2014年5月23日: 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”）今日宣布与阿斯利康联合启动AZD6094 (HMPL-504/沃利替尼) (“AZD6094”)以乳头状肾细胞癌为适应症的全球II期临床试验，评估其药效及安全性。AZD6094是和黄医药研发的一种强效且高选择性的c-Met激酶抑制剂。根据2011年双方签订的合作协议，阿斯利康将向和黄医药支付一笔里程碑付款，并将负责该药在中国地区以外的开发。

乳头状肾细胞癌约占新发肾癌病例的10-15%，而目前尚无药物被批准用于治疗此类癌症的晚期患者。C-Met信号通路异常激活在乳头状肾细胞癌变中的作用已被广泛证实，因此对c-Met通路的有效抑制有潜力成为此类癌症的一种崭新的治疗方式。

AZD6094在一系列临床前疾病模型中被证实能够有效抑制肿瘤增长，尤其是c-Met通路异常的肿瘤。I期剂量递增临床研究于2012年和2013年分别在澳大利亚和中国启动。AZD6094在晚期癌症患者中显示出良好的安全性，耐受性及药代动力学特性，并在多种肿瘤类型中显示出良好的抗肿瘤活性，尤其是转移性乳头状肾细胞癌。AZD6094的I期临床试验的结果将在2014年5月30日至6月3日美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。

此次试验是开放的单臂多中心临床II期研究，以评估AZD6094对局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌患者的药效和安全性。来自美国、加拿大和欧洲的约20个研究中心将参与此次研究。试验的主要研究目的是评估AZD6094在乳头状肾细胞癌患者中以总缓解率来衡量的抗肿瘤活性。次研究目的则包括： 评估乳头状肾细胞癌患者的无恶化生存期和缓解持续时间；评估AZD6094在患者治疗中的安全性及药物耐受性；评估AZD6094的药效/药代动力学特性以及多次口服给药后患者稳定状态下的药物代谢情况；以及通过c-Met磷酸化等生物标志物的改变来初步评估AZD6094在血液和肿瘤中的活性 。此次试验的探索性研究目的是在接受AZD6094治疗的患者血液和肿瘤中探究早期诊断标志物以及观察可能发生的抗药性。

哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院医学博士、AZD6094全球II期临床试验指导委员会负责人Toni Choueiri表示：“看到在这种罕见的肿瘤中开展临床研究，着实令人感到振奋。乳头状肾细胞癌是肾癌中尚待解决的一个难题，靶向MET治疗是一种非常可取的治疗策略。”

和黄中国医药科技有限公司的首席执行官贺隽表示：“我们对于AZD6094在乳头状肾细胞癌中开展II期临床研究感到很振奋。这对药物本身以及和黄医药来说都是一个重要的里程碑。决定在乳头状肾细胞癌中开展研究，一期临床数据起到了很关键的推动作用，这同时也证明了药物本身以及和黄医药和阿斯利康的联合开发团队的优秀素质。AZD6094在其他肿瘤类型中也有很大的潜力，同时，我们也非常期待AZD6094与其他药物联合开发的可能性。”

阿斯利康副总裁、肿瘤创新药物负责人Susan Galbraith 表示：“通过这次强强联手的合作，我们加深了对癌症中基因变异的认识。通过研发新药来解决并克服癌症给人类健康带来的困扰，这是我们公司为癌症患者提供个性化保健策略的核心部分。”

关于肾细胞癌

肾细胞癌占成人恶性肿瘤约3%。在美国，每年有65,000个新发病例被诊断为肾细胞癌，每年死亡病例为13,500 例。全球范围内，每年诊断出270,000个新发病例，死亡病例达到116,000例。男性患肾细胞癌的机率比女性更高，高发年龄为50-70岁。

