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找到相關結果： 972
演示文稿, 科學出版物 | 2020-04-27

AACR2020: 索凡替尼在中美患者中的藥代動力學特征及安全性比較
標題： 索凡替尼在中美患者中的藥代動力學特征及安全性比較 報告人： Arvind Dasari 作者： A Dasari1, S Paulson2, E Hamilton3, J Wang4, M Sung5, G Falchook6, C Tucci7, K Li7, C Chien7, J Kauh7, M Kani
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演示文稿, 科學出版物 | 2020-04-27

AACR2020: 關於索凡替尼聯合特瑞普利單抗治療晚期實體瘤患者的I期臨床研究
標題： 關於索凡替尼聯合特瑞普利單抗治療晚期實體瘤患者的I期臨床研究 報告人： 曹彥碩 作者： 陸明1, 曹彥碩1, 龔繼芳1, 孫宇2, 李潔1, 沈琳1. 1北京大學腫瘤醫院惡性腫
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2020-04-27

股東周年大會結果（只備英文版本）
London: Monday, April 27, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) today announces that all ordinary resolutions and special resolutions put to its Annual General Meeting (“AGM”) held on April 27, 2020 were duly pa
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公告及新聞稿, 新聞報導, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-04-22

和黃醫藥將於AACR網上年會公佈索凡替尼最新研究結果
倫敦：2020年4月22日，星期三：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」 ）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈將於2020年4月27日召開的美國癌症研究協會（AACR）網上年
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2020-04-21

Grant of Awards under Long Term Incentive Plan and Share Options under Share Option Scheme
London: Tuesday, April  21, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that on April  20, 2020, in accordance with the new incentive policy outlined in its full year results announcement on March 3, 2020, it
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-04-17

和黃醫藥宣佈索凡替尼獲美國FDA授予快速通道資格 用於治療胰腺和非胰腺神經內分泌瘤
倫敦：2020年4月17日，星期五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今天宣佈，美國食品藥品監督管理局（「FDA」）已授予索凡替尼兩
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-04-01

和黃醫藥在中國啟動一項HMPL-453治療晚期惡性間皮瘤患者的II期臨床試驗
倫敦：2020年3月31日（星期二）：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱 「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/AIM： HCM）啟動了一項HMPL-453治療晚期惡性間皮瘤患者的II期臨床試驗。 HMPL-453是一
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-03-25

2019年年報及股東周年大會通告（只備英文版本）
London: Wednesday, March 25, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/ AIM: HCM) today announces that its 2019 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Proxy (“AGM Materials”) have bee
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演示文稿, 科學出版物 | 2020-03-13

ENETS 2020 : 索凡替尼用於中國晚期非胰腺神經內分泌瘤患者的安全性和特殊不良事件：SANET-ep研究數據分析
>> 相關報道 The previously reported SANET-ep trial (clinicaltrials.gov identifier NCT02588170) demonstrated that surufatinib significantly improves progression-free survival (“PFS”) in patients with advanced extrapancreatic (non-panc
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2020-03-09

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan
London: Monday, March 9, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (Nasdaq/AIM: HCM) announces that following the announcement of the 2019 annual results of Chi-Med on March 3, 2020, the following awards granted under the Long Term Incen
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-03-03

和黃醫藥公佈2019全年業績及臨床項目最新進展
注：本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本如有歧義，概以英文版本為準。完整版本（僅備英文版）請參閱此處。   倫敦，2020年3月3日，星期二: 和黃中國醫
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-02-25

和黃醫藥將於2020年3月3日公佈2019年度全年財務業績 最新業績會安排 （只備英文版本）
London: Tuesday, February 25, 2020: Further to its announcement dated January 31, 2020, Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) announced that its final results for the year ended December 31, 2019 will be released on Tuesd
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-02-10

