Nasdaq:US$14.72 (-0.05) | HKEX:HK$23.24 (+0.00) | AIM:£2.17 (-0.01)
搜索
新聞檔案

通過選擇所需的新聞類型，可以獲得最新的公告或演示文稿。

請使用 「新聞主題」進一步挑選公告類別。

所有公告的全文可以PDF文件的形式下載。 為方便起見，某些公告的部分或全部文字內容以網頁的方式呈現。 如存有任何不一致之處，請以PDF版本為準。

新聞類型
公告及新聞稿
演示文稿
新聞主題
其他業務
監管通知
腫瘤學 / 免疫學
集團
1
23456789
找到相關結果： 445
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-01-07

和黃醫藥宣佈索樂匹尼布用於治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的ESLIM-02中國研究的III期階段取得陽性頂線結果
—  為自身免疫性溶血性貧血這一潛在致命疾病中較常見的溫抗體型患者帶來快速、持久的療效 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2026年1月7日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2026-01-05

和黃醫藥啟動現正進行中的索凡替尼聯合卡瑞利珠單抗用於治療初治胰腺導管腺癌研究的III期階段
中國香港、上海和美國新澤西州：2026年1月5日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈啟動索凡替
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-12-30

和黃醫藥宣佈賽沃替尼用於治療伴有MET擴增的胃癌患者的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評
—  繼2023年獲納入突破性治療品種後，基於一項在中國患者中開展的II期註冊研究結果提交該新藥上市申請 — —  賽沃替尼有望成為中國首個用於MET擴增胃癌的選擇性MET抑制劑 —  
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-12-29

和黃醫藥宣佈凡瑞格拉替尼 (HMPL-453) 用於二線治療肝內膽管癌的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評
— 基於一項中國II期註冊研究結果提交該新藥上市申請 — —  僅次於肝細胞癌的第二大常見肝癌類型，長期生存率一般相對較差 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2025年12月29日
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-12-17

和黃醫藥啓動ATTC候選藥物HMPL-A251用於治療實體瘤的全球臨床開發
— 新一代 ATTC 平台下候選藥物首次進入人體臨床試驗 — — 中國與全球同步臨床開發策略，加速推進研發進程 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2025年12月17日，星期三：和黃醫
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-12-08

和黃醫藥宣佈商業化產品的國家醫保藥品目錄覆蓋範圍進一步擴大 並獲納入首版國家商保創新藥目錄
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年12月8日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈，經過與中
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-11-27

和黃醫藥將於2025年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 亞洲年會和2025年美國血液學會 (ASH) 年會公佈臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年11月27日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈和黃醫藥自
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-11-05

和黃醫藥宣佈沃瑞沙®和泰瑞沙®聯合療法用於治療泰瑞沙®治療後疾病進展的伴有MET過表達和/或擴增的特定肺癌患者的SAFFRON全球III期研究完成患者入組
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年11月5日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣佈SAFFRON研究已
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-11-03

和黃醫藥舉辦最新研發進展投資者會議分享產品管線及業務進展
— 和黃醫藥介紹其創新ATTC平台，有望通過雙重作用機制為癌症精準治療帶來變革 — — 首個候選藥物HMPL-A251搭載選擇性PI3K/PIKK抑制劑有效載荷，在臨床前研究中展現出令人鼓舞的療效與安
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-10-23

和黃醫藥於AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌症治療國際會議上公佈HMPL-A251數據
—首個利用和黃醫藥ATTC技術平台打造的研究性候選藥物，搭載強效的靶向有效載荷並降低相關毒性 — — 獨特的強效PI3K/PIKK 抑制劑有效載荷，經過優化可充分發揮抗體偶聯物的優勢，具有
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-10-13

和黃醫藥將於2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會公佈FRUSICA-2註冊研究數據
— 呋喹替尼和信迪利單抗的聯合療法在一線治療後疾病進展的晚期腎細胞癌患者中表現出顯著的PFS改善 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2025年10月13日，星期一：和黃醫藥（中國）
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-10-02

和黃醫藥將於2025年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 年會公佈臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年10月2日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2025年10
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-09-12

會議通知：和黃醫藥將於2025年10月31日介紹最新研發進展
— 和黃醫藥將於10月31日（星期五）舉行線下和線上會議  —   中國香港、上海和美國新澤西州：2025年9月12日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-09-05

和黃醫藥將於2025年世界肺癌大會和中國臨床腫瘤學會2025年年會公佈數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年9月5日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於2025年9月
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知, 集團 | 2025-08-25

和黃醫藥宣佈委任代理首席執行官
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年8月25日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈本公司執行
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-08-20

和黃醫藥完成沃瑞沙®和泰瑞沙®聯合療法用於一線治療特定肺癌患者的SANOVO中國III期研究患者入組
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年8月20日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈沃瑞沙®（OR
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 集團 | 2025-08-07

和黃醫藥公佈2025年中期業績
— 適應症擴展推動增長及ATTC平台為管線注入新活力 — — 出售非核心業務部分股權為和黃醫藥帶來4.55億美元應佔淨收益 —   和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」、「本
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-06-30

