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中国香港、上海和美国新泽西州:2025年4月24日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布和黄医药自
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中国香港、上海和美国新泽西州:2025年4月22日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布赛沃替尼用
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Monday, April 7, 2025: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) today announces that its 2024 Annual Report, together with the Notice of Annual General Meeting and the Form
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—首个也是唯一一个获得国家药监局批准的EZH2抑制剂—   —和黄医药的第四款产品,亦是首个在血液恶性肿瘤中取得的批准—   中国香港、上海和美国新泽西州:2025年3月21日,星
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和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“本公司”)今天宣布,担任本公司独立非执行董事超过八年的卡博乐先生及席纪伦先生已通知本公司,他们于本公司将于2025年5月13日举行
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— SAVANNAH II 期研究表明,赛沃替尼联合泰瑞沙® (TAGRISSO®) 在伴有高MET水平的肺癌中展现出高且持久的缓解率,为解决晚期肺癌的耐药机制提供了一种具有前景的无需化疗的口服治疗策略 —
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肿瘤产品收入增长65%推动实现运营盈利,并支持新的抗体靶向偶联药物(ATTC)平台发展   中国香港、上海和美国新泽西州:2025年3月19日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称
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中国香港、上海和美国新泽西州:2025年3月19日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)和信达生物制药集团
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, March 14, 2025: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on Mar
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  日期:  2025年3月31日(星期一) 时间:  中国香港时间下午3时/伦敦时间上午8时 地点:  中国香港皇后大道中2号长江集团中心47楼 网上平台: https://meetings.computer
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中国香港、上海和美国新泽西州:2025年3月6日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布HMPL-453(fanreg
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, March 5, 2025: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM:​HCM, HKEX:​13) today announces that Mr Wong Tak Wai (Mr Alvin Wong) is appointed as an Independen
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HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) notes the below text, which is from an announcement released to the Stock Exchange of Hong Kong Limited on March 2, 2025 pursuant to Chapter 14 of the Rules Governing the Listing of Securities on The Stock Ex
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HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) notes the below text, which is from an announcement released to the Stock Exchange of Hong Kong Limited on February 28, 2025 pursuant to Chapter 14 of the Rules Governing the Listing of Securities on The Stoc
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, February 19, 2025: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2024 on Wednesday, March 19, 2025 a
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HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) notes the below text, which is from an announcement released to the Stock Exchange of Hong Kong Limited on January 28, 2025 pursuant to Chapter 14 of the Rules Governing the Listing of Securities on The Stock
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— 适应症扩展至涵盖初治患者 — — 2021年取得的治疗经治患者的附条件批准转为常规批准 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2025年1月14日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(
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中国香港、上海和美国新泽西州:2025年1月2日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布沃瑞沙®(ORP
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绪言 于2024年12月31日,卖方(本公司的全资附属公司): 就以总购买价人民币3,482,627,982元(约4.73亿美元)出售金浦健服待售股份(占上海和黄药业35%的股权)与金浦健服股权投资管
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— 和黄医药继续兑现 2022 年 11 月所提出的战略,推动创造价值、调整产品管线优先次序,并将创新药物带向全球患者 — — 出售资产所得到的收益将用于进一步推动公司的产品管线以及核
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, December 31, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) today announces that it has appointed Cavendish Capital Markets Limited as its joint Corporate Broker in Lo
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, December 30, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. N
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— 继在欧洲首次纳入医保后,和黄医药将收到1千万美元的里程碑付款 — — FRUZAQLA®(呋喹替尼)于2024年6月在欧盟获批,成为欧洲超过十年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的口服创新
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年12月12日,星期四:和黄医药 (中国) 有限公司 (简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)  (纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13) 今日宣布中国国家药品
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— 呋喹替尼与免疫检查点抑制剂联合疗法取得的首个监管注册批准 — 中国香港、上海和美国新泽西州:2024年12月3日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, November 29, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) hereby notifies the market that as at November 29, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consiste
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年11月28日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布,经过与中
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— 继2024 年 9 月取得日本厚生劳动省的批准后正式商业上市 — — 武田将向和黄医药支付里程碑付款 — — 呋喹替尼已于美国、欧洲和中国等多个国家和地区上市 —   中国香港、上
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和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱「和黃醫藥」或「本公司」)今天宣佈,胡朝紅博士獲委任為本公司獨立非執行董事及技術委員會成員,自2024年11月21日起生效。   胡博士在治療性
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中国香港、上海和美国新泽西州:2024年11月6日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布索乐匹尼布
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Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Thursday, October 31, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at October 31, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted o
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—基于FRUZAQLA®在转移性结直肠癌销售额的2千万美元付款 — 中国香港、上海和美国新泽西州:2024年10月31日,星期四:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯
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Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, October 21, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on O
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— 新的数据显示该口服联合疗法在EGFR 突变肺癌中对MET驱动耐药性的疗效 — — MET是此类对EGFR靶向疗法产生耐药性的患者中最常见的生物标志物 —   中国香港、上海和美国新泽西州
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— 首个直接进入医管局药物名册专用药物类别的创新抗肿瘤药物 —  —首个获纳入医管局药物名册的“1+”机制获批新药— — 迅速纳入药物名册及“1+”机制,帮助患者加速获得重要的治
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— 基于FRESCO‑2  全球III 期临床研究的结果获批用于治疗经治的转移性结直肠癌患者 — — 呋喹替尼已于多个地区获批包括美国、欧洲和中国 —   中国香港、上海和美国新泽西州:2024
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