Hong Kong, Shanghai, & Florham Park, NJ — Tuesday, November 30, 2021: HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hereby notifies the market that as at November 30, 2021, the issued share capital of HUTCHMED consisted of 864,460,700 ordinary shares of US$0.10 each, with each share carrying one right to vote and with no shares held in treasury.
The above figure of 864,460,700 may be used by shareholders as the denominator for the calculations by which they could determine if they are required to notify their interest in, or a change to their interest in, HUTCHMED under the Financial Conduct Authority’s Disclosure Guidance and Transparency Rules.
For illustrative purposes only, the 864,460,700 ordinary shares would be equivalent to 864,460,700 depositary interests (each equating to one ordinary share) which are traded on AIM or, if the depositary interests were converted in their entirety, equivalent to 172,892,140 American depositary shares (each equating to five ordinary shares) which are traded on Nasdaq.
HUTCHMED (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) is an innovative, commercial-stage, biopharmaceutical company. It is committed to the discovery, global development and commercialization of targeted therapies and immunotherapies for the treatment of cancer and immunological diseases. It has more than 4,500 personnel across all its companies, at the center of which is a team of over 1,400 in oncology/immunology. Since inception it has advanced eleven cancer drug candidates from in-house discovery into clinical studies around the world, with its first three oncology drugs now approved and marketed in China. For more information, please visit: www.hutch‑med.com or follow us on LinkedIn.
Investor Enquiries |
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| Mark Lee, Senior Vice President | +852 2121 8200 |
| Annie Cheng, Vice President | +1 (973) 567 3786 |
Media Enquiries |
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| Americas – Brad Miles, Solebury Trout |
+1 (917) 570 7340 (Mobile) bmiles@troutgroup.com |
| Europe – Ben Atwell / Alex Shaw, FTI Consulting |
+44 20 3727 1030 / +44 7771 913 902 (Mobile) / +44 7779 545 055 (Mobile) HUTCHMED@fticonsulting.com |
| Asia – Zhou Yi, Brunswick |
+852 9783 6894 (Mobile) HUTCHMED@brunswickgroup.com |
Nominated Advisor |
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| Atholl Tweedie / Freddy Crossley, Panmure Gordon (UK) Limited |
+44 (20) 7886 2500 |
— 继此联合疗法在治疗伴有EGFR和MET突变或异常、接受EGFR抑制剂治疗后复发的肺癌患者的TATTON[1]研究中取得重要发现后的又一进展—
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年11月24日，星期三：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）与阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）已启动SACHI研究。SACHI是一项中国III 期临床试验，旨在研究强效、高选择性的口服间质上皮转化因子（“MET”）酪氨酸激酶抑制剂（“TKI”）沃瑞沙®（通用名：赛沃替尼/savolitinib）与阿斯利康的第三代不可逆表皮生长因子受体（“EGFR”）TKI泰瑞沙®（通用名：奥希替尼/osimertinib）的联合疗法。首名患者已于2021 年11 月22日接受给药治疗。
