Nasdaq:US$13.77 (+0.00) | HKEX:HK$20.54 (-0.18) | AIM:£1.99 (+0.02)
搜索
新闻档案

通过选择所需的新闻类型，可以获得最新的公告或演示文稿。

请使用 「新闻主题」进一步挑选公告类别。
 

所有公告的全文可以PDF文件的形式下载。为方便起见，某些公告的部分或全部文字内容以网页的方式呈现。如存有任何不一致之处，请以PDF版本为准。

新闻类型
公告及新闻稿
演示文稿
新闻主题
其他业务
监管通知
肿瘤学 / 免疫学
集团
1234567
8
9
找到相关结果： 443
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-09-02

呋喹替尼第二个概念验证性临床研究达到主要终点
2015年9月2日: 和黄医药今日宣布呋喹替尼以晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）为适应症的第二个概念验证性（POC）临床研究成功达到主要终点。研究结果显示该试验成功地达到了无进展生存期
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-08-19

和黄医药与杨森制药终止HMPL-507项目相关的合作协议
2015年8月19日星期三：和黄医药今日宣布收到杨森制药(Janssen Pharmaceutical, Inc.)关于终止HMPL-507项目的合作研发协议的决定。 和黄医药与杨森制药于2008年开始战略合作，并于2010年修订了合作协
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2015-07-28

Interim Results for the Six Months Ended 30 June 2015
For the complete release, please download the PDF. --- Drug R&D Division - our Innovation Platform: enrolling 17 clinical trials (H1 2014: 10), with 24 targeted by year-end. China Healthcare and Consumer Products Divisions - our Commercial
阅读更多
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-07-23

Mitsui exchanges its shares in Hutchison MediPharma for shares in Chi-Med
London: Thursday, 23 July 2015: Hutchison China MediTech Limited ("Chi-Med") (AIM: HCM) today announces that it has signed a subscription agreement (the "Agreement") and completed the exchange of 5,247,493 convertible preference shares held by Mitsui
阅读更多
公告及新闻稿, 其他业务 | 2015-07-17

20-year invention patent granted on Chi-Med's best selling prescription drug
London: Friday, 17 July 2015: Hutchison China MediTech Limited ("Chi-Med") (AIM: HCM) today announces that Shanghai Hutchison Pharmaceuticals Limited ("SHPL"), its prescription drug joint venture, has been granted an invention patent in China ("Inven
阅读更多
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-06-01

和黄医药在2015年度ASCO大会上公布沃利替尼 (AZD6094) Ib期肺癌临床数据
2015年6月1日: 和黄医药今日宣布，其合作伙伴阿斯利康公布了由和黄医药自主研发的c-Met抑制剂沃利替尼（AZD6094）与阿斯利康的候选药物AZD9291联合用药治疗非小细胞肺癌的Ib期临床试验的初
阅读更多
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-05-13

呋喹替尼首个概念验证性临床研究成功，和黄医药获得1800万美元里程碑付款
星期二，2015年5月12日：和黄中国医药科技有限公司今日宣布呋喹替尼以转移性结直肠癌为适应症的首个概念验证性（POC）临床研究达到预期终点，成功触发第一个里程碑，和黄医药将于2015
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-03-30

呋喹替尼的首个概念验证性（POC）临床研究达到主要疗效终点
2015年3月30日：和黄医药今日宣布呋喹替尼以转移性结直肠癌为适应症的首个概念验证性（POC）临床研究成功达到主要试验终点。研究结果显示该试验成功地达到了无进展生存期的主要疗效终
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2015-03-06

呋喹替尼治疗非小细胞肺癌的II 期临床试验完成受试者入组；治疗非小细胞肺癌、结直肠癌和胃癌的四项临床研究进展迅速
2015年3月6日，周五：和黄医药今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以非小细胞肺癌为适应症的中国II期临床试验完成受试者入组。呋喹替尼是和黄医药独立研发的血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR）
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2015-02-26

Final Results for the year ended 31 December 2014
For the complete release, please download the PDF. -- Break-out year for Drug R&D Division with 16 clinical studies on 7 drug candidates; 10 potential Breakthrough Therapy indications; as well as record China Healthcare Division revenues and
阅读更多
公告及新闻稿, 其他业务, 新闻稿 | 2015-01-29

Hutchison Sinopharm and AstraZeneca China signed an exclusive distribution agreement on Seroquel® in China
Press Release -  London: Thursday, 29 January 2015: Chi-Med, the pharmaceutical and healthcare company based primarily in China, today announces that Hutchison Whampoa Sinopharm Pharmaceuticals (Shanghai) Company Limited ("Hutchison Sinopharm"),
阅读更多
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-12-15

呋喹替尼治疗结直肠癌的III期临床试验（FRESCO）启动
2014年12月15日: 和记黄埔医药今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以结直肠癌为适应症的中国III期临床试验（FRESCO）正式启动。呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR）
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-10-07

