Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ: Tuesday, February 28, 2023: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) today published the Form 20-F for the financial year ended December 31, 2022. This is available for viewing at http://www.rns-pdf.londonstockexchange.com/rns/3620R_1-2023-2-28.pdf and also on the website of the Company at www.hutch-med.com.
HUTCHMED (Nasdaq/AІM:HCM; HKEX:13) is an innovative, commercial-stage, biopharmaceutical company. Іt is committed to the discovery and global development and commercialization of targeted therapies and immunotherapies for the treatment of cancer and immunological diseases. Іt has more than 5,000 personnel across all its companies, at the center of which is a team of about 1,800 in oncology/immunology. Since inception HUTCHMED has focused on bringing drug candidates from in-house discovery to patients around the world, with its first three oncology drugs now approved and marketed in China. For more information, please visit: www.hutch‑med.com or follow us on LinkedIn.
| 日期：2023年2月28日 (星期二) |
| 公告发布：中国时间 下午4:30 ( 3:30am EST / 8:30am GMT) |
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| 简报会网络直播及电话会议：中国时间 晚上9时 (8am EST / 1pm GMT) |
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与武田制药达成具有里程碑意义的呋喹替尼中国以外地区许可协议，为和黄医药带来可高达11.30亿美元（外加特许权使用费），并展示了新全球战略的执行情况
得益于爱优特®、苏泰达®及沃瑞沙®在中国市场销售额的显著增长以及临床和战略取得进展，2022年全年肿瘤/免疫业务收入创历史新高
公司将于今天中国香港时间晚上9时正/格林尼治标准时间下午1时正/美国东部时间上午8时正举行全年业绩电话会议及网络直播
中国香港、上海及美国新泽西州 — 2023年2月28日（星期二）：和黄医药（中国）有限公司（以下简称“和黄医药”、“公司”或“我们”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，今日公布截至2022年12月31日止年度的财务业绩，以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。
除另有说明外，所有金额均以美元列示。
战略
产品和管线产品
财务
和黄医药主席杜志强先生表示：“我对和黄医药在2022年取得的进展深感自豪。各项工作已初见成效，不仅体现于收入的增长，还体现于我们在呋喹替尼的临床和监管注册方面取得的积极进展，并最终在本报告期后与武田制药成功达成许可协议，标志着公司战略迈出重要一步。该对外授权合作确保我们得以始终忠实于我们业务的整体目标，即保障全球患者都能够获取我们的创新药物。此外，在我们专注于通过提高在中国市场的产品销售额以实现收入增长的同时，建立合作伙伴关系也为我们在财务上提供了极大的助力。”