该项III期研究是在伴有MET扩增的接受EGFR抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）中开展的开放标签、随机对照的多中心临床试验。该研究将评估泰瑞沙®与沃瑞沙®联合疗法对比铂类双药化疗（培美曲塞加顺铂或卡铂）（当前此类患者的标准疗法）的疗效及安全性。研究的主要终点是研究者评估的中位无进展生存期（“PFS”）。其他终点包括独立审查委员会评估的中位PFS，中位总生存期（“OS ”）、客观缓解率（“ORR”）、缓解持续时间（“DoR”）、疾病控制率（“DCR”）、到达疾病缓解的时间（“TTR”）及安全性。该研究的其他详情，请浏览clinicaltrials.gov ，检索注册号NCT05015608查看。
肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的五分之一。[2] 中国肺癌患者人数占到全世界肺癌患者总数的三分之一以上。[3] 肺癌通常分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌（SCLC），其中80-85%为非小细胞肺癌。[4] 大部分非小细胞肺癌患者在确诊时已是晚期，而大约25-30%的患者在确诊时有机会接受手术治疗。[5],[6] 在有机会接受手术治疗的患者中，大部分患者虽然接受了完全肿瘤切除手术和辅助化疗，最终仍会复发。[7]
美国和欧洲约有10-25％的非小细胞肺癌患者存在EGFR突变，而亚洲患者中该比例高达30-40％。[8],[9],[10] 这些患者对EGFRTKI的治疗特别敏感，这种抑制剂可阻断驱动肿瘤细胞生长的信号传导途径。[11]
MET是一种受体酪氨酸激酶。[12] MET扩增或过表达不仅可在未经过治疗的患者中出现，亦是EGFR突变的转移性非小细胞肺癌患者使用EGFR TKI治疗后获得性耐药的主要机制之一。 [13],[14]
赛沃替尼（旧称沃利替尼）是一种强效、高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂，在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可阻断因突变（例如外显子14跳跃突变或其他点突变）或基因扩增而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。
赛沃替尼在中国以商品名沃瑞沙®上市用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。目前，赛沃替尼正作为单药疗法或与其他药物的联合疗法，开发用于治疗包括肺癌、肾癌和胃癌在内的多种肿瘤类型。
继赛沃替尼由和黄医药自主研发及初步开发后，2011年，和黄医药与阿斯利康达成一项全球许可协议，旨在共同开发赛沃替尼并促进其商业化。和黄医药与阿斯利康合作负责赛沃替尼的临床开发，在中国由和黄医药主导，在海外则由阿斯利康主导。此外，和黄医药负责赛沃替尼在中国的上市许可、生产和供应，而阿斯利康则负责实现赛沃替尼在中国乃至全球范围内的商业化。赛沃替尼的销售收入由阿斯利康确认。
赛沃替尼单药治疗MET 外显子14跳跃突变非小细胞肺癌的 II 期研究 （NCT02897479）– 赛沃替尼于2021年6月获国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌。此获批是基于一项中国II期临床试验，其研究结果已于《柳叶刀·呼吸医学》[15]上发表。中位随访时间为17.6个月，所有使用赛沃替尼治疗的受试者的ORR为42.9%（95%置信区间 [“CI”] 31.1-55.3)，中位PFS为6.8个月（95% CI 4.2-9.6）。整个研究人群的DCR 为 82.9%（95% CI 72.0-90.8）。赛沃替尼的安全性和耐受性特征与之前的研究结果一致，没有发现新的安全性问题。持续批准取决于在该患者人群中成功完成确证性试验 (NCT04923945)。
TATTON Ib/II期扩展研究：赛沃替尼联合泰瑞沙®用于治疗因MET扩展引起的EGFR TKI治疗后进展的患者（NCT02143466）– TATTON研究是一项在超过220名接受过任何EGFR TKI治疗的伴有MET扩增的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中开展的全球探索性研究。其研究结果已于《柳叶刀·肿瘤学》[16]上发表，最终分析结果于世界肺癌大会1上发布。在接受第一代或第二代EGFR TKI治疗后疾病进展的三个患者队列中，ORR为64.7-66.7%，中位PFS为9.0-11.1个月。在接受第三代EGFR TKI治疗后疾病进展的患者队列中，ORR为33.3%（95% CI 22.4-45.7），中位PFS为5.5个月（95% CI 4.1-7.7）。该联合疗法展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可接受的风险获益特征。
SAVANNAH II 期研究：赛沃替尼联合泰瑞沙®用于治疗因 MET 扩增或过表达引起的泰瑞沙®治疗后进展的患者 （NCT03778229） – SAVANNAH 研究是一项针对接受过泰瑞沙®治疗的伴有MET扩增或过表达的EGFR突变阳性的 NSCLC 患者的单臂、开放标签的全球性研究。泰瑞沙®是阿斯利康的一种EGFR TKI。
SACHI III期研究：赛沃替尼联合泰瑞沙®用于因 MET 扩增引起的EGFR TKI治疗后进展的患者（NCT05015608） – SACHI研究是一项在中国开展的随机、开放标签研究，针对接受EGFR TKI治疗后进展的伴有MET扩增的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。
