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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-11-06

和黄医药将于2024年美国血液学会 (ASH) 年会和 2024年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 亚洲年会公布临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年11月6日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布索乐匹尼布
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香港交易所公告（PDF）
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-11-01

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-10-31

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Thursday, October 31, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at October 31, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted o
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-10-31

继武田FRUZAQLA® (呋喹替尼) 销售额超过2亿美元 和黄医药将收到首笔商业里程碑付款
—基于FRUZAQLA®在转移性结直肠癌销售额的2千万美元付款 — 中国香港、上海和美国新泽西州：2024年10月31日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-10-21

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, October 21, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on O
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-10-16

和黄医药宣布泰瑞沙®和沃瑞沙®的联合疗法在SAVANNAH II期研究中在伴有高MET水平的肺癌患者中显示出高且具有临床意义的缓解率
— 新的数据显示该口服联合疗法在EGFR 突变肺癌中对MET驱动耐药性的疗效 — — MET是此类对EGFR靶向疗法产生耐药性的患者中最常见的生物标志物 —   中国香港、上海和美国新泽西州
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-10-03

和黄医药爱优特® (呋喹替尼) 获全额资助列入香港医管局药物名册
— 首个直接进入医管局药物名册专用药物类别的创新抗肿瘤药物 —  —首个获纳入医管局药物名册的“1+”机制获批新药— — 迅速纳入药物名册及“1+”机制，帮助患者加速获得重要的治
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-10-02

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-09-24

和黄医药宣布武田获得FRUZAQLA® (呋喹替尼) 在日本的上市批准
— 基于FRESCO‑2  全球III 期临床研究的结果获批用于治疗经治的转移性结直肠癌患者 — — 呋喹替尼已于多个地区获批包括美国、欧洲和中国 —   中国香港、上海和美国新泽西州：2024
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-09-10

和黄医药将于2024年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会和2024年世界肺癌大会 (WCLC) 公布临床数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年9月9日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于在美
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-09-02

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-08-30

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, August 30, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at August 30, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 87
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-08-30

和黄医药公布呋喹替尼 (fruquintinib) 在中国二线治疗胃癌的最新进展
本公告乃由和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第13.09(2)(a)条及证券及期货条例（香港法例第571章）第 XIVA 部项下之内幕
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-08-22

TR-1: Standard form for notification of major holdings
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-08-21

和黄医药将举办专家会议讨论免疫性血小板减少症
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年8月21日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将举办医师
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-08-01

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-08-01

董事名单及其角色与职能
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公告及新闻稿, 集团 | 2024-07-31

和黄医药公布2024年中期业绩及最新业务进展
和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”、“本公司”或“我们”）今日公布截至2024年6月30日止六个月的财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。   公司将于
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-07-04

和黄医药宣布他泽司他 (tazemetostat) 用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年7月4日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布他泽司他（ta
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-07-02

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-06-28

Blocklisting Six Monthly Return
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-06-28

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at June 28, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 871,35
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公告及新闻稿, 监管通知, 集团 | 2024-06-26

和黄医药计划公布2024年中期财务业绩（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, June 26, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2024 on Wednesday, July 31, 2024 at
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-06-24

会议通知：和黄医药将于2024年7月9日介绍最新研发进展
 — 和黄医药将于7月9日（星期二）举行线下和线上会议  —   中国香港、上海和美国新泽西州：2024年6月24日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或 “HUTCHMED”
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-06-22

和黄医药宣布武田获得欧盟委员会批准FRUZAQLA® (呋喹替尼)
— 基于FRESCO‑2  全球III 期临床研究的积极结果获批用于治疗经治的转移性结直肠癌患者 — —  FRUZAQLA ®（呋喹替尼）成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-06-17

和黄医药宣布ESLIM-01 III期研究的结果于《柳叶刀·血液病学 (The Lancet Haematology)》发表
— 文章显示治疗持久缓解率为 48.4%，而安慰剂则为 0% — — 欧洲血液协会年会上报告的亚组分析显示，无论既往的治疗线数或者既往TPO/TPO-RA[1]治疗情况如何，均带来一致的临床获益 —
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-06-07

和黄医药在中国启动一项Menin抑制剂HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年6月7日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启动
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-06-03

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-06-03

和黄医药宣布FRUTIGA III期研究的结果于《自然·医学 (Nature Medicine)》发表
更新的疗效和生活质量亚组数据亦于 6 月 1 日的ASCO 2024年年会上公布   中国香港、上海和美国新泽西州：2024年6月3日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-05-31

