—首个也是唯一一个获得国家药监局批准的EZH2抑制剂—

—和黄医药的第四款产品，亦是首个在血液恶性肿瘤中取得的批准—

中国香港、上海和美国新泽西州：2025年3月21日，星期五：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布达唯珂^®（TAZVERIK^®，他泽司他/ tazemetostat）的新药上市申请在中国获附条件批准，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗后的EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。该批准是通过中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）的优先审评程序取得，亦标志着达唯珂^®在中国取得的首个全国性监管批准。

此次国家药监局的附条件批准是基于一项在中国开展的多中心、开放标签的II 期桥接研究，以及益普生（Ipsen）旗下公司Epizyme, Inc.（“Epizyme”）在中国以外地区开展的临床研究。桥接研究的主要目标是评估达唯珂^®用于治疗伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的客观缓解率（“ORR”），次要目标包括评估达唯珂^®用于治疗伴有或不伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的缓解持续时间（“DoR”）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、安全性和药代动力学。该项研究的其他详情可登录clinicaltrials.gov，检索注册号NCT05467943查看。

桥接研究的主要研究者、复旦大学附属肿瘤医院曹军宁医生表示：“此项批准为这一充满挑战的疾病带来重要的治疗进展。大部分滤泡性淋巴瘤患者在一生中可能经历多次疾病复发，给治疗带来巨大的困难，并且常常导致治疗结果不佳。在临床试验中，达唯珂^®在伴有EZH2突变患者中表现出良好的疗效。我们期待将这种突破性的表观遗传疗法带给长久以来一直在寻求新的有效疗法的中国患者。”

和黄医药研发负责人兼首席医学官石明博士表示：“我们很高兴能够将这种创新的 EZH2 抑制剂带给中国患者。此项批准突显了我们不仅仅通过内部管线来解决未满足的医疗需求，还致力通过多样化的合作来实现这一目标的决心。这也是我们在血液恶性肿瘤领域取得的首个批准，标志着和黄医药在这一疾病领域翻开新的篇章。展望未来，我们将竭力把该产品尽快带向复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，并继续努力为更多遭受严重疾病影响的患者的生活带来具有积极意义的影响。”

达唯珂^®是由Epizyme开发的全球同类首创的EZH2甲基转移酶抑制剂，已获美国食品药品监督管理局（“FDA”）加速批准用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者以及特定的晚期上皮样肉瘤患者。日本厚生劳动省亦已批准其用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。2021年，和黄医药与Epizyme达成一项战略合作。和黄医药负责在中国内地、香港、澳门和台湾进行达唯珂^®的研究、开发、生产以及商业化。Epizyme为达唯珂^®在中国的药品上市许可持有人。

达唯珂^®的临床急需进口药品申请已于2022年5月获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（简称“海南先行区”）使用，用于治疗特定的上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者，与FDA已批准的标签一致。达唯珂^®已于2023年3月在中国澳门特别行政区获批使用，并于2024年5月在中国香港特别行政区获批使用。

现正进行中的SYMPHONY-1研究将作为确证性临床试验用以确认 TAZVERIK^®的临床获益。SYMPHONY-1研究是一项国际多中心、随机、双盲、活性对照、三阶段、生物标志物富集的确证性全球Ib/III期研究，旨在评估达唯珂^®联合利妥昔单抗和来那度胺（rituximab 和lenalidomide， R²方案）用于治疗既往接受过至少一线治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的安全性和疗效（NCT04224493）。Epizyme是SYMPHONY-1研究的申办者，和黄医药正主导开展该研究的中国部分。

关于滤泡性淋巴瘤

滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤中第二常见的亚型。滤泡性淋巴瘤约占所有非霍奇金淋巴瘤的20-30%。2022年，中国和美国估计分别新增81,000例和78,000例非霍奇金淋巴瘤患者。^[1],^[2],^[3]

关于他泽司他在美国和日本获批

他泽司他是一种甲基转移酶抑制剂，在美国获批用于治疗以下患者：

• 患有不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人及16岁及以上的儿童患者。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的试验检测呈EZH2突变阳性，并且之前已经接受至少两种全身治疗。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，惟并无任何理想的替代治疗方案。

上述适应症根据ORR及DoR获美国FDA加速审批后获得批准。根据这些适应症继续授予的批准可能取决于确证性试验中的临床疗效验证和描述。

上皮样肉瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨胳疼痛、恶心和腹痛。

请查看达唯珂^®（TAZVERIK^®，他泽司他）美国完整处方资料。

达唯珂^®已于日本获批用于治疗EZH2基因突变阳性的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（仅当标准治疗不适用时）。

达唯珂^®在美国的商业化由Epizyme负责，在日本的商业化由Eisai负责。

达唯珂^®是益普生旗下公司Epizyme Inc. 的注册商标。

关于和黄医药

和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的候选药物带向全球患者，首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国、欧洲和日本等全球各地获批。欲了解更多详情，请访问：www.hutch‑med.com或关注我们的领英专页。

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和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“本公司”）今天宣布，担任本公司独立非执行董事超过八年的卡博乐先生及席纪伦先生已通知本公司，他们于本公司将于2025年5月13日举行的应届股东周年大会（“股东周年大会”）上退任董事会后，将不会寻求膺选连任。因此，两人将于股东周年大会结束时不再为本公司独立非执行董事。于退任后，他们亦将退任本公司董事委员会主席及成员的职务。

就上述董事拟退任一事，董事会已批准对本公司董事委员会及高级兼首席独立非执行董事的组成作出以下变动，自股东周年大会结束时起生效，惟有关董事须于股东周年大会上获股东重选为董事：-

1. 莫树锦教授将获委任为高级兼首席独立非执行董事;
2. 黄德伟先生将获委任为审核委员会主席及薪酬委员会成员;
3. 胡朝红博士将获委任为审核委员会成员;及
4. 言思雅医生将获委任为薪酬委员会主席。

莫教授、黄先生、胡博士及言思雅医生目前均为本公司独立非执行董事。

和黄医药主席艾乐德博士表示：“担任高级独立非执行董事兼薪酬委员会主席的卡博乐先生，于制订本公司薪酬政策及实务方面发挥举足轻重的作用。他的领导和指导对于挽留和激励更广泛、更多元化的具备最高水平和经验的员工，以塑造和执行本公司的策略至为重要。董事会对卡博乐先生出色的服务及对本公司成功所作贡献深表谢意。”

艾乐德博士继续表示：“担任审核委员会主席的席纪伦先生于监督本公司财务报告和审核过程中发挥关键作用，确保本公司达致最高标准的诚信与透明度。董事会就席纪伦先生对本公司的宝贵贡献及奉献深表谢意。我们祝愿他们两位在未来事业上一切顺利。”

根据香港上市规则第13.51(2)条的规定, 卡博乐先生及席纪伦先生各自已确认与董事会并意见分歧，且就其退任董事会一事并无任何其他事项需提呈本公司股东注意。

关于和黄医药

和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的候选药物带向全球患者，其中首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国、欧洲和日本等全球各地获批。欲了解更多详情，请访问：www.hutch-med.com或关注我们的领英专页。

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— SAVANNAH II 期研究表明，赛沃替尼联合泰瑞沙^® (TAGRISSO^®) 在伴有高MET水平的肺癌中展现出高且持久的缓解率，为解决晚期肺癌的耐药机制提供了一种具有前景的无需化疗的口服治疗策略 —

— 赛沃替尼在MET外显子跳变非小细胞肺癌IIIb期研究中展现出长期生存获益和安全性 —

中国香港、上海和美国新泽西州：2025年3月20日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称 “和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2025年3月26日至29日在法国巴黎召开的2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上公布和黄医药自主研发的化合物赛沃替尼和索凡替尼（surufatinib）的数项研究的最新及更新后的数据。

SAVANNAH II期研究（NCT03778229）的结果显示，赛沃替尼（300毫克每日两次）联合泰瑞沙^®用于治疗既往接受泰瑞沙^®一线治疗后疾病进展、伴有高水平MET过表达和/或扩增的表皮生长因子受体（“EGFR”）突变的非小细胞肺癌患者，带来了具有临床意义且持久的客观缓解率（“ORR”）。

赛沃替尼联合泰瑞沙^®研究者评估和盲态独立中心评估（BICR）的确认的ORR分别为56%（95% CI^[1] : 45%–67%）和55%（95% CI: 43%–66%）、中位缓解持续时间（“DoR”）为7.1（95% CI: 5.6–9.6）和9.9（95% CI: 6.0–13.7）个月，及中位无进展生存期（“PFS”）为7.4（95% CI: 5.5–7.6）和7.5（95% CI: 6.4–11.3）个月。