和黃醫藥將於2020年ASCO生殖泌尿癌研討會上 公佈沃利替尼/Imfinzi® 聯合治療晚期乳頭狀腎細胞癌的II期研究進展
新聞稿   倫敦，2020年2月10日，星期一: 和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」)(AIM/Nasdaq: HCM) 今日公佈CALYPSO II期臨床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®（durvalumab / 度伐利
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-02-06

和黃醫藥行使美國預託證券公開發售之超額配股權（只備英文版本）
NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION   London: Thursday, February 6, 2020: Hutchiso
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演示文稿, 科學出版物 | 2020-02-06

《刺針·腫瘤學》奧希替尼與沃利替尼用于EGFR突變、MET擴增的非小細胞肺癌
Osimertinib plus savolitinib in patients with EGFR mutation-positive, MET-amplified, non-small-cell lung cancer after progression on EGFR tyrosine kinase inhibitors: interim results from a multicentre, open-label, phase 1b study Lecia V Sequist;
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-01-31

和黃醫藥計劃公佈2019年度全年財務業績（只備英文版本）
The announcement has been updated on February 25, please see the updated announcement here. London: Friday, January 31, 2020: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) will announce its final results for the year ended Decem
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2020-01-29

TR-1: Standard form for notification of major holdings
NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached: Hutch
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-01-23

和黃醫藥宣佈1.1億美元公開發售美國預託證券的定價
 本公告全部或部分內容的發佈、刊發或派發，不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區進行。(本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本
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公告及新聞稿, 集團 | 2020-01-21

和黃醫藥宣佈建議公開發售美國預託證券
本公告全部或部分內容的發佈、刊發或派發，不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區進行。 (本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本如
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-01-20

和黃醫藥公佈索凡替尼在中國以晚期胰腺神經內分泌瘤為適應症的 III 期臨床研究 SANET-p 達到主要終點並將提前終止
倫敦，2020年1月20日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）(AIM/納斯達克：HCM）今日宣布索凡替尼以晚期胰腺神經內分泌瘤為適應症的III 期關鍵性研究SANET-p
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-01-13

和黃醫藥啟動一項索凡替尼聯合拓益用於晚期實體瘤患者的II期臨床試驗
倫敦，2020年1月13日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱 「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（AIM/納斯達克：HCM）在中國啟動了一項索凡替尼聯合拓益（特瑞普利單抗）治療晚期實體瘤患者
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公告及新聞稿, 新聞稿, 集團 | 2020-01-06

和黃醫藥將出席第38届摩根大通醫療健康年會
新聞稿 倫敦：2020年1月6日（星期一）：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（AIM/納斯達克：HCM）今日宣布，首席執行官賀隽（Christian Hogg）將出席於美國舊金山舉
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2019-12-31

Total Voting Rights
London: Tuesday, December 31, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at December 31, 2019, the issued share capital of Chi-Med consisted of 666,906,450 ordinary shares of US$0.10 ea
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2019-12-31

Blocklisting Six Monthly Return
London: Tuesday, December 31, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med” or the “Company”) (AIM/Nasdaq: HCM) announces the following blocklisting six monthly return: 1. Name of applicant: Hutchison China MediTech Limited
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-12-20

和黃醫藥宣布索凡替尼用於非胰腺神經內分泌瘤的中國新藥上市申請納入優先審評
倫敦：2019年12月20日，星期五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」） （AIM/Nasdaq: HCM） 今天宣佈中國國家藥品監督管理局（「國家藥監局」）藥品審評中心將索凡替
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2019-12-12

Grant of Share Options under Share Option Scheme
London: Thursday, December 12, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) announces that on December 11, 2019, it granted share options under the Share Option Scheme conditionally adopted by Chi-Med at its Annual General
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2019-11-29

Total Voting Rights
London: Friday, November 29, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at November 29, 2019, the issued share capital of Chi-Med consisted of 666,886,450 ordinary shares of US$0.10 eac
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-11-28

