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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2017-06-12

和黃醫藥向國家食品藥品監督管理局遞交呋喹替尼治療晚期結直腸癌的新藥上市申請
  – 國家食品藥品監督管理局已受理申請，並將由藥品審評中心作技術審核–  –將收到來自禮來共計3080萬人民幣的里程碑付款–   2017年6月12日：和黃醫藥今日宣布藥物呋喹替
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2017-06-05

和黃醫藥在ASCO年會上就呋喹替尼臨床III期研究數據進行口頭報告
2017年6月5日：和黃醫藥宣佈在今天於美國芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上就其自主研發的高選擇性血管細胞內皮生長因子受體（VEGFR）抑製劑的關鍵III期臨床研究結果進行了口
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2017-05-18

和黃醫藥在ASCO 2017年會上公佈臨床數據
  –受ASCO組委會邀請口頭報告呋喹替尼治療結直腸癌的III 期臨床研究“ FRESCO”的研究結果–    –將在大會上展示呋喹替尼，沃利替尼和索凡替尼共5項研究摘要–    2017年5
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2017-04-07

和黃醫藥在2017年AACR年會上公佈呋喹替尼和索凡替尼的臨床前數據
2017 年4 月7 日：和黃醫藥在2017 年4 月1 日至5 日於美國華盛頓舉行的美國癌症研究協會(AACR) 年會上公佈了呋喹替尼和索凡替尼的臨床前數據。呋喹替尼和索凡替尼目前都在以多種癌症
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2017-03-21

Chi-Med to host R&D Briefings on March 29 & 30, 2017
Press Release London: Tuesday, March 21, 2017: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that it will host Research & Development (“R&D”) briefings in London and New York to provide an overview o
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2017-03-10

和黃醫藥在歐洲神經內分泌腫瘤學會年會上公佈索凡替尼治療神經內分泌瘤Ib /II期臨床試驗結果
2017 年3 月10 日：和黃醫藥在2017 年3 月8 日至10 日於西班牙巴塞羅那舉行的第14 屆歐洲神經內分泌腫瘤學會年會（ENETS）上公佈了索凡替尼正在進行的治療晚期神經內分泌瘤的Ib /II 期
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2017-03-03

和黃醫藥宣布呋喹替尼（HMPL-013）以局部晚期或轉移性結直腸癌為適應症的III期臨床試驗“FRESCO”取得成功
– 達到首要和次要終點– –安全性及療效達到預期– – 計劃於2017年中遞交中國新藥上市申請– –完整詳細的試驗結果將在2017年中通過腫瘤學術大會公佈–   2017年3月3日：和黃醫
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2017-02-20

Chi-Med Initiates a Phase II Study of Savolitinib in Pulmonary Sarcomatoid Carcinoma
Press Release London: Monday, February 20, 2017: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that a Phase II study of savolitinib has been initiated in locally advanced or metastatic pulmonary sarcomatoid carci
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2017-02-14

Chi-Med Initiates First-In-Human Clinical Trial of Novel FGFR Inhibitor HMPL-453 in Australia
London: Tuesday, February 14, 2017: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that it has initiated the first-in-human (“FIH”) Phase I clinical trial of HMPL-453 in Australia.  HMPL-453 is a novel, highly
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2017-02-14

Chi-Med and AstraZeneca Present Savolitinib Papillary Renal Cell Carcinoma Phase II Results at 2017 Genitourinary Cancers Symposium
Press Release London: Tuesday, February 14, 2017:  Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) and AstraZeneca PLC (“AstraZeneca”) will present data from the ongoing Phase II clinical trial of savolitinib in patients wi
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2017-01-16

Chi-Med Initiates a Phase II Combination Study of Fruquintinib with Iressa® (gefitinib) in First-Line Non-Small Cell Lung Cancer
London: Monday, January 16, 2017: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq:HCM) today announces that it has initiated a Phase II study of a combination therapy using fruquintinib and Iressa® in the first-line setting for patients
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2017-01-16

Chi-Med Initiates a Phase II Study of Sulfatinib in Second-line Biliary Tract Cancer in China
London: Monday, January 16, 2017: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that it has initiated a Phase II study of sulfatinib in second-line biliary tract cancer (“BTC”) patients in China.  Sulfatinib
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2017-01-16

Chi-Med Presents Phase I/II Clinical Data for Selective VEGFR Inhibitor Fruquintinib at the 2017 Gastrointestinal Cancers Symposium
London: Monday, January 16, 2017: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that data from the ongoing Phase I/II clinical trial of fruquintinib in combination with paclitaxel (Taxol®) in second-line patients
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2017-01-10

