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肿瘤学 / 免疫学
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-04-02

和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期子宫内膜癌的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
— 继2023年7月获纳入突破性治疗品种后，新药上市申请获受理，呋喹替尼及信迪利单抗均获纳入优先审评 — — 呋喹替尼与领先的免疫检查点抑制剂联合疗法的首个监管注册申请 — 中国香
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-03-28

和黄医药宣布赛沃替尼治疗初治及经治MET外显子14非小细胞肺癌的 新适应症上市申请于中国获受理
— IIIb期研究数据于2024年欧洲肺癌大会（ELCC）上以口头报告的形式公布，研究显示在初治患者中的中位PFS为13.7个月，中位OS则尚未达到 — — 若取得批准，将确认2021年的附条件批准，并将
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-03-22

发布公司通讯
股份過戶登記總處 Computershare Investor Services (Jersey) Limited 13 Castle Street, St. Helier Jersey, Channel Islands JE1 1ES 電話： +44 (0)370 707 4040 傳真： +44 (0)370 873 5851   香港股份過戶登記分處 香港
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致登记持有人之通知信函及申请表格（香港交易所）致非登记持有人之通知信函及申请表格（香港交易所）
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-03-22

和黄医药启动索乐匹尼布治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的ESLIM-02中国II/ III期研究的注册阶段
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年3月22日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启动
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-03-14

Grant of Awards under Long Term Incentive Plan and Share Options under Share Option Scheme (只备有英文版本)
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Tuesday, March 14, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces that on March 14, 2024, it granted share options (“Share Options”) under the Share Option Scheme
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-03-05

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan (只备有英文版本)
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, March 5, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that following the announcement of the 2023 annual results of HUTCHMED on February 28, 2024, the fol
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-03-01

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-02-28

Publication of Form 20-F
LSE RNS Announcement (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2024-02-28

和黄医药公布2023年全年业绩及最新业务进展
收入增长97%（按固定汇率计算为102%）至8.38亿美元，净收益为1.01亿美元 我们自主研发的药物FRUZAQLA™（呋喹替尼）取得首个美国FDA批准 索乐匹尼布用于治疗免疫性血小板减少症的中国新药
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-02-07

和黄医药于美国临床肿瘤学会全体大会系列会议 (ASCO Plenary Series) 公布呋喹替尼二线治疗胃癌的III期研究数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年2月7日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布于2024年2月6
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-02-02

和黄医药宣布创响生物根据战略合作协议行使选择权 以取得两款候选药物的授权许可
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年2月2日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布创响生物（In
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知, 集团 | 2024-02-01

和黄医药计划公布2023年度全年财务业绩（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, February 1, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2023 on Wednesday, February 28, 2024
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-02-01

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-01-30

和黄医药宣布爱优特® (呋喹替尼) 于香港获批用于治疗转移性结直肠癌
– 香港特区政府新的“1+”新药审批机制下首个获批在港注册的药物 ，为香港患者带来重要的治疗选择 – – 爱优特®是中国香港近十年来首个获批的用于治疗转移性结直肠癌的口服标靶疗
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科学出版物 | 2024-01-15

European Journal of Cancer: Surufatinib plus toripalimab in patients with advanced neuroendocrine tumours and neuroendocrine carcinomas: An open-label, single-arm, multi-cohort phase II trial
Surufatinib plus toripalimab in patients with advanced neuroendocrine tumours and neuroendocrine carcinomas: An open-label, single-arm, multi-cohort phase II trial   Panpan Zhang, Si Shi, Jianming Xu, Zhendong Chen, Lijie Song, Xing Zhan
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-01-11

和黄医药宣布索乐匹尼布用于治疗原发免疫性血小板减少症的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审批
– 继2022年1月取得突破性治疗品种后，新药上市申请获受理并纳入优先审批– – 在既往接受过至少一种治疗的成人原发免疫性血小板减少症患者中开展的ESLIM-01 III期研究的数据支持了此项
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-01-02

月报表
香港交易所公告(PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2023-12-29

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, December 29, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at December 29, 2023, the issued share capital of HUTCHMED consisted o
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2023-12-29

Blocklisting Six Monthly Return
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, December 29, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces the following blocklisting six monthly return: 1. Name of applican
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2023-12-21

持续关连交易
由于预期国药控股产品供应及购买框架协议及白云山和黄品牌许可特许权使用费协议之初始期限将于2023年12月31日届满，于2023年12月21日： 本公司与国药同意重续国药控股产品供应及购
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-12-13

和黄医药宣布爱优特®(呋喹替尼) 及苏泰达® (索凡替尼) 按现行条款成功续约中国国家医保药品目录
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年12月13日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布，根据2023
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-12-13

和黄医药宣布完成呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法用于治疗晚期肾细胞癌的中国II/III期研究的患者入组
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年12月13日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布呋喹替尼和
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2023-12-07

