2015年9月14日：和黄医药今日宣布将在2015年9月25日至29日于奥地利维也纳举行的欧洲癌症大会上公布呋喹替尼治疗转移性结直肠癌临床II期概念验证性试验的详细研究结果。
呋喹替尼是一种高选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR1，2及3）的小分子化合物，目前正在多种实体肿瘤中进行临床试验评估，包括结直肠癌，非小细胞肺癌和胃癌。2015年3月，和黄中国医药科技宣布呋喹替尼以转移性结直肠癌为适应症的首个概念验证性(POC)临床试验成功达到无进展生存期（PFS）的主要疗效终点，效果明显优于安慰剂。此次研究中，呋喹替尼显示出良好的耐受性及安全性，未出现超出预期的重大不良安全事件。
此次概念验证性研究为随机双盲安慰剂对照的多中心临床II期试验，旨在比较呋喹替尼联合最佳支持治疗和安慰剂联合最佳支持治疗的药效及安全性，目标受试者为至少经过2轮抗肿瘤治疗失败的转移性结直肠癌患者，曾用药物包括奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物及伊立替康。受试者以2:1的比例随机接受每天口服一次5mg呋喹替尼或安慰剂的给药治疗。用药三周，停药一周，一个治疗周期为28天，持续治疗周期直至疾病进展或出现不可耐受毒性反应。肿瘤评估采用的是RECIST 1.1实体瘤疗效评价标准。该试验的主要疗效终点是无进展生存期。次要疗效终点包括客观缓解率，疾病控制率和总生存期。安全性终点包括不良事件、实验室检查、生命体征及心电图测量。数据收集截止到2015年2月11日，距离最后一名受试者入组约六个月。
总计71名患者成为受试者参与了此次研究，其中47名受试者被随机分到呋喹替尼治疗组，24名患者则分到安慰剂治疗组。两组患者的基线特征基本相似。呋喹替尼中位暴露时间为84天，安慰剂组为21天。呋喹替尼组的中位无进展生存期为4.73个月，安慰剂组为0.99个月，风险比为0.30（p<0.001）。呋喹替尼组的疾病控制率为68.1%，安慰剂组为20.8%（p<0.001）。到数据收集截止日期为止，呋喹替尼组和安慰剂组的死亡率分别是46.8% （22/47）和62.5% （15/24），呋喹替尼组和安慰剂组的中位总生存期分别是7.6个月和5.5个月。呋喹替尼五个最常见的治疗相关的不良事件为手足综合症、高血压、发声困难、蛋白尿和谷草转氨酶升高，与同类药品已报告的不良事件相似。
详细研究结果将公布于2015年9月27日举行的欧洲癌症大会上，届时也可登录http://chi-med.com/eng/irinfo/presentations.htm查看详情：
标题: 呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的随机双盲安慰剂对照多中心临床II期试验
作者: Jin Li等。
摘要: #2111
目录: 胃肠道恶性肿瘤 – 结直肠癌
日期 & 时间: 2015年9月27日，周日，上午09:15 –11:15
由欧洲肿瘤内科学会及欧洲癌症组织主办的欧洲癌症大会是欧洲最大的国际多学科肿瘤数据发布平台。
呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR1,2及3）的小分子化合物。血管生成对肿瘤的形成发挥着关键的作用，抑制由VEGF调控的新生血管的生成成为了治疗多种肿瘤的重要途径。
2013年10月，和黄医药与美国礼来就呋喹替尼在中国的开发、审批和销售正式签署了协议。
2014年4月，和黄医药启动呋喹替尼的首个概念验证性II期临床研究。该试验为随机双盲安慰剂对照的多中心临床试验。共计71名转移性结直肠癌患者成为受试者参与了该研究，详细结果请参见前文。
2014年6月，和黄医药启动呋喹替尼的第二个概念验证性II期临床研究。该试验为随机双盲安慰剂对照的多中心临床试验。共计91名晚期非鳞状非小细胞肺癌患者成为受试者参与了该研究。研究结果显示该试验成功地达到了无进展生存期的主要疗效终点（PFS），未出现超出预期的重大安全性问题。和黄中国医药科技有限公司于2015年9月2日报告了该试验结果。
2014年12月，和黄医药启动呋喹替尼的III期临床试验（FRESCO）。目标受试者为转移性结直肠癌患者，这些受试者至少经过2轮抗肿瘤治疗的失败，曾用药物包括奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物及伊立替康。此次临床研究中，约25家研究中心将入组超过400名受试者，研究结果预计将于2016年公布。
2015年初，和黄医药启动呋喹替尼与紫杉醇联合用药治疗二线胃癌患者的Ib期剂量探索试验。
以上这些临床研究的详细结果已经或即将公布于美国癌症研究协会、美国临床肿瘤学会以及欧洲肿瘤内科学会，并可登录http://chi-med.com/eng/irinfo/presentations.htm查看详情。
