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腫瘤學 / 免疫學
集團
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找到相關結果： 689
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-09-29

和黃醫藥於2021年CSCO學術年會公佈最新臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年9月29日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）宣佈索凡替尼（surufat
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香港交易所-自願性公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2021-09-29

和黃醫藥宣佈完成出售非核心非處方藥合資企業
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年9月29日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈，繼於 2021
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香港交易所-自願性公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-09-21

和黃醫藥啟動一項蘇泰達®與拓益®聯合療法用於治療晚期神經內分泌癌的SURTORI-01 中國III期研究
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年9月21 日（星期二）：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈已啟動SUR
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-09-20

和黃醫藥於日本啟動索凡替尼用於治療晚期神經內分泌瘤的註冊性橋接研究
– 繼索凡替尼2021年1月在中國上市、2021年6月新藥上市申請獲美國FDA受理及2021年7月上市許可申請獲歐洲EMA確認用於治療晚期神經內分泌瘤後的又一進展 –   中國香港、上海和美國新
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科學出版物 | 2021-09-17

ESMO 2021：呋喹替尼與替雷利珠單抗聯合療法治療晚期三陰性乳腺癌患者的Ib/II期研究
標題: An open-label, phase Ib/II study to evaluate the safety and efficacy of fruquintinib in combination with tislelizumab in patients with advanced triple negative breast cancer 一項評估呋喹替尼與替雷利珠單抗聯合療法治
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-09-13

HMPL-689（amdizalisib）獲納入突破性治療藥物品種 用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年9月13日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈中國國家藥
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-09-08

和黃醫藥與阿斯利康啟動沃瑞沙®與泰瑞沙® 聯合療法一線治療某些肺癌患者的SANOVO中國III期臨床試驗
— 繼此聯合療法在治療伴有EGFR和MET突變或異常的肺癌患者的 SAVANNAH研究中取得重要發現後的又一進展 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2021年9月8日，星期三：和黃醫藥（中國
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香港交易所-自願性公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-09-07

和黃醫藥將於2021年ESMO線上年會公佈最新臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年9月7日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2021年9月
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香港交易所-自願性公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2021-09-06

和黃醫藥宣佈獲納入滬港通及深港通名單
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年9月6日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈，根據上海
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-09-02

授出認股權計劃項下的認股權及長期獎勵計劃項下的獎勵
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年9月2日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克／倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）宣佈，其已於2021年9
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-09-01

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-08-31

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Tuesday, August 31, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at August 31, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 8
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倫敦證交所公告 (PDF)香港交易所-海外監管公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-08-26

和黃醫藥啟動一項呋喹替尼聯合替雷利珠單抗用於治療晚期三陰性乳癌或晚期子宮內膜癌患者的Ib/II期臨床試驗
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年8月26日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）在美國啟動了一項呋
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香港交易所-自願性公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2021-08-23

和黃醫藥獲納入若干恒生指數之成分股
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年8月23日（星期一）：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）今日宣佈根據恒生指數有限公司（「恒生」）公佈的最新指數系列
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香港交易所-自願性公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-08-17

Electronic Communication of Corporate Information
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — August 17, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces that it has written to its shareholders regarding its intention to adopt electronic c
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倫敦證交所公告 (PDF)致英國股東之信函 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-08-17

選擇公司通訊之語言版本及收取方式
香港交易所公告 (PDF)致新登記股東之信函及回條 (PDF)致非登記持有人之通知信函及申請表格 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-08-09

和黃醫藥與Epizyme宣佈開展戰略合作 在大中華區進行TAZVERIK® (tazemetostat) 的開發和商業化
-  是次合作旨在促進TAZVERIK®的全球開發，以及與和黃醫藥創新腫瘤藥物的聯合療法研究  - -  Epizyme將收取2,500萬美元的首期付款及不超過2.85億美元的潛在里程碑付款， 再加上額外的特許
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香港交易所-自願性公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-08-04

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-07-30

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, July 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) hereby notifies the market that as at July 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 864,11
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倫敦證交所公告 (PDF)香港交易所 – 海外監管公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-07-28