“这一收入增长和合作的战略帮助我们在建立可持续业务的道路上走得更稳。这一道路使我们得以继续扩张，和黄医药近年来在中国持续交出的成绩足以佐证，我们的肿瘤商业团队已达到约900人以帮助我们的药物达到更广泛的覆盖，赛沃替尼的开发项目继续推进中并成为我们第三个进入国家医保药品目录的产品，以及我们持续开发面向全球市场的药物的能力。也正是凭借这一能力，我们不仅在中国，而且将向世界各地主要的监管机构提交多项新药申请，以期扩展我们的能力，为全球患者带来可能改变他们生命的药物。”
“2022年是和黄医药的一个关键转折点，我相信这将带领我们真正实现成为全球生物制药公司的目标。”
和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示：“2022年对和黄医药来说是关键的一年。面对艰难的市场环境，团队付出了巨大的努力帮助和黄医药取得今日的成就，更为充满希望的未来奠定基础。于11月，我们宣布了一项新的战略，专注加速建立可持续和有盈利的业务，其中包括重新审视管线资产的优先顺序以及通过合作的方式，更高效地将我们的创新药物带给中国以外的患者。我们相信，这一新战略将让公司释放更大的价值，而我们已经开始初见其成效。”
“2023年新年伊始，我们宣布与武田制药达成一项重要的许可协议，即于中国以外地区对呋喹替尼开展全球开发、商业化和生产。我们很高兴吸引到这样一位实力强大的合作伙伴，并将呋喹替尼交予一家拥有规模、专业知识和资源且忠于使命的公司来以最大程度推动其在全球范围内的成功，正如我们在中国所做的那样。该交易的预期收益显著延长了我们的现金资源，并让我们得以释放更多资源以在支持中国商业化增长的同时，在内部管线产品中继续寻求其他可能推动价值的机会。与武田制药的交易正是我们全球合作战略的极佳例证，并展示了我们迅速及有效地履行承诺的担当。”
“合作以及将管线产品进行优先级排序的战略齐头并进。这包括将我们的研发重心集中在推动后期研发药物通过临床开发并面向患者使用非常重要。最终，我们将通过这些方式加速实现建立长期可持续的业务的目标。在对管线产品重新进行优先级排序的过程中，我们减少了对一些国际临床项目的部分投入，并希望通过合作的方式来进一步开发部分项目。具体而言，受到影响的包括安迪利塞（amdizalisib）、HMPL-306和HMPL-760的国际临床项目。我们将继续索凡替尼（surufatinib）在日本的临床项目，其桥接研究已完成患者招募。展望未来，和黄医药仍计划在美国、欧洲和日本继续对包括索乐匹尼布在内的一些具有全球差异性优势的候选药物开展早期开发项目。此举不会影响我们对患者的承诺，反而随着我们将精力集中在更少数量但更有潜力在短期内带向患者的项目上，令这一承诺变得更加坚定。
在今年行业整体都十分困难的情况下，我对我们的团队取得的进展深感自豪，同时对我们的前景感到非常乐观。”
| 万美元 | 市场销售额* | 综合收入** | ||||||
| 2022年 | 2021年 | %变动 | 2022年 | 2021年 | %变动 | |||
| 爱优特® | 9,350 | 7,100 | +32% | 6,990 | 5,350 | +31% | ||
| 苏泰达® | 3,230 | 1,160 | +178% | 3,230 | 1,160 | +178% | ||
| 沃瑞沙® | 4,120 | 1,590 | +159% | 2,230 | 1,130 | +97% | ||
| 达唯珂® | 10 | – | – | 10 | – | – | ||
| 产品销售额 | 16,710 | 9,850 | +70% | 12,460 | 7,640 | +63% | ||
| 其他研发[13]服务收入 | 2,420 | 1,820 | +33% | |||||
| 里程碑收入 | 1,500 | 2,500 | -40% | |||||
| 肿瘤/免疫业务合计 | 16,380 | 11,960 | +37% | |||||
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* = 就爱优特®和沃瑞沙®，分别代表礼来[14]和阿斯利康提供的对第三方的总销售额；及爱优特®由和黄医药开具发票的对其他第三方的销售额 |
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中国
中国以外
赛沃替尼（中国商品名：沃瑞沙®）是一种高选择性口服的MET抑制剂，正广泛地于MET驱动的肺癌、胃癌和乳头状肾细胞癌患者群体中进行临床开发
赛沃替尼潜在的临床和监管关键进展：
呋喹替尼（中国商品名：爱优特®）是一种高选择性的VEGFR[27] 1/2/3 口服抑制剂，旨在提高激酶选择性，将脱靶毒性减至最低，从而提高耐受性；现已于中国获批上市
呋喹替尼潜在的临床和监管关键进展：