癌症进入到晚期，肿瘤会分泌大量的蛋白配体血管细胞内皮生长因子(VEGF)，以促进肿瘤组织周围过度的脉管系统的生成(血管生成)，为肿瘤细胞的生长提供更多的血流，氧气和营养。VEGF和其受体VEGFR在肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用，因此，对VEGF/VEGFR相关通路的抑制成为了阻断新生血管发展，防止肿瘤增长和侵入的一种新的治疗策略。
结直肠癌是中国第三大最常见的恶性肿瘤，2012年中国的结直肠癌患者人数预计达到了39万例，年发病率占癌症患者的10.2%，成为了继肺癌，肝癌，胃癌和食道癌之后的第五大癌症致死原因。
截至目前，数种抗VEGF/VEGFR制剂对多种肿瘤类型显示出临床疗效。纵观中国癌症市场的规模和增长情况，未来几年中国的VEGF/VEGFR抑制剂市场将飞速发展。
2015年9月2日: 和黄医药今日宣布呋喹替尼以晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）为适应症的第二个概念验证性（POC）临床研究成功达到主要终点。研究结果显示该试验成功地达到了无进展生存期的主要疗效终点（PFS）。
次要疗效终点（包括客观缓解率，疾病控制率以及总生存期）的评估工作目前正在开展中。此次概念验证性研究证实呋喹替尼的安全性与之前的临床试验所获得的数据相符，未出现超出预期的重大安全性问题。试验的详细结果将于稍后公布。
作为呋喹替尼的第二个概念验证性II期临床研究，该试验旨在比较呋喹替尼联合最佳支持治疗和安慰剂联合最佳支持治疗作为非小细胞肺癌患者的三线疗法的疗效及安全性。该试验为随机双盲安慰剂对照的多中心临床试验。目标受试者为二线化疗失败的非小细胞肺癌患者。总计91名患者以2:1的比例随机接受呋喹替尼联合最佳支持治疗或安慰剂联合最佳支持治疗。该试验于2014年6月启动，并于2015年3月完成受试者入组。
2015年3月，和黄医药宣布呋喹替尼的首个POC临床II期研究成功达到了主要终点。该试验受试者为转移性三线结直肠癌患者，接受呋喹替尼治疗的患者的中位无进展生存期明显优于安慰剂对照组。详细结果将于今年九月下旬在奥地利维也纳召开的2015欧洲癌症大会上进行公布。
呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR1,2及3）的小分子化合物。血管生成对肿瘤的形成发挥着关键的作用，抑制由VEGF调控的新生血管的生成成为了治疗多种肿瘤的重要途径。2013年10月，和黄医药与美国礼来就呋喹替尼在中国的开发、审批和销售正式签署了协议。
除了非小细胞肺癌这一适应症以外，呋喹替尼正在进行的其他临床研究包括：
以转移性结直肠癌为适应症的首个概念验证性II期临床研究 – 2014年4月，和黄医药启动呋喹替尼的首个概念验证性II期临床研究。该试验为随机双盲安慰剂对照的多中心临床试验，目标受试者为至少经过2轮抗肿瘤治疗失败的三线转移性结肠癌患者。2015年3月，和黄医药宣布呋喹替尼的首个POC临床研究成功达到主要终点；接受呋喹替尼治疗的患者的中位无进展生存期明显优于安慰剂对照组，且没有出现非预期的重大安全性问题。详细结果将于今年九月下旬在奥地利维也纳召开的2015欧洲癌症大会上进行公布。
以转移性结直肠癌为适应症的III期临床研究 – 2014年12月，和黄医药启动呋喹替尼的中国III期临床试验（FRESCO），目标受试者为转移性结直肠癌患者，这些受试者至少经过2轮抗肿瘤治疗的失败，曾用药物包括奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物及伊立替康。试验结果预计将于2016年公布。
与紫杉醇联合用药的Ib期临床研究 – 2015年初，和黄医药启动了呋喹替尼与紫杉醇联合用药治疗二线胃癌患者的Ib期剂量探索试验。
癌症进入到晚期，肿瘤会分泌大量的蛋白配体血管细胞内皮生长因子(VEGF)，以促进肿瘤组织周围过度的脉管系统的生成(血管生成)，为肿瘤细胞的生长提 供更多的血流，氧气和营养。VEGF和其受体VEGFR在肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用，因此，对VEGF/VEGFR相关通路的抑制成为了阻断 新生血管发展，防止肿瘤增长和侵入的 一种新的治疗策略。
肺癌是全球最常见的引起死亡的恶性肿瘤。2014年，全球约有190万新发病例被诊断为肺癌，而其中约36%发生在中国。相比其他国家，肺癌在中国的高发病率被认为跟中国人的高吸烟率有一定关系。据预测，2020年全球肺癌新发病例将增长至230万例。肺癌主要分为两大类型：小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌是一种恶性肿瘤细胞在肺组织形成的疾病，可以根据肿瘤细胞类型进一步分为鳞癌、腺癌、大细胞癌等常见类型。
截至目前，数种抗VEGF/VEGFR制剂对多种肿瘤类型显示出临床疗效。纵观中国癌症市场的规模和增长情况，未来几年中国的VEGF/VEGFR抑制剂市场将飞速发展。