董事名單及其角色與職能
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2021-07-28

和黃醫藥公佈2021年中期業績及最新業務進展
愛優特®市場銷售額 1增長186%，反映自有銷售團隊的貢獻 收到沃瑞沙®於中國的首個批准及蘇泰達®於中國的第二個批准 索凡替尼美國及歐盟申請均獲接納 於香港交易所 2上市籌得款項總
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-07-28

和黃醫藥與阿斯利康啟動沃瑞沙®（ORPATHYS®）治療MET擴增胃癌患者的II期臨床試驗
—  基於沃瑞沙®在亞洲開展的包括 VIKTORY 在內的多項II 期研究， 結果顯示伴有MET擴增的胃癌患者的客觀緩解率 (ORR) 為 50% —   中國香港、上海和美國新澤西州：2021年7月28日（星期三
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-07-23

穩定價格行動及穩定價格期結束
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, July 23, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces that the stabilization period in connection with the Global Offering ended on J
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香港交易所公告 (PDF)倫敦證交所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-07-16

TR-1: Standard form for notification of major holdings
NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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倫敦證交所公告 (PDF)香港交易所 – 海外監管公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-07-16

和黃醫藥向歐洲藥品管理局提交索凡替尼（Surufatinib）的上市許可申請並獲確認
– 歐洲藥品管理局開始審評索凡替尼用於治療晚期神經內分泌瘤的上市許可申請 –   –繼索凡替尼於中國上市以及美國的上市申請進入審評階段後，進一步擴大了其潛在全球可及範圍–
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-07-14

TR-1: Standard form for notification of major holdings
NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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香港交易所 – 海外監管公告 (PDF)倫敦證交所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-07-13

和黃醫藥宣佈沃瑞沙®(ORPATHYS®)於中國首次商業銷售 觸發來自阿斯利康的2,500萬美元里程碑付款
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年7月13日（星期二）：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）宣佈沃瑞沙®（通
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香港交易所-自願性公告 (PDF)倫敦證交所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2021-07-12

和黃醫藥宣佈悉數行使超額配股權
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, July 12, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX:13) today announces the full exercise of the over-allotment option of the Global Offering. Th
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倫敦證交所公告 (PDF)香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-07-07

月報表
下載文件 (PDF)
公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-07-06

和黃醫藥在中國啟動新型ERK抑制劑HMPL-295治療晚期實體瘤的I期臨床試驗
中國香港、上海和美國新澤西州：2021年7月6日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）宣佈已啟動一項HMPL-295
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-07-02

TR-1: Standard form for notification of major holdings
NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached ii:
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倫敦證交所公告 (PDF)香港交易所 – 海外監管公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2021-07-02

和黃醫藥計劃公佈2021年中期業績 （只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, July 2, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2021 on Wednesday, July 28, 2021 at 12:
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倫敦證交所公告 (PDF)香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-07-01

和黃醫藥宣佈美國FDA已受理索凡替尼用於治療晚期神經內分泌瘤的新藥上市申請
  – 美國FDA擬定的目標審評日期為2022 年 4 月 30日 – – 如果獲批，索凡替尼將成為和黃醫藥首個在海外市場上市的創新抗腫瘤藥物 –   中國香港、上海和美國新澤西州：2021年7月
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倫敦證交所公告 (PDF)香港交易所 – 海外監管公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-06-30

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, June 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) hereby notifies the market that as at June 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 848,51
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香港交易所 – 海外監管公告 (PDF)倫敦證交所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-06-30

Holdings in Company
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Wednesday, June 30, 2021:  HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) announces that, in connection with its global offering (the "Global Offering") of 104,
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香港交易所 – 海外監管公告 (PDF)倫敦證交所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2021-06-30

和黃醫藥宣佈在香港完成全球發售及主要上市
中國香港、上海及美國新澤西州—2021年6月30日（星期三）：和黃醫藥（中國）有限公司（「和黃醫藥」或「本公司」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）於今日宣佈其普通股（「股份」）已在
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-06-29

Blocklisting Six Monthly Return
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Tuesday, June 29, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of applicant:
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-06-29

董事名單及其角色與職能
下載董事名單及其角色與職能 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-06-29

