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腫瘤學 / 免疫學
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2020-01-13

和黃醫藥啟動一項索凡替尼聯合拓益用於晚期實體瘤患者的II期臨床試驗
倫敦，2020年1月13日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱 「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（AIM/納斯達克：HCM）在中國啟動了一項索凡替尼聯合拓益（特瑞普利單抗）治療晚期實體瘤患者
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公告及新聞稿, 新聞稿, 集團 | 2020-01-06

和黃醫藥將出席第38届摩根大通醫療健康年會
新聞稿 倫敦：2020年1月6日（星期一）：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（AIM/納斯達克：HCM）今日宣布，首席執行官賀隽（Christian Hogg）將出席於美國舊金山舉
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-12-20

和黃醫藥宣布索凡替尼用於非胰腺神經內分泌瘤的中國新藥上市申請納入優先審評
倫敦：2019年12月20日，星期五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」） （AIM/Nasdaq: HCM） 今天宣佈中國國家藥品監督管理局（「國家藥監局」）藥品審評中心將索凡替
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-11-28

和黃醫藥愛優特®（呋喹替尼膠囊）納入國家醫保目錄
倫敦：2019年11月28日，星期四：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（AIM/Nasdaq: HCM）今天宣佈其用於治療晚期結直腸癌的國家1類靶向抗癌藥物愛優特®（呋喹替尼膠
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-11-26

和黃醫藥宣佈索凡替尼獲FDA孤兒藥資格認定 用於胰腺神經內分泌瘤治療
倫敦：2019年11月25日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」） （AIM/Nasdaq: HCM） 今天宣佈索凡替尼獲美國食品藥品監督管理局（「FDA」）授予孤兒藥資格用於
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-11-23

和黃醫藥在2019年ESMO亞洲年會上進行口頭報告
倫敦：2019年11月23日，星期六：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」） （AIM/Nasdaq: HCM） 將於2019年11月22日至24日在新加坡舉行的第五届歐洲腫瘤內科學會（「ESMO 」）
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-11-11

和黃醫藥宣布索凡替尼用於治療非胰腺神經內分泌瘤的中國新藥上市申請已獲受理
倫敦：2019年11月11日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）(AIM/Nasdaq: HCM）今日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已受理索凡替尼（surufatinib）用於治療
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-10-17

和黃醫藥重點介紹II期臨床試驗結果 沃利替尼於MET擴增胃癌治療中顯示理想療效
倫敦，2019年10月17 日，星期四 ：和黃中國醫藥科技有限公司 (簡稱“和黃醫藥”或“Chi-Med”) (AIM/納斯達克: HCM)今日重點介紹於美國癌症研究協會的期刊《癌症發現（Cancer Discovery）》[1] 發表
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-10-10

信達生物與和黃醫藥進一步拓展合作 開展信迪利單抗與索凡替尼用於實體瘤聯合治療的臨床評估
中國蘇州及英國倫敦，2019年10月10日，星期四：信達生物製藥（「信達生物」）（香港聯交所股票代碼：01801）與和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（AIM/納斯達克
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-10-04

和黃醫藥啟動一項HMPL-523在晚期復發或難治性淋巴瘤患者中的國際I/Ib期臨床試驗
倫敦，2019年10月4日，星期五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」） （AIM/Nasdaq：HCM）啟動了一項HMPL-523治療復發性或難治性淋巴瘤患者的國際I/Ib期臨床試驗。HMPL-52
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公告及新聞稿, 集團 | 2019-09-30

長江和記爲發售和黃醫藥股本定價 不再將和黃醫藥綜合入賬 並確認保留和黃醫藥股權以作長遠投資之意向
本新聞稿全部或部分內容的發布、刊發或派發，不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區進行。 (本文件的中文本爲翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版本
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公告及新聞稿, 集團 | 2019-09-30

長江和記發售和黃醫藥1.3%的股本 計劃不再將和黃醫藥綜合入帳 並持有和黃醫藥作長遠策略投資
本新聞稿全部或部分內容的發佈、刊發或派發，不得於或向或從任何視此等舉措屬違反當地有關法律的司法管轄區進行。 (本文件的中文本為翻譯稿，僅供參考用。本文件的英文及中文版
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-09-29

