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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-11-22

和黃醫藥宣佈FRUZAQLA® (呋喹替尼) 由武田於日本推出上市
— 繼2024 年 9 月取得日本厚生勞動省的批准後正式商業上市 — — 武田將向和黃醫藥支付里程碑付款 — — 呋喹替尼已於美國、歐洲和中國等多個國家和地區上市 —   中國香港、上
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香港交易所公告(PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-11-21

董事名單及其角色與職能
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-11-20

和黃醫藥宣佈委任獨立非執行董事及董事委員會成員
和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「本公司」）今天宣佈，胡朝紅博士獲委任為本公司獨立非執行董事及技術委員會成員，自2024年11月21日起生效。   胡博士在治療性
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-11-06

和黃醫藥將於2024年美國血液學會 (ASH) 年會和 2024年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 亞洲年會公佈臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年11月6日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈索樂匹尼布
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-11-01

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-10-31

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Thursday, October 31, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at October 31, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted o
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-10-31

繼武田FRUZAQLA® (呋喹替尼) 銷售額超過2億美元 和黃醫藥將收到首筆商業里程碑付款
—基於FRUZAQLA®在轉移性結直腸癌銷售額的2千萬美元付款 — 中國香港、上海和美國新澤西州：2024年10月31日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-10-21

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, October 21, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on O
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-10-16

和黃醫藥宣佈泰瑞沙®和沃瑞沙®的聯合療法在SAVANNAH II期研究中在伴有高MET水平的肺癌患者中顯示出高且具有臨床意義的緩解率
— 新的數據顯示該口服聯合療法在EGFR 突變肺癌中對MET驅動耐藥性的療效 — — MET是此類對EGFR靶向療法產生耐藥性的患者中最常見的生物標誌物 —   中國香港、上海和美國新澤西州
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-10-03

和黃醫藥愛優特®(呋喹替尼)獲全額資助列入香港醫管局藥物名冊
— 首個直接進入醫管局藥物名冊專用藥物類別的創新抗腫瘤藥物 —  —首個獲納入醫管局藥物名冊的「1+」機制獲批新藥— — 迅速納入藥物名冊及「1+」機制，幫助患者加速獲得重要的治
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-10-02

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-09-24

和黃醫藥宣佈武田獲得FRUZAQLA® (呋喹替尼) 在日本的上市批准
— 基於FRESCO‑2  全球III 期臨床研究的結果獲批用於治療經治的轉移性結直腸癌患者 — — 呋喹替尼已於多個地區獲批包括美國、歐洲和中國 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2024
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科學出版物 | 2024-09-11

《柳葉刀 · 呼吸醫學》：賽沃替尼一綫治療 MET 外顯子14跳變 非小細胞肺癌的IIIb 期確證性研究結果
Savolitinib in patients in China with locally advanced or metastatic treatment-naive non-small-cell lung cancer harbouring MET exon 14 skipping mutations: results from a single-arm, multicohort, multicentre, open-label, phase 3b confirmatory study
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-09-10

和黃醫藥將於2024年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 年會和2024年世界肺癌大會 (WCLC) 公佈臨床數據
 中國香港、上海和美國新澤西州：2024年9月9日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於在
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-09-02

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-08-30

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, August 30, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at August 30, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 87
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-08-30

和黃醫藥公佈呋喹替尼 (fruquintinib) 在中國二線治療胃癌的最新進展
本公告乃由和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.09(2)(a)條及證券及期貨條例（香港法例第571章）第 XIVA 部項下之內幕
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-08-22

TR-1: Standard form for notification of major holdings
 TR-1: Standard form for notification of major holdings   NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying iss
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香港交易所公告(PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-08-21

和黃醫藥將舉辦專家會議討論免疫性血小板減少症
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年8月21日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將舉辦醫師
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中期報告, 監管通知 | 2024-08-15

2024年中期報告
2024年中期報告 (英文版)2024年中期報告 (中文版)致非登記股東之通知信函及申請表格：2024年中期報告之發佈通知致登記股東之通知信函及申請表格：2024年中期報告之發佈通知
監管通知 | 2024-08-06

授出認股權計劃項下的認股權及長期獎勵計劃項下的獎勵
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-08-01

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-08-01

董事名單及其角色與職能
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公告及新聞稿, 集團 | 2024-07-31

和黃醫藥公佈2024年中期業績及最新業務進展
和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」、「本公司」或「我們」）今日公佈截至2024年6月30日止六個月的財務業績以及提供關鍵臨床項目和商業化發展的最新進展。   公司將於
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事件, 公司介紹 | 2024-07-09

和黃醫藥最新研發進展
➤ 中文場次 (普通話) : 2024年7月9日 (星期二) 中國時間下午3點（8am BST / 3am EST） 收聽網絡直播回放 (中文場次) ➤ 英文場次 : 2024年7月9日 (星期二) 中國時間晚
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-07-04

和黃醫藥宣佈他澤司他 (tazemetostat) 用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年7月4日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈他澤司他（ta
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-07-02

月報表
香港交易所公告 (PDF)
監管通知 | 2024-06-28

海外監管公告: Filing of Form F-3
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ: Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited ("HUTCHMED") (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) today filed the Form F-3 Registration Statement with the U.S. Securities and Exchange Commission.  This filing follow
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香港交易所公告 (PDF)Form F-3
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-06-28