安全性结果以及因不良事件导致的停药率与各药物已知的特征一致，没有报告新的安全问题。在所有接受赛沃替尼（300毫克每日两次）联合泰瑞沙^®治疗的患者中，57%出现3级或以上不良事件，32%出现3级或以上治疗相关不良事件。

赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET 酪氨酸激酶抑制剂（“TKI”），由阿斯利康与和黄医药联合开发。2023年，赛沃替尼和沃瑞沙^®的联合疗法获美国食品药物管理局（FDA）授予快速通道资格用于此类疾病。

赛沃替尼的中国IIIb期研究的最新结果显示，赛沃替尼在MET 外显子14跳变的非小细胞肺癌患者中，尤其是初治患者，展现出生存获益和长期安全性（NCT04923945）。在接受赛沃替尼治疗的166名患者中，87名初治患者和79名经治患者的中位随访时间分别为 34.5个月和 25.1个月。在87名初治患者的中位总生存期（“OS”）为28.3个月（95% CI: 17.5 – 未能评估），36个月的OS率为44.7%。在79名经治患者的中位OS为25.3个月（95% CI: 20.5-30.5），24个月的OS率为51.7%。事后的OS亚组分析结果显示，基线伴有脑转移的患者同样取得了生存获益，脑转移的初治患者（10/87名）和经治患者（21/79名）的中位OS分别为15.3个月和25.3个月。未观察到新的安全讯号。

赛沃替尼已于中国获批并以商品名沃瑞沙^®（ORPATHYS^® ）上市用于此患者人群。

探索性研究的结果显示，索凡替尼联合免疫治疗作为一线化疗-免疫治疗后的维持治疗，为广泛期小细胞肺癌患者带来持久的生存获益（NCT05509699）。至数据截止日2024年7月31日，共有21名患者入组了这项IIa期单臂研究，并接受了至少一剂索凡替尼加PD-1/PD-L1抗体治疗。维持治疗的中位随访时间为17.1个月，一线治疗（诱导+维持）的中位随访时间为22.5个月。维持治疗的12个月和18个月的OS率均为57.1%；一线治疗的12个月和18个月OS率分别为85.7%和57.1%。

关于非小细胞肺癌和SAVANNAH研究

肺癌在男性和女性中均是癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的五分之一。 肺癌通常分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌约占所有肺癌患者的80%。美国和欧洲的非小细胞肺癌患者中约有10-15％存在EGFR突变，而亚洲患者中该比例则高达30-40％。尽管 EGFR TKI 显著改善了一线治疗的结果，但对治疗产生耐药以及疾病进展仍然十分普遍，且在后线治疗中对于有效且耐受性良好的治疗选择仍存在巨大未被满足的医疗需求。

SAVANNAH研究是一项现正进行中的全球随机II期临床试验，旨在评估赛沃替尼与泰瑞沙^®联合疗法治疗既往曾接受泰瑞沙^®治疗后疾病进展的EGFR突变、MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的疗效。根据最初的单臂试验设计，患者按300毫克或600毫克每日一次，或300毫克每日两次的剂量接受沃瑞沙^®给药治疗，联合泰瑞沙^®80毫克每日一次的剂量治疗。2022 年，研究增加了赛沃替尼300毫克每日两次联合泰瑞沙^® 80毫克每日一次对比赛沃替尼300毫克每日两次加安慰剂的部分，以评估各成分的贡献。

迄今为止，该研究已在全球包括北美、欧洲、南美和亚洲的80多个研究中心共纳入超过360名患者。主要终点是ORR，关键次要终点包括PFS和DoR。

2022年8月，SAVANNAH研究积极的中期分析结果于国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2022年世界肺癌大会（WCLC）上公布。

现正进行中的SAFFRON全球III期研究将进一步评估赛沃替尼和泰瑞沙^®联合疗法对比铂类双药化疗，用于治疗伴有EGFR突变、MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。根据SAVANNAH研究中确定的阈值，伴有高MET水平的患者将被前瞻性地被筛选纳入研究。

关于赛沃替尼

赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET TKI，在晚期实体瘤中表现出临床活性。MET是一种受体酪氨酸激酶，在细胞的正常发育过程中发挥重要作用。赛沃替尼可阻断因突变（例如外显子14跳变或其他点突变）、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。MET扩增或过表达可导致肿瘤生长以及癌细胞的转移进展，且是对EGFR TKI治疗产生获得性耐药的主要机制之一。MET的发生率可能因样品类型、检测方法和使用的测定阈值而异。

赛沃替尼已于中国获批，并由我们的合作伙伴阿斯利康以商品名沃瑞沙^®上市销售，用于治疗具有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。赛沃替尼是中国首个获批的选择性MET抑制剂，并自2023年3月起获纳入国家医保药品目录。

赛沃替尼作为单药疗法或与其他药物的联合疗法，亦正开发用于治疗包括肺癌、肾癌和胃癌在内的多种肿瘤类型。

关于索凡替尼

索凡替尼是一种新型的口服小分子激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以阻断肿瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子-1 受体（CSF-1R），通过调节肿瘤相关巨噬细胞，促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。索凡替尼独特的双重机制能产生协同抗肿瘤活性，使其为与其他免疫疗法的联合使用的理想选择。

索凡替尼在中国市场由和黄医药以商品名苏泰达^®（SULANDA^®）上市销售，并于2022年1月首次获纳入国家医保药品目录，用于治疗非胰腺及胰腺神经内分泌瘤。

关于和黄医药

和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的候选药物带向全球患者，首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国、欧洲和日本等全球各地获批。欲了解更多详情，请访问：www.hutch‑med.com或关注我们的领英专页。

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肿瘤产品收入增长65%推动实现运营盈利，并支持新的抗体靶向偶联药物（ATTC）平台发展

中国香港、上海和美国新泽西州：2025年3月19日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”、“本公司”或“我们”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，今日公布截至2024年12月31日止年度的财务业绩，以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。

和黄医药将于今天2025年3月19日（星期三）美国东部夏令时间上午8时/格林尼治标准时间下午12时/中国香港时间晚上8时举行业绩会网络直播（英语场次），并于明天2025年3月20日（星期四）中国香港时间上午8时30分举行中文（普通话）场次。 投资者登记后可透过和黄医药网站（www.hutch-med.com/event）参与实时网络直播。

除另有说明外，所有金额均以美元列示。

全球商业化进展及实现可持续增长

• 由武田销售的FRUZAQLA^®（呋喹替尼/fruquintinib）于2024年在中国以外市场销售额¹为2.906亿美元，得益于在美国市场快速获患者接纳以及在欧盟及日本获批上市，首个完整年度保持良好势头，并触发来自合作伙伴武田²的销售额里程碑付款。肿瘤产品的总市场销售额增长134%至5.01亿美元。
• 肿瘤产品的综合收入为2.715亿美元，增长65%。
• 2024年净收益为3,770万美元，于2024年12月31日的现金余额为8.361亿美元，提前实现财务自给自足。
• 达成协议以6.08亿美元出售合资企业上海和黄药业³的部分股权。

管线进展及全新技术平台

• 赛沃替尼（savolitinib）用于治疗伴有MET扩增的EGFR突变⁴非小细胞肺癌⁵的SACHI中国III期研究在中期分析中达到主要终点，已随即提交新药上市申请⁶，并获国家药监局⁷受理及纳入优先审评。
• 赛沃替尼联合泰瑞沙^®（TAGRISSO^®）用于治疗泰瑞沙^®治疗后疾病进展的伴有MET过表达及/或扩增的 EGFR突变非小细胞肺癌患者的SAVANNAH关键性全球II期研究取得积极结果，展现出高、持久且具有临床意义的缓解率，阿斯利康⁸已与全球监管机构分享这些数据。
• 呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法用于二线⁹治疗肾细胞癌¹⁰的FRUSICA-2 中国III期研究取得积极结果。
• ESLIM-01中国III期研究的数据于ASH¹¹及EHA¹²年会公布，索乐匹尼布（sovleplenib）在免疫性血小板减少症¹³患者中展现出强劲、持久且长期的持续应答率，其新药上市申请正在国家药监局的审评中。药品审评中心¹⁴要求额外补充数据，和黄医药已提交相关数据。目前药品审评中心正在审核这些补充数据。
• FRUSICA-1 II期研究的结果于 ASCO¹⁵年会公布，基于该结果国家药监局已批准爱优特^®（ELUNATE^®，呋喹替尼）的第二项适应症，以用于治疗pMMR ¹⁶状态的子宫内膜癌¹⁷患者。
• 全新 ATTC¹⁸平台的首批候选药物开启新一波候选药物开发浪潮，有望较前几代的抗体偶联药物拥有更高的选择性及耐受性。

