2014年5月23日: 和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱“ 和黃醫藥”）今日宣布與阿斯利康聯合啟動AZD6094 (HMPL-504/沃利替尼) (“AZD6094” )以乳頭狀腎細胞癌為適應症的全球II期臨床試驗，評估其藥效及安全性。AZD6094是和黃醫藥研發的一種強效且高選擇性的c-Met激酶抑製劑。根據2011年雙方簽訂的合作協議，阿斯利康將向和黃醫藥支付一筆里程碑付款，並將負責該藥在中國地區以外的開發。

乳頭狀腎細胞癌約佔新發腎癌病例的10-15%，而目前尚無藥物被批准用於治療此類癌症的晚期患者。C-Met信號通路異常激活在乳頭狀腎細胞癌變中的作用已被廣泛證實，因此對c-Met通路的有效抑制有潛力成為此類癌症的一種嶄新的治療方式。

AZD6094在一系列臨床前疾病模型中被證實能夠有效抑制腫瘤增長，尤其是c-Met通路異常的腫瘤。I期劑量遞增臨床研究於2012年和2013年分別在澳大利亞和中國啟動。AZD6094在晚期癌症患者中顯示出良好的安全性，耐受性及藥代動力學特性，並在多種腫瘤類型中顯示出良好的抗腫瘤活性，尤其是轉移性乳頭狀腎細胞癌。AZD6094的I期臨床試驗的結果將在2014年5月30日至6月3日美國芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈。

此次試驗是開放的單臂多中心臨床II期研究，以評估AZD6094 對局部晚期或轉移性乳頭狀腎細胞癌患者的藥效和安全性。來自美國、加拿大和歐洲的約20個研究中心將參與此次研究。試驗的主要研究目的是評估AZD6094在乳頭狀腎細胞癌患者中以總緩解率來衡量的抗腫瘤活性。次研究目的則包括：評估乳頭狀腎細胞癌患者的無惡化生存期和緩解持續時間；評估AZD6094在患者治療中的安全性及藥物耐受性；評估AZD6094的藥效/ 藥代動力學特性以及多次口服給藥後患者穩定狀態下的藥物代謝情況；以及通過c-Met磷酸化等生物標誌物的改變來初步評估AZD6094在血液和腫瘤中的活性。此次試驗的探索性研究目的是在接受AZD6094治療的患者血液和腫瘤中探究早期診斷標誌物以及觀察可能發生的抗藥性。

哈佛大學醫學院附屬丹娜法伯癌症研究院醫學博士、AZD6094全球II期臨床試驗指導委員會負責人Toni Choueiri 表示：“看到在這種罕見的腫瘤中開展臨床研究，著實令人感到振奮。乳頭狀腎細胞癌是腎癌中尚待解決的一個難題，靶向MET治療是一種非常可取的治療策略。”

和黃中國醫藥科技有限公司的首席執行官賀雋表示：“我們對於AZD6094在乳頭狀腎細胞癌中開展II期臨床研究感到很振奮。這對藥物本身以及和黃醫藥來說都是一個重要的里程碑。決定在乳頭狀腎細胞癌中開展研究，一期臨床數據起到了很關鍵的推動作用，這同時也證明了藥物本身以及和黃醫藥和阿斯利康的聯合開發團隊的優秀素質。AZD6094在其他腫瘤類型中也有很大的潛力，同時，我們也非常期待AZD6094與其他藥物聯合開發的可能性。”

阿斯利康副總裁、腫瘤創新藥物負責人Susan Galbraith表示：“通過這次強強聯手的合作，我們加深了對癌症中基因變異的認識。通過研發新藥來解決並克服癌症給人類健康帶來的困擾，這是我們公司為癌症患者提供個性化保健策略的核心部分。”

關於腎細胞癌

腎細胞癌佔成人惡性腫瘤約3%。在美國，每年有65,000個新發病例被診斷為腎細胞癌，每年死亡病例為13,500例。全球範圍內，每年診斷出270,000個新發病例，死亡病例達到116,000例。男性患腎細胞癌的機率比女性更高，高發年齡為50-70 歲。

腎細胞癌是由多種具有不同基因和生化特點的腫瘤亞型組成的一種異質性疾病。在腎細胞癌的腫瘤變異型中，透明細胞性腎癌是最常見的，占到腎臟惡性腫瘤的75-90% 。而乳頭狀腎細胞癌是非透明細胞性腎癌中最常見的種類，佔其總數的10-15% 。