有关出售消费产品业务权益之须予披露交易及关连交易
於2023年12月7日，賣方（本公司之全資附屬公司）與和記黃埔中國（長江和記之間接附屬公司）就賣方以總購買價3,980萬港元（510萬美元）出售其於消費產品業務之權益訂立股份買賣協議。
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香港交易所公告 (PDF)
公告主题, 公告及新闻稿, 监管通知 | 2023-12-01

月报表
香港交易所公告(PDF)
公告主题, 公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-12-01

和黄医药将于2023年ESMO亚洲年会及ESMO免疫肿瘤学大会公布临床数据
中國香港、上海和美國新澤西州：2023年12月1日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2023年12
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公告主题, 监管通知 | 2023-11-30

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Thursday, November 30, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at November 30, 2023, the issued share capital of HUTCHMED consisted
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香港交易所公告(PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-11-09

和黄医药宣布武田取得FRUZAQLA™ (呋喹替尼/fruquintinib) 的 美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于治疗经治转移性结直肠癌
— FRUZAQLA是超过十年来美国批准的第一个用于治疗转移性结直肠癌的靶向疗法，无论患者的生物标志物状态或既往的治疗种类如何 — — FRUZAQLA 在美国获批触发了来自武田（Takeda）金额为3,5
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2023-11-01

月报表
公告及新闻稿, 监管通知 | 2023-10-24

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan (只备有英文版本)
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, October 24, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on
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HKEX Announcement (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-10-16

和黄医药将于2023年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会公布研究数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年10月16日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2023年10
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2023-10-03

月报表
香港交易所公告(PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2023-09-29

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, September 29, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at September 29, 2023, the issued share capital of HUTCHMED consisted
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HKEX Announcement (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-09-29

和黄医药宣布于日本提交呋喹替尼 (fruquintinib) 用于经治转移性结直肠癌的新药上市申请
— 基于FRESCO‑2全球 III期研究数据的第三个主要市场上市许可申请 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2023年9月29日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHM
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2023-09-14

Director’s Share Dealing
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, September 14, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) has received notifications that the spouse of Mr Graeme Jack, Independent Non-execu
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伦敦证交所公告 (PDF)香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-09-12

和黄医药于2023年世界肺癌大会 (WCLC) 公布赛沃替尼(savolitinib) IIIb期研究数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年9月12日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布于国际肺癌
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-09-12

和黄医药完成他泽司他用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的中国桥接研究患者入组
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年9月12日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布他泽司他（t
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2023-09-04

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2023-08-31

Total Voting Right
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-08-29

赛沃替尼在中国获纳入突破性治疗品种用于治疗胃癌
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年8月29日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布中国国家药
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-08-21

和黄医药宣布索乐匹尼布治疗原发免疫性血小板减少症的 ESLIM-01中国III期研究达到主要终点
— 该随机、双盲、安慰剂对照的临床试验达到持续应答率的主要终点和所有次要终点 — — 整体安全性特征与索乐匹尼布既往研究发现一致 — — 计划于中国提交监管审批申请，已获纳入
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中期报告, 监管通知 | 2023-08-16

2023年中期报告
致非登记股东之通知信函及申请表格：2023年中期报告之发布通知致新登记股东之信函及回条：选择公司通讯之语言版本及收取方式致登记股东之通知信函及申请表格：2023年中期报告之发布通知2023年中期报告 (中文版)2023年中期报告 (英文版)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2023-08-07

翌日披露报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2023-08-07

Exercise of Share Options by a Director
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, August 7, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM:​HCM, HKEX:​13) today announces that it has issued a total of 3,000,000 ordinary shares of US$0.10 e
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监管通知 | 2023-08-01

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2023-07-31

和黄医药公布2023年中期业绩及最新业务进展
战略方向得以有力执行，在规划增长道路的同时实现近期价值，以武田制药的全球合作为例证 收入增长164%（按固定汇率计算为173%）至5.33亿美元，和黄医药的净收益为1.69亿美元 （其中包
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事件, 公司介绍 | 2023-07-31

2023年中期业绩简报
日期：2023年7月31日（星期一） 公告发布：中国时间 晚上7点 (7am EDT / 12noon BST)  查看公告 简报会网络直播及电话会议：中国时间 晚上8点 (8am EDT / 1pm BST)   收
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-07-20

呋喹替尼和信迪利单抗用于治疗晚期子宫内膜癌的联合疗法在中国获纳入突破性治疗品种，并完成注册研究患者入组
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年7月20日，星期四： 和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今天宣布呋喹替尼和
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2023-07-13

和黄医药宣布董事会及技术委员会成员变动
杨凌女士接替孙乐非先生担任非执行董事；苏朗智教授被委任为技术委员会特别顾问   和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“本公司”）今天宣布，自 2023 年 7 月 13 日起
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公告主题, 监管通知 | 2023-07-13

董事名单及其角色与职能
香港交易所公告 (PDF)
公告主题, 肿瘤学 / 免疫学 | 2023-07-10

和黄医药在中国启动新型SHP2抑制剂HMPL-415用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年7月10 日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今天宣布在中国启动
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