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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-01-14

和黃醫藥宣佈沃瑞沙® (賽沃替尼) 獲得中國國家藥監局常規批准用於治療局部晚期或轉移性MET外顯子14非小細胞肺癌
— 適應症擴展至涵蓋初治患者 — — 2021年取得的治療經治患者的附條件批准轉為常規批准 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2025年1月14日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（
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香港交易所公告 (PDF)
科學出版物 | 2025-01-13

《Targeted Oncology》: Fruquintinib Plus Sintilimab in Patients with Treatment-Naive and Previously Treated Advanced Renal Cell Carcinoma: Results from a Phase Ib/II Clinical Trial
Fruquintinib Plus Sintilimab in Patients with Treatment-Naive and Previously Treated Advanced Renal Cell Carcinoma: Results from a Phase Ib/II Clinical Trial Hua Xu, Xin Yao, Zhisong He, Hong Luo, Guiling Li, Jianming Guo, Lei Diao, Yu Fan, Yuan L
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事件, 公司介紹 | 2025-01-07

和黃醫藥業務進展更新電話會議
➤ 英文場次: 2025年1月7日 (星期二) 中國時間上午7點30分（<1月6日>11:30pm GMT / 6:30pm EST） 收聽網絡直播回放 (英文場次) ➤ 中文場次 (普通話) : 2024年1月7日 (星
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2025-01-02

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-01-02

和黃醫藥宣佈沃瑞沙®和泰瑞沙®的聯合療法用於治療伴有MET擴增的一線EGFR抑制劑治療後疾病進展的肺癌患者的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年1月2日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈沃瑞沙®（ORP
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2025-01-01

有關出售上海和黃藥業有限公司 45%權益之主要交易
緒言 於2024年12月31日，賣方（本公司的全資附屬公司）： 就以總購買價人民幣3,482,627,982元（約4.73億美元）出售金浦健服待售股份（佔上海和黃藥業35%的股權）與金浦健服股權投資管
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2025-01-01

和黃醫藥宣佈以6.08億美元出售非核心合資企業
— 和黃醫藥繼續兌現 2022 年 11 月所提出的戰略，推動創造價值、調整產品管線優先次序，並將創新藥物帶向全球患者 — — 出售資產所得到的收益將用於進一步推動公司的產品管線以及核
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-12-31

Appointment of Cavendish as Joint Corporate Broker in London
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Tuesday, December 31, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) today announces that it has appointed Cavendish Capital Markets Limited as its joint Corporate Broker in Lo
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香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-12-30

Blocklisting Six Monthly Return
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, December 30, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. N
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-12-13

和黃醫藥宣佈繼FRUZAQLA® (呋喹替尼) 在歐洲首次納入醫保 將獲得來自武田的里程碑付款
— 繼在歐洲首次納入醫保後，和黃醫藥將收到1千萬美元的里程碑付款 — — FRUZAQLA®（呋喹替尼）於2024年6月在歐盟獲批，成為歐洲超過十年來首個獲批用於治療轉移性結直腸癌的口服創新
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-12-12

和黃醫藥宣佈沃瑞沙® 和泰瑞沙® 的聯合療法在中國獲納入突破性治療品種用於治療EGFR抑制劑治療後疾病進展的特定的肺癌患者
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年12月12日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈中國國家藥
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-12-03

和黃醫藥與信達生物宣佈愛優特® (呋喹替尼) 聯合達伯舒® (信迪利單抗注射液) 獲中國國家藥監局附條件批准用於治療晚期子宮內膜癌
— 呋喹替尼與免疫檢查點抑制劑聯合療法取得的首個監管註冊批准 — 中國香港、上海和美國新澤西州：2024年12月3日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-12-02

月報表
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-11-29

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, November 29, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) hereby notifies the market that as at November 29, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consiste
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-11-28

和黃醫藥宣佈沃瑞沙® (賽沃替尼) 按現行條款成功續約中國國家醫保藥品目錄
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年11月28日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈，經過與中
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-11-22

和黃醫藥宣佈FRUZAQLA® (呋喹替尼) 由武田於日本推出上市
— 繼2024 年 9 月取得日本厚生勞動省的批准後正式商業上市 — — 武田將向和黃醫藥支付里程碑付款 — — 呋喹替尼已於美國、歐洲和中國等多個國家和地區上市 —   中國香港、上
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-11-21

董事名單及其角色與職能
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-11-20

和黃醫藥宣佈委任獨立非執行董事及董事委員會成員
和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「本公司」）今天宣佈，胡朝紅博士獲委任為本公司獨立非執行董事及技術委員會成員，自2024年11月21日起生效。   胡博士在治療性
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-11-06

和黃醫藥將於2024年美國血液學會 (ASH) 年會和 2024年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 亞洲年會公佈臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年11月6日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈索樂匹尼布
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-11-01

月報表
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-10-31

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Thursday, October 31, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at October 31, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted o
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-10-31

繼武田FRUZAQLA® (呋喹替尼) 銷售額超過2億美元 和黃醫藥將收到首筆商業里程碑付款
—基於FRUZAQLA®在轉移性結直腸癌銷售額的2千萬美元付款 — 中國香港、上海和美國新澤西州：2024年10月31日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-10-21

Vesting of awards under the Long Term Incentive Plan
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Monday, October 21, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on O
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-10-16

和黃醫藥宣佈泰瑞沙®和沃瑞沙®的聯合療法在SAVANNAH II期研究中在伴有高MET水平的肺癌患者中顯示出高且具有臨床意義的緩解率
— 新的數據顯示該口服聯合療法在EGFR 突變肺癌中對MET驅動耐藥性的療效 — — MET是此類對EGFR靶向療法產生耐藥性的患者中最常見的生物標誌物 —   中國香港、上海和美國新澤西州
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-10-03