索凡替尼（中国商品名：苏泰达®）是一种VEGFR、FGFR[32]及CSF-1R[33]的口服小分子抑制剂，旨在用于抑制肿瘤血管生成，并通过调节肿瘤相关巨噬细胞以促进人体对肿瘤细胞的免疫应答；现已于中国获批上市
索凡替尼潜在的临床和监管关键进展：
索乐匹尼布（HMPL-523）是一种研究性，高选择性口服Syk[36]抑制剂，是Fc受体和B细胞受体信号传导通路的关键组成部分
索乐匹尼布潜在的临床关键进展：
安迪利塞（amdizalisib，HMPL-689）是一种研究性，高选择性口服PI3Kδ[38]抑制剂，旨在解决目前已获批及处于临床研究阶段的PI3Kδ抑制剂相关的胃肠道疾病和肝毒性
安迪利塞潜在的临床及监管关键进展：
他泽司他（美国、日本及海南先行区商品名：达唯珂®）是一种由Ipsen[39]附属公司Epizyme[40]在中国授权同类首创的EZH2口服抑制剂
早期研究性候选药物
除上述正在开展超过15项注册研究的六种候选药物外，和黄医药正在开发另外六种处于早期临床试验阶段的抗肿瘤候选药物。其中包括HMPL-306，一种高选择性口服IDH1/2 [41]双重抑制剂，旨在解决对目前已上市IDH抑制剂的耐药问题；HMPL-760，一种高选择性的第三代口服BTK[42]抑制剂， 与初代BTK抑制剂相比，对野生型及C481S突变激酶具有更高活性；HMPL-453，一种高选择性的FGFR 1/2/3口服抑制剂；HMPL-295，一种靶向MAPK信号通路[43]中ERK[44]的高选择性口服抑制剂，有潜力解决上游机理（例如RAS-RAF-MEK）带来的原发性或获得性耐药问题；HMPL-653，一种高选择性、强效的口服CSF-1R抑制剂，作为单药或联合疗法用于治疗CSF-1R驱动的肿瘤；及HMPL-A83，一种差异化、不结合红细胞的CD47单克隆抗体。
取决于数据以及与国家药监局药品审评中心[45]的沟通，这些早期候选药物中的一部分有可能于2023年及2024年初进入注册试验。我们最近与药品审评中心就HMPL-453治疗肝内胆管癌[46]的注册研究设计达成一致，并正在为启动这项研究做准备。支持该决定的依据将于2023年提交学术会议上公布。
武田制药取得呋喹替尼除中国以外地区的全球独家许可
取决于完成反垄断监管审查在内的惯例性成交条件：
和黄医药发现、创响生物开发的候选药物
由创响生物开发的两款和黄医药候选药物于澳洲及美国启动两项I期临床试验：IMG-007，一种研究性OX40拮抗单克隆抗体，旨在选择性阻断OX40+ T细胞功能；及IMG-004，一种用于治疗自身免疫性疾病的可逆性、非共价、高选择性的口服BTK抑制剂。
其他业务包括我们的盈利可观的处方药营销及分销平台
2022年，新冠肺炎疫情对我们的研发、临床研究及商业活动产生一些影响，特别是因医院封控、旅游限制及运输造成的影响。位于上海的临床试验中心于2022年4月及5月期间所受影响尤其严重。我们已采取若干措施，包括线上患者随访及让核心研究团队留守现场以维持关键活动，以降低该等限制带来的影响，业务已于6月恢复正常。自2022年12月起，中国已逐步解除与新冠感染相关的限制性措施，我们预期旅游、社会及经济活动将重回正轨。
和黄医药持续优化其业务及其业务经营地社区的长远可持续发展，包括：
我们相信这些持续优化举措将引领我们走向可持续的未来。2022年可持续发展报告将适时与我们的2022年年度报告一起发布，其内容将包括有关和黄医药可持续发展举措及其表现的详尽信息。
正如之前所预期，2022年，美国证券交易委员会将包括和黄医药在内的170多家中国公司列入其最终上市公司名单，该等上市公司被确定为所聘请的注册公共会计师事务所未能经过美国上市公司会计监督委员会（PCAOB）的彻底审查。然而，于2022年12月15日，美国上市公司会计监督委员会宣布，彼能够彻底审查和调查总部设在中国内地和香港的注册公共会计师事务所，并已撤销其先前无法彻底审查或调查该等业务的决定。因此，我们就截至2022年12月31日止财政年度提交表格20-F的年度报告后，预期不会被确定为该财政年度的委员会认定的发行人。
这并无对本公司的业务营运造成任何影响。
于2022年12月31日，现金及现金等价物和短期投资合计为6.310亿美元，而于2021年12月31日为10.117亿美元。
截至2022年12月31日止年度收入为4.264亿美元，而2021年为3.561亿美元。
爱优特®的生产收入、推广及营销服务收入及特许权使用费收入增长31%至6,990万美元（2021年：5,350万美元），乃因我们的自有销售团队带动市场销售额（按礼来所提供）增长32%至9,350万美元（2021年：7,100万美元）；
苏泰达®自2022年1月起获纳入国家医保药品目录后，收入增长178%至3,230万美元（2021年：1,160万美元）；