和黄医药非执行主席艾乐德博士（Dr Dan Eldar）表示：“我们的合作伙伴武田成功推动FRUZAQLA^®在中国境外商业化，并在今年达成一系列里程碑，为和黄医药实现盈利的目标提供了重要助力。我感到相当自豪，我们能够在全球环境和资本市场充满不确定性的情况下，不仅成功建立了自立能力以支持我们重要的药物发现引擎和开发管线的进一步发展，还同时降低了运营风险。随着美国和世界其他地区的销售进一步扩展，我们期待继续保持全球增长，并继续在新的和具有前景的方向上推进我们的产品管线。我们始终将维护股东的长期利益以及全球患者的福祉作为我们的首要任务。”

“2024年年底，我们决定以6.08亿美元出售在上海和黄药业45%的股权（取决于成交条件）。我想藉此机会向上海和黄药业的管理团队表示感谢，他们的贡献带领上海和黄药业在过去20年间取得了令人瞩目的增长，为消费者和股东带来了持续的获益。其成功的商业化经验以及所贡献的资金为和黄医药从事新药研发¹⁹提供了重要的支持，帮助我们在开发创新药物以满足患者需求的过程中应对行业挑战。随着我们的创新药业务逐渐走向自给自足，特别是随着我们将更多的注意力转向ATTC的全球临床开发，我们相信现在是时候带领和黄医药迈入下一个发展阶段。出售上海和黄药业所得款项，再加上产品全球商业化带来的持续利润，使我们得以加速推进这一差异化的新技术平台的发展，并将成为我们创造长期价值的关键。”

和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示：“今年是成果丰硕的一年，我们具有革命性的创新疗法无论是在临床或是在商业化方面均实现了我们的战略目标。这终于令和黄医药实现盈利这一重要目标。我衷心感谢并祝贺团队达成这一里程碑，接下来我们将把注意力投入到进一步的增长，并通过我们的ATTC平台孕育和黄医药的下一波创新药物。”

“开创性的ATTC平台为和黄医药的创新药研发旅程揭开新的篇章，在抗体偶联药物领域开辟新的方向。这些创新分子具有潜力广泛覆盖多种肿瘤适应症，包括作为联合疗法用于一线治疗，蕴含庞大的市场潜能。凭借在全球开始临床试验方面的专业实力以及资金优势，我们计划在今年迅速进入临床开发阶段。”

“我们商业化阶段的药物取得了新的里程碑，并继续扩大临床开发版图，惠及全球更多有需要的患者。呋喹替尼现已在十多个国家上市用于治疗结直肠癌患者，未来将扩展至更多地区。FRUZAQLA^®上市仅一年内销售额就已突破2亿美元，触发首个销售里程碑。在中国，该药物还获批用于二线治疗子宫内膜癌，平均用药时间是其首个适应症的将近两倍，而第三项用于治疗肾癌的FRUSICA-2注册研究亦取得积极结果。”

“至于赛沃替尼，基于SACHI研究用于治疗一线EGFR²⁰ TKI²¹治疗后疾病进展的伴有MET扩增患者的中期分析的积极结果，我们在中国提交了新适应症上市申请，该申请已获受理并纳入优先审评。我们期待SAVANNAH/SAFFRON研究将支持把这种创新疗法带给全球的患者。近期，随着一线和二线治疗MET外显子14跳变肺癌均取得常规批准，赛沃替尼仍然是同类最佳药物之一。一项在MET扩增胃癌中开展的注册意向研究现正在中国入组中。我们期待有望进一步扩展其适应症，以成为首个用于伴有MET扩增、EGFR突变的非小细胞肺癌及胃癌的药物。我们已上市的药物将继续支持和黄医药的收入和盈利增长。”

“索乐匹尼布ESLIM-01研究的数据于EHA及ASH年会公布，持续应答率达51.4%，整体应答率达81.0%，显著优于多种正在研发的不同作用机制的免疫性血小板减少症药物。索乐匹尼布的这些临床结果再次彰显和黄医药在选择性方面的研发优势，从而带来理想的疗效与安全性。我们正与国家药监局紧密沟通，期待将这种创新药物带给有需要的患者。与此同时，用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血²²患者的ESLIM-02 III期注册研究正在入组中，预计明年公布结果。一项他泽司他（tazemetostat）用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤的新药上市申请正在审评中，预计2025年年中获批。我们期待能够将索乐匹尼布和他泽司他纳入商业化产品组合，为和黄医药的持续增长做出贡献。”

2024年全年业绩及最新业务进展

I.商业营运

2024年，肿瘤产品市场销售额增长134%（按固定汇率²³计算为136%）至5.01亿美元（2023年：2.136亿美元），得益于此，肿瘤产品综合收入强劲增长65%（按固定汇率计算为67%）至2.715亿美元（2023年：1.642亿美元）。

• 由武田销售的FRUZAQLA^®（呋喹替尼的海外商品名）2024年的市场销售额为2.906亿美元（2023年：1,510万美元），强劲的表现得益于在美国市场迅速获患者接纳，以及在全球十多个国家上市。销售额达到2亿美元，触发来自武田2,000万美元的里程碑付款。
• 爱优特^®（ELUNATE^®，呋喹替尼的中国商品名）2024年的市场销售额增长7% （按固定汇率计算为9%）至1.15亿美元（2023年：1.075亿美元），保持了其在转移性结直肠癌²⁴的领先市场份额地位，对来自竞品及其仿制药的日益增长的压力表现出韧性。新的子宫内膜癌适应症于2024年12月获批。
• 苏泰达^®（SULANDA^®，索凡替尼/surufatinib）2024年的市场销售额增长12% （按固定汇率计算为14%）至4,900万美元 （2023年：4,390万美元），得益于医生对该产品的认知度提升及神经内分泌瘤²⁵诊断改善，推动处方增长，2024年市场份额提高至27%（2023年：21%）。
• 沃瑞沙^®（ORPATHYS^®，赛沃替尼）2024年的市场销售额与去年相若（-2%，按固定汇率计算持平），为4,550万美元（2023年：4,610万美元），受到几种用于二线治疗MET外显子14跳变²⁶非小细胞肺癌的同类MET TKI上市以及纳入国家医保药品目录²⁷的竞争影响。2025年1月取得的一线²⁸治疗常规批准尚未于此次结果中反映。

2024年肿瘤/免疫业务综合收入总额为3.634亿美元（2023年：5.286亿美元），在3亿美元至4亿美元的指引范围内。

• 受FRUZAQLA^®的推动，肿瘤产品综合收入（特许权使用费、生产收入、推广及营销服务收入及商业里程碑）增长65%（按固定汇率计算为67%）至2.715亿美元（2023年：1.642亿美元），高于30%至50%的增长指引。
• 来自武田的首付款 、监管里程碑及研发服务收入为6,700万美元（2023年：3.459亿美元），其中包括从4.5亿美元首付款和监管里程碑付款中确认的4,810万美元。与之相较，2023年确认了3.12亿美元。
• 其他收入为2,490万美元（2023年：1,850万美元），包括沃瑞沙^®和泰瑞沙^®联合疗法新药上市申请于中国获受理后来自阿斯利康的600万美元里程碑款项。

综合收入总额为6.302亿美元（2023年：8.38亿美元），包括来自其他业务的2.668亿美元（2023年：3.094亿美元）。

* =  就FRUZAQLA ^®、爱优特^®和沃瑞沙^®，主要分别代表武田、礼来²⁹和阿斯利康提供的对第三方的总销售额。** = 就FRUZAQLA ^®，代表武田支付的生产收入、特许权使用费及商业里程碑付款；就爱优特^®，代表礼来向和黄医药支付的生产收入、推广及营销服务收入和特许权使用费以及由和黄医药开具发票的对其他第三方的销售额；就沃瑞沙^®，代表阿斯利康向和黄医药支付的生产收入和特许权使用费以及由和黄医药开具发票的对其他第三方的销售额；就苏泰达^® 及达唯珂^®，代表和黄医药对第三方的产品销售额。