SANOVO III期研究：赛沃替尼联合泰瑞沙®用于治疗初治的伴有MET过表达的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者（NCT05009836）– SANOVO研究是一项在中国开展的随机、盲性研究，针对MET阳性的未接受治疗的不可切除或转移性EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。
SAVOIR研究：赛沃替尼单药治疗MET驱动的乳头状肾细胞癌（NCT03091192） – 2020年5月， 在MET驱动的乳头状肾细胞癌患者中比较赛沃替尼单药治疗与舒尼替尼单药治疗的这项全球研究中60名患者的研究数据于ASCO 2020网上年会发表，并同步发表于《美国医学会杂志．肿瘤学（JAMA Oncology）》[17] 。赛沃替尼表现出令人鼓舞的疗效，ORR为27％，而舒尼替尼的ORR则为7％。至数据截止时，对赛沃替尼有反应的患者均未出现疾病进展，OS的风险比（HR）为0.51（95% CI：0.21–1.17; p=0.110），中位生存期尚未到达。
CALYPSO I/II 期研究：赛沃替尼联合英飞凡®（IMFINZI®）PD-L1 抑制剂用于治疗肾细胞癌（NCT02819596） – CALYPSO 研究是一项由研究者发起的开放标签的 I/II 期赛沃替尼与英飞凡®联合疗法研究，英飞凡®是阿斯利康的一种PD-L1抗体。该研究旨在评估赛沃替尼/英飞凡®联合治疗乳头状肾细胞癌患者和肾透明细胞癌患者的安全性和疗效。在 ASCO 2021年网上年会上[18] ，公布了一项该研究中对转移性乳头状肾细胞癌患者（PRCC） 队列 41 名患者的分析，其中显示 14 名 MET 驱动的患者中8名达到确认反应（57%），中位DoR 为 9.4 个月，中位 PFS 为 10.5 个月，中位 OS 为 27.4 个月。而在该研究中没有出现新的安全信号。
SAMETA III期研究： 联合英飞凡® PD-L1 抑制剂用于治疗MET 驱动且不可切除的局部晚期或转移性 PRCC （NCT05043090） – 鉴于SAVOIR和 CALYPSO 的研究成果令人鼓舞，我们已启动一项开放标签、随机对照的全球 III 期研究，评估赛沃替尼与英飞凡®联合疗法对比舒尼替尼单药疗法或英飞凡®单药疗法，用于治疗 MET驱动的肿瘤不可切除的局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌患者。
赛沃替尼单药疗法治疗MET扩增的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的II期研究（NCT04923932） – 这是一项开放标签及两队列的多中心临床试验，旨在评估赛沃替尼在至少接受过一线标准治疗后疾病进展的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中的疗效、安全性和药代动力学特征。
该项临床试验是继赛沃替尼多项在亚洲治疗MET驱动的胃癌的 II 期研究后启动，其中包括VIKTORY研究。[19] VIKTORY 是一项由研究者发起于韩国进行的针对胃癌的 II 期伞式研究，共有 715 名患者接受测序后纳入分子驱动的患者组，其中包括伴有MET 扩增的胃癌患者。 伴有MET 扩增的患者接受赛沃替尼单药治疗，结果显示ORR 为 50%（10/20名，95% CI：28.0-71.9）。
通过研究者发起的临床试验，赛沃替尼在包括结直肠癌在内的其他多种MET驱动的肿瘤中的应用潜力也在继续探索中。
泰瑞沙®（奥希替尼）是一种不可逆的第三代EGFR TKI，具有抗中枢神经系统转移的临床活性。泰瑞沙®40mg和80mg每天一次的口服片剂已被用于治疗全球范围内相关适应征的大约485,000名患者，阿斯利康继续探索泰瑞沙®作为EGFR突变非小细胞肺癌不同分期患者的治疗方法。
目前，泰瑞沙R还在进行多项新的III期临床研究，探索其在III期局部晚期不可手术切除肺癌的治疗（LAURA）、可手术切除肺癌的新辅助治疗（NeoADAURA）及晚期肺癌与化疗联合治疗（FLAURA2）中的疗效。阿斯利康还在通过泰瑞沙®与赛沃替尼（中国商品名：沃瑞沙®）或其他潜在创新药物联合疗法的SACHI和SANOVO III期研究，以及SAVANNAH和ORCHARD II期研究，探索解决耐药性机制的方法。
和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。集团旗下公司共有超过4,500名员工，其中核心的肿瘤/免疫业务拥有1,400人的团队。自成立以来，和黄医药已将自主发现的11个候选癌症药物推进到在全球开展临床研究，其中首三个创新肿瘤药物现已获批上市。欲了解更多详情，请访问：www.hutch-med.com 或关注我们的领英专页。
本公告包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对赛沃替尼用于治疗非小细胞肺癌患者的治疗潜力的预期，赛沃替尼针对此适应症及其他适应症的进一步临床研究计划，对此类研究是否能达到其主要或次要终点的预期，以及对此类研究完成时间和结果发布的预期。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：支持赛沃替尼获批用于在中国治疗非小细胞肺癌的新药上市申请的数据充足性，赛沃替尼在美国、欧洲和日本等其他地区获得快速审批的潜力，赛沃替尼的安全性，赛沃替尼成为治疗非小细胞肺癌患者治疗新标准的潜力、实现及完成赛沃替尼进一步临床开发计划的能力，在中国或其他地区推出上市赛沃替尼的可能性，上述事件的时间，以及新冠肺炎全球大流行对整体经济、监管及政治状况带来的影响等。此外，由于某些研究依赖于泰瑞沙®和英飞凡®作为与赛沃替尼的联合疗法，此类风险和不确定性包括下列假设：泰瑞沙®和英飞凡®的安全性、有效性、供应和持续监管批准。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本公告发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、AIM及香港联合交易所有限公司提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本公告所含讯息的义务。
[1] Han JY, et al. Osimertinib + savolitinib in patients with EGFRm MET-amplified/overexpressed NSCLC: Phase Ib TATTON Parts B and D final analysis. WCLC January 2021 #FP14.03. doi: 10.1016/j.jtho.2021.01.146.