Blocklisting Six Monthly Return
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-06-28

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at June 28, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 871,35
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公告及新聞稿, 監管通知, 集團 | 2024-06-26

和黃醫藥計劃公佈2024年中期財務業績（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, June 26, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2024 on Wednesday, July 31, 2024 at
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-06-24

會議通知：和黃醫藥將於2024年7月9日介紹最新研發進展
 — 和黃醫藥將於7月9日（星期二）舉行線下和線上會議  —   中國香港、上海和美國新澤西州：2024年6月24日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-06-22

和黃醫藥宣佈武田獲得歐盟委員會批准FRUZAQLA® (呋喹替尼)
— 基於FRESCO‑2  全球III 期臨床研究的積極結果獲批用於治療經治的轉移性結直腸癌患者 — —  FRUZAQLA ®（呋喹替尼）成為歐盟超過十年來第一個批准用於治療轉移性結直腸癌的創新靶向
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科學出版物 | 2024-06-17

《柳葉刀 · 血液病學》: 索樂匹尼布用于治療中國成人原發免疫性血小板减少症患者的ESLIM-01研究：一項隨機、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期研究
Efficacy and safety of sovleplenib (HMPL-523) in adult patients with chronic primary immune thrombocytopenia in China (ESLIM-01): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study Yu Hu*, Xiaofan Liu*, Hu Zhou*, Shujie Wang, Ruibin Hua
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-06-17

和黃醫藥宣佈ESLIM-01 III期研究的結果於《柳葉刀·血液病學 (The Lancet Haematology)》發表
— 文章顯示治療持久緩解率為 48.4%，而安慰劑則為 0% — — 歐洲血液協會年會上報告的亞組分析顯示，無論既往的治療線數或者既往TPO/TPO-RA[1]治療情況如何，均帶來一致的臨床獲益 —
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-06-07

和黃醫藥在中國啟動一項Menin抑制劑HMPL-506用於治療血液惡性腫瘤的I期臨床試驗
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年6月7日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈在中國啟動
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-06-03

月報表
香港交易所公告 (PDF)
科學出版物 | 2024-06-03

《自然ž·醫學 (Nature Medicine)》: 呋喹替尼與紫杉醇聯合療法用於二線治療晚期胃癌 FRUTIGA 中國III 期研究
Fruquintinib plus paclitaxel versus placebo plus paclitaxel for gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: the randomized phase 3 FRUTIGA trial Feng Wang, Lin Shen, Weijian Guo, Tianshu Liu, Jin Li, Shukui Qin, Yuxian Bai, Zhendong Chen,
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-06-03

和黃醫藥宣佈FRUTIGA III期研究的結果於《自然·醫學 (Nature Medicine)》發表
更新的療效和生活質量亞組數據亦於 6 月 1 日的ASCO 2024年年會上公佈   中國香港、上海和美國新澤西州：2024年6月3日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-05-31

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, May 31, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at May 31, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 871,264,
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-05-24

和黃醫藥將於美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 2024年年會公佈數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年5月24日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2024年5
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-05-17

董事名單及其角色與職能
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-05-17

和黃醫藥宣佈主席退任、委任新主席及董事委員會成員變動
本公告乃由和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.09(2)(a)條及證券及期貨條例（香港法例第571章）第 XIVA 部項下之內幕
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-05-17

和黃醫藥將於2024年歐洲血液協會 (EHA) 年會公佈索樂匹尼布 ESLIM-01 III期研究以及血液惡性腫瘤項目數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年5月17日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2024年6
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公告主題, 公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-05-14

和黃醫藥宣佈與恆瑞醫藥達成合作並啟動索凡替尼聯合卡瑞利珠單抗 用於治療初治胰腺導管腺癌的II/III期研究
— 全球每年約有近 50 萬名新診斷患者 —— 全球每年約有近 50 萬名新診斷患者 — — 和黃醫藥的索凡替尼通過抑制血管生成和腫瘤相關巨噬細胞，與具有抗PD-1活性的恆瑞的卡瑞利珠單抗產
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-05-14

和黃醫藥在中國啟動HMPL-306治療伴有IDH1及/或IDH2突變的復發/難治性急性髓系白血病患者的RAPHAEL註冊性III期研究
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年5月14日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈在中國啟動
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香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-05-13

董事名單及其角色與職能
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-05-10

2024年5月10日舉行之股東週年大會 – 投票表決結果
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-05-08

和黃醫藥宣佈委任獨立非執行董事及董事委員會成員
和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「本公司」）今天宣佈，言思雅博士獲委任為本公司獨立非執行董事及技術委員會成員，自2024年5月13日起生效。   言思雅博士是一
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科學出版物 | 2024-05-07

Cancer Immunology, Immunotherapy: Efficacy and safety of surufatinib plus toripalimab, a chemotherapy-free regimen, in patients with advanced gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma, esophageal squamous cell carcinoma, or biliary tract cancer
Efficacy and safety of surufatinib plus toripalimab, a chemotherapy-free regimen, in patients with advanced gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma, esophageal squamous cell carcinoma, or biliary tract cancer   Panpan Zhang, Zhendon
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