Chi-Med Initiates HMPL-523 Clinical Trials in Hematological Cancer in China
London: Tuesday, January 10, 2017: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that it has initiated a Phase I trial of its novel spleen tyrosine kinase (“Syk”) inhibitor, HMPL-523, in patients with hematolo
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2016-12-06

Chi-Med Presents Pre-clinical Data for Selective Syk Inhibitor HMPL-523 at the 2016 American Society of Hematology Annual Meeting
Press Release London: Tuesday, December 6, 2016: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that data from a recent pre-clinical study, investigating the in vitro and in vivo anti-tumor activities of novel Spl
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2016-11-23

Chi-Med to Present Data from Proof-of-Concept Clinical Trials for Fruquintinib and Epitinib at the 17th World Conference on Lung Cancer (“WCLC”)
Press Release London: Wednesday, November 23, 2016: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that results from two non-small cell lung cancer (“NSCLC”) clinical studies will be presented at WCLC in Vienn
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2016-11-14

Chi-Med Presents Phase I Clinical Data for Selective Syk Inhibitor HMPL-523 at the 2016 ACR/ARHP Annual Meeting
Press Release London: Monday, November 14, 2016: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that data from a recent Phase I, first-in-human, dose escalating study of the safety, tolerability and pharmacokineti
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2016-08-01

為加快沃利替尼全球研發項目，和黃醫藥與阿斯利康簽署共同開發補充協議
首個以c-Met 異常乳頭狀腎細胞癌（“PRCC”）為適應症的全球III 期臨床試驗將於近期啟動   2016年8月1日：和黃醫藥和阿斯利康今日宣佈在2011年雙方就沃利替尼達成的合作協議的基礎
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2016-06-20

和黃醫藥啟動沃利替尼以EGFR突變非小細胞肺癌為適應症的全球II期臨床試驗
  擴展的非小細胞肺癌II期臨床試驗啟動，阿斯利康向和黃醫藥支付1000萬美元里程金 此研究的開展是基於沃利替尼早先與Tagrisso 或Iressa 聯合用藥治療c-Met擴增非小細胞肺癌的初始小型I
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2016-05-13

和黃醫藥完成呋喹替尼以結直腸癌為適應症的III期臨床試驗的患者入組工作，共招募416名患者
2016年5月13日：和黃醫藥今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以結直腸癌為適應症的III 期臨床試驗“ FRESCO” 順利完成患者入組工作。2012年，中國新發結直腸癌病例約為39萬例，呋喹替尼的這項關
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2016-04-12

Chi-Med initiates first-in-human clinical trial of novel PI3K inhibitor HMPL-689
London: Tuesday, April 12, 2016: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its drug R&D subsidiary, has initiated the first-in-human (“FIH”) Phase I cli
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2016-03-21

Chi-Med initiates sulfatinib Phase III registration study in pancreatic neuroendocrine tumor patients
London: Monday, March 21, 2016: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM/Nasdaq: HCM) today announces that Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its drug R&D subsidiary, has initiated SANET-p, a Phase III registration trial of s
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2016-03-02

和黃醫藥啟動索凡替尼以甲狀腺癌為適應症的II期臨床研究
2016年3月2日：和黃醫藥今日宣布正式啟動索凡替尼（HMPL-012）以局部晚期或放射性碘難治性轉移分化的甲狀腺癌（DTC）或甲狀腺髓樣癌（MTC）為適應症在中國開展的一項開放式II期臨床研究，
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2016-01-15

和黃醫藥在澳洲啟動HMPL-523以血液腫瘤為適應症的I期臨床試驗
2016 年1 月15 日：和黃醫藥今日宣佈在澳洲啟動HMPL-523 以惡性血液腫瘤為適應症的I 期臨床試驗。HMPL-523 是針對B 細胞受體信號通路中的酪氨酸激酶Syk 的新型高選擇性小分子抑製劑。此
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2015-12-18

和黃醫藥啟動索凡替尼以神經內分泌瘤為適應症的III期臨床研究
2015 年12 月18 日：和黃醫藥今日宣布正式啟動索凡替尼（HMPL-012）以非胰腺神經內分泌瘤為適應症的中國III 期臨床研究（SANET-ep）。此次研究的受試者均為非胰腺神經內分泌瘤患者，包括
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2015-12-08