和黃醫藥將討論2019 ESMO年會上發表的索凡替尼 III期臨床試驗和美國I/Ib期臨床試驗的療效和安全性數據
– 索凡替尼在III期臨床試驗SANET-ep中達到了主要終點，幫助降低非胰腺神經內分泌瘤（「NET」）患者的疾病進展或死亡風險達67% – –目前正籌備計劃於2019年底前提交索凡替尼用於非胰腺神
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-09-25

和黃醫藥將於ESMO年會上公佈SANET-ep III期臨床試驗數據
—即將發表關於索凡替尼治療非胰腺神經內分泌腫瘤患者的SANET-ep III期臨床試驗積極結果的最新摘要— —將於9月30日（星期一）聯同試驗主要研究者舉行電話會議和網絡音頻直播，共同解
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-09-18

和黃醫藥於2019年CSCO學術年會上以口頭報告形式公佈臨床項目進展
倫敦：2019年9月18日（星期三）：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」） （AIM/Nasdaq：HCM） 將於2019年9月18-22日在中國廈門舉行的第22屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學
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公告及新聞稿, 新聞稿, 集團 | 2019-09-03

和黃醫藥將出席摩根士丹利第17屆全球醫療保健大會
倫敦：2019年9月3日（星期二）：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱和黃醫藥“Chi-Med”）(AIM/納斯達克：HCM)今日宣佈，首席執行官Christian Hogg將於2019年9月11日星期三上午9點55分(美國東部時間)
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-09-03

和黃醫藥啟動一項HMPL-689在晚期復發性或難治性淋巴瘤患者中的國際I/Ib期臨床試驗
倫敦，2019年9月3日（星期二）：和黃中國醫藥科技有限公司(簡稱和黃醫藥「Chi-Med」) (AIM/Nasdaq：HCM) 啟動了一項HMPL-689治療復發性或難治性淋巴瘤患者的國際I/Ib期臨床試驗。 HMPL-689是一種作
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-08-23

和黃醫藥在中國啟動HMPL-523治療 免疫性血小板減少性紫癜 (ITP) 患者的I期臨床試驗
倫敦，2019年8月23日 (星期五)：和黃中國醫藥科技有限公司 (簡稱 「和黃醫藥」 或「Chi-Med」) (AIM/Nasdaq: HCM) 在中國啟動了一項HMPL-523治療免疫性血小板減少性紫癜 (「ITP」) 患者的I期臨床試驗
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公告及新聞稿, 集團 | 2019-07-30

和黃中國醫藥科技公佈2019年中期業績及臨床項目最新進展
倫敦：2019年7月30日(星期二): 和黃中國醫藥科技有限公司（Chi-Med）（AIM /納斯達克股票代碼: HCM）今天公佈截至2019年6月30日的未經審核財務數據，並公佈了關鍵臨床項目的最新進展。重點包
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公告及新聞稿, 集團 | 2019-07-03

和黃中國醫藥科技計劃公佈2019年度中期業績（只備英文版本）
London: Wednesday, July 3, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2019 on Tuesday, July 30, 2019 at 7:00 am British Summer Time (BST) (2:00 pm
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公告及新聞稿, 集團 | 2019-06-28

Chi-Med Announces Pricing of Upsized U.S. Public Secondary Offering of American Depositary Shares
NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION London: June 28, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“
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公告及新聞稿, 新聞稿, 集團 | 2019-06-27

Chi-Med Announces Secondary Offering of American Depositary Shares
NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION London: June 27, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-06-14

和黃中國醫藥科技公布索凡替尼在中國以晚期非胰腺神經內分泌瘤為適應症的 III 期臨床研究SANET-ep 中期分析達到主要終點並將提前終止
香港：2019 年6 月14 日，星期五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣布索凡替尼以晚期非胰腺神經內分泌瘤為適應症的III 期關
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公告及新聞稿, 集團 | 2019-05-29

股東特別大會結果（只備英文版本）
London: Wednesday, May 29, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that the ordinary resolution and special resolution put to its Extraordinary General Meeting (“EGM”) held on May 29, 2019 were dul
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公告及新聞稿, 集團 | 2019-05-03