II.注册审批进展

中国

• 2024年12月，赛沃替尼的新药上市申请获国家药监局受理并纳入优先审评及突破性治疗品种，联合泰瑞沙^®（奥希替尼/osimertinib）用于二线治疗伴有MET扩增的EGFR突变非小细胞肺癌患者，触发来自阿斯利康的里程碑付款。
• 2025年1月，赛沃替尼的新适应症上市申请³⁰获国家药监局批准，用于一线及二线（附条件批准转为常规批准）治疗MET外显子14跳变非小细胞肺癌。
• 2024年12月，呋喹替尼新适应症上市申请获国家药监局批准，联合达伯舒^®（TYVYT^®，信迪利单抗/sintilimab）用于二线治疗伴有pMMR状态的子宫内膜癌患者。
• 2024年1月，通过新的“1+”新药注册机制，呋喹替尼在中国香港获批用于三线³¹治疗结直肠癌，并随后于2024年10月列入“专用药物”类别成为首个获全额资助的创新肿瘤药物。
• 2024年5月，他泽司他在中国香港获批用于三线治疗复发/难治性³²EZH2突变³³的滤泡性淋巴瘤。
• 2025年2月，赛沃替尼通过“1+”机制在中国香港获批用于治疗MET外显子14跳变非小细胞肺癌。
• 2024年7月，他泽司他用于三线治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的新药上市申请获国家药监局受理并纳入优先审评。
• 2024年8月，基于与国家药监局的讨论以及对现有数据包的内部评估，主动撤回呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗胃癌的新适应症上市申请。

中国以外

• 2024年6月，呋喹替尼于欧盟获批用于治疗结直肠癌，并随后于2024年12月在西班牙纳入首个欧洲医保，触发来自武田的1,000万美元的里程碑付款。
• 2024年9月，呋喹替尼于日本获批用于治疗结直肠癌，并随后于2024年11月取得定价批准并推出商业上市，触发来自武田的里程碑付款。
• 呋喹替尼于2024年8月在阿根廷和瑞士获批、2024年9月在加拿大（并纳入医保）和英国获批、于2024年10月在澳大利亚及新加坡获批、于2024年12月在以色列及阿拉伯联合酋长国获批，及于2025年3月在韩国获批。

III.后期临床项目进展

赛沃替尼（中国商品名：沃瑞沙^®），一种高选择性口服的MET 抑制剂

• 联合泰瑞沙^®（奥希替尼）用于二线治疗伴有MET扩增及/或过表达的EGFR突变非小细胞肺癌患者的SAVANNAH全球关键II期取得积极的顶线结果，研究取得了高、具有临床意义且持久的缓解率（NCT03778229）。
• SACHI中国III期研究在中期分析中达到主要终点，用于二线治疗伴有MET扩增的EGFR突变非小细胞肺癌患者（NCT05015608）。
• II期小型随机对照研究结果于AACR³⁴年会公布，联合泰瑞沙^®（奥希替尼）用于二线治疗伴有高度MET扩增的EGFR突变非小细胞肺癌患者，结果显示ORR ³⁵为63%、中位PFS ³⁶ 为8.2个月（NCT04606771）。
• 多项研究继续入组中，包括用于二线治疗伴有MET扩增或过表达的EGFR突变非小细胞肺癌患者的SAFRRON全球III期研究（NCT05261399），将为SAVANNAH研究提供进一步支持；以及用于一线治疗伴有MET过表达的EGFR突变非小细胞肺癌的SANOVO中国III期研究（NCT05009836）。

赛沃替尼潜在的临床和监管关键进展：

• 于即将召开的学术会议上公布SAVANNAH研究及SACHI研究的数据。
• 于2025年年底完成基于SACHI研究的国家药监局新药上市申请审评。
• 于2025年下半年完成SAFFRON研究的患者招募。
• 于2025年下半年完成MET扩增胃癌研究的患者招募以及可能的新药上市申请提交。

呋喹替尼（中国商品名：爱优特^® ，海外商品名：FRUZAQLA^® ），一种高选择性的VEGFR ³⁷口服抑制剂

• 联合达伯舒^®（信迪利单抗）用于治疗经治的pMMR子宫内膜癌的FRUSICA-1中国关键性II期研究结果于ASCO年会公布，结果显示经IRC³⁸评估的确认的ORR为35.6%，中位PFS为9.5个月，中位OS³⁹为21.3个月，且安全性可控（NCT03903705）。该适应症已于2024年12月获国家药监局批准。
• 用于治疗结直肠癌患者的FRESCO-2研究的亚组分析结果于ASCO年会公布、生物标志物分析结果于AACR年会公布，及生活质量分析结果于ASCO GI⁴⁰会议公布。分析结果表明，无论既往接受的治疗种类或顺序如何，均展现出具有临床意义的生活质量调整后的生存获益，以及癌胚抗原⁴¹可能是疗效的早期预测因素（NCT04322539）。
• 联合紫杉醇用于二线治疗胃癌的FRUTIGA中国III期研究结果于《自然医学（Nature Medicine）》发表及于ASCO年会公布，研究显示ORR和PFS取得统计学意义的显著改善，且在未接受后续抗肿瘤治疗的亚组中亦观察到OS获益（NCT03223376）。
• 2025年3月，用于二线治疗肾细胞癌的FRUSICA-2中国III期研究取得积极结果（NCT05522231）。

索乐匹尼布（HMPL-523），一种研究性的高选择性口服Syk⁴²抑制剂

• 用于治疗原发性免疫性血小板减少症成人患者的ESLIM-01中国III期研究结果于 《柳叶刀血液病学（The Lancet Haematology）》及EHA年会上同步发表，结果显示持续应答率为48.4%，且无论患者既往的治疗线数均展现出可耐受的安全性特征及生活质量改善（NCT05029635）。
• ESLIM-01中国III期研究的长期研究结果于ASH年会上发表，结果显示持续应答率为51.4%及长期持续应答率为59.8%，并展现出一致的安全性特征。
• 用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血症的中国II期研究结果于EHA年会上公布及于2025年在《柳叶刀血液病学（The Lancet Haematology）》上发表 ，结果显示整体应答率为66.7%，并展现出良好的安全性特征（NCT05535933）。
• 于中国启动用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血症的ESLIM-02研究的III期阶段（NCT05535933）。

索乐匹尼布潜在的临床关键进展：

• 于2025年年底左右完成基于 ESLIM-01研究的国家药监局新药上市申请审评（NCT05029635）。
• 于2025年下半年完成ESLIM-02 III期研究的患者招募（NCT05535933）。

索凡替尼（中国商品名：苏泰达^®），一种VEGFR、FGFR⁴³及CSF-1R⁴⁴的口服小分子抑制剂

• 用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌⁴⁵患者的中国II/III期研究完成II期部分入组，联合艾瑞卡^®（卡瑞利珠单抗/camrelizumab） 、白蛋白结合型紫杉醇 （nab-paclitaxel）及吉西他滨 （gemcitabine） （NCT06361888）。该研究开展的部分依据是一项类似的由研究者发起的联合疗法研究，其数据已于2024年ASCO GI会议上公布。

索凡替尼潜在的临床关键进展：

• 于2025年年底公布胰腺导管腺癌 II期研究数据。

他泽司他（中国海南、澳门及香港商品名：达唯珂^®），一种同类首创EZH2口服抑制剂

• 用于三线治疗滤泡性淋巴瘤的桥接研究取得积极结果，已提交新药上市申请并纳入优先审评（NCT05467943）。
• 联合来那度胺（lenalidomide）和利妥昔单抗（rituximab）用于治疗滤泡性淋巴瘤患者的SYMPHONY-1全球III期研究的中国部分继续入组中（NCT04224493）。

他泽司他潜在的临床关键进展：

• 于2025年年初完成中国新药上市申请审评。

HMPL-453 （fanregratinib），一种新型、高选择性及强效的FGFR 1/2/3抑制剂

• 于2025年3月，用于治疗伴有FGFR2融合/重排的肝内胆管癌⁴⁶的中国关键性II期注册研究完成入组（NCT04353375）。

HMPL-306（ranosidenib），一种IDH1和IDH2酶⁴⁷的研究性高选择性口服双重抑制剂

• 中国和美国/欧洲I期研究的结果于EHA年会上公布并于《Med》期刊发表，用于治疗复发/难治性IDH1/2突变⁴⁸急性髓系白血病⁴⁹患者（NCT04272957、NCT04764474）。
• RAPHAEL中国III期研究已启动 ，用于二线治疗复发/难治性IDH1/2突变的急性髓系白血病（NCT06387069）。