和黃醫藥宣佈沃瑞沙®和泰瑞沙®的聯合療法於中國獲批用於治療伴有MET擴增的一線EGFR抑制劑治療後疾病進展的肺癌患者
— 基於SACHI III 期研究獲得批准，研究結果顯示較鉑類化療降低66%的疾病進展或死亡風險  — —  此類患者中唯一的全口服的聯合療法選擇 — — 無論一線接受何種EGFR 抑制劑治療，均顯示
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-06-05

和黃醫藥與信達生物宣佈呋喹替尼聯合信迪利單抗用於治療晚期腎細胞癌的中國新藥上市申請獲受理
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年6月5日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）和信達生物製藥集團
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-06-02

和黃醫藥於美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 2025年年會公佈SACHI III期研究數據
— 該全口服、無需化療的賽沃替尼和奧希替尼的聯合療法在SACHI中國III期研究中展現出顯著的PFS獲益和良好的安全性 —   — 計劃於6月3日（星期二）中國香港時間上午8時30分舉行網路
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-05-23

和黃醫藥將於美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 2025年年會公佈數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年5月23日，星期五：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈和黃醫藥自
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-04-24

和黃醫藥將於美國癌症研究協會 (AACR) 2025年年會公佈數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年4月24日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈和黃醫藥自
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-04-22

和黃醫藥宣佈完成賽沃替尼用於治療胃癌的中國II期註冊研究的患者入組
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年4月22日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈賽沃替尼用
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-03-21

和黃醫藥宣佈達唯珂®(他澤司他) 獲中國國家藥監局附條件批准用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤
—首個也是唯一一個獲得國家藥監局批准的EZH2抑制劑—   —和黃醫藥的第四款產品，亦是首個在血液惡性腫瘤中取得的批准—   中國香港、上海和美國新澤西州：2025年3月21日，星
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-03-20

和黃醫藥將於2025年歐洲肺癌大會 (ELCC) 公佈賽沃替尼SAVANNAH II期研究及其他臨床數據
— SAVANNAH II 期研究表明，賽沃替尼聯合泰瑞沙® (TAGRISSO®) 在伴有高MET水平的肺癌中展現出高且持久的緩解率，為解決晚期肺癌的耐藥機制提供了一種具有前景的無需化療的口服治療策略 —
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2025-03-19

和黃醫藥公佈2024年全年業績及最新業務進展
腫瘤產品收入增長65%推動實現運營盈利，並支持新的抗體靶向偶聯藥物（ATTC）平台發展   和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」、「本公司」或「我們」）是一家處於商業化
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-03-19

和黃醫藥與信達生物宣佈呋喹替尼聯合信迪利單抗用於治療晚期腎細胞癌的FRUSICA-2中國II/III期研究達到主要終點
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年3月19日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）和信達生物製藥集團
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-03-06

和黃醫藥宣佈完成HMPL-453 (fanregratinib) 用於治療肝內膽管癌的中國II期註冊研究的患者入組
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年3月6日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈HMPL-453（fanreg
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知, 集團 | 2025-02-19

和黃醫藥計劃公佈2024年度全年財務業績（只備英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, February 19, 2025: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its final results for the year ended December 31, 2024 on Wednesday, March 19, 2025 a
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-01-14

和黃醫藥宣佈沃瑞沙® (賽沃替尼) 獲得中國國家藥監局常規批准用於治療局部晚期或轉移性MET外顯子14非小細胞肺癌
— 適應症擴展至涵蓋初治患者 — — 2021年取得的治療經治患者的附條件批准轉為常規批准 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2025年1月14日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2025-01-02

和黃醫藥宣佈沃瑞沙®和泰瑞沙®的聯合療法用於治療伴有MET擴增的一線EGFR抑制劑治療後疾病進展的肺癌患者的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評
中國香港、上海和美國新澤西州：2025年1月2日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈沃瑞沙®（ORP
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2025-01-01

和黃醫藥宣佈以6.08億美元出售非核心合資企業
— 和黃醫藥繼續兌現 2022 年 11 月所提出的戰略，推動創造價值、調整產品管線優先次序，並將創新藥物帶向全球患者 — — 出售資產所得到的收益將用於進一步推動公司的產品管線以及核
閱讀更多
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-12-13

和黃醫藥宣佈繼FRUZAQLA® (呋喹替尼) 在歐洲首次納入醫保 將獲得來自武田的里程碑付款
— 繼在歐洲首次納入醫保後，和黃醫藥將收到1千萬美元的里程碑付款 — — FRUZAQLA®（呋喹替尼）於2024年6月在歐盟獲批，成為歐洲超過十年來首個獲批用於治療轉移性結直腸癌的口服創新
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-12-12

和黃醫藥宣佈沃瑞沙® 和泰瑞沙® 的聯合療法在中國獲納入突破性治療品種用於治療EGFR抑制劑治療後疾病進展的特定的肺癌患者
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年12月12日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈中國國家藥
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-12-03