股東特別大會通知及股東通函（只備英文版本）
London: Friday, May 3, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med” or “Company”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that an Extraordinary General Meeting (“EGM”) is to be held at 11:00 a.m. London time on Wednesday, May 29, 2019. An
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公告及新聞稿, 集團 | 2019-04-15

和黃中國醫藥科技在香港提交上市申請並宣佈擬進行全球發售
NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, IN OR INTO OR FROM ANY JURISDICTION WHERE TO DO SO WOULD CONSTITUTE A VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION Hong Kong: Monday, April 15, 2019: Hutchison China MediTech
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-03-29

和黃中國醫藥科技在中國啟動索凡替尼以不可切除或轉移性膽道癌為適應症的IIb/III期臨床試驗
2019年3月29日，中國上海 — 和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）在中國啟動了一項有註冊性潛力的IIb/III期臨床試驗，旨在對比索凡替
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-03-28

和黃中國醫藥科技將於AACR年會上以口頭報告形式公佈沃利替尼肺癌相關專案進展
2019年3月28日，中國上海 — 和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）將於2019年3月31日-4月3日在美國佐治亞州亞特蘭大市召開的美國癌症
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公告及新聞稿, 集團 | 2019-03-21

2018全年財務業績及股東周年大會通告（只備英文版本）
London: Thursday, March 21, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that its 2018 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Proxy have been posted to shareholders
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公告及新聞稿, 集團 | 2019-03-11

Publication of Form 20-F
London: Monday, March 11, 2019: Hutchison China MediTech Limited ("Chi-Med") (AIM/Nasdaq: HCM) today published the Form 20-F for the financial year ended December 31, 2018. This is available for viewing at http://www.rns-pdf.londonstockexchange.com/r
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公告及新聞稿, 集團 | 2019-03-11

和黃中國醫藥科技公佈2018全年財務業績及臨床項目最新進展（只備英文版本）
London: Monday, March 11, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces its audited financial results for the year ended December 31, 2018 and provides updates on key clinical programs. Video webcas
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2019-02-12

沃利替尼/Imfinzi®聯合療法以治療晚期乳頭狀腎細胞癌為適應症的II臨床研究初步資料將於2019年ASCO泌尿生殖系統腫瘤研討會發表
香港：2019年2月12日，星期二：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈CALYPSO II期臨床研究中探索沃利替尼/Imfinzi®（durvalumab）聯
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公告及新聞稿, 集團 | 2019-02-08

和黃中國醫藥科技計劃公佈2018年度全年財務業績（只備英文版本）
London: Friday, February 8, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) will announce its final results for the year ended December 31, 2018 on Monday, March 11, 2019 at 7:00 am Greenwich Mean Time (GMT). An analyst pr
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公告及新聞稿, 新聞稿, 集團 | 2019-01-07

和黃中國醫藥科技將於第37屆摩根大通醫療健康年會上發表演講（只備英文版本）
Press Release London: Monday, January 7, 2019: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that Christian Hogg, Chief Executive Officer, will present at the 37th Annual JP Morgan Healthcare Conference on Wednes
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2018-12-20

Chi-Med Announces Amendment to the 2013 License & Collaboration Agreement on Fruquintinib with Eli Lilly and Company
– Chi-Med acquires right to determine & conduct all future life cycle indication development of fruquintinib monotherapy as well as innovative combinations in China –  – Chi-Med to assume all development costs of life cycle indications in
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2018-12-20

Chi-Med Announces Progress in Savolitinib Lung Cancer Program and Update on Kidney Cancer Strategy
– Global SAVANNAH study of savolitinib / Tagrisso®combination in MET+ EGFRm NSCLC underway. Data presented at ESMO 2018 showedMET-amplification among the most frequent mechanisms of acquired resistance to AstraZeneca’s Tagrisso® – – China
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2018-11-29

和黃醫藥就評估索凡替尼和呋喹替尼 與PD-1檢查點抑製劑的聯合療法簽訂多項合作協議
2018年11月29日，星期四：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）簽訂了4項合作協議，對和黃醫藥的索凡替尼（surufatinib, 亦稱HMPL-012或sulfa
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2018-11-26

