2009 年7 月29 日，和黃醫藥宣布提前完成了HMPL-004 治療輕中度活動期潰瘍性結腸炎的全球IIb 期臨床試驗患者的招募。IIb 期臨床試驗是為了進一步證實候選藥物HMPL-004 在較大樣本的人群和不同劑量下的有效性及安全性，為III 期註冊臨床試驗提供依據。全球共有50 個臨床研究中心包括在北美和歐洲的多個國家的研究點參與了此次患者的招募。預計在2009 年第四季度可以獲得本次臨床試驗的結果。和黃醫藥在2009 年7 月13 日剛剛公佈了HMPL-004 在治療克羅恩病的國際多中心II 期臨床試驗結果。這兩個II 期臨床試驗都是根據美國食品藥品監管局(US FDA) 的植物藥管理條例和新藥實驗申請（IND ）在全球多個國家獲得許可的國際多中心臨床試驗。HMPL-004 治療輕中度活動期潰瘍性結腸炎的IIb 期臨床試驗是至今為止中國本土醫藥企業在美國和歐洲進行的規模最大的後期臨床試驗。
HMPL-004 治療潰瘍性結腸炎的全球IIb 期臨床試驗為多中心、隨機、雙盲和安慰劑對照，共210 例輕中度活動期潰瘍性結腸炎患者參與此項研究。患者被隨機分配到HMPL-004 1200mg/ 天治療組、HMPL-004 1800mg/ 天治療組或者安慰劑組中。試驗的主要目的是評價HMPL-004 與安慰劑比較治療8 週後的臨床有效性。判定臨床有效性將採用標準梅友評分錶(Mayo Score) 症狀評分的減少以及結直腸鏡下直腸出血評分的減少；次要終點包括臨床緩解、粘膜修復和兩組不同劑量相關的療效等。安全性的評估將貫穿於整個試驗。
HMPL-004 是和黃醫藥擁有自主知識產權的口服製劑，從中國和東南亞廣泛用於治療呼吸道感染和炎症的中草藥中提取出來。大量臨床前研究結果證實HMPL-004 作用於炎症信號轉導通路中的多個細胞靶點，從而抑制多個炎性細胞因子的表達，如腫瘤壞死因子-α （TNF-α ）、白細胞介素-1β （IL-1β ）和白細胞介素-6 （IL-6 ），並抑制NF-kB 的激活。與目前常規治療藥物包括美沙拉嗪比較，HMPL-004 新穎的作用機理將使它適合特定的炎症性腸病病人群體。
2009 年7 月13 日：和黃醫藥今日正式發布其自主研發的創新藥物HMPL-004 治療克羅恩病的國際多中心II 期臨床試驗結果。HMPL-004 是第一個由中國醫藥公司獨立在歐美完成國際多中心二期臨床試驗的創新植物藥，在中國醫藥歷史上具有重要的里程碑意義。HMPL-004 是針對活動期克羅恩病和潰瘍性結腸炎患者研發的創新口服藥物，克羅恩病是一種自身免疫炎症性腸病（IBD ）。
該研究是雙盲、隨機、安慰劑對照, 嚴格按照美國FDA 規則進行的國際多中心II 期臨床試驗，共入選101 名受試者，其中美國入組73 名受試者，烏克蘭入組28 名受試者。該臨床研究包括8 周連續給藥期（HMPL-004 或安慰劑）和4 週隨訪期，以評價HMPL-004 對於克羅恩病的療效以及安全性。主要臨床指標為臨床“-100 效應” 受試者的百分比，所謂臨床“-100 效應” 是指克羅恩病評價指數（CDAI ）比基線值下降至少100 分。次要臨床指標包括“-70 效應” 的百分比，也就是CDAI 下降70 分，以及獲得治癒的受試者的百分比（也就是CDAI 指數≤150）。
目前最終的臨床研究報告仍在整理和分析中，初步的數據分析結果表明了HMPL-004 對於克羅恩病呈有效的趨勢。對於意向性分析人群（ITT 人群），8 週療程後的-100 臨床效應率在HMPL-004 組為37% ，而安慰劑組為22% （p = 0.087 ）；8 週末的-70 臨床效應率在HMPL-004 組為49% ，而安慰劑組為32% （p = 0.061 ）；8 週末的患者治愈率HMPL-004 組為29% ，而安慰劑組為14% （p = 0.069 ）。此外，HMPL-004 組展現了良好的安全性數據，沒有發生任何和治療相關的嚴重不良事件。
和黃醫藥總裁杜瑩博士說：“HMPL-004 治療克羅恩病的臨床結果令人鼓舞。HMPL-004 提取自中國的一種常見植物，作用機理獨特，是一種新穎的口服植物藥。HMPL-004 作為炎症性腸病一種創新治療藥物，可以豐富該領域的目前有限的治療方法，也將填補巨大的市場空缺。HMPL-004 治療克羅恩病的臨床試驗表明患者的耐受性良好，並且呈有效的趨勢。我們正在進行亞組數據處理和分析，並會在近期公佈相關數據。HMPL-004 治療克羅恩病的II 期臨床試驗成果以及HMPL-004 治療潰瘍性結腸炎的國際臨床試驗結果將會堅定我們繼續開發和將HMPL-004 帶向國際市場的信心。”
目前，HMPL-004 也正在全球多個國家進行潰瘍性結腸炎IIb 期臨床試驗，現有210 潰瘍性結腸炎病患參與。預計於2009 年底前可以完成病例採集並報告結果。
HMPL-004 是一種提取自天然植物、組分明確、具有特殊多靶點作用機理的口服新藥。其抗炎活性首先通過細胞模型篩選發現，後經多種動物藥理實驗模型驗證。
克羅恩病是一種由未知抗原引起的、先天性的、免疫調節紊亂的自身免疫炎症性腸炎。全球自身免疫炎症性腸炎（IBD ）藥物市場約26 億美元（2007 年），估計2017 年該市場將達41 億美元，年增長速度4.6% （數據來源：Datamonitor , 2008 年9 月）。克羅恩病主要症狀有腹瀉，腹痛，腸出血，食慾不振。並發症有體重減輕，貧血，患腸癌機率增加。