發售價及配發結果公告
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2021-06-23

和黃醫藥公佈全球發售定價
中國香港、上海及美國新澤西州：2021年6月23日（星期三）：和黃醫藥（中國）有限公司（「和黃醫藥」或 「本公司」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）於今日公佈其104,000,000股新普通股（「
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香港交易所公告 (PDF)倫敦證交所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-06-22

和黃醫藥宣布賽沃替尼在中國獲批用於治療MET外顯子14跳躍突變的肺癌患者
— 這是針對此類患者在中國獲批的首類新藥 — — 也是該強效、高選擇性口服MET酪氨酸激酶抑制劑取得的首個註冊審批 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2021年6月22日，星期二：
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演示文稿, 科學出版物 | 2021-06-22

《刺針 · 呼吸醫學》：賽沃替尼治療MET外顯子14 跳躍突變的中國非小細胞肺癌患者
Once-daily savolitinib in Chinese patients with pulmonary sarcomatoid carcinomas and other non-small-cell lung cancers harbouring MET exon 14 skipping alterations: a multicentre, single-arm, open-label, phase 2 study   Shun Lu, Jian Fang
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2021-06-18

和黃醫藥宣布索凡替尼（中國商品名：蘇泰達®） 獲中國國家藥監局批准用于治療晚期胰腺神經內分泌瘤
– 蘇泰達®在中國獲批的第二項新藥上市申請 – – SANET-p關鍵性III期研究顯示，索凡替尼降低晚期胰腺神經內分泌瘤患者的疾病進展或死亡風險達51%–   中國香港、上海和美國新澤
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倫敦證交所公告 (PDF)香港交易所公告(PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2021-06-18

Disclosure Update
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 18, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM) today filed the Post Hearing Information Pack (the “PHIP”) with the Stock Exchange of Hong Kon
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-06-18

和黃醫藥啟動香港首次公開發售
香港、上海及新澤西州—2021年6月18日（星期五）：和黃醫藥（中國）有限公司（「和黃醫藥」或 「本公司」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）於今日宣佈啟動其香港公開發售（「香港公開發
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科學出版物 | 2021-06-04

ASCO 2021: 多中心、開放標簽的I期研究︰評估HMPL-306治療伴有IDH突變的局部晚期或轉移性實體瘤患者的安全性和耐受性
標題: A multicenter open-label phase 1 study evaluating the safety and tolerability of HMPL-306 in patients with locally advanced or metastatic solid tumors with IDH mutations. 一項多中心、開放標簽的I期研究︰評估HMPL-30
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科學出版物 | 2021-06-04

ASCO 2021: 索凡替尼聯合替雷利珠單抗治療晚期實體瘤患者的開放標簽的Ib/II期臨床研究
標題: An open-label phase 1b/2 study of surufatinib in combination with tislelizumab in subjects with advanced solid tumors 索凡替尼聯合替雷利珠單抗治療晚期實體瘤患者的開放標簽的Ib/II期臨床研究 主
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科學出版物 | 2021-06-04

ASCO 2021: 索凡替尼治療美國神經內分泌瘤患者的中期分析結果
標題: Interim analysis results of surufatinib in U.S. patients with neuroendocrine tumors (NETs). 索凡替尼治療美國神經內分泌瘤患者的中期分析結果 主要作者: Scott Paulson, MD, Baylor Sammons Cancer Center
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-05-20

和黃醫藥將於ASCO 2021年線上年會公佈最新臨床數據
– 和黃醫藥將在5月26日（星期三）美國東部時間上午9點的分析師和投資者電話會議和網絡直播中提供亮點概覽，包括將披露的數據、PD-1/L1聯合療法研究戰略幷提供公司最新情况 –  
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公告及新聞稿, 集團 | 2021-05-17

會議通知：和黃醫藥將就公司研發、商業化進展及ASCO最新數據召開分析師和投資者會議
 – 和黃醫藥將於5月26日（星期三）中國香港時間晚上8點（美國東部時間上午8點）召開網上會議，介紹近期業務進展及發展新里程–   中國香港、上海和美國新澤西州：2021年5月17日，
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