Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, February 7, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2021 on Thursday, March 3, 2022 at 7:00 am Eastern Standard Time (EST) / 12:00 noon Greenwich Mean Time (GMT) / 8:00 pm Hong Kong Time (HKT).

Analysts and investors are invited to join a conference call and audio webcast presentation with Q&A, conducted by HUTCHMED management.

The conference call and audio webcast will take place at 8:00 am EST / 1:00 pm GMT / 9:00 pm HKT on Thursday, March 3, 2022 and will be webcast live via the company website at www.hutch-med.com/event/. The presentation will be available for downloading before the conference call begins. Details of the conference call dial-in will be provided in the financial results announcement and on the company website.  A replay will also be available on the website shortly after the event.

About HUTCHMED

HUTCHMED (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) is an innovative, commercial-stage, biopharmaceutical company. It is committed to the discovery and global development and commercialization of targeted therapies and immunotherapies for the treatment of cancer and immunological diseases. It has more than 4,600 personnel across all its companies, at the center of which is a team of about 1,500 in oncology/immunology. Since inception it has advanced 12 cancer drug candidates from in-house discovery into clinical studies around the world, with its first three oncology drugs now approved and marketed in China. For more information, please visit: www.hutch‑med.com or follow us on LinkedIn.

CONTACTS

中国香港、上海和美国新泽西州：2022年2月4日（星期五）：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布在中国启动了一项HMPL-453的Ib/II期临床试验，评估HMPL-453与化疗或特瑞普利单抗（抗PD-1疗法）的联合疗法。HMPL-453是一种新型且选择性的研究性靶向成纤维细胞生长因子受体（“FGFR”）1/2/3 的抑制剂。首名患者已于2022年1月22日接受给药治疗。

该试验是一项多中心、两阶段、开放标签的研究，旨在评估 HMPL-453联合疗法治疗特定的晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征。

研究的第一阶段为剂量探索阶段，将确定HMPL-453与化疗（吉西他滨和顺铂）或特瑞普利单抗联合疗法的剂量限制毒性（DLT）和II期临床试验推荐剂量（“RP2D”）。研究的第二阶段为剂量扩展阶段，将纳入伴有特定FGFR基因突变的实体瘤（包括胃癌、肝内胆管癌或尿路上皮癌）患者。各实体瘤队列将分别接受特定的HMPL-453和化疗或抗PD-1联合疗法，以进一步评估使用RP2D治疗的初步疗效、安全性及耐受性等。

目前，一项HMPL-453治疗晚期肝内胆管癌患者的II期临床试验亦正在中国进行中（clinicaltrials.gov注册号 NCT04353375）。

关于HMPL-453

HMPL-453是一种新型、高选择性且强效的FGFR 1、2和3抑制剂。异常的FGFR信号传导已被发现是肿瘤生长（通过组织生长和修复）、促进血管生成及抗肿瘤治疗抗性产生的诱因。异常的 FGFR 基因改变被认为是多种实体瘤肿瘤细胞增殖的驱动因素。

和黄医药目前拥有HMPL-453在全球范围内的所有权利。

关于和黄医药

和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。集团旗下公司共有超过4,600名员工，其中核心的肿瘤/免疫业务拥有约1,500人的团队。自成立以来，和黄医药已将自主发现的12个候选癌症药物推进到在全球开展临床研究，其中首三个创新肿瘤药物现已获批上市。欲了解更多详情，请访问：www.hutch-med.com或关注我们的领英专页。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对HMPL-453治疗潜力的预期、HMPL-453的进一步临床研究计划、对任何HMPL-453的研究是否能达到其主要或次要终点的预期，以及对此类研究完成时间和结果发布的预期。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：入组率、满足研究入选和排除标准的受试者的时间和可用性、临床方案或监管要求变更、非预期不良事件或安全性问题、候选药物HMPL-453（包括作为联合治疗）达到研究的主要或次要终点的疗效、获得不同司法管辖区的监管批准、获得监管批准后获得上市许可、HMPL-453用于目标适应症的潜在市场；资金充足性以及新冠肺炎全球大流行对整体经济、监管及政治状况带来的影响等。此外，由于某些研究依赖于吉西他滨、顺铂、多西他赛和特瑞普利单抗作为与HMPL-453的联合疗法，此类风险和不确定性包括下列假设：吉西他滨、顺铂、多西他赛和特瑞普利单抗的安全性、有效性、供应和持续监管批准。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、香港联合交易所有限公司和AIM提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含讯息的义务。

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