和黃醫藥愛優特®（呋喹替尼膠囊）納入國家醫保目錄
倫敦：2019年11月28日，星期四：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（AIM/Nasdaq: HCM）今天宣佈其用於治療晚期結直腸癌的國家1類靶向抗癌藥物愛優特®（呋喹替尼膠
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-11-26

和黃醫藥宣佈索凡替尼獲FDA孤兒藥資格認定 用於胰腺神經內分泌瘤治療
倫敦：2019年11月25日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」） （AIM/Nasdaq: HCM） 今天宣佈索凡替尼獲美國食品藥品監督管理局（「FDA」）授予孤兒藥資格用於
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-11-23

和黃醫藥在2019年ESMO亞洲年會上進行口頭報告
倫敦：2019年11月23日，星期六：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」） （AIM/Nasdaq: HCM） 將於2019年11月22日至24日在新加坡舉行的第五届歐洲腫瘤內科學會（「ESMO 」）
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-11-11

和黃醫藥宣布索凡替尼用於治療非胰腺神經內分泌瘤的中國新藥上市申請已獲受理
倫敦：2019年11月11日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）(AIM/Nasdaq: HCM）今日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已受理索凡替尼（surufatinib）用於治療
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-10-17

和黃醫藥重點介紹II期臨床試驗結果 沃利替尼於MET擴增胃癌治療中顯示理想療效
倫敦，2019年10月17 日，星期四 ：和黃中國醫藥科技有限公司 (簡稱“和黃醫藥”或“Chi-Med”) (AIM/納斯達克: HCM)今日重點介紹於美國癌症研究協會的期刊《癌症發現（Cancer Discovery）》[1] 發表
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2019-10-10

Grant of Share Options under Share Option Scheme
London: Thursday, October 10, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) announces that on October 9, 2019, it granted share options under the Share Option Scheme conditionally adopted by Chi-Med at its Annual General Me
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-10-10

信達生物與和黃醫藥進一步拓展合作 開展信迪利單抗與索凡替尼用於實體瘤聯合治療的臨床評估
中國蘇州及英國倫敦，2019年10月10日，星期四：信達生物製藥（「信達生物」）（香港聯交所股票代碼：01801）與和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（AIM/納斯達克
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-10-04

和黃醫藥啟動一項HMPL-523在晚期復發或難治性淋巴瘤患者中的國際I/Ib期臨床試驗
倫敦，2019年10月4日，星期五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」） （AIM/Nasdaq：HCM）啟動了一項HMPL-523治療復發性或難治性淋巴瘤患者的國際I/Ib期臨床試驗。HMPL-52
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2019-10-03

TR-1: Form for notification of major holdings
NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) 1a. Identity of the issuer or the underlying issuer of existing shares to which voting rights are attached: Hutch
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公告及新聞稿, 集團 | 2019-09-30

長江和記爲發售和黃醫藥股本定價 不再將和黃醫藥綜合入賬 並確認保留和黃醫藥股權以作長遠投資之意向
本新聞稿全部或部分內容的發布、刊發或派發，不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區進行。 (本文件的中文本爲翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本
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公告及新聞稿, 集團 | 2019-09-30

長江和記發售和黃醫藥1.3%的股本 計劃不再將和黃醫藥綜合入帳 並持有和黃醫藥作長遠策略投資
本新聞稿全部或部分內容的發佈、刊發或派發，不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區進行。 (本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2019-09-30

Total Voting Rights
London: Monday, September 30, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at September 30, 2019, the issued share capital of Chi-Med consisted of 666,786,450 ordinary shares of US$0.10 e
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演示文稿, 科學出版物 | 2019-09-29

ESMO 2019: 索凡替尼用於治療高分化的晚期非胰腺神經內分泌瘤患者的療效和安全性
標題： 索凡替尼用於治療高分化的晚期非胰腺神經內分泌瘤患者的療效和安全性：隨機化的III期臨床試驗（SANET-ep）結果 報告人： 中國人民解放軍總醫院第五醫學中心 消化腫瘤科
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-09-29