沃瑞沙®于2021年下半年推出市场后，生产收入及特许权使用费收入增加97%至2,230万美元（2021年：1,130万美元）。阿斯利康报告称2022年沃瑞沙®的市场销售额为4,120万美元（2021年：1,590万美元）；
达唯珂®于2022年6月在海南省成功上市后的收入为10万美元；
里程碑付款1,500万美元（2021年：沃瑞沙®在中国首次销售里程碑付款2,500万美元），由阿斯利康就启动SAFFRON研究而付予我们；及
其他研发服务收入为2,420万美元（2021年：1,820万美元），主要来自为阿斯利康及礼来管理中国开发活动的收费。
截至2022年12月31日止年度净开支为7.872亿美元，而2021年为5.507亿美元。
截至2022年12月31日止年度和黄医药应占净亏损为3.608亿美元，而2021年为1.946亿美元。
简明综合资产负债表数据
（千美元）
| 于12月31日 | ||||
| 2022年 | 2021年 | |||
| 资产 | ||||
| 现金及现金等价物和短期投资 | 630,996 | 1,011,700 | ||
| 应收账款 | 97,988 | 83,580 | ||
| 其他流动资产 | 110,904 | 116,796 | ||
| 物业、厂房及设备 | 75,947 | 41,275 | ||
| 合资企业权益 | 73,777 | 76,479 | ||
| 其他非流动资产 | 39,833 | 42,831 | ||
| 资产总额 | 1,029,445 | 1,372,661 | ||
| 负债及股东权益 | ||||
| 应付账款 | 71,115 | 41,177 | ||
| 其他应付款、应计开支及预收款项 | 264,621 | 210,839 | ||
| 银行贷款 | 18,104 | 26,905 | ||
| 其他负债 | 38,735 | 54,226 | ||
| 负债总额 | 392,575 | 333,147 | ||
| 本公司股东权益 | 610,367 | 986,893 | ||
| 非控股权益 | 26,503 | 52,621 | ||
| 负债及股东权益总额 | 1,029,445 | 1,372,661 | ||
简明综合经营表资料
（千美元，股份和每股数据除外）
| 截至12月31日止年度 | |||
| 2022年 | 2021年 | ||
| 收入: | |||
| 肿瘤/免疫业务—上市产品 | 124,642 | 76,429 | |
| 肿瘤/免疫业务—研发 | 39,202 | 43,181 | |
| 肿瘤/免疫业务综合收入 | 163,844 | 119,610 | |
| 其他业务 | 262,565 | 236,518 | |
| 收入总额 | 426,409 | 356,128 | |
| 经营开支： | |||
| 收入成本 | (311,103) | (258,234) | |
| 研发开支 | (386,893) | (299,086) | |
| 销售及行政开支 | (136,106) | (127,125) | |
| 经营开支总额 | (834,102) | (684,445) | |
|
|
(407,693) |
(328,317) | |
| 出售一家合资企业的收益 | – | 121,310 | |
| 其他开支净额 | (2,729) | (8,733) | |
| 除所得税开支及合资企业权益收益前亏损 | (410,422) | (215,740) | |
| 所得税利益/（开支） | 283 | (11,918) | |
| 所占合资企业权益除税后收益 | 49,753 | 60,617 | |
| 净亏损 | (360,386) | (167,041) | |
| 减：非控股权益应占净收益 | (449) | (27,607) | |
| 和黄医药应占净亏损 | (360,835) | (194,648) | |
| 和黄医药应占每股普通股亏损－基本及摊薄（每股普通股，美元） | (0.43) | (0.25) | |
| 计算每股亏损所用股数－基本及摊薄 | 847,143,540 | 792,684,524 | |
| 和黄医药应占每份ADS亏损－基本及摊薄（每份ADS，美元） | (2.13) | (1.23) | |
| 计算每份ADS亏损所用的ADS份数－基本及摊薄 | 169,428,708 | 158,536,905 | |
我们于下文提供2023年财务指引，反映爱优特®、苏泰达®和沃瑞沙®在中国的预期收入及对外授权收入增长。尽管我们并无提供2023年的净现金流指引，但我们将通过合作和战略转移来扩展我们的资金资源，以专注于我们内部管线开发产品中最前沿的药物。
