2012年11月28日，星期三: 雀巢全资子公司 Nestlé Health Science （以下简称 NHSc），与和黄医药发布公告称双方同意组建一家新的合资公司，名为 Nutrition Science Partners （以下简称 NSP），双方各持一半股份。
新公司 NSP 旨在全球范围内研究，开发，生产及销售基于传统中药的新型药物和营养产品。近期内主要聚焦于胃肠道疾病，未来还可能扩展至新陈代谢疾病和脑力保健领域。NHSc 在营养科学，疾病诊断及商业能力方面具备独特优势，而HMP拥有一流的植物性药材库及新药研发平台，新合资公司NSP将利用这些资源来开发未来胃肠道药物产品。
NHSc 的总裁兼首席执行官 Luis Cantarell 表示：“新合资公司的建立，使 NHSc 有机会开发及推广经科学验证的创新植物药和个性化的保健产品，为胃肠道疾病患者带来福音。”
和黄医药首席执行官 Christian Hogg 说 “HMP在植物创新药研发方面拥有多年的经验，已经成为全球该领域内的领军企业。此次和 NHSc 的合作，有利于整合两大集团的优势资源，我们有信心为市场带来一系列创新植物药及营养产品，为患者带来福音，为人类的健康做出贡献。”
NHSc 将为新合资公司注入首期资金投入，以此获得新公司50%的股份，而 HMP 将注入临床期口服植物药 HMPL-004, 并独家提供其规模庞大的植物药材库和一流的植物药研发平台。该药材库拥有超过1500种提纯的天然产品以及从1200多种中药中提取的5万种提取物，是新合资公司开发未来胃肠道药物产品的坚实基础。与此同时，新公司将全面推进 HMPL-004 溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis）和克罗恩病 （Crohn’s Disease）治疗的三期临床试验。
HMPL-004 是和黄医药自主研发的口服植物药，在已完成的北美和欧洲的IIb期临床试验中，超过400名溃疡性结肠炎病人参与了临床试验，初步证明了其治疗溃疡性结肠炎的有效性及安全性。HMPL-004 的三期临床试验将于2013年初在美国及欧洲展开，预计将有超过2700名溃疡性结肠炎或克罗恩病患者参与试验。
新合资公司 NSP 的战略目标:
新合资公司 NSP 将由董事会领导。 NHSc 的总裁兼首席执行官 Luis Cantarell 担任董事会主席，和黄医药首席执行官 Christian Hogg 担任董事兼首任总经理。
NHSc 建立于2011年1月，专注于开发科学健康的个性化营养解决方案。尤其在胃肠，新陈代谢及脑神经健康等领域，NHSc致力于为患有疾病或处于特殊生理状况的人群提供营养解决方案，满足他们的特殊膳食需求。NHSc是雀巢旗下的全资子公司， 总部位于瑞士吕特里，拥有3000多名员工，遍布世界各地。更多详情请登陆：www.nestlehealthscience.com
和黄医药是中国领先的创新药物研发企业，主要研发治疗癌症和自身免疫性疾病的创新药物。和黄医药目前拥有约200名科研人员和员工，其在研的新型口服药物在北美、欧洲、澳大利亚和大中华区均有临床试验。更多详情请登陆：www.hmplglobal.com
2012年11月1日，星期四：和黄医药今日宣布启动西利替尼（HMPL-309）I期临床试验。西利替尼是和黄医药研发项目中第四个进入国内临床试验的靶向抗肿瘤药物。西利替尼是表皮生长因子受体（EGFR）口服小分子抑制剂， 作用于表达野生型EGFR的肿瘤或由于使用第一代EGFR治疗药物而产生耐药的肿瘤。2012年10月30日第一位患者接受了该药的临床I期试验治疗。
I期临床试验主要评估西利替尼在晚期实体瘤病人上的安全性和耐受性，以确定最大耐受剂量，同时评估其抑制非小细胞肺癌（NSCLC）的初步疗效，确定西利替尼单次给药和多次给药下的药物代谢情况，研究西利替尼的抗肿瘤活性与生物标记物之间的关系。
临床前研究表明，西利替尼的各个耐受剂量在野生型EGFR动物模型上表现出良好的抗肿瘤活性，同时西利替尼具有良好的药代动力学特性以及安全性，组织分布情况良好。与第一代EGFR抑制剂相比，西利替尼对野生型EGFR和EGFR耐药肿瘤有更好的抗肿瘤疗效。和黄医药总裁贺隽先生说，“如果临床研究也显示出这些特性，我们就完全有理由相信西利替尼可以成为这一领域中重要的治疗药物。”
EGFR在与表皮生长因子(EGF)结合后，激活一系列下游信号活动，包括调解肿瘤细胞增殖，抑制细胞死亡等。EGFR抑制剂可阻断这些信号通路，从而抑制肿瘤细胞生长和存活。
2008年全球肺癌患者约超过160万例，中国则超过52万例。在中国及全球范围内，肺癌已成为发病最高的癌症之一。
第一代小分子EGFR抑制剂，如吉非替尼（易瑞沙™）和埃罗替尼（特罗凯™），主要用于治疗携带EGFR敏感突变基因的非小细胞肺癌。2011年，特罗凯™的全球销售额达到了约14亿美元。但是非小细胞肺癌病患中仅有10-30％（根据地域区别数据有所差异）可能携带EGFR敏感突变基因。而大部分患者均为携带野生型EGFR，目前可用的EGFR抑制剂对这些病患均无明显的治疗效果。临床前研究表明，西利替尼对于治疗野生型EGFR的非小细胞肺癌病患和对吉非替尼和埃罗替尼有抗药性的病患有具有很好的治疗潜力。
和黄医药是中国领先的创新药物研发企业，主要研发治疗癌症和自身免疫性疾病的创新药物。和黄医药目前拥有约200名科学家和员工，其在研的针对癌症和炎症的新型口服药物在北美、欧洲、澳大利亚和大中华区均有临床试验。