Drug R&D Update Briefing for Analysts and Investors on 17 October 2014
Press Release -  London: Tuesday, 7 October 2014:  Chi-Med today announces that it will host a briefing to update analysts and investors on Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its majority owned pharmaceutical R&D division, in London o
阅读更多
公告及新闻稿, 其他业务, 新闻稿 | 2014-10-01

Chi-Med and Merck Serono sign co-promotion agreement
Press Release -  London: Wednesday, 1 October 2014: Chi-Med, the pharmaceutical and healthcare company based primarily in China, today announces that Chi-Med, through its subsidiary Hutchison Whampoa Sinopharm Pharmaceuticals (Shanghai) Company L
阅读更多
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-08-21

呋喹替尼治疗结直肠癌的II期临床试验提前完成受试者入组
2014年8月21日:  和黄医药今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以结直肠癌为适应症的中国II期临床试验完成受试者入组。呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR）的小分
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-08-13

HMPL-004全球三期临床试验NATRUL-3中期分析结果
2014年8月13日：和黄医药与雀巢全资子公司Nestlé Health Science组建的合资公司Nutrition Science Partners（NSP）今日公布HMPL-004对照安慰剂治疗溃疡性结肠炎的全球三期临床试验NATRUL-3的中期分析结果
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2014-07-29

Interim Results for the Six Months Ended 30 June 2014
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-06-18

和黄医药启动新型Syk抑制剂HMPL-523治疗免疫疾病的I期临床试验
2014年6月18日：和黄中国医药科技有限公司（简称 “和黄医药” ）今日宣布在澳大利亚启动HMPL-523的I期临床试验。 HMPL-523是针对B细胞受体信号通路中的酪氨酸激酶Syk的新型高选择性小分子抑
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-06-05

呋喹替尼治疗非小细胞肺癌的II期临床试验启动
2014年6月5日:  和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”）今日宣布启动呋喹替尼（HMPL-013）以非小细胞肺癌为适应症的中国II期临床试验。呋喹替尼是一 种新型高选择性抑制血管细胞
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 其他业务 | 2014-05-30

Chi-Med and Shanghai Traditional Chinese Medicine expand commercial cooperation
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-05-23

AZD6094治疗乳头状肾细胞癌的全球II期临床试验启动
2014年5月23日: 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”）今日宣布与阿斯利康联合启动AZD6094 (HMPL-504/沃利替尼) (“AZD6094”)以乳头状肾细胞癌为适应症的全球II期临床试验，评估其药效
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-05-22

和黄医药将在 2014 年度 ASCO 大会上公布 VEGFR, c-Met 和 VEGFR/FGFR 选择性抑制剂的I期临床数据
2014年5月22日: 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”）今日宣布，将在2014年5月30日至6月3日于美国芝加哥举行的第50届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布部分在研产品的I期和Ib期
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 其他业务 | 2014-04-17

Chi-Med and Sinopharm complete regulatory approval for the establishment of new China drug distribution and marketing Joint Venture
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-04-04

和黄医药启动呋喹替尼治疗结直肠癌的II期临床试验
2014年4月4日: 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”）今日宣布启动呋喹替尼（HMPL-013）以结直肠癌为适应症的中国II期临床试验。呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2014-04-04

和黄医药在2014年度AACR大会上公布沃利替尼和依吡替尼数据
2014年4月4日: 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药“）今日宣布将在2014年4月5日至9日于美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）2014年会上公布部分在研产品的临床前及临床研
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2014-02-18

Final Results for the year ended 31 December 2013
公告及新闻稿, 其他业务 | 2013-12-18

Chi-Med and Sinopharm form China drug distribution and marketing joint venture
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-10-09

和黄医药宣布与美国礼来联手打造癌症治疗新方案
2013年10月9日:  和黄医药今日宣布与美国礼来正式签署协议，共同致力于新型靶向小分子抗癌药物呋喹替尼（HMPL-013）在中国大陆开发、审批和销售。呋喹替尼是由和黄医药自主研发的一种
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-10-09

炎症领域的新型小分子候选药物确定，和黄医药获得杨森制药600万美金里程碑付款
星期三， 2013年10月9日：和黄医药今日宣布基于双方于2010年6月在炎症和自身免疫性疾病领域共同开发新型小分子药物的全球的战略协议，和黄医药将获得杨森制药(Jassen Pharmaceuticals) 600万美
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-10-09

Chi-Med's Pharmaceutical R&D Business - Analyst & Investor Briefing
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-10-03

Analyst briefing on Chi-Med's pharmaceutical R&D business on 9 October 2013
公告及新闻稿, 集团 | 2013-07-30

Interim Results for the Six Months Ended 30 June 2013
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-07-17

