2015 年9 月14 日：和黃醫藥今日宣布將在2015 年9 月25 日至29 日於奧地利維也納舉行的歐洲癌症大會上公佈呋喹替尼治療轉移性結直腸癌臨床II 期概念驗證性試驗的詳細研究結果。
呋喹替尼是一種高選擇性抑制血管細胞內皮生長因子受體（VEGFR1，2及3）的小分子化合物，目前正在多種實體腫瘤中進行臨床試驗評估，包括結直腸癌，非小細胞肺癌和胃癌。2015年3月，和黃中國醫藥科技宣布呋喹替尼以轉移性結直腸癌為適應症的首個概念驗證性(POC) 臨床試驗成功達到無進展生存期（PFS）的主要療效終點，效果明顯優於安慰劑。此次研究中，呋喹替尼顯示出良好的耐受性及安全性，未出現超出預期的重大不良安全事件。
此次概念驗證性研究為隨機雙盲安慰劑對照的多中心臨床II期試驗，旨在比較呋喹替尼聯合最佳支持治療和安慰劑聯合最佳支持治療的藥效及安全性，目標受試者為至少經過2 輪抗腫瘤治療失敗的轉移性結直腸癌患者，曾用藥物包括奧沙利鉑和氟尿嘧啶類藥物及伊立替康。受試者以2:1的比例隨機接受每天口服一次5mg 呋喹替尼或安慰劑的給藥治療。用藥三週，停藥一周，一個治療週期為28天，持續治療週期直至疾病進展或出現不可耐受毒性反應。腫瘤評估採用的是RECIST 1.1 實體瘤療效評價標準。該試驗的主要療效終點是無進展生存期。次要療效終點包括客觀緩解率，疾病控制率和總生存期。安全性終點包括不良事件、實驗室檢查、生命體徵及心電圖測量。數據收集截止到2015年2月11日，距離最後一名受試者入組約六個月。
總計71名患者成為受試者參與了此次研究，其中47名受試者被隨機分到呋喹替尼治療組，24名患者則分到安慰劑治療組。兩組患者的基線特徵基本相似。呋喹替尼中位暴露時間為84天，安慰劑組為21天。呋喹替尼組的中位無進展生存期為4.73個月，安慰劑組為0.99個月，風險比為0.30（p<0.001）。呋喹替尼組的疾病控制率為68.1%，安慰劑組為20.8%（p<0.001）。到數據收集截止日期為止，呋喹替尼組和安慰劑組的死亡率分別是46.8% （22/47）和62.5% （15/24），呋喹替尼組和安慰劑組的中位總生存期分別是7.6個月和5.5個月。呋喹替尼五個最常見的治療相關的不良事件為手足綜合症、高血壓、發聲困難、蛋白尿和穀草轉氨酶升高，與同類藥品已報告的不良事件相似。
詳細研究結果將公佈於2015年9月27日舉行的歐洲癌症大會上，屆時也可登錄http://chi-med.com/eng/irinfo/presentations.htm查看詳情：
標題: 呋喹替尼治療轉移性結直腸癌的隨機雙盲安慰劑對照多中心臨床II期試驗
作者: Jin Li等。
摘要: #2111
目錄: 胃腸道惡性腫瘤– 結直腸癌
日期& 時間: 2015年9月27日，週日，上午09:15 –11:15
由歐洲腫瘤內科學會及歐洲癌症組織主辦的歐洲癌症大會是歐洲最大的國際多學科腫瘤數據發布平台。
呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細胞內皮生長因子受體（VEGFR1,2及3）的小分子化合物。血管生成對腫瘤的形成發揮著關鍵的作用，抑制由VEGF 調控的新生血管的生成成為了治療多種腫瘤的重要途徑。
2013年10月，和黃醫藥與美國禮來就呋喹替尼在中國的開發、審批和銷售正式簽署了協議。
2014年4月，和黃醫藥啟動呋喹替尼的首個概念驗證性II期臨床研究。該試驗為隨機雙盲安慰劑對照的多中心臨床試驗。共計71名轉移性結直腸癌患者成為受試者參與了該研究，詳細結果請參見前文。
2014年6月，和黃醫藥啟動呋喹替尼的第二個概念驗證性II期臨床研究。該試驗為隨機雙盲安慰劑對照的多中心臨床試驗。共計91名晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者成為受試者參與了該研究。研究結果顯示該試驗成功地達到了無進展生存期的主要療效終點（PFS），未出現超出預期的重大安全性問題。和黃中國醫藥科技有限公司於2015年9月2日報告了該試驗結果。
2014年12月，和黃醫藥啟動呋喹替尼的III期臨床試驗（FRESCO）。目標受試者為轉移性結直腸癌患者，這些受試者至少經過2 輪抗腫瘤治療的失敗，曾用藥物包括奧沙利鉑和氟尿嘧啶類藥物及伊立替康。此次臨床研究中，約25家研究中心將入組超過400名受試者，研究結果預計將於2016年公佈。
2015年初，和黃醫藥啟動呋喹替尼與紫杉醇聯合用藥治療二線胃癌患者的Ib 期劑量探索試驗。
以上這些臨床研究的詳細結果已經或即將公佈於美國癌症研究協會、美國臨床腫瘤學會以及歐洲腫瘤內科學會，並可登錄http://chi-med.com/eng /irinfo/presentations.htm查看詳情。