和黃醫藥愛優特®(呋喹替尼)獲全額資助列入香港醫管局藥物名冊
— 首個直接進入醫管局藥物名冊專用藥物類別的創新抗腫瘤藥物 —  —首個獲納入醫管局藥物名冊的「1+」機制獲批新藥— — 迅速納入藥物名冊及「1+」機制，幫助患者加速獲得重要的治
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-10-02

月報表
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-09-24

和黃醫藥宣佈武田獲得FRUZAQLA® (呋喹替尼) 在日本的上市批准
— 基於FRESCO‑2  全球III 期臨床研究的結果獲批用於治療經治的轉移性結直腸癌患者 — — 呋喹替尼已於多個地區獲批包括美國、歐洲和中國 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2024
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科學出版物 | 2024-09-11

《柳葉刀 · 呼吸醫學》：賽沃替尼一綫治療 MET 外顯子14跳變 非小細胞肺癌的IIIb 期確證性研究結果
Savolitinib in patients in China with locally advanced or metastatic treatment-naive non-small-cell lung cancer harbouring MET exon 14 skipping mutations: results from a single-arm, multicohort, multicentre, open-label, phase 3b confirmatory study
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-09-10

和黃醫藥將於2024年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 年會和2024年世界肺癌大會 (WCLC) 公佈臨床數據
 中國香港、上海和美國新澤西州：2024年9月9日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於在
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-09-02

月報表
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-08-30

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, August 30, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at August 30, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 87
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-08-30

和黃醫藥公佈呋喹替尼 (fruquintinib) 在中國二線治療胃癌的最新進展
本公告乃由和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.09(2)(a)條及證券及期貨條例（香港法例第571章）第 XIVA 部項下之內幕
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-08-22

TR-1: Standard form for notification of major holdings
 TR-1: Standard form for notification of major holdings   NOTIFICATION OF MAJOR HOLDINGS (to be sent to the relevant issuer and to the FCA in Microsoft Word format if possible) i 1a. Identity of the issuer or the underlying iss
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-08-21

和黃醫藥將舉辦專家會議討論免疫性血小板減少症
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年8月21日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將舉辦醫師
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中期報告, 監管通知 | 2024-08-15

2024年中期報告
2024年中期報告 (英文版)2024年中期報告 (中文版)致非登記股東之通知信函及申請表格：2024年中期報告之發佈通知致登記股東之通知信函及申請表格：2024年中期報告之發佈通知
監管通知 | 2024-08-06

授出認股權計劃項下的認股權及長期獎勵計劃項下的獎勵
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-08-01

月報表
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-08-01

董事名單及其角色與職能
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2024-07-31

和黃醫藥公佈2024年中期業績及最新業務進展
和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」、「本公司」或「我們」）今日公佈截至2024年6月30日止六個月的財務業績以及提供關鍵臨床項目和商業化發展的最新進展。   公司將於
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事件, 公司介紹 | 2024-07-09

和黃醫藥最新研發進展
➤ 中文場次 (普通話) : 2024年7月9日 (星期二) 中國時間下午3點（8am BST / 3am EST） 收聽網絡直播回放 (中文場次) ➤ 英文場次 : 2024年7月9日 (星期二) 中國時間晚
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-07-04

和黃醫藥宣佈他澤司他 (tazemetostat) 用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年7月4日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈他澤司他（ta
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-07-02

月報表
香港交易所公告 (PDF)
監管通知 | 2024-06-28

海外監管公告: Filing of Form F-3
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ: Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited ("HUTCHMED") (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) today filed the Form F-3 Registration Statement with the U.S. Securities and Exchange Commission.  This filing follow
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香港交易所公告 (PDF)Form F-3
公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-06-28

Blocklisting Six Monthly Return
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) announces the following blocklisting six monthly return:   1. Name of
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公告及新聞稿, 監管通知 | 2024-06-28

Total Voting Rights
Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Friday, June 28, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at June 28, 2024, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 871,35
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公告及新聞稿, 監管通知, 集團 | 2024-06-26

和黃醫藥計劃公佈2024年中期財務業績（只備有英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, June 26, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2024 on Wednesday, July 31, 2024 at
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-06-24

會議通知：和黃醫藥將於2024年7月9日介紹最新研發進展
 — 和黃醫藥將於7月9日（星期二）舉行線下和線上會議  —   中國香港、上海和美國新澤西州：2024年6月24日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-06-22

和黃醫藥宣佈武田獲得歐盟委員會批准FRUZAQLA® (呋喹替尼)
— 基於FRESCO‑2  全球III 期臨床研究的積極結果獲批用於治療經治的轉移性結直腸癌患者 — —  FRUZAQLA ®（呋喹替尼）成為歐盟超過十年來第一個批准用於治療轉移性結直腸癌的創新靶向
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科學出版物 | 2024-06-17

《柳葉刀 · 血液病學》: 索樂匹尼布用于治療中國成人原發免疫性血小板减少症患者的ESLIM-01研究：一項隨機、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期研究
Efficacy and safety of sovleplenib (HMPL-523) in adult patients with chronic primary immune thrombocytopenia in China (ESLIM-01): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study Yu Hu*, Xiaofan Liu*, Hu Zhou*, Shujie Wang, Ruibin Hua
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-06-17

和黃醫藥宣佈ESLIM-01 III期研究的結果於《柳葉刀·血液病學 (The Lancet Haematology)》發表
— 文章顯示治療持久緩解率為 48.4%，而安慰劑則為 0% — — 歐洲血液協會年會上報告的亞組分析顯示，無論既往的治療線數或者既往TPO/TPO-RA[1]治療情況如何，均帶來一致的臨床獲益 —
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