關於c-Met通道

C-Met（也稱為HGFR）信號通路在哺乳類動物正常生長和發育過程中具有特定作用。研究表明，c-Met通路在多種癌症中表現異常，而異常的通路激活可導致癌細胞的無序生長，遷移及存活的失常。c-Met通路的激活有四種表現形式：c-Met基因擴增，HGF/c-Met 過度表達，突變，以及與其他受體的相互作用。c-Met基因擴增在胃癌，頭頸癌及腸癌中較為普遍；而c-Met的過度表達常見於許多實體腫瘤類型中，如肺癌，胃癌，頭頸癌，腸癌及食道癌。此外，這其中的許多癌症，例如肺癌，胃癌及食道癌（伴有EGFR基因突變）都與亞洲人口關係更為密切。

C-Met酪氨酸激酶結構域的突變已經在遺傳性的乳頭狀腎細胞癌患者中得到明確驗證，直接表明c-MET參與到人體腫瘤生成。

關於AZD6094 (HMPL-504/沃利替尼)

AZD6094是高選擇性的c-Met激酶抑製劑，在一系列臨床前腫瘤動物模型中已證明其可有效地抑制腫瘤生長，尤其是對攜帶c-Met基因擴增或c-Met蛋白過度表達等異常的腫瘤具有顯著的抑製作用。這些生物標誌物將有可以在後期階段的臨床試驗中用於篩選臨床試驗受試者。2011年12月，和黃醫藥與阿斯利康簽署了共同致力於AZD6094在全球範圍內的開發、註冊和銷售的合作協議，並於2012年2月在澳大利亞啟動了I期臨床研究。2013年6月，和黃醫藥在中國啟動了I期臨床研究。

2014 年5 月22 日: 和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱“ 和黃醫藥”）今日宣布，將在2014 年5 月30 日至6 月3 日於美國芝加哥舉行的第50 屆美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈部分在研產品的I 期和Ib 期臨床研究數據，其中包括由和黃醫藥自主研發的三個新型高選擇性小分子藥物呋喹替尼（HMPL-013 ） ，AZD6094（HMPL-504/ 沃利替尼）和索凡替尼（HMPL-012 ）。沃利替尼的數據發布由和黃醫藥與合作夥伴阿斯利康共同籌備。 

美國臨床腫瘤學會是一個成立於1964 年的非盈利性組織，宗旨是改善腫瘤的治療與預防。目前已有約30000 名腫瘤科醫師加入了ASCO ，分屬各個腫瘤專科和亞專科。會員包括腫瘤治療及預防領域的各界醫師和專家。每年這些專業人員聚集在ASCO ，一同探討尖端科技，進行學習交流。

和黃醫藥將分別對三個新型激酶抑製劑進行展示公佈，相關信息如下：

詳情可登錄www.chi-med.com。更多關於2014 ASCO 年會及摘要信息可登錄am.asco.org。

關於血管細胞內皮生長因子受體（VEGF ）和中國的結直腸癌現狀

癌症進入到晚期，腫瘤會分泌大量的蛋白配體血管細胞內皮生長因子(VEGF) ，以促進腫瘤組織周圍過度的脈管系統的生成( 血管生成) ，為腫瘤細胞的生長提供更多的血流，氧氣和營養。VEGF 和其受體VEGFR 在腫瘤的血管生成中起到了至關重要的作用，因此，對VEGF/VEGFR 相關通路的抑製成為了阻斷新生血管發展，防止腫瘤增長和侵入的一種新的治療策略。

結直腸癌是中國第三大最常見的惡性腫瘤，2012 年發病率佔癌症患者的10.2% 。中國的結直腸癌患者人數預計達到了39 萬例，成為了繼肺癌，肝癌，胃癌和食道癌之後的第五大癌症致死原因。

 截至目前，數種抗VEGF/VEGFR 製劑對多種腫瘤類型顯示出臨床療效。縱觀中國癌症市場的規模和增長情況，未來幾年中國的VEGF/VEGFR 抑製劑市場將飛速發展。