| 2022年 实际 |
2023年 指引 |
|
| 肿瘤/免疫业务综合收入 | 1.638亿美元 | 4.50至5.50亿美元 |
股东及投资者应注意：
非GAAP财务指标的使用和调节 — 本公告中提及不包括融资活动的调整后集团净现金流及按照固定汇率计算报告的财务指标均基于非GAAP财务指标。请参阅下文的“非GAAP财务指标的使用和调节”，以分别了解这些财务指标的解释，以及这些财务指标与最具可比性的GAAP指标调节的进一步资料。
电话会议和音频网络直播演讲将于今天香港时间晚上9时正/格林尼治时间下午1时正/美国东部时间上午8时正举行 — 登记后，投资者可透过和黄医药网站www.hutch-med.com/event参与电话会议的音频网络直播。
希望加入电话会议并提出问题的参与者必须在此处登记。登记后，每位参与者将获得拨入号码和一个独立的密码。
和黄医药将于今天向美国证券交易委员会提交20-F表格的年度报告。
和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。集团旗下公司共有超过5,000名员工，其中核心的肿瘤/免疫业务拥有约1,800人的团队。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的抗肿瘤候选药物带向全球患者，其中首三个创新肿瘤药物现已在中国获批上市。欲了解更多详情，请访问：
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投资者谘询 |
|
| 李健鸿，高级副总裁 | +852 2121 8200 |
| 郑嘉惠，副总裁 | +1 （973） 306 4490 |
媒体谘询 |
|
| 美洲：Brad Miles, Solebury Trout | +1 （917） 570 7340（手机） bmiles@soleburystrat.com |
| 欧洲：Ben Atwell / Alex Shaw, FTI Consulting | +44 20 3727 1030 / +44 7771 913 902（手机）/ +44 7779 545 055（手机） HUTCHMED@fticonsulting.com |
| 亚洲：周怡，博然思维集团 | +852 9783 6894（手机） HUTCHMED@brunswickgroup.com |
| 中国大陆及香港：Cindy Lung / Corinne Ho，纵横公关集团 | +852 9282 4640 (手机) / +852 6198 4265 (手机) SPRG_HUTCHMED@sprg.com.hk |
提名顾问 |
|
| Atholl Tweedie / Freddy Crossley， Panmure Gordon (UK) Limited |
+44 (20) 7886 2500 |
除非文意另有所指外，否则本公告中所称“集团”、“公司”、“和黄医药”、“和黄医药集团”、“我们”和“我们的”指和黄医药（中国）有限公司及其并表的附属公司和合资企业，除非文中另有说明或指明。
本公告所载本集团之表现和经营业绩属历史性质，且过往表现并不保证本集团之未来业绩。本公告包含符合1995年《美国私人证券诉讼改革法案》中“安全港”条款定义的前瞻性陈述。该等前瞻性陈述可以用诸如“将会”、“期望”、“预期”、“未来”、“打算”、“计划”、“相信”、“估计”、“筹备”、“可能”、“潜在”、“同类首创”、“同类最佳”、“旨在”、“目标”、“指导”、“追求”或类似术语，或通过对潜在候选药物、潜在候选药物适应症的明示或暗示讨论，或通过讨论战略、计划、预期或意图来识别。阁下请勿过分倚赖这些前瞻性陈述。该等前瞻性陈述反映了管理层根据目前的信念和期望而对未来事件的预期，并受到已知及未知风险与不确定性的影响。如若该等风险或不确定性中的一项或多项出现，或者基本假设被证明属不正确，则实际结果可能与前瞻性陈述中所载之结果有重大出入。和黄医药不能保证其任何候选药物均将会在任何市场上获准销售，在任何特定时间获得批准，或者由和黄医药及/或其合作伙伴销售或以其他方式将产品商业化（统称“和黄医药产品”）将达到任何特定的收入或净收益水平。