和黃醫藥與信達生物宣佈愛優特® (呋喹替尼) 聯合達伯舒® (信迪利單抗注射液) 獲中國國家藥監局附條件批准用於治療晚期子宮內膜癌
— 呋喹替尼與免疫檢查點抑制劑聯合療法取得的首個監管註冊批准 — 中國香港、上海和美國新澤西州：2024年12月3日，星期二：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-11-28

和黃醫藥宣佈沃瑞沙® (賽沃替尼) 按現行條款成功續約中國國家醫保藥品目錄
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年11月28日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈，經過與中
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-11-22

和黃醫藥宣佈FRUZAQLA® (呋喹替尼) 由武田於日本推出上市
— 繼2024 年 9 月取得日本厚生勞動省的批准後正式商業上市 — — 武田將向和黃醫藥支付里程碑付款 — — 呋喹替尼已於美國、歐洲和中國等多個國家和地區上市 —   中國香港、上
閱讀更多
香港交易所公告(PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-11-06

和黃醫藥將於2024年美國血液學會 (ASH) 年會和 2024年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 亞洲年會公佈臨床數據
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年11月6日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈索樂匹尼布
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-10-31

繼武田FRUZAQLA® (呋喹替尼) 銷售額超過2億美元 和黃醫藥將收到首筆商業里程碑付款
—基於FRUZAQLA®在轉移性結直腸癌銷售額的2千萬美元付款 — 中國香港、上海和美國新澤西州：2024年10月31日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-10-16

和黃醫藥宣佈泰瑞沙®和沃瑞沙®的聯合療法在SAVANNAH II期研究中在伴有高MET水平的肺癌患者中顯示出高且具有臨床意義的緩解率
— 新的數據顯示該口服聯合療法在EGFR 突變肺癌中對MET驅動耐藥性的療效 — — MET是此類對EGFR靶向療法產生耐藥性的患者中最常見的生物標誌物 —   中國香港、上海和美國新澤西州
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-10-03

和黃醫藥愛優特®(呋喹替尼)獲全額資助列入香港醫管局藥物名冊
— 首個直接進入醫管局藥物名冊專用藥物類別的創新抗腫瘤藥物 —  —首個獲納入醫管局藥物名冊的「1+」機制獲批新藥— — 迅速納入藥物名冊及「1+」機制，幫助患者加速獲得重要的治
閱讀更多
查看新聞稿 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-09-24

和黃醫藥宣佈武田獲得FRUZAQLA® (呋喹替尼) 在日本的上市批准
— 基於FRESCO‑2  全球III 期臨床研究的結果獲批用於治療經治的轉移性結直腸癌患者 — — 呋喹替尼已於多個地區獲批包括美國、歐洲和中國 —   中國香港、上海和美國新澤西州：2024
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-09-10

和黃醫藥將於2024年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 年會和2024年世界肺癌大會 (WCLC) 公佈臨床數據
 中國香港、上海和美國新澤西州：2024年9月9日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將於在
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-08-30

和黃醫藥公佈呋喹替尼 (fruquintinib) 在中國二線治療胃癌的最新進展
本公告乃由和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.09(2)(a)條及證券及期貨條例（香港法例第571章）第 XIVA 部項下之內幕
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-08-21

和黃醫藥將舉辦專家會議討論免疫性血小板減少症
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年8月21日，星期三：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈將舉辦醫師
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 集團 | 2024-07-31

和黃醫藥公佈2024年中期業績及最新業務進展
和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」、「本公司」或「我們」）今日公佈截至2024年6月30日止六個月的財務業績以及提供關鍵臨床項目和商業化發展的最新進展。   公司將於
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-07-04

和黃醫藥宣佈他澤司他 (tazemetostat) 用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評
中國香港、上海和美國新澤西州：2024年7月4日，星期四：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣佈他澤司他（ta
閱讀更多
香港交易所公告（PDF）
公告及新聞稿, 監管通知, 集團 | 2024-06-26

和黃醫藥計劃公佈2024年中期財務業績（只備有英文版本）
Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, June 26, 2024: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) will be announcing its interim results for the six months ended June 30, 2024 on Wednesday, July 31, 2024 at
閱讀更多
香港交易所公告 (PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-06-24

會議通知：和黃醫藥將於2024年7月9日介紹最新研發進展
 — 和黃醫藥將於7月9日（星期二）舉行線下和線上會議  —   中國香港、上海和美國新澤西州：2024年6月24日，星期一：和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」
閱讀更多
香港交易所公告(PDF)
公告及新聞稿, 腫瘤學 / 免疫學 | 2024-06-22

和黃醫藥宣佈武田獲得歐盟委員會批准FRUZAQLA® (呋喹替尼)
— 基於FRESCO‑2  全球III 期臨床研究的積極結果獲批用於治療經治的轉移性結直腸癌患者 — —  FRUZAQLA ®（呋喹替尼）成為歐盟超過十年來第一個批准用於治療轉移性結直腸癌的創新靶向
閱讀更多
香港交易所公告(PDF)
1
23456789