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找到相关结果： 420
公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-12-20

和黄医药宣布索凡替尼用于非胰腺神经内分泌瘤的中国新药上市申请纳入优先审评
新闻稿 伦敦：2019年12月20日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） （AIM/Nasdaq: HCM） 今天宣布中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）药品审评中心将
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-28

和黄医药爱优特®（呋喹替尼胶囊）纳入国家医保目录
伦敦：2019年11月28日，星期四：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（AIM/Nasdaq: HCM）今天宣布其用于治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特®（呋喹替尼胶
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-25

和黄医药宣布索凡替尼获FDA孤儿药资格认定 用于胰腺神经内分泌瘤治疗
伦敦：2019年11月25日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） （AIM/Nasdaq: HCM） 今天宣布索凡替尼获美国食品药品监督管理局（“ FDA”）授予孤儿药资格用于
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-23

和黄医药在2019年ESMO亚洲年会上进行口头报告
伦敦：2019年11月23日，星期六：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med ”） （AIM/Nasdaq: HCM） 将于2019年11月22日至24日在新加坡举行的第五届欧洲肿瘤内科学会（“ESMO ”）
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-11-11

和黄医药宣布索凡替尼用于治疗非胰腺神经内分泌瘤的中国新药上市申请已获受理
伦敦：2019年11月11日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）(AIM/Nasdaq: HCM）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理索凡替尼（surufatinib）用于治疗
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-10-17

和黄医药重点介绍II期临床试验结果 沃利替尼于MET扩增胃癌治疗中显示理想疗效
伦敦，2019年10月17 日，星期四 ：和黄中国医药科技有限公司 (简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/纳斯达克: HCM)今日重点介绍于美国癌症研究协会的期刊《癌症发现（Cancer Discovery）》[1] 发表
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-10-10

信达生物与和黄医药进一步拓展合作 开展信迪利单抗与索凡替尼用于实体瘤联合治疗的临床评估
中国苏州及英国伦敦，2019年10月10日，星期四：信达生物制药（“信达生物“）（香港联交所股票代码：01801）与和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（AIM/纳斯达
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-10-04

和黄医药启动一项HMPL-523在晚期复发或难治性淋巴瘤患者中的国际I/Ib期临床试验
伦敦，2019年10月4日，星期五：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） (AIM/Nasdaq：HCM)启动了一项HMPL-523治疗复发性或难治性淋巴瘤患者的国际I/Ib期临床试验。HMPL-523是
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-09-30

长江和记为发售和黄医药股本定价 不再将和黄医药综合入账 并确认保留和黄医药股权以作长远投资之意向
本新闻稿全部或部分内容的发布、刊发或派发，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区进行。 (本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版本
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-09-30

长江和记发售和黄医药1.3%的股本 计划不再将和黄医药综合入账 并持有和黄医药作长远策略投资
本新闻稿全部或部分内容的发布、刊发或派发，不得于或向或从任何视此等举措属违反当地有关法律的司法管辖区进行。 (本文件的中文本为翻译稿，仅供参考用。本文件的英文及中文版
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-29

和黄医药将讨论2019 ESMO年会上发表的索凡替尼 III期临床试验和美国I/Ib期临床试验的疗效和安全性数据
– 索凡替尼在III期临床试验SANET-ep中达到了主要终点，帮助降低非胰腺神经内分泌瘤（“NET”）患者的疾病进展或死亡风险达67% – –目前正筹备计划于2019年底前提交索凡替尼用于非胰腺神
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-25

和黄医药将于ESMO年会上公布SANET-ep III期临床试验数据
—即将发表关于索凡替尼治疗非胰腺神经内分泌肿瘤患者的SANET-ep III期临床试验积极结果的最新摘要— —将于9月30日（星期一）联同试验主要研究者举行电话会议和网络音频直播，共同解
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-18

和黄医药于2019年CSCO学术年会上以口头报告形式公布临床项目进展
伦敦：2019年9月18日（星期三）：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”） （AIM/Nasdaq：HCM） 将于2019年9月18-22日在中国厦门举行的第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学
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公告及新闻稿, 新闻稿, 集团 | 2019-09-03

和黄医药将出席摩根士丹利第17届全球医疗保健大会
伦敦：2019年9月3日（星期二）：和黄中国医药科技有限公司（简称和黄医药“Chi-Med”）(AIM/纳斯达克：HCM)今日宣布，首席执行官Christian Hogg将于2019年9月11日星期三上午9点55分(美国东部时间)
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-09-03

和黄医药启动一项HMPL-689在晚期复发性或难治性淋巴瘤患者中的 国际I/Ib期临床试验
伦敦，2019年9月3日（星期二）：和黄中国医药科技有限公司 (简称和黄医药“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq：HCM)启动了一项HMPL-689治疗复发性或难治性淋巴瘤患者的国际I/Ib期临床试验。HMPL-689是一种作用
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-08-23

和黄医药在中国启动HMPL-523治疗 免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的I期临床试验
伦敦 ，2019年8月23日 (星期五)：和黄中国医药科技有限公司 (简称“和黄医药”或“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) 在中国启动了一项HMPL-523治疗免疫性血小板减少性紫癜(“ITP”)患者的I期临床试验。H
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-07-30