[2] World Health Organization. International Agency for Research on Cancer. Lung Fact Sheet. Available at gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/15-Lung-fact-sheet.pdf. Accessed June 2021.
[3] World Health Organization. International Agency for Research on Cancer. Globocan China Fact Sheet 2020. Available at gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf. Accessed June 2021.
[4] LUNGevity Foundation. Types of Lung Cancer. Available at lungevity.org/for-patients-caregivers/lung-cancer-101/types-of-lung-cancer. Accessed June 2021.
[5] Cagle PT, Allen TC, Olsen RJ. Lung Cancer Biomarkers: Present Status and Future Developments. Arch Pathol Lab Med. 2013;137(9):1191-1198. doi: 10.5858/arpa.2013-0319-CR.
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[7] Pignon J, et al. Lung Adjuvant Cisplatin Evaluation: A Pooled Analysis by the LACE Collaborative Group. J Clin Oncol. 2008;26:3552-3559. doi: 10.1200/jco.2007.13.9030.
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[14] Sterlacci W, et al. MET overexpression and gene amplification: prevalence, clinico-pathological characteristics and prognostic signific-ance in a large cohort of patients with surgically resected NSCLC. Virchows Arch. 2017;471(1):49-55. doi:10.1007/s00428-017-2131-1.
[15] Lu S, et al. Once-daily savolitinib in Chinese patients with pulmonary sarcomatoid carcinomas and other non-small-cell lung cancers harbouring MET exon 14 skipping alterations: a multicentre, single-arm, open-label, phase 2 study. Lancet Respir Med. 2021 Jun 21:S2213-2600(21)00084-9. doi: 10.1016/S2213-2600(21)00084-9.
[16] Sequist LV, et al. Osimertinib plus savolitinib in patients with EGFR mutation-positive, MET-amplified, non-small-cell lung cancer after progression on EGFR tyrosine kinase inhibitors: interim results from a multicentre, open-label, phase 1b study. Lancet Oncol. 2020;21(3):373-386. doi:10.1016/S1470-2045(19)30785-5.
[17] Choueiri TK, et al. Efficacy of Savolitinib vs Sunitinib in Patients With MET-Driven Papillary Renal Cell Carcinoma: The SAVOIR Phase 3 Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2020 Aug 1;6(8):1247-1255. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.2218.
[18] Suarez C, et al. Clinical activity of durvalumab and savolitinib in MET-driven, metastatic papillary renal cancer. J Clin Oncol 39, no. 15_suppl (May 20, 2021) 4511-4511. doi: 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.4511.
[19] Lee J, et al. Tumor Genomic Profiling Guides Patients with Metastatic Gastric Cancer to Targeted Treatment: The VIKTORY Umbrella Trial. Cancer Discov. 2019;9(10):1388-1405. doi: 10.1158/2159-8290.CD-19-0442.