關於呋喹替尼

呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細胞內皮生長因子受體（VEGFR1,2 及3 ）的小分子化合物。在臨床I 期試驗中有40 名晚期癌症患者接受了呋喹替尼的給藥治療。和黃醫藥在2013 年4 月舉行的美國癌症研究協會（AACR ）年會上公佈了I 期臨床試驗的詳細結果，詳情可見www.chi-med.com。基於I 期的臨床數據，II 期臨床試驗已於2014 年4 月初啟動，為隨機雙盲安慰劑對照的多中心驗證性臨床試驗，該試驗的受試者為轉移性結直腸癌患者。

2013 年10 月，和黃醫藥與美國禮來就呋喹替尼在中國的開發、審批和銷售正式簽署了協議。

關於腎細胞癌（腎癌）

腎細胞癌佔成人惡性腫瘤約3% 。在美國，每年有65,000 個新發病例被診斷為腎細胞癌，每年死亡病例為13,500 例。全球範圍內，每年診斷出270,000 個新發病例，死亡病例達到116,000 例。相比女性，男性患腎細胞癌的機率更高，高發年齡為50-70 歲。

腎細胞癌是由多種具有不同基因和生化特點的腫瘤亞型組成的一種異質性疾病。在腎細胞癌的腫瘤變異型中，透明細胞性腎癌是最常見的，占到腎臟惡性腫瘤的75-90% 。而乳頭狀腎細胞癌（PRCC ）是非透明細胞性腎癌中最常見的種類，佔其總數的10-15% 。

關於c-Met 通道

c-Met （也稱為HGFR ）信號通道在哺乳類動物正常生長和發育過程中具有特殊作用。然而已有研究表明，cMet 通道在不同的癌症中表現異常。異常通道的激活可導致癌細胞的增殖，遷移及存活的失常。c-Met 通道的激活有四種表現形式：c-Met 基因擴增，HGF/c-Met 蛋白過度表達，突變，以及與其他受體的串擾。c-Met 基因擴增在胃癌，頭頸癌及腸癌中較為普遍；而c-Met 的蛋白過度表達常見於許多實體腫瘤類型中，如肺癌，胃癌，頭頸癌，腸癌及食道癌。此外，這其中的許多癌症，例如肺癌，胃癌及食道癌（伴有EGFR 基因突變）都與亞洲人口關係更為密切。

C-Met 酪氨酸激酶結構域的突變已經在遺傳性的乳頭狀腎細胞癌(PRCC) 患者中得到明確驗證，直接表明c-Met 參與到人體腫瘤生成。

關於沃利替尼(HMPL-504/AZD6094)

沃利替尼(HMPL-504/AZD6094) 是一種高選擇性口服c-Met 激酶抑製劑，主要適應症包括肺癌、胃癌和腎癌。它能有效抑制人體腫瘤模型中的腫瘤增殖，尤其是c-Met 基因擴增及蛋白高表達的腫瘤。c-Met 基因擴增及蛋白高表達水平將做為篩選臨床受試者的標準。2011 年12 月，和黃醫藥與英國阿斯利康簽署關於開發沃利替尼的合作協議，並於2012 年2 月啟動了在澳大利亞的臨床I 期試驗。2013 年６月，和黃醫藥在中國啟動沃利替尼的臨床I 期試驗。

關於索凡替尼（HMPL-012 ）

索凡替尼（HMPL-012 ）是以血管細胞內皮生長因子受體（VEGFR ）和成纖維細胞生長因子受體（FGFR ）雙靶點的酪氨酸激酶抑製劑。臨床前數據表明索凡替尼選擇性良好，主要作用於VEGFR 和FGFR ，能有效抑制腫瘤血管的生成。主要適應症包括肝細胞癌（肝癌）、神經內分泌腫瘤、結直腸癌和乳腺癌。索凡替尼的首次人體臨床I 期試驗已在中國啟動，截至目前，該藥顯示出良好的安全性，耐受性及藥代動力學特性，在包括肝癌在內的多種腫瘤類型中表現出良好的抗腫瘤活性。

關於和黃醫藥

和黃醫藥是中國領先的創新藥物研發企業，主要研發治療癌症和自身免疫性疾病的創新藥物。和黃醫藥目前擁有約200 位科學家和員工，其在研新型口服藥物在北美、歐洲、澳大利亞和大中華區均有臨床試驗。