和黃醫藥啟動呋喹替尼以非小細胞肺癌為適應症的III期臨床試驗
2015 年12 月8 日: 和黃醫藥今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以晚期非鱗狀非小細胞肺癌為適應症的中國III 期臨床試驗（FALUCA）正式啟動。呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細胞內皮生長
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2015-11-06

和黃醫藥啟動索凡替尼在美國的臨床試驗
2015年11月6日：和黃醫藥今日宣布啟動索凡替尼（HMPL-012）在美國的I期臨床試驗。該藥的美國新藥臨床研究申請於今年遞交並通過，2015年11月4日首位受試者接受給藥治療。此外，和黃醫藥將
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2015-10-30

Sulfatinib clinical results and fruquintinib-savolitinib combination preclinical results to be presented at the 2015 AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics conference
 Press Release London: Friday, 30 October 2015: Hutchison China MediTech Limited (“Chi‑Med”) (AIM: HCM) today announces that Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its drug R&D subsidiary, will present further scientific data on sulfa
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2015-10-30

和黃醫藥宣布新型Syk 抑製劑HMPL-523治療免疫疾病的I期臨床試驗取得成功
2015 年10 月30 日: 和黃醫藥（上海）有限公司（簡稱“ 和黃醫藥” ）今日宣布成功完成HMPL ‑ 523 的I 期臨床試驗。HMPL-523 是針對B 細胞受體信號通路中的酪氨酸激酶Syk 的新型高選擇
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2015-10-23

Proof-of-concept study of fruquintinib in non-small cell lung cancer triggers milestone payment
London: Friday, 23 October 2015: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM: HCM) today announces that Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its drug R&D subsidiary, is set to receive a US$10 million milestone payment, in the fourt
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2015-10-13

Savolitinib completes enrolment for Phase II clinical trial in Papillary Renal Cell Carcinoma
Press Release London: Tuesday, 13 October 2015: Hutchison China MediTech Limited (“Chi-Med”) (AIM: HCM) today announces that Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its drug R&D subsidiary, and AstraZeneca AB (publ) (“AstraZeneca”) ha
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2015-09-14

和黃醫藥將在2015歐洲癌症大會公佈呋喹替尼治療結直腸癌的II期臨床研究結果
2015 年9 月14 日：和黃醫藥今日宣布將在2015 年9 月25 日至29 日於奧地利維也納舉行的歐洲癌症大會上公佈呋喹替尼治療轉移性結直腸癌臨床II 期概念驗證性試驗的詳細研究結果。 呋喹替尼是
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2015-09-02

呋喹替尼第二個概念驗證性臨床研究達到主要終點
2015 年9 月2 日: 和黃醫藥今日宣布呋喹替尼以晚期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）為適應症的第二個概念驗證性（POC）臨床研究成功達到主要終點。研究結果顯示該試驗成功地達到了無進展
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2015-08-19

和黃醫藥與楊森製藥終止HMPL-507項目相關的合作協議
2015 年8 月19 日星期三：和黃醫藥今日宣布收到楊森製藥( Janssen Pharmaceutical, Inc.) 關於終止HMPL-507 項目的合作研發協議的決定。 和黃醫藥與楊森製藥於2008 年開始戰略合作，並於2010 年
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2015-07-23

Mitsui exchanges its shares in Hutchison MediPharma for shares in Chi-Med
London: Thursday, 23 July 2015: Hutchison China MediTech Limited ("Chi-Med") (AIM: HCM) today announces that it has signed a subscription agreement (the "Agreement") and completed the exchange of 5,247,493 convertible preference shares held by Mitsui
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2015-06-01

和黃醫藥在2015年度ASCO大會上公佈沃利替尼 (AZD6094) Ib 期肺癌臨床數據
2015 年6 月1 日: 和黃醫藥今日宣布，其合作夥伴阿斯利康公佈了由和黃醫藥自主研發的c-Met 抑製劑沃利替尼（AZD6094）與阿斯利康的候選藥物AZD9291 聯合用藥治療非小細胞肺癌的Ib 期臨床
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2015-05-13

呋喹替尼首個概念驗證性臨床研究成功，和黃醫藥獲得1800萬美元里程碑付款
星期二，2015 年5 月12 日：和黃中國醫藥科技有限公司今日宣布呋喹替尼以轉移性結直腸癌為適應症的首個概念驗證性（POC）臨床研究達到預期終點，成功觸發第一個里程碑，和黃醫藥將於201
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2015-03-30

呋喹替尼的首個概念驗證性（POC）臨床研究達到主要療效終點
2015 年3 月30 日：和黃醫藥今日宣布呋喹替尼以轉移性結直腸癌為適應症的首個概念驗證性（POC）臨床研究成功達到主要試驗終點。研究結果顯示該試驗成功地達到了無進展生存期的主要療
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2015-03-06