和黃醫藥將討論2019 ESMO年會上發表的索凡替尼 III期臨床試驗和美國I/Ib期臨床試驗的療效和安全性數據
– 索凡替尼在III期臨床試驗SANET-ep中達到了主要終點，幫助降低非胰腺神經內分泌瘤（「NET」）患者的疾病進展或死亡風險達67% – –目前正籌備計劃於2019年底前提交索凡替尼用於非胰腺神
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-09-25

和黃醫藥將於ESMO年會上公佈SANET-ep III期臨床試驗數據
—即將發表關於索凡替尼治療非胰腺神經內分泌腫瘤患者的SANET-ep III期臨床試驗積極結果的最新摘要— —將於9月30日（星期一）聯同試驗主要研究者舉行電話會議和網絡音頻直播，共同解
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演示文稿, 科學出版物 | 2019-09-21

CSCO 2019: FRESCO研究中手足皮膚反應的發生情況及與療效的關係
報告 FRESCO 研究中手足皮膚反應的發生情況及與療效的關係 報告人： 白玉賢，哈爾濱醫科大學附屬腫瘤醫院 其他作者： 李進 ，秦叔逵 ，徐瑞華，沈琳，徐建明，鄧豔紅，楊
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演示文稿, 科學出版物 | 2019-09-19

CSCO 2019 : 呋喹替尼三線治療中國轉移性結直腸癌的III期臨床研究（FRESCO）中的肝轉移亞組分析
報告 呋喹替尼三線治療中國轉移性結直腸癌的III 期臨床研究（FRESCO）中的肝轉移亞組分析 報告人： 秦叔逵，東部戰區總醫院（原八一醫院） 其他作者： 李進，徐瑞華，沈琳
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-09-18

和黃醫藥於2019年CSCO學術年會上以口頭報告形式公佈臨床項目進展
倫敦：2019年9月18日（星期三）：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」） （AIM/Nasdaq：HCM） 將於2019年9月18-22日在中國廈門舉行的第22屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學
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演示文稿, 科學出版物 | 2019-09-09

WCLC 2019: 呋喹替尼治療晚期非小細胞肺癌（FALUCA）III期試驗
MA14.05 - A Randomized Phase III Trial of Fruquintinib Versus Placebo in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (FALUCA)   Venue: IASLC 2019 World Conference on Lung Cancer in Barcelona, Spain Session:MA14 - The Adequate MTarget
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公告及新聞稿, 新聞稿, 集團 | 2019-09-03

和黃醫藥將出席摩根士丹利第17屆全球醫療保健大會
倫敦：2019年9月3日（星期二）：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱和黃醫藥“Chi-Med”）(AIM/納斯達克：HCM)今日宣佈，首席執行官Christian Hogg將於2019年9月11日星期三上午9點55分(美國東部時間)
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-09-03

和黃醫藥啟動一項HMPL-689在晚期復發性或難治性淋巴瘤患者中的國際I/Ib期臨床試驗
倫敦，2019年9月3日（星期二）：和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱和黃醫藥「Chi-Med」) (AIM/Nasdaq：HCM) 啟動了一項HMPL-689治療復發性或難治性淋巴瘤患者的國際I/Ib期臨床試驗。 HMPL-689是一種作
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2019-08-30

Total Voting Rights
London: Friday, August 30, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) hereby notifies the market that as at August 30, 2019, the issued share capital of Chi-Med consisted of 666,777,450 ordinary shares of US$0.10 each, w
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-08-23

和黃醫藥在中國啟動HMPL-523治療 免疫性血小板減少性紫癜 (ITP) 患者的I期臨床試驗
倫敦，2019年8月23日 (星期五)：和黃中國醫藥科技有限公司 (簡稱 「和黃醫藥」 或「Chi-Med」) (AIM/Nasdaq: HCM) 在中國啟動了一項HMPL-523治療免疫性血小板減少性紫癜 (「ITP」) 患者的I期臨床試驗
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