2014年4月4日: 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”）今日宣布启动呋喹替尼（HMPL-013）以结直肠癌为适应症的中国II期临床试验。呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR1,2及3）的小分子化合物。和黄医药于2014年初开始II期临床试验的准备工作和受试者筛选，4月2日首位患者接受给药治疗。
呋喹替尼的中国II期临床试验为随机双盲安慰剂对照的多中心验证性临床试验，试验的受试者为三线局部晚期或转移性结直肠癌患者，这些受试者至少经过2轮抗肿瘤治疗的失败，曾用药物包括奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物及伊立替康。受试者将以2:1的比例随机接受呋喹替尼加最佳支持治疗（BSC）和安慰剂加最佳支持治疗。其主要试验终点为无进展生存期，次要试验终点包括疾病控制率，总缓解率，总存活率和安全性。预计约70位病患将参与呋喹替尼的II期临床试验，2015年有望公布试验结果。
呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR1,2及3）的小分子化合物。在临床I期试验中有40名患者接受了呋喹替尼的给药治疗。和黄医药在2013年4月举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了I期临床试验的详细结果，详情请见：http://chi-med.com/eng/irinfo/presentations.htm。基于结直肠癌I期的临床数据，Ib期总计有62位结直肠癌患者参与了临床试验，相关数据有望于近期公布。
2013年10月，和黄医药与美国礼来就呋喹替尼在中国的开发、审批和销售正式签署了协议。
癌症进入到晚期，肿瘤会分泌大量的蛋白配体血管细胞内皮生长因子(VEGF)，以促进肿瘤组织周围过度的脉管系统的生成(血管生成)，为肿瘤细胞的生长提供更多的血流，氧气和营养。 VEGF 和其受体VEGFR在肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用，因此，对VEGF/VEGFR相关通路的抑制成为了阻断新生血管发展，防止肿瘤增长和侵入的一种新的治疗策略。
结直肠癌是中国第三大最常见的恶性肿瘤，2012年发病率占癌症患者的10.2%。中国的结直肠癌患者人数预计达到了39万例，成为了继肺癌，肝癌，胃癌和食道癌之后的第五大癌症致死原因。
截至目前，数种抗VEGF/VEGFR制剂对多种肿瘤类型显示出临床疗效。纵观中国癌症市场的规模和增长情况，未来几年中国的VEGF/VEGFR抑制剂市场将飞速发展。
和黄医药是中国领先的创新药物研发企业，主要研发治疗癌症和自身免疫性疾病的创新药物。和黄医药目前拥有约 200 位科学家和员工，其在研新型口服药物在北美、欧洲、澳大利亚和大中华区均有临床试验。