其他早期研究性候选药物

• 于AACR 、ASCO和EHA年会上公布了ERK1/2⁵⁰抑制剂HMPL-295 、第三代BTK⁵¹抑制剂HMPL-760 、Menin抑制剂HMPL-506，以及抗CD38药物HMPL-A067的临床前和I期结果。
• 于中国启动HMPL-506的I期研究，用于治疗恶性血液肿瘤（NCT06387082）。

IV.抗体靶向偶联药物（ATTC）平台

自主创立的全新平台，已产生多个潜在新药临床试验申请 ⁵²阶段的候选药物

新一代的ATTC技术平台充分发挥了我们二十多年来在靶向治疗及小分子抑制剂领域所积累的专业知识。ATTC候选药物为下一波临床开发浪潮注入了新活力。与传统的抗体偶联药物和/或小分子药物相比，具有关键的潜在优势：

• 通过抗体和小分子靶向药物的协同组合来提高疗效：这些组合将针对特定的基因突变，克服耐药性，并有望支持联合其他靶向疗法、化疗和免疫疗法在更早线数的患者人群中用药。
• 具有更高的安全性和更长的治疗时间：与小分子相比，ATTC药物具有更低的对肿瘤以外组织毒性或脱靶毒性，与传统细胞毒素偶联物相比骨髓抑制更少，可带来更好的生活质量。
• 优化的药代动力学特征性解决难成药靶点困境：与口服小分子抑制剂相比，抗体引导的靶向递送令生物利用度提高并减少药物间相互作用。

V.合作最新进展

两款由和黄医药发现的候选药物在创响生物 ⁵³的推动下取得进一步临床进展

• 继创响生物行使独家许可选择权以进一步开发、生产和商业化IMG-007 （一种非消耗性抗OX40抗体）和IMG-004 （一种可逆性、非共价 、高选择性的口服BTK抑制剂）后，和黄医药获得创响生物7.5%的股份。
• 创响生物和Ikena Oncology, Inc.（纳斯达克：IKNA）同意合并，预计合并将于2025年年中完成，视乎成交条件。和黄医药将于合并后的公司中拥有权益。
• 创响生物宣布IMG-007用于治疗特应性皮炎的IIa期研究取得积极结果，研究显示第16周的EASI⁵⁴评分的平均变化为77%，EASI-75应答率为54%（NCT05984784）。将计划开展一项用于治疗中至重度特应性皮炎的皮下制剂的IIb期剂量探索研究。
• 创响生物已完成IMG-007用于治疗斑秃的IIa期研究入组（NCT06060977），并公布了IMG-004在健康志愿者中的I期研究结果，显示每日一次给药的可行性（NCT05349097）。

VI.其他业务

• 其他业务综合收入主要来自我们在中国的处方药分销业务⁵⁵。综合收入下降了14%（按固定汇率计算为12%）至2.668亿美元（2023年：3.094亿美元），主要是由于与新冠肺炎相关的处方药的分销销售额于2024年下降。
• 非合并合资企业上海和黄药业的合资企业权益收益轻微下降2%（按固定汇率计算增加1%）至4,650万美元（2023年：4,740万美元），主要由于增加新产品临床试验开发。
• 和黄医药应占其他业务的综合净收益减少5% （按固定汇率计算为2%）至4,770万美元（2023年：5,030万美元），乃由于2023年12月出售消费品业务，与新冠肺炎疫情相关的处方药分销销售额下降及来自上海和黄药业的净收益波动。

出售上海和黄药业：和黄医药订立购股协议，以约6.08亿美元现金出售其于上海和黄药业的45.0%股权，并保留5.0%的股权。估计和黄医药将录得税前收益约4.77亿美元。

VII.可持续发展

和黄医药致力于逐步将可持续发展融入我们营运的各个方面，并为我们的持份者创造长远价值。我们于2024年取得的持续进展包括：

• 可持续发展目标和指标: 在11项短期至长期目标和指标方面取得令人满意的进展；可持续发展绩效继续纳入管理层的绩效薪酬内；为制定新目标作准备，持续评估与可持续发展相关的工作，并正在拟定以和黄医药的五大可持续发展支柱为重点的目标实现路线图。
• 加强气候行动：于2022年的气候风险评估基础上，和黄医药进行全面评估，以了解气候风险和机遇对和黄医药的潜在财务影响，并估算了低、中、高排放情境下的成本。这亦有助符合香港交易所⁵⁶最新的气候信息披露要求及其他国际信息披露标准要求。
• 生物多样性评估：进行了生物多样性评估，以了解和黄医药对自然的依赖和影响。根据评估结果制定了生物多样性政策，经董事会审批后向公众披露。
• 供应商ESG⁵⁷评估：以此评估了解和黄医药主要供应商的ESG成熟度，并为2025年制定合适的供应商参与计划作准备。
• ESG评级提升：MSCI ESG将和黄医药的评级从BBB上调至A。ISS ESG将和黄医药的评级从C上调至C+，属优秀类别。普尔全球ESG评分持续上升，从48分上升至53分，使和黄医药置身于行业前10%。此外，和黄医药在恒生可持续发展企业指数系列评级中获得A-评级，环境和治理领域更是名列前茅。

和黄医药在制药行业可持续发展方面的进步显著，于2024年获得多项ESG殊荣。这些努力将继续引导和黄医药走向更可持续的未来。2024年可持续发展报告将于2025年4月与2024年年报一并发布，将披露更多可持续发展的相关举措及表现。

财务摘要

汇率影响：2024年期间，人民币兑美元平均贬值约3%，这影响了我们的合并财务业绩，要点如下。

截至2024年12月31日止年度收入为6.302亿美元，而2023年为8.38亿美元。

• 肿瘤/免疫业务综合收入为3.634亿美元（2023年：5.286亿美元），包括：
  • FRUZAQLA^®收入为1.108亿美元，反映了其自2023年11月以来在美国成功上市，包括特许权使用费、生产收入和商业里程碑付款；
  • 于其上市以来的第六年内，爱优特^®收入增长4% （按固定汇率计算为6%）至8,630万美元 （2023年：8,320万美元），包括生产收入、推广及营销服务收入以及特许权使用费，我们的市场份额在市场竞争加剧的情况下依然保持领先；
  • 苏泰达^®收入增长12% （按固定汇率计算为14%）至4,900万美元（2023年：4,390万美元），国家医保药品目录续约后销售额持续增长，随着医生对该产品的认知度持续提升，令对神经内分泌瘤患者的可及性及市场份额提高；
  • 沃瑞沙^®收入下降15% （按固定汇率计算为13%）至2,450万美元 （2023年：2,890万美元），主要由于阶段性生产收入 1,090万美元（2023年：1,510万美元） 及特许权使用费1,360万美元（2023年：1,380万美元）。
  • 达唯珂^®收入为90万美元（2023年：100万美元），主要来自海南及香港的销售。
  • 武田首付款、监管里程碑付款及研发服务收入减少至6,700万美元（2023年：3.459亿美元，包括2023年4月从武田收到的4亿美元现金首付款中已确认的2.8亿美元部分）。
  • 其他收入为2,490万美元（2023年：1,850万美元），主要与阿斯利康600万美元的里程碑付款以及阿斯利康及礼来管理开发及监管活动的费用有关。
• 其他业务综合收入下降14% （按固定汇率计算为12%）至2.668亿美元（2023年：3.094亿美元），主要是由于与新冠肺炎相关的处方药的分销销售额于2024年减少。该收入不包括上海和黄药业的非综合收入3.935亿美元（2023年：3.855亿美元）。

2024年的净开支为5.925亿美元，而2023年为7.372亿美元，反映在成本控制方面作出的巨大努力。

• 收入成本下降9%至3.489亿美元（2023年：3.844亿美元），主要是由于其他业务收入下降。由于有利的产品组合及规模经济，收入成本占肿瘤产品收入的百分比有所改善（从2023年的56%下降至2024年的34%）。
• 研发开支减少30%至2.121亿美元（2023年：3.02亿美元），减少主要是由于中国境外团队重组，而美国及欧洲的临床及监管费用减少至3,450万美元（2023年：1.069亿美元）。中国投资为1.776亿美元（2023年：1.951亿美元）。这反映了已完成并等待监管机构批准的研究成本下降，以及我们对内部产品管线中具有全球潜力的关键资产的持续承诺，包括新一代ATTC平台的开发。
• 销售及行政⁵⁸开支为1.129亿美元（2023年：1.332亿美元），减少主要由于对行政开支6,430万美元（2023年：7,980万美元）进行更严格控制，以及降低销售开支4,860万美元（2023年：5,340万美元），因为我们从已扩大规模的销售队伍中实现了效率，以支持收入增长。
• 其他项目主要包括上海和黄药业的合资企业权益收益、利息收入和支出，外汇和税务产生净收益8,140万美元（2023年：8,240万美元）。