和黃醫藥宣布呋喹替尼膠囊（愛優特®）首次商業上市
2018年11月26日，星期一：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣布呋喹替尼膠囊（愛優特®）首次商業上市，並在中國開始產品銷
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2018-11-16

和黃醫藥公佈呋喹替尼在中國以三線晚期非小細胞肺癌為適應症的 III期臨床試驗FALUCA研究結果
- 研究沒有達到總生存期的主要終點，但呋喹替尼組患者無進展生存期得到延長 -   2018年11月16日，週五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2018-10-18

Chi-Med Initiates a Phase I Trial of HMPL-523 in Combination with Azacitidine in Elderly Patients with Acute Myeloid Leukemia in China
London: Thursday, October 18, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) has initiated a Phase I study of HMPL-523, its novel spleen tyrosine kinase (“Syk”) inhibitor, in combination with azacitidine, an approved nuc
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2018-09-05

和黄医药宣布呋喹替尼胶囊在中国获批 用于治疗既往接受过其他治疗的结直肠癌患者
-呋喹替尼膠囊為轉移性結直腸癌患者提供了新的口服治療選擇，將在中國市場以商品名愛優特®進行銷售-   -已在JAMA發表的研究數據表明，和安慰劑相比愛優特®能夠使患者總生存期得到
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公告及新聞稿, 集團 | 2018-07-27

Chi-Med Reports 2018 Interim Results and Updates Shareholders on Key Clinical Programs
London: Friday, July 27, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces its unaudited financial results for the six months ended June 30, 2018 and updates shareholders on key clinical programs. Fruquinti
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2018-07-23

和黃醫藥在美國啟動索凡替尼以胰腺神經內分泌瘤和膽管癌為適應症的Ib/II期概念驗證臨床試驗
2018年7月23日：和黃中國醫藥科技（簡稱「和黃醫藥」或「Chi-Med」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣佈在美國啟動索凡替尼以胰腺神經內分泌瘤（NET）和膽管癌（BTC）為適應症的Ib/II期
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公告及新聞稿, 新聞稿, 集團 | 2018-06-29

Chi-Med to Announce 2018 Half-Year Financial Results
London: Friday, June 29, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2018 on Friday, July 27, 2018 at 7:00 am British Summer Time (BST). An analy
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2018-06-04

和黃醫藥在2018年ASCO年會上公佈呋喹替尼FRESCO研究更多研究數據
-繼2017年ASCO年會上就FRESCO研究達到全部研究終點，呋喹替尼安全性良好，較其他靶向療法脫靶毒性更低等數據進行口頭報告後，和黃醫藥在2018年ASCO年會上公佈了FRESCO研究進一步的研究數據-
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公告及新聞稿, 新聞稿, 集團 | 2018-05-11

Chi-Med to Present at Bank of America Merrill Lynch Annual Health Care Conference
Press Release   London: Friday, May 11, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) announced today that Christian Hogg, Chief Executive Officer, will present at the Bank of America Merrill Lynch 2018 Health Care Confe
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公告及新聞稿, 集團 | 2018-03-26

2017 Annual Report and Notice of Annual General Meeting
London: Monday, March 26, 2018: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that its 2017 Annual Report together with the Notice of Annual General Meeting and the Form of Proxy have been posted to shareholders.
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公告及新聞稿, 集團 | 2018-03-12

Publication of Form 20-F for the Year Ended December 31, 2017
公告及新聞稿, 集團 | 2018-03-12

Chi-Med Reports Final Results for the Year Ended December 31, 2017 and Updates Shareholders on Key Clinical Programs
Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) Reports Final Results for the Year Ended December 31, 2017 and Updates Shareholders on Key Clinical Programs Group: Year of major progress; results in line with guidance Group revenue up 12% to $
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2018-03-06

和黄医药在中国启动依吡替尼以胶质母细胞瘤为适应症的Ib/II期概念验证临床试验
2018年3月6日: 和黃醫藥今日宣佈在中國啟動依吡替尼Ib/II期概念驗證臨床試驗，目標受試者為表皮生長因子受體（EGFR）基因擴增的膠質母細胞瘤患者。膠質母細胞瘤是腦腫瘤的一種主要類型
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