和黃醫藥將於ESMO年會上公佈SANET-ep III期臨床試驗數據

—即將發表關於索凡替尼治療非胰腺神經內分泌腫瘤患者的SANET-ep III期臨床試驗積極結果的最新摘要—

—將於9月30日（星期一）聯同試驗主要研究者舉行電話會議和網絡音頻直播，共同解讀索凡替尼相關數據—

—將發表正在進行中的索凡替尼及呋喹替尼國際臨床試驗的數據—

倫敦：2019年9月25日（星期三）：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（AIM/Nasdaq: HCM）將於2019年9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會（「ESMO」）年會上公佈其專有的臨床項目數據。

該大會將以口頭報告形式重點介紹關於索凡替尼（surufatinib）治療非胰腺神經內分泌腫瘤（「NET」）患者的中國III期臨床試驗SANET-ep的療效及安全性結果的最新摘要。SANET-ep於2019年6月進行的中期分析中已確認，該研究已成功達到無進展生存期（「PFS」）這一主要終點。因此，獨立數據監查委員會（IDMC）建議提前一年終止研究。目前，和黃醫藥正緊密籌備於2019年內就該適應症在中國提交新藥上市申請（NDA）。

最新摘要及演示文稿將同時發佈於ESMO網站上，詳細信息如下：

和黃醫藥將於9月30日（星期一）英國時間下午1點 [ 巴塞羅那時間下午2點 / 紐約時間上午8點 / 中國香港時間下午8點 ]，與分析師和投資者舉行電話會議，以解讀9月29日（星期日）發表的SANET-ep試驗數據。此外，會議還將涵蓋正在進行的關於索凡替尼用於治療索坦^®或飛尼妥^®治療後進展的胰腺NET患者的美國Ib期臨床試驗中的安全性和耐受性數據。

美國M.D.安德森癌症中心胃腸道腫瘤科主任，兼正在進行中的索凡替尼治療NET的I/Ib期臨床試驗的主要研究者之一 —— Dr. James Yao，以及和黃醫藥的管理團隊成員將參加此次電話會議。電話會議的撥入詳細信息將於會前在 www.chi-med.com/event-information 公佈，本次會議將於網絡進行音頻同步直播，並在活動結束後提供音頻回放。

關於索凡替尼治療胰腺NET患者的美國Ib期臨床試驗的摘要詳細信息如下：

其他臨床數據摘要

呋喹替尼在美國和歐洲：呋喹替尼用於治療西方實體瘤患者的安全性和耐受性數據將於大會發表。目前，我們正在計劃於美國和歐洲進行呋喹替尼用於治療既往拜萬戈^®或Lonsurf^®耐藥或不耐受的轉移性結腸直腸癌（“CRC”）患者的III期註冊臨床試驗。在中國，呋喹替尼目前以商品名愛優特^®銷售，用於治療既往接受過氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康治療的轉移性CRC患者，包括既往曾接受抗VEGF治療和/或抗EGFR治療（RAS野生型）的患者。

和黃醫藥擁有索凡替尼在全球範圍內的所有權利。和黃醫藥擁有呋喹替尼在中國以外區域的所有權利，並在中國範圍內與禮來合作開發及商業化呋喹替尼。

進行中的臨床試驗摘要

關於SANET-ep

SANET-ep是索凡替尼以晚期非胰腺神經內分泌瘤為適應症的一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的中國III期臨床試驗。2019年6月，SANET-ep的中期分析由獨立數據監察委員會完成，確定該研究已達到PFS這一預設主要終點，並決定提前終止研究。目前，和黃醫藥正緊密籌備就該適應症在中國提交新藥上市申請。

在該研究中，目前尚無有效治療的低級別或中級別晚期非胰腺神經內分泌瘤患者以2:1的比例隨機接受每天口服一次300 mg索凡替尼或安慰劑治療，28天為一個治療週期。該研究的主要終點為PFS，次要終點包括客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、到達疾病緩解的時間（TTR）、緩解持續時間（DoR）、總生存期（OS）、安全性及耐受性。該研究詳情可登陸clinicaltrials.gov，檢索註冊號NCT02588170查看。

關於Chi-Med

和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（AIM/Nasdaq：HCM）是一家創新型生物醫藥公司，致力於藥品的研究、開發、生產和銷售。和記黃埔醫藥（上海）有限公司是Chi-Med的創新藥研發平臺，現有一支約440人的研發團隊，專注於研發和商業開發治療癌症和自身免疫性疾病的靶向創新藥物和免疫療法，目前共有8個抗癌類候選藥物進入臨床階段，正在全球開展臨床研究。Chi-Med的商業平臺負責處方藥和健康類消費品在中國的生產和營銷,銷售網絡覆蓋中國廣大地區醫院。

Chi-Med總部位於中國香港，在倫敦證券交易所（AIM）和美國納斯達克全球精選市場均已上市。瞭解更多詳情請訪問：www.chi-med.com 。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫藥目前對未來事件的預期，包括對索凡替尼及呋喹替尼臨床開發的預期、啟動索凡替尼及呋喹替尼進一步臨床研究計劃、對此類研究是否能達到其主要或次要終點的預期，以及對此類研究完成時間和結果發佈的預期。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。此類風險和不確定性包括下列假設：入組率、滿足研究入選和排除標準的受試者的時間和可用性、臨床方案或監管要求變更、非預期不良事件或安全性問題、候選藥物索凡替尼及呋喹替尼（包括作為單藥或聯合治療）達到研究的主要或次要終點的療效、獲得不同司法管轄區的監管批准、獲得監管批准後獲得上市許可、索凡替尼及呋喹替尼用於目標適應症的潛在市場和資金充足性等。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發佈當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會和AIM提交的文件。無論是否出現新信息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含信息的義務。

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