2024年和黄医药应占净收益为3,770万美元，而2023年则为1.008亿美元。

• 2024年和黄医药应占净收益为每股普通股0.04美元/每份ADS⁵⁹0.22美元，（2023年：每股普通股0.12美元/每份ADS0.59美元）。

于2024年12月31日，现金及现金等价物和短期投资合计为8.361亿美元，而于2023年12月31日为8.863亿美元。

• 于2024年，不包括融资活动的调整后的集团（非GAAP⁶⁰）净现金流为-1,950万美元，主要由于和黄医药应占净收入3,770万美元被已实现2024年年底的应收的合作伙伴里程碑款项的营运资金变动6,220万美元以及武田递延收入的持续确认所抵销（2023年：2.067亿美元，由于收到武田的首付款及里程碑付款4.35亿美元）。
• 于2024年，融资活动所用现金净额合计为3,070万美元，主要由于购买了3,610万美元的股权奖励（2023年：融资活动所得现金净额为4,870万美元，主要由于提取银行借款）。

财务指引

和黄医药提供肿瘤/免疫业务综合收入的2025年全年指引为3.5亿美元至4.5亿美元。和黄医药强劲的财务状况将为其2025年及其后业务提供支援。公司将继续在财务上自给自足，同时支持投资，将创新药物带向全球患者。

股东及投资者应注意：

• 本公司不保证财务指引中包含的陈述将实现，或其中包含的财务业绩将实现或可能实现；及
• 本公司过去曾修订我们的财务指引，因此应参考我们在本公告刊发日期后就任何财务指引更新的公告。

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非GAAP财务指标的使用和调节 — 本公告中提及不包括融资活动的调整后集团净现金流及按照固定汇率计算报告的财务指标均基于非GAAP财务指标。请参阅“非GAAP财务指标的使用和调节”，以分别了解这些财务指标的解释，以及这些财务指标与最具可比性的GAAP指标调节的进一步资料。

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财务报表

和黄医药将于今天向美国证券交易委员会提交20-F表格的年度报告。

财务概要

简明综合资产负债表数据

简明综合经营表资料

关于和黄医药

和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的候选药物带向全球患者，首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国、欧洲和日本等全球各地获批。欲了解更多详情，请访问：www.hutch-med.com 或关注我们的 领英 专页。

结束

参考资料及简称
1    市场销售额 = 由礼来（爱优特^®）、武田（FRUZAQLA^®）、阿斯利康（沃瑞沙^®）及和黄医药（爱优特^®、苏泰达^®、沃瑞沙^®及达唯珂^®）向第三方的总销售额
2    武田 = Takeda Pharmaceuticals International AG，Takeda Pharmaceutical Company Limited的附属公司
3    上海和黄药业 = 上海和黄药业有限公司 (Shanghai Hutchison Pharmaceuticals Limited, SHPL)
4    EGFR突变 = 表皮生长因子受体突变阳性 (Epidermal growth factor receptor mutated)
5    非小细胞肺癌 = Non-small cell lung cancer (NSCLC)
6    新药上市申请 = New Drug Application (NDA)
7    国家药监局 = 中国国家药品监督管理局 (China National Medical Products Administration, NMPA)
8    阿斯利康 = AstraZeneca AB，AstraZeneca PLC的附属公司
9    二线 = Second-line (2L)
10   肾细胞癌 = Renal cell carcinoma (RCC)
11   ASH = 美国血液学会（American Society of Hematology）
12   EHA = 欧洲血液学协会 (European Hematology Association)
13   免疫性血小板减少症 = Immune thrombocytopenia purpura (ITP)
14   药品审评中心 =  Centre for Drug Evaluation (CDE)
15   ASCO = 美国临床肿瘤学会 (American Society of Clinical Oncology)
16   pMMR = 错配修复完整 (Proficient mismatch repair)
17   子宫内膜癌 = Endometrial cancer (EMC)
18   ATTC = 抗体靶向偶联药物（antibody-targeted therapy conjugates, ATTC）
19   研发 = 研究与开发 (R&D)
20   EGFR = 表皮生长因子受体 (Epidermal growth factor receptor)
21   TKI = 酪氨酸激酶抑制剂 (Tyrosine kinase inhibitor)
22   自身免疫性溶血性贫血 = Autoimmune hemolytic anemia (AIHA)
23   固定汇率 = Constant exchange rate (CER)。我们亦报告按固定汇率 (CER)，一种非GAAP指标，计算业绩变化。请参阅“非GAAP财务指标的使用和调节”，以分别了解这些财务指标的解释，以及这些财务指标与最具可比性的GAAP指标的对账
24   结直肠癌 = Colorectal cancer（CRC）
25   神经内分泌瘤 = Neuroendocrine tumor (NET)
26   MET外显子14跳变 = MET exon 14 skipping alteration  (METex14)
27   国家医保药品目录 = 《中国国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(NRDL)
28   一线 = First-line (1L)
29   礼来 = 礼来公司 (Eli Lilly and Company)
30   新适应症上市申请 = Supplemental New Drug Application (sNDA)
31   三线 = Third-line (3L)
32   复发/难治性 = 复发及/或难治性 (Relapsed and/or refractory, R/R)
33   EZH2突变 = zeste基因增强子同源物2突变 (Enhancer of zeste homolog 2 mutated)
34   AACR =美国癌症研究协会(American Association for Cancer Research)
35   ORR = 客观缓解率 (Objective response rate)
36   PFS = 无进展生存期 (Progression-free survival)
37   VEGFR = 血管内皮生长因子受体 (Vascular endothelial growth factor receptor)
38   IRC = 独立审查委员会 (Independent review committee)
39   OS = 总生存期 (Overall survival)
40   ASCO GI = 美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会 (ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium)
41   癌胚抗原 = Carcinoembryonic antigen (CEA)
42   Syk =脾酪氨酸激酶 (Spleen tyrosine kinase)
43   FGFR =成纤维细胞生长因子受体 (Fibroblast growth factor receptor)
44   CSF-1R =集落刺激因子 -1 受体 (Colony-stimulating factor 1 receptor)
45   胰腺导管腺癌 = Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)
46   肝内胆管癌 = Intrahepatic cholangiocarcinoma (IHCC)
47   IDH1 及 IDH2 = 异柠檬酸脱氢酶-1及异柠檬酸脱氢酶-2 (Isocitrate dehydrogenase-1 and isocitrate dehydrogenase-2)
48   IDH1/2突变 = 异柠檬酸脱氢酶-1或异柠檬酸脱氢酶-2突变 (Isocitrate dehydrogenase-1 OR isocitrate dehydrogenase-2 mutated, IDH1/2m)
49   急性髓系白血病 = Acute myeloid leukemia (AML)
50   ERK = 细胞外信号调节激酶 (Extracellular signal-regulated kinase)
51   BTK = 布鲁顿酪氨酸激酶 (Bruton’s tyrosine kinase)
52   新药临床试验申请 = Investigational new drug application (IND)
53   创响生物 = Inmagene Biopharmaceuticals
54   EASI = 湿疹面积和严重程度指数 (Eczema area and severity index)
55   分销业务 = 上海和记黄埔医药销售有限公司 (Shanghai Hutchison Whampoa Pharmaceuticals Sales Limited)，前称国药控股和记黄埔医药(上海)有限公司 (Hutchison Whampoa Sinopharm Pharmaceuticals (Shanghai) Company Limited)
56   香港交易所 = 香港联合交易所有限公司主板  (The Main Board of The Stock Exchange of Hong Kong Limited, HKEX)
57   ESG = 环境、社会及管治 (Environmental, Social and Governance)
58   销售及行政开支 = Selling and administrative expenses (S&A)
59   ADS = 美国预托证券 (American depositary share)
60   GAAP = 一般公认会计原则 (Generally Accepted Accounting Principles)

中国香港、上海和美国新泽西州：2025年3月19日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）和信达生物制药集团（Innovent Biologics, Inc.，简称“信达生物”或“Innovent”）（香港交易所：01801）今日联合宣布呋喹替尼（fruquintinib）和信迪利单抗（sintilimab）联合疗法用于二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究已达到盲态独立中心阅片（BICR）根据RECIST 1.1标准评估的无进展生存期（“PFS”）的主要终点。

