物 ，為香港患者帶來重要的治療選擇 – – 愛優特®是中國香港近十年來首個獲批的用於治療轉移性結直腸癌的口服標靶療
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科學出版物 | 2024-01-15

European Journal of Cancer: Surufatinib plus toripalimab in patients with advanced neuroendocrine tumours and neuroendocrine carcinomas: An open-label, single-arm, multi-cohort phase II trial
Surufatinib plus toripalimab in patients with advanced neuroendocrine tumours and neuroendocrine carcinomas: An open-label, single-arm, multi-cohort phase II trial   Panpan Zhang, Si Shi, Jianming Xu, Zhendong Chen, Lijie Song, Xing Zhan
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-01-11

和黃醫藥宣佈索樂匹尼布用於治療原發免疫性血小板減少症的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審批
– 繼2022年1月取得突破性治療品種後，新藥上市申請獲受理並納入優先審批– – 在既往接受過至少一種治療的成人原發免疫性血小板減少症患者中開展的ESLIM-01 III期研究的數據支持了此項
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-01-02

月報表
香港交易所公告(PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2023-12-29

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, December 29, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at December 29, 2023, the issued share capital of HUTCHMED consisted o
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2023-12-29

Blocklisting Six Monthly Return
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, December 29, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces the following blocklisting six monthly return: 1.
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2023-12-21

持續關連交易
由於預期國藥控股產品供應及購買框架協議及白雲山和黃品牌許可特許權使用費協議之初始期限將於2023年12月31日屆滿，於2023年12月21日： 本公司與國藥同意重續國藥控股產品供應及購
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-12-13

和黃醫藥宣佈愛優特®(呋喹替尼) 及蘇泰達® (索凡替尼) 按現行條款成功續約中國國家醫保藥品目錄
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年12月13日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈，根據2023
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-12-13

和黃醫藥宣佈完成呋喹替尼和信迪利單抗聯合療法用於治療晚期腎細胞癌的中國II/III期研究的患者入組
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年12月13日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈呋喹替尼和
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2023-12-07

有關出售消費產品業務權益之須予披露交易及關連交易
於2023年12月7日，賣方（本公司之全資附屬公司）與和記黃埔中國（長江和記之間接附屬公司）就賣方以總購買價3,980萬港元（510萬美元）出售其於消費產品業務之權益訂立股份買賣協議。
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香港交易所公告 (PDF)
公告主題, 公告及新聞稿, 監管通知 | 2023-12-01

月報表
公告主題, 公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-12-01

和黃醫藥將於2023年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 亞洲年會及ESMO免疫腫瘤學大會公佈臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年12月1日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2023年12
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香港交易所公告(PDF)
公告主題, 監管通知 | 2023-11-30

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Thursday, November 30, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at November 30, 2023, the issued share capital of HUTCHMED consisted
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香港交易所公告(PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-11-09

和黃醫藥宣佈武田取得FRUZAQLA™ (呋喹替尼/fruquintinib) 的 美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准用於治療經治轉移性結直腸癌
— FRUZAQLA是超過十年來美國批准的第一個用於治療轉移性結直腸癌的靶向療法，無論患者的生物標誌物狀態或既往的治療種類如何 — — FRUZAQLA 在美國獲批觸發了來自武田（Takeda）金額為3,5
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2023-11-01

月報表
香港交易所公告(PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2023-10-24

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan (只備有英文版本)
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, October 24, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on
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HKEX Announcement (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-10-16

和黃醫藥將於2023年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 年會公佈研究數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年10月16日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2023年10
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2023-10-03

月報表
香港交易所公告(PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2023-09-29

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, September 29, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at September 29, 2023, the issued share capital of HUTCHMED consisted
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HKEX Announcement (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-09-29

和黃醫藥宣佈於日本提交呋喹替尼 (fruquintinib) 用於經治轉移性結直腸癌的新藥上市申請
— 基於FRESCO‑2全球 III期研究數據的第三個主要市場上市許可申請 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2023年9月29日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHM
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2023-09-14

Director’s Share Dealing
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, September 14, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) has received notifications that the spouse of Mr Graeme Jack, Independent Non-execu
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倫敦證交所公告 (PDF)香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-09-12

和黃醫藥於2023年世界肺癌大會 (WCLC) 公佈賽沃替尼(savolitinib) IIIb期研究數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年9月12日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈於國際肺癌
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-09-12

和黃醫藥完成他澤司他用於治療復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者的中國橋接研究患者入組
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年9月12日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黄医药」或「HUTCHMED」）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈他澤司他（t
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2023-09-04

月報表
公告及新聞稿, 監管通知 | 2023-08-31

Total Voting Right
HKEX Announcement (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-08-29

賽沃替尼在中國獲納入突破性治療品種用於治療胃癌
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年8月29日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈中國國家藥
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2023-08-21

和黃醫藥宣佈索樂匹尼布治療原發免疫性血小板減少症的 ESLIM-01中國III期研究達到主要終點
— 該隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗達到持續應答率的主要終點和所有次要終點 — — 整體安全性特徵與索樂匹尼布既往研究發現一致 — — 計劃於中國提交監管審批申請，已獲納入
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中期報告, 監管通知 | 2023-08-16

2023年中期報告
致非登記股東之通知信函及申請表格：2023年中期報告之發佈通知致新登記股東之信函及回條：選擇公司通訊之語言版本及收取方式致登記股東之通知信函及申請表格：2023年中期報告之發佈通知2023年中期報告 (中文版)2023年中期報告 (英文版)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2023-08-07

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