肾细胞癌是由多种具有不同基因和生化特点的肿瘤亚型组成的一种异质性疾病。在肾细胞癌的肿瘤变异型中，透明细胞性肾癌是最常见的，占到肾脏恶性肿瘤的75-90% 。而乳头状肾细胞癌是非透明细胞性肾癌中最常见的种类，占其总数的10-15%。

关于c-Met通道

C-Met（也称为HGFR）信号通路在哺乳类动物正常生长和发育过程中具有特定作用。研究表明，c-Met通路在多种癌症中表现异常，而异常的通路激活可导致癌细胞的无序生长，迁移及存活的失常。c-Met通路的激活有四种表现形式：c-Met基因扩增，HGF/c-Met过度表达，突变，以及与其他受体的相互作用。c-Met基因扩增在胃癌，头颈癌及肠癌中较为普遍；而c-Met的过度表达常见于许多实体肿瘤类型中，如肺癌，胃癌，头颈癌，肠癌及食道癌。此外，这其中的许多癌症，例如肺癌，胃癌及食道癌（伴有EGFR基因突变）都与亚洲人口关系更为密切。

C-Met酪氨酸激酶结构域的突变已经在遗传性的乳头状肾细胞癌患者中得到明确验证，直接表明c-MET 参与到人体肿瘤生成。

关于AZD6094 (HMPL-504/沃利替尼)

AZD6094是高选择性的c-Met激酶抑制剂，在一系列临床前肿瘤动物模型中已证明其可有效地抑制肿瘤生长，尤其是对携带c-Met基因扩增或c-Met 蛋白过度表达等异常的肿瘤具有显著的抑制作用。这些生物标志物将有可以在后期阶段的临床试验中用于筛选临床试验受试者。2011年12月，和黄医药与阿斯利康签署了共同致力于AZD6094在全球范围内的开发、注册和销售的合作协议，并于2012年2月在澳大利亚启动了I期临床研究。2013年6月，和黄医药在中国启动了I期临床研究。

2014年5月22日: 和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”）今日宣布，将在2014年5月30日至6月3日于美国芝加哥举行的第50届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布部分在研产品的I期和Ib期临床研究数据，其中包括由和黄医药自主研发的三个新型高选择性小分子药物呋喹替尼（HMPL-013），AZD6094 （HMPL-504/沃利替尼）和索凡替尼（HMPL-012）。沃利替尼的数据发布由和黄医药与合作伙伴阿斯利康共同筹备。

美国临床肿瘤学会是一个成立于1964年的非盈利性组织，宗旨是改善肿瘤的治疗与预防。目前已有约30000名肿瘤科医师加入了ASCO，分属各个肿瘤专科和亚专科。会员包括肿瘤治疗及预防领域的各界医师和专家。每年这些专业人员聚集在ASCO，一同探讨尖端科技，进行学习交流。

和黄医药将分别对三个新型激酶抑制剂进行展示公布，相关信息如下：

详情可登录www.chi-med.com。更多关于2014 ASCO年会及摘要信息可登录am.asco.org。

关于血管细胞内皮生长因子受体（VEGF）和中国的结直肠癌现状

癌症进入到晚期，肿瘤会分泌大量的蛋白配体血管细胞内皮生长因子(VEGF)，以促进肿瘤组织周围过度的脉管系统的生成(血管生成)，为肿瘤细胞的生长提供更多的血流，氧气和营养。 VEGF 和其受体VEGFR在肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用，因此，对VEGF/VEGFR相关通路的抑制成为了阻断新生血管发展，防止肿瘤增长和侵入的一种新的治疗策略。

结直肠癌是中国第三大最常见的恶性肿瘤，2012年发病率占癌症患者的10.2%。中国的结直肠癌患者人数预计达到了39万例，成为了继肺癌，肝癌，胃癌和食道癌之后的第五大癌症致死原因。