呋喹替尼和信迪利单抗的联合疗法早前已基于FRUSICA-1研究的数据取得中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）附条件批准，用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）的子宫内膜癌患者（NCT03903705）。

FRUSICA-2研究是一项随机、开放标签、阳性对照的临床试验，旨在评估呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法对比阿昔替尼（axitinib）或依维莫司（everolimus）单药疗法用于二线治疗晚期肾细胞癌的疗效和安全性（NCT05522231）。除了主要终点PFS外，该联合疗法在包括客观缓解率（“ORR”）和缓解持续时间（“DoR”）在内的次要终点上亦取得改善。完整的研究数据将提交于近期的学术会议上发表。

FRUSICA-2研究的联合主要研究者、复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授表示：“靶向治疗、免疫治疗以及其联合疗法方案的快速发展为晚期肾细胞癌的治疗格局带来重大变化。在晚期肾细胞癌系统性治疗中，靶向治疗仍然是不可或缺的重要手段。对于不同的患者个体，如何合理地选择靶向治疗或靶免联合治疗，成为临床关注的热点。FRUSICA-2 研究的结果凸显了呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法在解决这种具有挑战性的疾病患者的迫切医疗需求方面的潜力。”

FRUSICA-2研究的联合主要研究者、北京大学第一医院何志嵩教授表示：“呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法的 III 期研究取得积极结果，这是晚期肾细胞癌治疗领域一项重要的突破。我们致力为对现有治疗反应不佳的患者提供更多有效的治疗选择，我们对此项发现可能为临床实践带来的变革充满信心。”

和黄医药研发负责人兼首席医学官石明博士表示：“该研究令人鼓舞的结果提供了明确的证据，支持呋喹替尼联合信迪利单抗为既往接受过其他治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌患者提供一种新的有效治疗选择。这不仅再一次体现了我们对改善癌症治疗的承诺，也标志着在解决该患者人群中未被满足的医疗需求方面所迈出的重要一步。我衷心感谢参与了这项研究的患者和研究人员，他们的贡献对研究的成功至关重要。我们期待与监管机构分享详细的研究结果，并将在未来几个月内密切筹备提交新药上市申请。”

信达生物高级副总裁周辉博士表示：“我们对FRUSICA-2研究取得积极结果感到十分鼓舞。这些结果不仅突显了呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法巨大的潜力，也为经治的晚期肾细胞癌患者带来新的希望。我们期待与和黄医药紧密合作，共同推进该创新联合疗法的注册沟通，并尽快造福患者。”

关于肾癌及肾细胞癌

2022年全球估计约新增43.5万例肾癌患者。^[1] 在中国，2022年估计新增7.4万例肾癌患者。^[2] 在所有肾癌病例中，肾细胞癌约占90%。

关于呋喹替尼

呋喹替尼是血管内皮生长因子受体（“VEGFR”）-1、-2和-3的选择性口服抑制剂。 VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。呋喹替尼被设计为拥有更高的激酶选择性，旨在降低脱靶激酶活性，从而实现更高的药物暴露、对靶点的持续覆盖以及当潜在作为联合疗法时拥有更高的灵活度。^[3]

关于呋喹替尼获批

在中国，呋喹替尼由和黄医药及礼来制药合作研发和销售，并以商品名爱优特^®（ELUNATE^®）上市。呋喹替尼已于中国获批用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（“VEGF”）治疗、抗表皮生长因子受体（“EGFR”）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。其于2020年1月获纳入中国国家医保药品目录。自呋喹替尼在中国上市以来已惠及超过10万名结直肠癌患者。

爱优特^®（呋喹替尼）和达伯舒^®（信迪利单抗注射液）的联合疗法已于中国获附条件批准用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）的子宫内膜癌患者。

武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可，并以商品名FRUZAQLA^®上市销售。呋喹替尼于2023年11月在美国、2024年6月在欧盟、2024年8月在瑞士和阿根廷、2024年9月在加拿大、日本和英国、2024年10月在澳洲和新加坡、以及于2024年12月在以色列和阿拉伯联合酋长国获批用于治疗经治的转移性结直肠癌。在其他多个国家和地区的监管申请亦在进行中。

向全球监管机构提交的注册申请是基于两项在结直肠癌患者中开展的大型、随机对照III期临床试验的数据，即国际多中心临床试验FRESCO-2研究以及于中国开展的FRESCO研究，在总共734名接受呋喹替尼治疗的转移性结直肠癌患者中展现出了一致的获益。各项研究的安全性特征亦保持一致。FRESCO-2研究的结果已在2023年6月于《柳叶刀（The Lancet）》发表，^[4] FRESCO研究的结果则已于《美国医学会杂志（JAMA）》上发表。^[5]

呋喹替尼用于以下研究用途的安全性及疗效尚不明确，不能保证其将在任何国家的研究用途能获得卫生部门批准或商业上市

关于呋喹替尼用于二线治疗肾细胞癌

美国食品药物管理局（FDA）已批准五种免疫肿瘤联合疗法作为晚期肾细胞癌的一线治疗，然而现时仅有一种免疫肿瘤联合疗法在中国获批用于治疗基于国际转移性肾细胞癌数据库联盟 （IMDC）标准划分的中风险或高风险晚期肾细胞癌患者。目前单药靶向疗法仍然是中国晚期肾细胞癌一线治疗的主要选择之一。然而，对于既往单药靶向疗法失败的晚期肾细胞癌患者，仍然存在未被满足的医疗需求。

呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法的一项Ib/II期概念验证研究结果于2025 年 1 月在《靶向肿瘤学（Targeted Oncology）》期刊发表。该联合疗法在此类疾病中展示出了良好的疗效和可耐受的安全性。至数据截止日2024年10月9日，该研究中所有20例入组的经治患者均可评估疗效，中位随访时间为45.7个月。确认的ORR为60.0%，DCR为85.0%。中位DoR为13.9个月，中位PFS为15.9个月。中位总生存期（OS）尚未达到，36个月的OS率为58.3%。^[6]

关于信迪利单抗

信迪利单抗，中国商品名为达伯舒^®（信迪利单抗注射液），是信达生物制药和礼来制药共同合作研发的创新PD-1抑制剂药物。信迪利单抗是一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新启动淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的 。^[7]

信迪利单抗已在中国获批并纳入新版国家医保目录七项适应症，协议期内医保目录描述的限定支付范围包括：

• 至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；
• 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、 不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；
• 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI） 治疗失败的 EGFR 基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗；
• 不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；
• 既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗；
• 不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的一线治疗；
• 不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。

此外，信迪利单抗的第八项适应症，即与呋喹替尼的联合疗法用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）的子宫内膜癌患者的新药上市申请已于2024年12月取得国家药监局附条件批准。信迪利单抗的第九项适应症，即联合伊匹木单抗用于可切除的微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者的新辅助治疗的新药上市申请在国家药监局优先审评中。

另外，信迪利单抗三项临床试验达到研究终点，包括：

• 单药用于晚期/转移性食管鳞癌二线治疗的II期临床研究；
• 单药用于含铂化疗失败的晚期鳞状非小细胞肺癌二线治疗的III期临床研究；
• 信迪利单抗和呋喹替尼联合疗法对比阿昔替尼或依维莫司单药疗法用于二线治疗晚期肾细胞癌的II/III期临床研究。

声明：信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。

关于和黄医药

和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的候选药物带向全球患者，首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国、欧洲和日本等全球各地获批。欲了解更多详情，请访问：www.hutch‑med.com或关注我们的领英专页。

关于信达生物

“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。信达生物已有15个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒^®），贝伐珠单抗注射液（达攸同^®），阿达木单抗注射液（苏立信^®），利妥昔单抗注射液（达伯华^®），佩米替尼片（达伯坦^®），奥雷巴替尼片（耐立克^®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择^®），塞普替尼胶囊（睿妥^®），伊基奥仑赛注射液（福可苏^®），托莱西单抗注射液（信必乐^®）, 氟泽雷塞片（达伯特^®），匹妥布替尼片(捷帕力^®)，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐^®），利厄替尼片（奥壹新^®）和替妥尤单抗01注射液（信必敏^®）。目前，同时还有3个品种在国家药监局审评中，3个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有16个新药品种已进入临床研究。

信达生物已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守以“患者为中心”，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。信达生物陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问信达生物网站：www.innoventbio.com或信达生物领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

声明：1.信达生物不推荐未获批的药品/适应症的使用。

2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择^®）、塞普替尼胶囊（睿妥^®）和匹妥布替尼片（捷帕力^®）由礼来制药研发

联络方法

Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Friday, March 14, 2025: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; SEHK:13) announces that the non-performance based awards granted under the Long Term Incentive Plan (“LTIP”) on March 13, 2024 to the following person discharging managerial responsibilities were vested on March 13, 2025:-

The notification set out below is provided in accordance with the requirements of the UK Market Abuse Regulation.