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, May 31, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at May 31, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 871,264,
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-05-24

和黄医药将于美国临床肿瘤学会 (ASCO) 2024年年会公布数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年5月24日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2024年5
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-05-17

董事名单及其角色与职能
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-05-17

和黄医药宣布主席退任、委任新主席及董事委员会成员变动
本公告乃由和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.09(2)(a)條及證券及期貨條例（香港法例第571章）第 XIVA 部項下之內幕
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-05-17

和黄医药将于2024年欧洲血液协会 (EHA) 年会公布索乐匹尼布 ESLIM-01 III期研究以及血液恶性肿瘤项目数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年5月17日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2024年6
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公告主题, 公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-05-14

和黄医药宣布与恒瑞医药达成合作并启动索凡替尼联合卡瑞利珠单抗 用于治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究
— 全球每年约有近 50 万名新诊断患者 — — 和黄医药的索凡替尼通过抑制血管生成和肿瘤相关巨噬细胞，与具有抗PD-1活性的恒瑞的卡瑞利珠单抗产生协同作用，促进针对肿瘤细胞的免疫反
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-05-14

和黄医药在中国启动HMPL-306治疗伴有IDH1及/或IDH2突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的RAPHAEL注册性III期研究
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年5月14日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启动
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-05-13

董事名单及其角色与职能
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-05-10

2024年5月10日举行之股东周年大会 – 投票表决结果
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-05-08

和黄医药宣布委任独立非执行董事及董事委员会成员
和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“本公司”）今天宣布，言思雅博士获委任为本公司独立非执行董事及技术委员会成员，自2024年5月13日起生效。   言思雅博士是一
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-05-02

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-04-26

和黄医药宣布武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 积极意见支持呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌
— 若于欧盟获批，呋喹替尼将成为超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法，无论患者的生物标志物状态如何 — — 基于FRESCO‑2  III 期临床研究结果给出积极意见
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-04-22

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan (只备有英文版本)
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, April 22, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on Apr
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事件, 公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-04-08

2024年股东周年大会
日期：2024年5月10日（星期五） 时间：香港时间下午5时 （伦敦时间上午10时） 地址：香港九龙红磡德丰街20号九龙海逸君绰酒店1楼
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2023年年报 (PDF)2023年可持续发展报告 (PDF)通函 - 股东周年大会 (PDF)香港交易所公告 - 股东周年大会通告 (PDF)代表委任表格 (PDF)致登记股东之通知信函及申请表格 (PDF)致非登记持有人之通知信函及申请表格 (PDF)股东周年大会网上用户指南 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-04-08

2023年年报及股东周年大会通告（只备英文版本）
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, April 8, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) today announces that its 2023 Annual Report, together with the Notice of Annual General Meeting and the Form
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香港交易所公告 - 海外监管公告 (PDF)香港交易所公告 – 股东周年大会通告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-04-05

和黄医药将于美国癌症研究协会（AACR）2024年年会公布数据
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年4月5日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2024年4月
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公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-04-02

月报表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-04-02

和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期子宫内膜癌的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
— 继2023年7月获纳入突破性治疗品种后，新药上市申请获受理，呋喹替尼及信迪利单抗均获纳入优先审评 — — 呋喹替尼与领先的免疫检查点抑制剂联合疗法的首个监管注册申请 — 中国香
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-03-28

和黄医药宣布赛沃替尼治疗初治及经治MET外显子14非小细胞肺癌的 新适应症上市申请于中国获受理
— IIIb期研究数据于2024年欧洲肺癌大会（ELCC）上以口头报告的形式公布，研究显示在初治患者中的中位PFS为13.7个月，中位OS则尚未达到 — — 若取得批准，将确认2021年的附条件批准，并将
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新闻稿, 监管通知 | 2024-03-22

发布公司通讯
股份過戶登記總處 Computershare Investor Services (Jersey) Limited 13 Castle Street, St. Helier Jersey, Channel Islands JE1 1ES 電話： +44 (0)370 707 4040 傳真： +44 (0)370 873 5851   香港股份過戶登記分處 香港
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致登记持有人之通知信函及申请表格（香港交易所）致非登记持有人之通知信函及申请表格（香港交易所）
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2024-03-22

和黄医药启动索乐匹尼布治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的ESLIM-02中国II/ III期研究的注册阶段
中国香港、上海和美国新泽西州：2024年3月22日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启动
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