呋喹替尼治療非小細胞肺癌的II期臨床試驗完成受試者入組；治療非小細胞肺癌、結直腸癌和胃癌的四項臨床研究進展迅速
2015 年3 月6 日，週五：和黃醫藥今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以非小細胞肺癌為適應症的中國II 期臨床試驗完成受試者入組。呋喹替尼是和黃醫藥獨立研發的血管細胞內皮生長因子受體（V
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2014-12-15

呋喹替尼治療結直腸癌的III期臨床試驗（FRESCO）啟動
2014年12月15日: 和黃醫藥今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以結直腸癌為適應症的中國III期臨床試驗（FRESCO）正式啟動。呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細胞內皮生長因子受體（VEGFR）的小
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公告及新聞稿, 新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2014-10-07

Drug R&D Update Briefing for Analysts and Investors on 17 October 2014
Press Release -  London: Tuesday, 7 October 2014:  Chi-Med today announces that it will host a briefing to update analysts and investors on Hutchison MediPharma Limited (“HMP”), its majority owned pharmaceutical R&D division, in London o
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2014-08-21

呋喹替尼治療結直腸癌的II期臨床試驗提前完成受試者入組
2014 年8 月21 日: 和黃醫藥今日宣布呋喹替尼（HMPL-013）以結直腸癌為適應症的中國II 期臨床試驗完成受試者入組。呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細胞內皮生長因子受體（VEGFR）的
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2014-08-13

HMPL-004 全球三期臨床試驗NATRUL-3 中期分析結果
2014 年8 月1 3 日：和黃醫藥與雀巢全資子公司Nestlé Health Science 組建的合資公司Nutrition Science Partners （NSP ）今日公佈HMPL-004 對照安慰劑治療潰瘍性結腸炎的全球三期臨床試驗NATRUL-3 的
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2014-06-18

和黃醫藥啟動新型Syk抑制劑HMPL-523治療免疫疾病的I期臨床試驗
2014年6月18日：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱 “和黃醫藥” ）今日宣佈在澳洲啟動HMPL-523的I期臨床試驗。 HMPL-523是針對B細胞受體信號通路中的酪氨酸激酶Syk的新型高選擇性小分子抑制劑
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2014-06-05

呋喹替尼治療非小細胞肺癌的II期臨床試驗啟動
2014 年6 月5 日: 和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱“ 和黃醫藥”）今日宣布啟動呋喹替尼（HMPL-013）以非小細胞肺癌為適應症的中國II 期臨床試驗。呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2014-05-23

AZD6094治療乳頭狀腎細胞癌的全球II期臨床試驗啟動
2014年5月23日: 和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱“ 和黃醫藥”）今日宣布與阿斯利康聯合啟動AZD6094 (HMPL-504/沃利替尼) (“AZD6094” )以乳頭狀腎細胞癌為適應症的全球II期臨床試驗，評估其藥
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2014-05-22

和黃醫藥將在 2014 年度 ASCO 大會上公佈 VEGFR, c-Met 和 VEGFR/FGFR 選擇性抑制劑的I期臨床資料
2014 年5 月22 日: 和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱“ 和黃醫藥”）今日宣布，將在2014 年5 月30 日至6 月3 日於美國芝加哥舉行的第50 屆美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈部分在研
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2014-04-04

和黃醫藥啟動呋喹替尼治療結直腸癌的II期臨床試驗
2014 年4 月4 日: 和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱“ 和黃醫藥”）今日宣布啟動呋喹替尼（HMPL-013）以結直腸癌為適應症的中國II 期臨床試驗。呋喹替尼是一種新型高選擇性抑制血管細
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2014-04-04

和黃醫藥在2014年度AACR大會上公佈沃利替尼和依吡替尼數據
2014 年4 月4 日: 和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱“ 和黃醫藥“）今日宣布將在2014 年4 月5 日至9 日於美國聖地亞哥舉行的美國癌症研究協會（AACR ）2014 年會上公佈部分在研產品的
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公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2013-10-09

和黃醫藥宣布與美國禮來聯手打造癌症治療新方案
2013 年10 月9 日: 和黃醫藥今日宣布與美國禮來正式簽署協議，共同致力於新型靶向小分子抗癌藥物呋喹替尼（HMPL-013 ）在中國大陸開發、審批和銷售。呋喹替尼是由和黃醫藥自主研發的
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