Dr Weiguo Su

About HUTCHMED

HUTCHMED (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) is an innovative, commercial-stage, biopharmaceutical company. It is committed to the discovery, global development and commercialization of targeted therapies and immunotherapies for the treatment of cancer and immunological diseases. Since inception, HUTCHMED has focused on bringing drug candidates from in-house discovery to patients around the world, with its first three medicines marketed in China, the first of which is also approved in the US, Europe and Japan. For more information, please visit: www.hutch‑med.com or follow us on LinkedIn.

CONTACTS

中国香港、上海和美国新泽西州：2025年3月6日，星期四：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布HMPL-453（fanregratinib）用于治疗伴有成纤维细胞生长因子受体（“FGFR”）2融合/重排的肝内胆管癌患者的II期临床试验已完成患者入组。

该研究是一项单臂、多中心、开放标签的II期注册研究，旨在评估HMPL-453用于治疗伴有FGFR2融合/重排的晚期肝内胆管癌患者的疗效、安全性和药代动力学。研究的主要终点是客观缓解率（ORR）。次要终点包括无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）和总生存期（OS）。注册研究阶段共纳入87名患者。该研究的其他详情，请浏览clinicaltrials.gov ，检索注册号NCT04353375查看。

研究的首名患者于 2023 年3 月接受首次给药治疗，和黄医药预计将在2025 年年底左右公布该研究的顶线结果。若取得积极结果，将支持向中国国家药品监督管理局提交新药上市申请。

关于HMPL-453

HMPL-453（fanregratinib）是一种新型、高选择性且强效的FGFR 1、2和3抑制剂。异常的FGFR信号传导已被发现是肿瘤生长、促进血管生成及抗肿瘤治疗抗性产生的诱因。异常的 FGFR 基因改变被认为是多种实体瘤肿瘤细胞增殖的驱动因素。

和黄医药目前拥有HMPL-453在全球范围内的所有权利。

关于伴有FGFR2融合/重排的肝内胆管癌

肝内胆管癌是原发性胆管癌的亚型之一。在中国，2015年约新增61,900例肝内胆管癌新症，2006年至2015年间肝内胆管癌的总体发病率每年增加约9.2%。^[1] 肝内胆管癌患者中约有10-15％伴有FGFR2融合。^[2],[3]

关于和黄医药

和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的候选药物带向全球患者，首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国、欧洲和日本获批。欲了解更多详情，请访问：www.hutch‑med.com或关注我们的领英专页。

联络方法

Hong Kong, Shanghai & Florham Park, NJ — Wednesday, March 5, 2025: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED” or the “Company”) (Nasdaq/AIM:​HCM, HKEX:​13) today announces that Mr Wong Tak Wai (Mr Alvin Wong) is appointed as an Independent Non-executive Director and a member of the Audit Committee of the Company with effect from March 6, 2025.

Mr Wong has over 35 years of extensive experience in accounting, auditing and corporate finance.  He has acted in a pivotal role in assisting companies with their stock exchange listings and has been instrumental in completing numerous mergers and acquisitions. After a distinguished career spanning more than three decades, Mr Wong retired as a partner of PricewaterhouseCoopers in 2017.  

Dr Dan Eldar, Chairman of HUTCHMED, said “On behalf of the Board, I would like to extend a warm welcome to Mr Wong to the Company. We believe that his extensive experience in finance and accounting will greatly contribute to the strategic growth and financial stewardship of the Company.”

Mr Wong, aged 68, is currently a non-executive director of Melbourne Enterprises Limited (HKEX: 158). He was the president and a council member of the Hong Kong Institute of Certified Public Accountants (“HKICPA”), chairman of the HKICPA auditing standards committee, and a member of various committees of the International Federation of Accountants. He was also a member of the Sustainable Agricultural Development Fund Advisory Committee.

Mr Wong holds a Bachelor of Commerce degree from University of Otago, New Zealand and is a Fellow of the HKICPA and an Associate of the Institute of Chartered Accountants of Australia and New Zealand.

Mr Wong currently holds or has held in the past five years the following directorships / partnerships:

Save for the appointments listed above, Mr Wong has held no other directorships or partnerships during the period of five years prior to his appointment as a director of HUTCHMED. He does not have any relationship with any Directors, senior management or substantial or controlling shareholders of HUTCHMED. Mr Wong has confirmed (a) his independence as regards each of the factors for independence referred to in Rule 3.13(1) to (8) of the Rules Governing the Listing of Securities on The Stock Exchange of Hong Kong Limited (“HK Listing Rules”); (b) that he had no past or present financial or other interest in the business of the Company or its subsidiaries or any connection with any core connected person (as defined in the HK Listing Rules) of the Company; and (c) that there are no other factors that may affect his independence at the time of his appointment.

The initial term of the appointment of Mr Wong as an Independent Non-executive Director of the Company shall end at the next following annual general meeting of the Company, subject to retirement in accordance with the Articles of Association of the Company and applicable legal and regulatory requirements, and thereafter for successive periods of 12 months, unless he is not re-elected at the next following annual general meeting or his appointment is otherwise terminated earlier by either party in writing. The director’s fees of Mr Wong as an Independent Non-executive Director and member of the Audit Committee of the Company under his appointment letter are US$76,000 and US$13,500 per annum respectively, which were determined by the Board with reference to the director’s duties and responsibilities and prevailing market conditions. Such fees are subject to review from time to time and proration for any incomplete year of service.

Mr Wong does not have any interest in any shares of the Company within the meaning of Part XV of the Securities and Futures Ordinance (Cap. 571 of the Laws of Hong Kong).

Save for the information disclosed above, there is no other information in relation to Mr Wong that is required to be disclosed pursuant to Rule 17 and Schedule 2(g) of the AІM Rules for Companies or Rule 13.51(2) of the HK Listing Rules, and there are no other matters concerning the appointment of Mr Wong that are required to be brought to the attention of the shareholders of HUTCHMED.

About HUTCHMED

HUTCHMED (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) is an innovative, commercial-stage, biopharmaceutical company. It is committed to the discovery, global development and commercialization of targeted therapies and immunotherapies for the treatment of cancer and immunological diseases. Since inception, HUTCHMED has focused on bringing drug candidates from in-house discovery to patients around the world, with its first three medicines marketed in China, the first of which is also approved in the US, Europe and Japan. For more information, please visit: www.hutch‑med.com or follow us on LinkedIn.

Forward-Looking Statements

This announcement contains forward-looking statements within the meaning of the “safe harbor” provisions of the US Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements reflect HUTCHMED’s current expectations regarding future events. Forward-looking statements involve risks and uncertainties. Such risks and uncertainties include, among other things, the risk that current or future appointees to HUTCHMED’s board of directors are not effective in their respective positions, the difficulty in locating and recruiting suitable candidates for its board of directors and the management difficulties which may arise from changes in HUTCHMED’s board of directors. Existing and prospective investors are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof. For further discussion of these and other risks, see HUTCHMED’s filings with the US Securities and Exchange Commission, on AІM and with The Stock Exchange of Hong Kong Limited. HUTCHMED undertakes no obligation to update or revise the information contained in this announcement, whether as a result of new information, future events or circumstances or otherwise.

CONTACTS

HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) notes the below text, which is from an announcement released to the Stock Exchange of Hong Kong Limited on March 2, 2025 pursuant to Chapter 14 of the Rules Governing the Listing of Securities on The Stock Exchange of Hong Kong Limited.

The announcement provides an update on the proposed divestment of HUTCHMED’s 45% equity interest in Shanghai Hutchison Pharmaceuticals Limited (“SHPL”) as described in the RNS announcements dated January 2, 2025. As previously announced, the transaction includes the proposed disposal of shares representing a 35% equity interest in SHPL to GP Health Service Capital Co., Ltd (“GP Health Service Capital”), which in turn has the right to designate (i) a party to purchase no more than 10% equity interest in SHPL, and (ii) a fund established by GP Health Service Capital as manager and one of the general partners to purchase the remaining shares.

The below text describes the investment funds that have been designated by GP Health Service Capital, and provides an update on the date when the Extraordinary General Meeting Circular is expected to be dispatched to shareholders.

About HUTCHMED

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