和黄中国医药科技公布2019年中期业绩及临床项目最新进展
伦敦：2019年7月30日(星期二): 和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med）（AIM /纳斯达克股票代码: HCM）今天公布截至2019年6月30日的未经审核财务数据，并公布了关键临床项目的最新进展。重点包
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-07-03

和黄中国医药科技计划公布2019年度中期业绩（只备英文版本）
London: Wednesday, July 3, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2019 on Tuesday, July 30, 2019 at 7:00 am British Summer Time (BST) (2:00 pm
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-06-28

Chi-Med Announces Pricing of Upsized U.S. Public Secondary Offering of American Depositary Shares
NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION London: June 28, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“
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公告及新闻稿, 新闻稿, 集团 | 2019-06-27

Chi-Med Announces Secondary Offering of American Depositary Shares
NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION London: June 27, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-06-14

和黄中国医药科技公布索凡替尼在中国以晚期非胰腺神经内分泌瘤为适应症的 III 期临床研究SANET-ep 中期分析达到主要终点并将提前终止
香港：2019 年6 月14 日，周五：和黄中国医药科技有限公司简称（简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布索凡替尼以晚期非胰腺神经内分泌瘤为适应症的III
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-05-29

股东特别大会结果（只备英文版本）
London: Wednesday, May 29, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that the ordinary resolution and special resolution put to its Extraordinary General Meeting (“EGM”) held on May 29, 2019 were dul
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-05-03

股东特别大会通知及股东通函（只备英文版本）
London: Friday, May 3, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med” or “Company”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that an Extraordinary General Meeting (“EGM”) is to be held at 11:00 a.m. London time on Wednesday, May 29, 2019. An
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-04-15

和黄中国医药科技在香港提交上市申请并宣布拟进行全球发售
NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION Hong Kong: Monday, April 15, 2019: Hutchison China MediTech
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-03-29

和黄中国医药科技在中国启动索凡替尼以不可切除或转移性胆道癌为适应症的IIb/III期临床试验
2019年3月29日，中国上海 — 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）在中国启动了一项有注册性潜力的IIb/III期临床试验，旨
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-03-28

和黄中国医药科技将于AACR年会上以口头报告形式公布沃利替尼肺癌相关项目进展
2019年3月28日，中国上海 — 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）将于2019年3月31日-4月3日在美国佐治亚州亚特兰大市召开的美国癌症研
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-03-21

2018全年财务业绩及股东周年大会通告（只备英文版本）
London: Thursday, March 21, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that its 2018 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Proxy have been posted to shareholders
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-03-11

Publication of Form 20-F
London: Monday, March 11, 2019: Hutchison China MediTech Limited ("Chi-Med") (AIM/Nasdaq: HCM) today published the Form 20-F for the financial year ended December 31, 2018. This is available for viewing at http://www.rns-pdf.londonstockexchange.com/r
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-03-11

和黄中国医药科技公布2018全年财务业绩及临床项目最新进展（只备英文版本）
London: Monday, March 11, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces its audited financial results for the year ended December 31, 2018 and provides updates on key clinical programs. Video webcas
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2019-02-12

沃利替尼/Imfinzi®联合疗法以治疗晚期乳头状肾细胞癌为适应症的II临床研究初步数据将于2019年ASCO泌尿生殖系统肿瘤研讨会发表
香港：2019年2月12日，星期二：和黄中国医药科技有限公司 （Chi-Med）（AIM/NASDAQ: HCM）今日宣布CALYPSO II期临床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®（durvalumab）联合疗法治疗转移性乳头状肾细胞癌（PRCC
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公告及新闻稿, 集团 | 2019-02-08

和黄中国医药科技计划公布2018年度全年财务业绩（只备英文版本）
London: Friday, February 8, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) will announce its final results for the year ended December 31, 2018 on Monday, March 11, 2019 at 7:00 am Greenwich Mean Time (GMT). An analyst pr
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公告及新闻稿, 新闻稿, 集团 | 2019-01-07

和黄中国医药科技将于第37届摩根大通医疗健康年会上发表演讲（只备英文版本）
Press Release London: Monday, January 7, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that Christian Hogg, Chief Executive Officer, will present at the 37th Annual JP Morgan Healthcare Conference on Wednes
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-12-20

Chi-Med Announces Amendment to the 2013 License & Collaboration Agreement on Fruquintinib with Eli Lilly and Company
– Chi-Med acquires right to determine & conduct all future life cycle indication development of fruquintinib monotherapy as well as innovative combinations in China –  – Chi-Med to assume all development costs of life cycle indications in
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-12-20

Chi-Med Announces Progress in Savolitinib Lung Cancer Program and Update on Kidney Cancer Strategy
– Global SAVANNAH study of savolitinib / Tagrisso®combination in MET+ EGFRm NSCLC underway. Data presented at ESMO 2018 showedMET-amplification among the most frequent mechanisms of acquired resistance to AstraZeneca’s Tagrisso® – – China
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-11-29