癌症進入到晚期，腫瘤會分泌大量的蛋白配體血管細胞內皮生長因子(VEGF)，以促進腫瘤組織周圍過度的脈管系統的生成(血管生成)，為腫瘤細胞的生長提供更多的血流，氧氣和營養。VEGF和其受體VEGFR在腫瘤的血管生成中起到了至關重要的作用，因此，對VEGF/VEGFR相關通路的抑製成為了阻斷新生血管發展，防止腫瘤增長和侵入的一種新的治療策略。
結直腸癌是中國第三大最常見的惡性腫瘤，2012年中國的結直腸癌患者人數預計達到了39萬例，年發病率佔癌症患者的10.2%，成為了繼肺癌，肝癌，胃癌和食道癌之後的第五大癌症致死原因。
截至目前，數種抗VEGF/VEGFR製劑對多種腫瘤類型顯示出臨床療效。縱觀中國癌症市場的規模和增長情況，未來幾年中國的VEGF/VEGFR抑製劑市場將飛速發展。
2015 年9 月2 日: 和黃醫藥今日宣布呋喹替尼以晚期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）為適應症的第二個概念驗證性（POC）臨床研究成功達到主要終點。研究結果顯示該試驗成功地達到了無進展生存期的主要療效終點（PFS）。
次要療效終點（包括客觀緩解率，疾病控制率以及總生存期）的評估工作目前正在開展中。此次概念驗證性研究證實呋喹替尼的安全性與之前的臨床試驗所獲得的數據相符，未出現超出預期的重大安全性問題。試驗的詳細結果將於稍後公佈。
作為呋喹替尼的第二個概念驗證性II期臨床研究，該試驗旨在比較呋喹替尼聯合最佳支持治療和安慰劑聯合最佳支持治療作為非小細胞肺癌患者的三線療法的療效及安全性。該試驗為隨機雙盲安慰劑對照的多中心臨床試驗。目標受試者為二線化療失敗的非小細胞肺癌患者。總計91名患者以2:1的比例隨機接受呋喹替尼聯合最佳支持治療或安慰劑聯合最佳支持治療。該試驗於2014年6月啟動，並於2015年3月完成受試者入組。
2015年3月，和黃醫藥宣布呋喹替尼的首個POC 臨床II期研究成功達到了主要終點。該試驗受試者為轉移性三線結直腸癌患者，接受呋喹替尼治療的患者的中位無進展生存期明顯優於安慰劑對照組。詳細結果將於今年九月下旬在奧地利維也納召開的2015歐洲癌症大會上進行公佈。
呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細胞內皮生長因子受體（VEGFR1,2及3）的小分子化合物。血管生成對腫瘤的形成發揮著關鍵的作用，抑制由VEGF 調控的新生血管的生成成為了治療多種腫瘤的重要途徑。2013年10月，和黃醫藥與美國禮來就呋喹替尼在中國的開發、審批和銷售正式簽署了協議。
除了非小細胞肺癌這一適應症以外，呋喹替尼正在進行的其他臨床研究包括：
以轉移性結直腸癌為適應症的首個概念驗證性II期臨床研究– 2014年4月，和黃醫藥啟動呋喹替尼的首個概念驗證性II期臨床研究。該試驗為隨機雙盲安慰劑對照的多中心臨床試驗，目標受試者為至少經過2 輪抗腫瘤治療失敗的三線轉移性結腸癌患者。2015年3月，和黃醫藥宣布呋喹替尼的首個POC 臨床研究成功達到主要終點；接受呋喹替尼治療的患者的中位無進展生存期明顯優於安慰劑對照組，且沒有出現非預期的重大安全性問題。詳細結果將於今年九月下旬在奧地利維也納召開的2015歐洲癌症大會上進行公佈。
以轉移性結直腸癌為適應症的III期臨床研究– 2014年12月，和黃醫藥啟動呋喹替尼的中國III期臨床試驗（FRESCO），目標受試者為轉移性結直腸癌患者，這些受試者至少經過2 輪抗腫瘤治療的失敗，曾用藥物包括奧沙利鉑和氟尿嘧啶類藥物及伊立替康。試驗結果預計將於2016年公佈。
與紫杉醇聯合用藥的Ib 期臨床研究– 2015年初，和黃醫藥啟動了呋喹替尼與紫杉醇聯合用藥治療二線胃癌患者的Ib 期劑量探索試驗。
癌症進入到晚期，腫瘤會分泌大量的蛋白配體血管細胞內皮生長因子(VEGF)，以促進腫瘤組織周圍過度的脈管系統的生成(血管生成)，為腫瘤細胞的生長提供更多的血流，氧氣和營養。VEGF和其受體VEGFR在腫瘤的血管生成中起到了至關重要的作用，因此，對VEGF/VEGFR相關通路的抑製成為了阻斷新生血管發展，防止腫瘤增長和侵入的一種新的治療策略。
肺癌是全球最常見的引起死亡的惡性腫瘤。2014年，全球約有190萬新發病例被診斷為肺癌，而其中約36% 發生在中國。相比其他國家，肺癌在中國的高發病率被認為跟中國人的高吸煙率有一定關係。據預測，2020年全球肺癌新發病例將增長至230萬例。肺癌主要分為兩大類型：小細胞肺癌和非小細胞肺癌。非小細胞肺癌是一種惡性腫瘤細胞在肺組織形成的疾病，可以根據腫瘤細胞類型進一步分為鱗癌、腺癌、大細胞癌等常見類型。
截至目前，數種抗VEGF/VEGFR製劑對多種腫瘤類型顯示出臨床療效。縱觀中國癌症市場的規模和增長情況，未來幾年中國的VEGF/VEGFR抑製劑市場將飛速發展。