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找到相關結果： 856
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-08-22

TR-1: Standard form for notification of major holdings
 TR-1: Standard form for notification of major holdings   NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying iss
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香港交易所公告(PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-08-21

和黃醫藥將舉辦專家會議討論免疫性血小板減少症
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年8月21日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將舉辦醫師
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-08-01

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-08-01

董事名單及其角色與職能
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公告及新聞稿, 集團 | 2024-07-31

和黃醫藥公佈2024年中期業績及最新業務進展
和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」、「本公司」或「我們」）今日公佈截至2024年6月30日止六個月的財務業績以及提供關鍵臨床項目和商業化發展的最新進展。   公司將於
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-07-04

和黃醫藥宣佈他澤司他 (tazemetostat) 用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年7月4日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈他澤司他（ta
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-07-02

月報表
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-06-28

Blocklisting Six Monthly Return
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-06-28

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at June 28, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 871,35
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公告及新聞稿, 監管通知, 集團 | 2024-06-26

和黃醫藥計劃公佈2024年中期財務業績（只備有英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, June 26, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2024 on Wednesday, July 31, 2024 at
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-06-24

會議通知：和黃醫藥將於2024年7月9日介紹最新研發進展
 — 和黃醫藥將於7月9日（星期二）舉行線下和線上會議  —   中國香港、上海和美國新澤西州：2024年6月24日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-06-22

和黃醫藥宣佈武田獲得歐盟委員會批准FRUZAQLA® (呋喹替尼)
— 基於FRESCO‑2  全球III 期臨床研究的積極結果獲批用於治療經治的轉移性結直腸癌患者 — —  FRUZAQLA ®（呋喹替尼）成為歐盟超過十年來第一個批准用於治療轉移性結直腸癌的創新靶向
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-06-17

和黃醫藥宣佈ESLIM-01 III期研究的結果於《柳葉刀·血液病學 (The Lancet Haematology)》發表
— 文章顯示治療持久緩解率為 48.4%，而安慰劑則為 0% — — 歐洲血液協會年會上報告的亞組分析顯示，無論既往的治療線數或者既往TPO/TPO-RA[1]治療情況如何，均帶來一致的臨床獲益 —
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-06-07

和黃醫藥在中國啟動一項Menin抑制劑HMPL-506用於治療血液惡性腫瘤的I期臨床試驗
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年6月7日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈在中國啟動
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-06-03

月報表
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-06-03

和黃醫藥宣佈FRUTIGA III期研究的結果於《自然·醫學 (Nature Medicine)》發表
更新的療效和生活質量亞組數據亦於 6 月 1 日的ASCO 2024年年會上公佈   中國香港、上海和美國新澤西州：2024年6月3日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-05-31

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, May 31, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at May 31, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 871,264,
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-05-24

和黃醫藥將於美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 2024年年會公佈數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年5月24日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2024年5
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-05-17

董事名單及其角色與職能
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-05-17

和黃醫藥宣佈主席退任、委任新主席及董事委員會成員變動
本公告乃由和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.09(2)(a)條及證券及期貨條例（香港法例第571章）第 XIVA 部項下之內幕
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-05-17

和黃醫藥將於2024年歐洲血液協會 (EHA) 年會公佈索樂匹尼布 ESLIM-01 III期研究以及血液惡性腫瘤項目數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年5月17日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2024年6
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公告主題, 公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-05-14

和黃醫藥宣佈與恆瑞醫藥達成合作並啟動索凡替尼聯合卡瑞利珠單抗 用於治療初治胰腺導管腺癌的II/III期研究
— 全球每年約有近 50 萬名新診斷患者 —— 全球每年約有近 50 萬名新診斷患者 — — 和黃醫藥的索凡替尼通過抑制血管生成和腫瘤相關巨噬細胞，與具有抗PD-1活性的恆瑞的卡瑞利珠單抗產
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-05-14

和黃醫藥在中國啟動HMPL-306治療伴有IDH1及/或IDH2突變的復發/難治性急性髓系白血病患者的RAPHAEL註冊性III期研究
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年5月14日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈在中國啟動
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-05-13

董事名單及其角色與職能
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-05-10

2024年5月10日舉行之股東週年大會 – 投票表決結果
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-05-08

和黃醫藥宣佈委任獨立非執行董事及董事委員會成員
和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「本公司」）今天宣佈，言思雅博士獲委任為本公司獨立非執行董事及技術委員會成員，自2024年5月13日起生效。   言思雅博士是一
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-05-02

月報表
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-04-26

和黃醫藥宣佈武田獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會 (CHMP) 積極意見支持呋喹替尼用於治療經治轉移性結直腸癌
— 若於歐盟獲批，呋喹替尼將成為超過十年來第一個批准用於治療轉移性結直腸癌的創新靶向療法，無論患者的生物標誌物狀態如何 — — 基於FRESCO‑2  III 期臨床研究結果給出積極意見  
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-04-22