 截至目前，数种抗VEGF/VEGFR制剂对多种肿瘤类型显示出临床疗效。纵观中国癌症市场的规模和增长情况，未来几年中国的VEGF/VEGFR抑制剂市场将飞速发展。

关于呋喹替尼

呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR1,2及3）的小分子化合物。在临床I期试验中有40名晚期癌症患者接受了呋喹替尼的给药治疗。和黄医药在2013年4月举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了I期临床试验的详细结果，详情可见www.chi-med.com。基于I期的临床数据，II期临床试验已于2014年4月初启动，为随机双盲安慰剂对照的多中心验证性临床试验，该试验的受试者为转移性结直肠癌患者。

2013年10月，和黄医药与美国礼来就呋喹替尼在中国的开发、审批和销售正式签署了协议。

关于肾细胞癌（肾癌）

肾细胞癌占成人恶性肿瘤约3%。在美国，每年有65,000个新发病例被诊断为肾细胞癌，每年死亡病例为13,500 例。全球范围内，每年诊断出270,000个新发病例，死亡病例达到116,000例。相比女性，男性患肾细胞癌的机率更高，高发年龄为50-70岁。

肾细胞癌是由多种具有不同基因和生化特点的肿瘤亚型组成的一种异质性疾病。在肾细胞癌的肿瘤变异型中，透明细胞性肾癌是最常见的，占到肾脏恶性肿瘤的75-90% 。而乳头状肾细胞癌（PRCC）是非透明细胞性肾癌中最常见的种类，占其总数的10-15%。

关于c-Met通道

 c-Met（也称为HGFR）信号通道在哺乳类动物正常生长和发育过程中具有特殊作用。然而已有研究表明，cMet通道在不同的癌症中表现异常。异常通道的激活可导致癌细胞的增殖，迁移及存活的失常。c-Met通道的激活有四种表现形式：c-Met基因扩增，HGF/c-Met蛋白过度表达，突变，以及与其他受体的串扰。c-Met基因扩增在胃癌，头颈癌及肠癌中较为普遍；而c-Met的蛋白过度表达常见于许多实体肿瘤类型中，如肺癌，胃癌，头颈癌，肠癌及食道癌。此外，这其中的许多癌症，例如肺癌，胃癌及食道癌（伴有EGFR基因突变）都与亚洲人口关系更为密切。

C-Met酪氨酸激酶结构域的突变已经在遗传性的乳头状肾细胞癌(PRCC)患者中得到明确验证，直接表明c-Met 参与到人体肿瘤生成。

关于沃利替尼 (HMPL-504/AZD6094)

沃利替尼 (HMPL-504/AZD6094)是一种高选择性口服c-Met激酶抑制剂，主要适应症包括肺癌、胃癌和肾癌。它能有效抑制人体肿瘤模型中的肿瘤增殖，尤其是c-Met基因扩增及蛋白高表达的肿瘤。c-Met基因扩增及蛋白高表达水平将做为筛选临床受试者的标准。2011年12月，和黄医药与英国阿斯利康签署关于开发沃利替尼的合作协议，并于2012年2月启动了在澳大利亚的临床I期试验。2013年６月，和黄医药在中国启动沃利替尼的临床I期试验。

关于索凡替尼（HMPL-012）

索凡替尼（HMPL-012）是以血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）双靶点的酪氨酸激酶抑制剂。临床前数据表明索凡替尼选择性良好，主要作用于VEGFR和FGFR，能有效抑制肿瘤血管的生成。主要适应症包括肝细胞癌（肝癌）、神经内分泌肿瘤、结直肠癌和乳腺癌。索凡替尼的首次人体临床I期试验已在中国启动，截至目前，该药显示出良好的安全性，耐受性及药代动力学特性，在包括肝癌在内的多种肿瘤类型中表现出良好的抗肿瘤活性。

关于和黄医药

和黄医药是中国领先的创新药物研发企业，主要研发治疗癌症和自身免疫性疾病的创新药物。和黄医药目前拥有约 200 位科学家和员工，其在研新型口服药物在北美、欧洲、澳大利亚和大中华区均有临床试验。