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中国香港、上海和美国新泽西州：2021年11月8日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布将于2021年12月11日至14日召开的第63届美国血液学会（ASH）年会暨博览会上公布HMPL-523及HMPL-306进行中的临床试验的最新分析与更新。本届会议将于美国亚特兰大以在线、线下结合的形式举办。
报告详情如下：
| 标题： |
Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of HMPL-523 in Adult Patients with Primary Immune Thrombocytopenia: A Randomized, Double-Blind and Placebo-Controlled Phase Ib Study HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的安全性、药代动力学特征及初步疗效：一项随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验 |
| 报告人： | 杨仁池，医学博士，中国医学科学院血液病医院 |
| 会议环节： | 311. Disorders of Platelet Number or Function: Clinical and Epidemiological: Treatment of Immune Thrombocytopenia |
| 摘要编号： | 149895 |
| 日期和时间： | 2021年12月11日 （星期六）北美东部时间 上午9:30至11:00 |
| 地点： | Georgia World Congress Center, C101 Auditorium及在线 |
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标题：
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Preliminary Results from a Phase I Study of HMPL-523, a Selective, Oral Syk Inhibitor, in Patients with Relapsed or Refractory Lymphoma 选择性口服Syk抑制剂HMPL-523治疗复发或难治性淋巴瘤患者的I期临床试验初步结果 |
| 报告人： | Paolo Strati, MD, The University of Texas MD Anderson Cancer Center |
| 会议环节： | 623. Mantle Cell, Follicular, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Clinical and Epidemiological: Poster II |
| 摘要编号： | 2432 |
| 日期和时间： | 2021年12月12日 （星期日）北美东部时间 下午6:00至8:00 |
| 地点： | Georgia World Congress Center, Hall B5 及在线 |
| 标题： |
A Phase I, Open-Label, Multicenter Study of HMPL-306 in Advanced Hematological Malignancies with Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Mutations HMPL-306治疗伴有IDH突变的晚期恶性血液肿瘤患者的I期、开放标签、多中心临床试验 |
| 主要作者： | Anu Doraiswamy, MD, Rutgers Cancer Institute of New Jersey |
| 会议环节： | 616. Acute Myeloid Leukemias: Investigational Therapies, Excluding Transplantation and Cellular Immunotherapies |
| 摘要编号： | 4438 |
| 发布日期： | 《血液（Blood）》11月副刊 |
HMPL-523是一种新型、强效且高选择性的研究性小分子靶向脾酪氨酸激酶 (“Syk”) 的口服抑制剂。 Syk作为B细胞信号传导通路中的一个关键蛋白，是多种亚型的B细胞淋巴瘤及自身免疫疾病的成熟治疗靶点。
和黄医药目前拥有HMPL-523在全球范围内的所有权利。ESLIM-01 III 期研究正在进行中，以评估 HMPL-523 治疗成人原发免疫性血小板减少症 (ITP)患者的有效性和安全性，ITP 是一种导致出血风险增加的自身免疫疾病。该项研究的额外详情可登录clinicaltrials.gov，检索注册号NCT05029635查看。 HMPL-523还正在中国（NCT02857998）、美国及欧洲（NCT03779113）开展治疗惰性非霍奇金淋巴瘤和多种B细胞恶性肿瘤亚型的研究。此外，HMPL-523治疗温抗体性自身免疫性溶血性贫血（wAIHA，另一种自身免疫疾病）的临床试验亦在计划中。
HMPL-306是一种新型双重靶向异柠檬酸脱氢酶(“IDH”)1 和 2突变的选择性小分子抑制剂，亦是和黄医药第6个进入全球临床开发的创新肿瘤药物。IDH1或IDH2突变是各种类型的血液肿瘤、神经胶质瘤和实体瘤中常见的基因变异，尤其是急性髓系白血病。已有临床数据表明，当使用单一靶向IDH1突变或靶向IDH2突变的抑制剂时，细胞质的IDH1突变和线粒体的IDH2突变会相互转化。通过同时抑制IDH1和IDH2突变，有望为有其中任何一种IDH突变的癌症患者提供治疗效益，并可能解决因亚型转化导致的IDH抑制获得性耐药问题。