和黄医药管理层的预期可能会受到以下因素的影响：意料之外的监管行动或延迟或一般性的政府监管，其中包括和黄医药的ADS可能因《外国公司责任法案》及其下颁布的规则而被禁止在美国交易的风险；研究与开发中固有的不确定性，包括无法满足关键的关于受试者的注册率、时机和可用性的研究假设，其要符合研究的纳入及排除标准以及资金要求，临床方案的变更、意外不利事件或安全性、品质或生产方面的问题；候选药物无法满足研究的主要或次要评估指标；候选药物无法获得不同司法管辖区的监管批准或和黄医药产品获得监管批准后的使用情况，市场认受性及商业成功；竞争产品和候选药物可能比和黄医药产品及候选药物更有优势或更具成本效益；政府当局和其他第三方的研究（无论由和黄医药或其他人士进行及无论属强制或自愿）或建议及指引对和黄医药产品及开发中的候选药物的商业成功的影响；和黄医药制造及管理多种产品及候选药物供应链的能力；和黄医药产品能否从第三方支付机构获得报销及获报销的程度，包括私人支付机构的医疗健康及保险计划以及政府保险计划；开发、生产及销售和黄医药产品的成本；和黄医药实现其任何财务预测或指引的能力以及该等预测或指引所依据的假设的变化；遏制医疗成本的全球趋势，包括持续的价格压力；实际和潜在法律程序的不确定性，其中包括实际或潜在产品责任诉讼、有关销售和行销行为的诉讼和调查、知识产权纠纷以及一般性的政府调查；以及整体经济和行业状况，包括许多国家持续疲弱的经济和金融环境影响的不确定性、未来全球汇率的不确定性以及新冠肺炎疫情的影响的不确定性。有关前述各项和其他风险的进一步讨论，请参阅和黄医药向美国证券交易委员会、伦敦证券交易所和香港交易所提交的文件。和黄医药在本公告中提供之资料截至本公告日期，并且不承担因新的资料、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。
此外，本公告包含和黄医药从行业出版物和第三方市场研究公司作出的报告中获得的统计数据和估计。尽管和黄医药认为该等出版物、报告和调查研究是可靠的，但是和黄医药尚未独立验证该等数据，不能保证该等数据的准确性或完整性。请阁下注意不要过度考虑该等数据。该等数据涉及风险和不确定性，并可能根据各种因素（包括前述因素）有所更改。
本公告包含（欧盟）第596/2014号条例（该条例构成《2018年欧洲联盟（退出）法》定义的欧盟保留法律的一部分）第7条规定的内幕消息。
结束
[1] 武田制药 = Takeda Pharmaceuticals International AG（Takeda）
[2] 结直肠癌 = Colorectal cancer（CRC）
[3] ESMO = 欧洲肿瘤学会（European Society for Medical Oncology）
[4] FDA = 美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）
[5] 新药上市申请 = New Drug Application（NDA）
[6] PFS = 无进展生存期（Progression-free survival ）
[7] MET = 间充质上皮转化因子（Mesenchymal epithelial transition factor）
[8] 非小细胞肺癌 = Non-small cell lung cancer（NSCLC）
[9] 国家医保药品目录 = 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（NRDL）
[10] 我们亦报告按固定汇率（“CER”），一种非GAAP指标，计算业绩变化。请参阅下文的“非GAAP财务指标的使用和调节”，以分别了解这些财务指标的解释，以及这些财务指标与最具可比性的GAAP指标的对账
[11] 市场销售额 = 由礼来（爱优特®)、阿斯利康（沃瑞沙®）及和黄医药（爱优特®、苏泰达®、 达唯珂®) 向第三方的总销售额
[12] 阿斯利康 = AstraZeneca AB (publ)，AstraZeneca PLC的全资附属公司
[13] 研发 = 研究与发现 （R&D）
[14] 礼来 = 礼来公司（Eli Lilly and Company）
[15] 免疫性血小板减少症 = Immune thrombocytopenia purpura（ITP）
[16] 国家药监局 = 中国国家药品监督管理局 (National Medical Products Administration, NMPA）
[17] EMA = 欧洲药品管理局（European Medicines Agency）
[18] PMDA = 日本医药品和医疗器械局（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）
[19] 上市许可申请 = Marketing Authorization Application（MAA）
[20] WCLC = 世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer）