和黄医药就评估索凡替尼和呋喹替尼 与 PD-1 检查点抑制剂的联合疗法签订多项合作协议
2018年11月29日，星期四：和黄中国医药科技有限公司 （简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）4项合作协议，对和黄医药的索凡替尼 （surufatinib, 亦称HMPL-012或sulfatinib
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-11-26

和黄医药宣布呋喹替尼胶囊（爱优特®）首次商业上市
2018年11月26日，星期一：和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布呋喹替尼胶囊（爱优特®）首次商业上市，并在中国开始产品销
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-11-16

和黄医药公布呋喹替尼在中国以三线晚期非小细胞肺癌为适应症的 III期临床试验FALUCA研究结果
- 研究没有达到总生存期的主要终点，但呋喹替尼组患者无进展生存期得到延长 -   2018年11月16日，周五：和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med（简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-10-18

Chi-Med Initiates a Phase I Trial of HMPL-523 in Combination with Azacitidine in Elderly Patients with Acute Myeloid Leukemia in China
London: Thursday, October 18, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) has initiated a Phase I study of HMPL-523, its novel spleen tyrosine kinase (“Syk”) inhibitor, in combination with azacitidine, an approved nuc
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公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-09-05

和黄医药宣布呋喹替尼胶囊在中国获批 用于治疗既往接受过其他治疗的结直肠癌患者
-呋喹替尼胶囊为转移性结直肠癌患者提供了新的口服治疗选择，将在中国市场以商品名爱优特®进行销售-   -已在JAMA发表的研究数据表明，和安慰剂相比爱优特®能够使患者总生存期得到
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公告及新闻稿, 集团 | 2018-07-27

Chi-Med Reports 2018 Interim Results and Updates Shareholders on Key Clinical Programs
London: Friday, July 27, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces its unaudited financial results for the six months ended June 30, 2018 and updates shareholders on key clinical programs. Fruquinti
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-07-23

和黄医药在美国启动索凡替尼以胰腺神经内分泌瘤和胆管癌为适应症的Ib/II期概念验证临床试验
2018年7月23日：和黄中国医药科技（简称“和黄医药”或 “Chi-Med”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM）今日宣布在美国启动索凡替尼以胰腺神经内分泌瘤（NET）和胆管癌（BTC）为适应症的Ib/II期
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公告及新闻稿, 新闻稿, 集团 | 2018-06-29

Chi-Med to Announce 2018 Half-Year Financial Results
London: Friday, June 29, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2018 on Friday, July 27, 2018 at 7:00 am British Summer Time (BST). An analy
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-06-04

和黄医药在2018年ASCO年会上公布呋喹替尼FRESCO研究更多研究数据
-继2017年ASCO年会上就FRESCO研究达到全部研究终点，呋喹替尼安全性良好，较其他靶向疗法脱靶毒性更低等数据进行口头报告后，和黄医药在2018年ASCO年会上公布了FRESCO研究进一步的研究数据-
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公告及新闻稿, 新闻稿, 集团 | 2018-05-11

Chi-Med to Present at Bank of America Merrill Lynch Annual Health Care Conference
Press Release   London: Friday, May 11, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) announced today that Christian Hogg, Chief Executive Officer, will present at the Bank of America Merrill Lynch 2018 Health Care Confe
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公告及新闻稿, 集团 | 2018-03-26

2017 Annual Report and Notice of Annual General Meeting
London: Monday, March 26, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that its 2017 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Proxy have been posted to shareholders.
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公告及新闻稿, 集团 | 2018-03-12

Publication of Form 20-F for the Year Ended December 31, 2017
公告及新闻稿, 集团 | 2018-03-12

Chi-Med Reports Final Results for the Year Ended December 31, 2017 and Updates Shareholders on Key Clinical Programs
Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) Reports Final Results for the Year Ended December 31, 2017 and Updates Shareholders on Key Clinical Programs Group: Year of major progress; results in line with guidance Group revenue up 12% to $
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-03-06

和黄医药在中国启动依吡替尼以胶质母细胞瘤为适应症的Ib/II期概念验证临床试验
2018年3月6日: 和黄医药今日宣布在中国启动依吡替尼Ib/II期概念验证临床试验，目标受试者为表皮生长因子受体（EGFR）基因扩增的胶质母细胞瘤患者。胶质母细胞瘤是脑肿瘤的一种主要类型
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2018-02-13

和黄医药完成呋喹替尼以非小细胞肺癌为适应症的III期临床试验的患者入组工作，共招募527名患者
2018年2月13日：和黄医药今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以非小细胞肺癌为适应症的III期临床试验“FALUCA”顺利完成患者入组工作。呋喹替尼是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体（VEGF
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公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2017-12-15

和黄医药在美国启动呋喹替尼临床试验
2017年12月15日：和黄医药今日宣布在美国启动呋喹替尼I期桥接临床试验。呋喹替尼是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）1,2及3的抑制剂。呋喹替尼在中国以结直肠癌、肺癌
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