Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, February 7, 2022: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2021 on Thursday, March 3, 2022 at 7:00 am Eastern Standard Time (EST) / 12:00 noon Greenwich Mean Time (GMT) / 8:00 pm Hong Kong Time (HKT).

Analysts and investors are invited to join a conference call and audio webcast presentation with Q&A, conducted by HUTCHMED management.

The conference call and audio webcast will take place at 8:00 am EST / 1:00 pm GMT / 9:00 pm HKT on Thursday, March 3, 2022 and will be webcast live via the company website at www.hutch-med.com/event/. The presentation will be available for downloading before the conference call begins. Details of the conference call dial-in will be provided in the financial results announcement and on the company website.  A replay will also be available on the website shortly after the event.

About HUTCHMED

HUTCHMED (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) is an innovative, commercial-stage, biopharmaceutical company. It is committed to the discovery and global development and commercialization of targeted therapies and immunotherapies for the treatment of cancer and immunological diseases. It has more than 4,600 personnel across all its companies, at the center of which is a team of about 1,500 in oncology/immunology. Since inception it has advanced 12 cancer drug candidates from in-house discovery into clinical studies around the world, with its first three oncology drugs now approved and marketed in China. For more information, please visit: www.hutch‑med.com or follow us on LinkedIn.

CONTACTS

中國香港、上海和美國新澤西州：2022年2月4日（星期五）：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈在中國啟動了一項HMPL-453的Ib/II期臨床試驗，評估HMPL-453與化療或特瑞普利單抗（抗PD-1療法）的聯合療法。HMPL-453是一種新型且選擇性的研究性靶向成纖維細胞生長因子受體（「FGFR」）1/2/3 的抑制劑。首名患者已於2022年1月22日接受給藥治療。

該試驗是一項多中心、兩階段、開放標籤的研究，旨在評估 HMPL-453聯合療法治療特定的晚期或轉移性實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效特徵。

研究的第一階段為劑量探索階段，將確定HMPL-453與化療（吉西他濱和順鉑）或特瑞普利單抗聯合療法的劑量限制毒性（DLT）和II期臨床試驗推薦劑量（「RP2D」）。研究的第二階段為劑量擴展階段，將納入伴有特定FGFR基因突變的實體瘤（包括胃癌、肝內膽管癌或尿路上皮癌）患者。各實體瘤隊列將分別接受特定的HMPL-453和化療或抗PD-1聯合療法，以進一步評估使用RP2D治療的初步療效、安全性及耐受性等。

目前，一項HMPL-453治療晚期肝內膽管癌患者的II期臨床試驗亦正在中國進行中（clinicaltrials.gov註冊號 NCT04353375）。

關於HMPL-453

HMPL-453是一種新型、高選擇性且強效的FGFR 1、2和3抑制劑。異常的FGFR信號傳導已被發現是腫瘤生長（通過組織生長和修復）、促進血管生成及抗腫瘤治療抗性產生的誘因。異常的 FGFR 基因改變被認為是多種實體瘤腫瘤細胞增殖的驅動因素。

和黃醫藥目前擁有HMPL-453在全球範圍內的所有權利。

關於和黃醫藥

和黃醫藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處於商業化階段的創新型生物醫藥公司，致力於發現、全球開發和商業化治療癌症和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。集團旗下公司共有超過4,600名員工，其中核心的腫瘤/免疫業務擁有約1,500人的團隊。自成立以來，和黃醫藥已將自主發現的12個候選癌症藥物推進到在全球開展臨床研究，其中首三個創新腫瘤藥物現已獲批上市。欲瞭解更多詳情，請訪問：www.hutch-med.com或關注我們的LinkedIn專頁。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫藥目前對未來事件的預期，包括對HMPL-453治療潛力的預期、HMPL-453的進一步臨床研究計劃、對任何HMPL-453的研究是否能達到其主要或次要終點的預期，以及對此類研究完成時間和結果發佈的預期。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。此類風險和不確定性包括下列假設：入組率、滿足研究入選和排除標準的受試者的時間和可用性、臨床方案或監管要求變更、非預期不良事件或安全性問題、候選藥物HMPL-453（包括作為聯合治療）達到研究的主要或次要終點的療效、獲得不同司法管轄區的監管批准、獲得監管批准後獲得上市許可、HMPL-453用於目標適應症的潛在市場；資金充足性以及新冠肺炎全球大流行對整體經濟、監管及政治狀況帶來的影響等。此外，由於某些研究依賴於吉西他濱、順鉑、多西他賽和特瑞普利單抗作為與HMPL-453的聯合療法，此類風險和不確定性包括下列假設：吉西他濱、順鉑、多西他賽和特瑞普利單抗的安全性、有效性、供應和持續監管批准。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發佈當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會、香港聯合交易所有限公司和AIM提交的文件。無論是否出現新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。

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