[21] EGFR = 表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor）
[22] ORR = 客观缓解率（Objective response rate）
[23] DoR = 缓解持续时间（Duration of response）
[24] OS = 总生存期（Overall survival）
[25] ELCC = 欧洲肺癌大会（European Lung Cancer Congress）
[26] 乳头状肾细胞癌 = Papillary renal cell carcinoma （PRCC）
[27] VEGFR = 血管内皮生长因子受体（Vascular endothelial growth factor receptor）
[28] ASCO 胃肠道癌症研讨会 = 美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会（American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium）
[29] DCR = 疾病控制率（Disease control rate）
[30] PD-1 = 程序性细胞死亡蛋白-1（Programmed cell death protein-1）
[31] 肾细胞癌 = Renal cell carcinoma（RCC）
[32] FGFR = 成纤维细胞生长因子受体（Fibroblast growth factor receptor）
[33] CSF-1R = 集落刺激因子 -1 受体（Colony-stimulating factor 1 receptor）
[34] ASCO = 美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology）
[35] 北美神经内分泌肿瘤学会 =（North American Neuroendocrine Tumor Society Medical Symposium, NANETS）
[36] Syk = 脾酪氨酸激酶（Spleen tyrosine kinase）
[37] 自身免疫性溶血性贫血 = Autoimmune hemolytic anemia (AIHA）
[38] PI3K δ = 磷酸肌醇 -3- 激酶δ（Phosphoinositide 3-kinase delta）
[39] Ipsen = Ipsen SA，Epizyme Inc的母公司
[40] Epizyme = Epizyme, Inc. ，Ipsen SA的全资子公司
[41] IDH = 异柠檬酸脱氢酶（Isocitrate dehydrogenase）
[42] BTK = 布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton’s tyrosine kinase）
[43] MAPK 信号通路 = RAS-RAF-MEK-ERK 信号级联
[44] ERK=细胞外信号调节激酶（Extracellular signal-regulated kinase）
[45] 药品审评中心 = Center for Drug Evaluation（CDE）
[46] 肝内胆管癌 = Intrahepatic cholangiocarcinoma（IHCC）
[47] 上海和黄药业=上海和黄药业有限公司（Shanghai Hutchison Pharmaceuticals Limited, SHPL）
[48] 白云山和黄 = 广州白云山和记黄埔中药有限公司
[49] GAAP = 一般公认会计原则（Generally Accepted Accounting Principles）
[50] 香港交易所 = 香港联合交易所有限公司主板
[51] ADS = 美国预托证券（American depositary share）
[52] 销售及行政开支 = 销售、管理及行政费用
中国香港、上海和美国新泽西州：2023年2月27日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称「和黄医药」或“HUTCHMED”）（纳斯达克／伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今天宣布安迪利塞用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期临床试验已完成患者招募。滤泡性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型。该研究的最后一名患者已于2023年2月24日完成入组。