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan (只备有英文版本)
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, April 22, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on Apr
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事件, 公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-04-08

2024年股東週年大會
日期：2024年5月10日（星期五） 時間：香港時間下午5時 （倫敦時間上午10時） 地址：香港九龍紅磡德豐街20號九龍海逸君綽酒店1樓
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2023年年報 (PDF)2023年可持續發展報告 (PDF)通函 - 股東週年大會 (PDF)香港交易所公告 - 股東週年大會通告 (PDF)代表委任表格 (PDF)致登記股東之通知信函及申請表格 (PDF)致非登記持有人之通知信函及申請表格 (PDF)股東週年大會網上用戶指南 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-04-08

2023年年報及股東週年大會通告（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, April 8, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) today announces that its 2023 Annual Report, together with the Notice of Annual General Meeting and the Form
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香港交易所公告 - 海外監管公告 (PDF)香港交易所公告 – 股東週年大會通告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-04-05

和黃醫藥將於美國癌症研究協會（AACR）2024年年會公佈數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年4月5日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2024年4月
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-04-02

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-04-02

和黃醫藥與信達生物宣佈呋喹替尼聯合信迪利單抗用於治療晚期子宮內膜癌的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評
— 繼2023年7月獲納入突破性治療品種後，新藥上市申請獲受理，呋喹替尼及信迪利單抗均獲納入優先審評 — — 呋喹替尼與領先的免疫檢查點抑制劑聯合療法的首個監管註冊申請 —  
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-03-28

和黃醫藥宣佈賽沃替尼治療初治及經治MET外顯子14非小細胞肺癌的新適應症上市申請於中國獲受理
— IIIb期研究數據於2024年歐洲肺癌大會（ELCC）上以口頭報告的形式公佈，研究顯示在初治患者中的中位PFS為13.7個月，中位OS則尚未達到 —  — 若取得批准，將確認2021年的附條件批准，並
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-03-22

發佈公司通訊
股份過戶登記總處 Computershare Investor Services (Jersey) Limited 13 Castle Street, St. Helier Jersey, Channel Islands JE1 1ES 電話： +44 (0)370 707 4040 傳真： +44 (0)370 873 5851   香港股份過戶登記分處 香港
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致登記持有人之通知信函及申請表格（香港交易所）致非登記持有人之通知信函及申請表格（香港交易所）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-03-22

和黃醫藥啟動索樂匹尼布治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的ESLIM-02中國II/ III期研究的註冊階段
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年3月22日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈在中國啟動
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-03-14

Grant of Awards under Long Term Incentive Plan and Share Options under Share Option Scheme (只備有英文版本)
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ: Tuesday, March 14, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces that on March 14, 2024, it granted share options (“Share Options”) under the Share Option Scheme
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-03-05

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan (只備有英文版本)
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, March 5, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that following the announcement of the 2023 annual results of HUTCHMED on February 28, 2024, the fol
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-03-01

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-02-28

Publication of Form 20-F
LSE RNS Announcement (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2024-02-28

和黃醫藥公佈2023年全年業績及最新業務進展
收入增長97%（按固定匯率計算為102%）至8.38億美元，淨收益為1.01億美元 我們自主研發的藥物FRUZAQLA™（呋喹替尼）取得首個美國FDA批准 索樂匹尼布用於治療免疫性血小板減少症的中國新藥
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-02-05

和黃醫藥於美國臨床腫瘤學會全體大會系列會議 (ASCO Plenary Series) 公佈呋喹替尼二線治療胃癌的III期研究數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年2月7日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈於2024年2月6
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-02-02

和黃醫藥宣佈創響生物根據戰略合作協議行使選擇權以取得兩款候選藥物的授權許可
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年2月2日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈創響生物（In
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公告及新聞稿, 監管通知, 集團 | 2024-02-01

和黃醫藥計劃公佈2023年度全年財務業績（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Thursday, February 1, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2023 on Wednesday, February 28, 2024
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-02-01

月報表
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-01-30

和黃醫藥宣佈愛優特® (呋喹替尼) 於香港獲批用於治療轉移性結直腸癌
– 香港特區政府新的「1+」新藥審批機制下首個獲批在港註冊的藥物 ，為香港患者帶來重要的治療選擇 – – 愛優特®是中國香港近十年來首個獲批的用於治療轉移性結直腸癌的口服標靶療
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-01-11

和黃醫藥宣佈索樂匹尼布用於治療原發免疫性血小板減少症的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審批
– 繼2022年1月取得突破性治療品種後，新藥上市申請獲受理並納入優先審批– – 在既往接受過至少一種治療的成人原發免疫性血小板減少症患者中開展的ESLIM-01 III期研究的數據支持了此項
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-01-02

月報表
香港交易所公告(PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2023-12-29

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, December 29, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at December 29, 2023, the issued share capital of HUTCHMED consisted o
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