Nutrition Science Partners宣布启动HMPL-004全球三期临床试验NATRUL-4
星期三，2013年7月17日：和黄医药与雀巢全资子公司Nestlé Health Science组建的全新合资公司Nutrition Science Partners今日宣布启动第二个全球三期临床试验（NATRUL-4）,评估新型植物口服药物HMPL-004维
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-06-25

沃利替尼在中国临床I期试验启动，和黄医药获得500万美金里程碑付款；澳大利亚临床I期试验结果计划于2013年底公布
星期二，2013年6月25日：和黄医药今日宣布在中国启动沃利替尼（HMPL-504，Volitinib）Ⅰ期临床试验。基于2011年12月阿斯利康与和黄医药签署的共同致力于沃利替尼在全球范围内的开发、注册和
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-04-24

Nutrition Science Partners宣布启动用于治疗溃疡性结肠炎的新型植物口服药物HMPL-004的全球三期临床试验(NATRUL)
星期三，2013年4月24日：和黄医药与雀巢全资子公司Nestlé Health Science按照双方各持一半股份组建的全新合资公司Nutrition Science Partners今日宣布启动用于治疗轻中度溃疡性结肠炎的新型植物口服
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-04-12

Nestlé Health Science and Chi-Med complete regulatory approvals for the establishment of Nutrition Science Partners Joint Venture
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2013-04-08

和黄医药在2013年度AACR大会上公布呋喹替尼临床一期数据和沃利替尼的临床前数据
2013年4月8日: 和黄医药今日宣布，在2013年4月6日至10日于美国华盛顿举行的美国癌症研究协会（AACR）2013年会上公布已完成临床一期试验的新型靶向小分子抗癌药物呋喹替尼（HMPL-013）的临床
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2013-03-26

Final Results for the year ended 31 December 2012
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2012-11-28

和黄医药将与 Nestlé Health Science 组建合资公司
2012年11月28日，星期三:  雀巢全资子公司 Nestlé Health Science （以下简称 NHSc），与和黄医药发布公告称双方同意组建一家新的合资公司，名为 Nutrition Science Partners （以下简称 NSP），双
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2012-11-01

和黄医药启动表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂西利替尼（Theliatinib）I期临床试验
2012年11月1日，星期四：和黄医药今日宣布启动西利替尼（HMPL-309）I期临床试验。西利替尼是和黄医药研发项目中第四个进入国内临床试验的靶向抗肿瘤药物。西利替尼是表皮生长因子受体（
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2012-07-31

Interim Results for the Six Months Ended 30 June 2012
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2012-06-06

和黄医药在2012年度ASCO大会上公布索凡替尼和呋喹替尼的临床数据
2012年6月6日： 和黄医药今日宣布，在2012年6月4日美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）2012年会上，公布了两个新型靶向小分子抗癌药物索凡替尼（HMPL-012）和呋喹替尼（HMPL-013）的一期
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2012-03-20

Final Results for the year ended 31 December 2011. Strong growth. Positive outlook
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2012-02-22

 和黄医药启动新型受体（c-Met）抑制剂沃利替尼（Volitinib）Ⅰ期临床试验
2012年2月22日： 和黄医药今日宣布在澳大利亚启动沃利替尼（HMPL-504）I期临床试验。沃利替尼是一种小分子新型靶向治疗药物，是c-Met受体酪氨酸激酶的高选择性抑制剂，用于癌症治疗。沃
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2011-12-21

阿斯利康与和黄医药强联手 打造全球创新癌症治疗方案
2011年12月21日︰阿斯利康与和黄医药今日宣布，双方签署了一项合作协议，共同致力于沃利替尼(Volitinib, HMPL-504）在全球范围内的开发、审批和销售。和黄医药是一家领先的中国新药研发企业
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2011-11-04

和黄医药启动表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂依吡替尼（Epitinib）Ⅰ期临床试验
2011年11月4日：和黄医药今日宣布启动依吡替尼(HMPL-813) Ⅰ期临床试验。依吡替尼是和黄医药研发项目中第三个进入国内临床试验的靶向抗肿瘤候选药物。依吡替尼是作用于表皮生长因子受体(
阅读更多
查看公告 (PDF)
公告及新闻稿, 集团 | 2011-08-01

Interim Results for the Six Months Ended 30 June 2011
公告及新闻稿, 其他业务 | 2011-07-22

China Healthcare Division expands OTC drug distribution and marketing operations
公告及新闻稿, 集团 | 2011-03-09

Final Results for the year ended 31 December 2010 Strong performance across all divisions.
公告及新闻稿, 肿瘤学 / 免疫学 | 2011-02-01

和黄医药获SFDA批准启动呋喹替尼一期临床研究
星期二，2011年2月1日：和黄医药今日宣布在中国启动1.1类靶向抗癌新药呋喹替尼一期临床研究。同公司另一1.1类靶向抗癌新药索凡替尼一样，呋喹替尼的新药临床研究申请是通过国家药品食
阅读更多
查看公告 (PDF)
1234567
8
9