该项研究是一项多中心、单臂、开放标签的II期临床试验，旨在评估安迪利塞单药每日一次口服治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤患者的疗效和安全性。研究的主要终点是客观缓解率（ORR），次要终点包括完全缓解率（CRR）、无进展生存期（PFS）、到达疾病缓解的时间（TTR）和缓解持续时间（DoR）。研究在中国超过35个研究中心开展，共纳入108名复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。 该项研究的其他详情可登录clinicaltrials.gov，检索注册号NCT04849351查看。
该研究中滤泡性淋巴瘤患者的顶线结果预计将于2023年下半年公布，并将随即提交结果于适当的学术会议发表。若取得积极结果，和黄医药将启动向中国国家药品监督管理局递交安迪利塞用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的上市许可申请的计划。
PI3Kδ（磷酸肌醇-3激酶δ异构体）是一种脂质激酶，控制着几种重要信号蛋白的激活。当抗原与B细胞受体结合后，PI3Kδ可通过Lyn和Syk信号传导通路被激活。B细胞受体信号传导异常激活与B细胞血液癌症的发生密切相关，B细胞血液癌约占所有非霍奇金淋巴瘤病例的85%。因此，PI3Kδ是治疗某些血液癌症极具前景的药物靶点。
滤泡性淋巴瘤约占非霍奇金淋巴瘤的17%，边缘区淋巴瘤约占非霍奇金淋巴瘤的8%。在美国，2020年估计新增13,000例滤泡性淋巴瘤和6,000例边缘区淋巴瘤。在中国， 2020年估计分别新增16,000例滤泡性淋巴瘤和7,000例边缘区淋巴瘤[1],[2],[3]。
安迪利塞（HMPL-689）是一种新型、选择性的强效口服PI3Kδ异构体抑制剂。在临床前药代动力学研究中，证实安迪利塞具有良好的口服吸收、适度的组织分布和低清除率，表明安迪利塞的药物蓄积以及药物间相互作用的风险较低。由于其高度的靶点选择性和优越的药代动力学特征，安迪利塞有潜力成为同类药物中具优越收益风险特征的药物。
除了目前在中国正在进行的II期临床试验和支持性I期临床试验外，安迪利塞和他泽司他（一种EZH2甲基转移酶抑制剂）的联合疗法用于治疗复发或难治性淋巴瘤患者的中国II期临床试验亦在进行中。
和黄医药目前拥有安迪利塞在全球范围内的所有权利。
和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。集团旗下公司共有超过5,000名员工，其中核心的肿瘤/免疫业务拥有约1,800人的团队。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的候选药物带向全球患者，其中首三个创新肿瘤药物现已在中国获批上市。欲了解更多详情，请访问：www.hutch‑med.com或关注我们的领英专页。
本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对安迪利塞治疗非霍奇金淋巴瘤患者的治疗潜力的预期，安迪利塞的进一步临床研究计划，对此类研究是否能达到其主要或次要终点的预期，以及对此类研究完成时间和结果发布的预期。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：入组率、满足研究入选和排除标准的受试者的时间和可用性、临床方案或监管要求变更、非预期不良事件或安全性问题、候选药物安迪利塞（包括作为联合治疗）达到研究的主要或次要终点的疗效、获得不同司法管辖区的监管批准、获得监管批准后获得上市许可、安迪利塞用于目标适应症的潜在市场、资金充足性以及新冠肺炎全球大流行对整体经济、监管及政治状况带来的影响等。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、AIM以及香港联合交易所有限公司提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含讯息的义务。
[1] Source: NCCN® – https://www.nccn.org
[2] Source: SEER – https://seer.cancer.gov/statfacts/html/follicular.html
[3] Source: GLOBOCAN https://gco.iarc.fr/
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