和黄医药目前拥有HMPL-306在全球范围内的所有权利。HMPL-306的I期临床试验正于中国（NCT04272957）、美国和欧洲（NCT04764474）的恶性血液肿瘤患者；以及美国和欧洲的实体瘤患者（NCT04762602）中开展。
和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。集团旗下公司共有超过4,500名员工，其中核心的肿瘤/免疫业务拥有1,400人的团队。自成立以来，和黄医药已将自主发现的11个候选癌症药物推进到在全球开展临床研究，其中首三个创新肿瘤药物现已获批上市。欲了解更多详情，请访问：www.hutch-med.com 或关注我们的领英专页。
本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对HMPL-523及HMPL-306治疗潜力的预期、对任何HMPL-523及HMPL-306的研究是否能达到其主要或次要终点的预期，以及对此类研究完成时间和结果发布的预期。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：入组率、满足研究入选和排除标准的受试者的时间和可用性、临床方案或监管要求变更、非预期不良事件或安全性问题、候选药物HMPL-523及HMPL-306（包括作为联合治疗）达到研究的主要或次要终点的疗效、获得不同司法管辖区的监管批准、获得监管批准后获得上市许可、HMPL-523及HMPL-306用于目标适应症的潜在市场和资金充足性以及新冠肺炎全球大流行对整体经济、监管及政治状况带来的影响等。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、香港联合交易所有限公司和AIM提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含讯息的义务。
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— 基于赛沃替尼包括SAVOIR及CALYPSO在内的多项乳头状肾细胞癌全球研究 —
— CALYPSO研究中，赛沃替尼和英飞凡®联合疗法治疗伴有MET驱动突变的乳头状肾细胞癌患者确认的缓解率为57% —
中国香港、上海和美国新泽西州：2021年11月1日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药” 或 “HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）与阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）已启动SAMETA研究。SAMETA是一项全球III 期临床试验，旨在研究强效、高选择性的口服间质上皮转化因子（“MET”，一种受体酪氨酸激酶）小分子抑制剂赛沃替尼（中国商品名：沃瑞沙®/ ORPATHYS®）与阿斯利康的PD-L1抑制剂英飞凡®（通用名：度伐利尤单抗/ durvalumab）联合疗法用于治疗MET驱动的乳头状肾细胞癌患者。首名患者已于2021 年10月28日接受首次给药治疗。
该项III期研究是在未接受治疗的的MET驱动的无法手术切除的局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌中开展的开放标签、随机对照的多中心临床试验。该研究将评估赛沃替尼与英飞凡®联合疗法对比英飞凡®单药疗法或索坦®（sunitinib，一种口服多激酶抑制剂，目前被认为是此类患者的标准疗法）单药疗法的疗效及安全性。研究的主要终点是中位无进展生存期（“PFS”）。其他终点包括中位总生存期（“OS”）、客观缓解率（“ORR”）、缓解持续时间（“DoR”）、 6 个月和12个月的疾病控制率（“DCR”）、第二次无进展生存期（“PFS2”）、安全性、药代动力学及生存质量。该研究的其他详情，请浏览clinicaltrials.gov ，检索注册号NCT05043090查看。
乳头状肾细胞癌是肾癌的一种亚型，通常难以治疗，现有疗法能够获得的缓解率较低，目前对于伴有MET驱动突变的患者暂无获批的治疗方式。全球范围内，2020年约新增430,000例肾癌新症。[1] 在美国，估计2021年将有76,000例肾癌新症。[2] 在肾脏肿瘤中，约九成属于肾细胞癌。肾细胞癌是由多种肿瘤亚型组成的一种异质性疾病，各亚型的临床病程和预后变化很大。[3],[4]肾细胞癌中约15%属于乳头状肾细胞癌。[4],[5] MET基因是乳头状肾细胞癌的其中一种主要染色体水平改变，占所有乳头状肾细胞癌的63%，Ⅰ型乳头状肾细胞癌的81%，及II型乳头状肾细胞癌的46%。[6]
赛沃替尼（旧称沃利替尼）是一种强效、高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂，在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可阻断因突变（例如外显子14跳跃突变或其他点突变）或基因扩增而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。
赛沃替尼在中国获批，并以商品名沃瑞沙®上市用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。目前，赛沃替尼正作为单药疗法或与其他药物的联合疗法，开发用于治疗包括肺癌、肾癌和胃癌在内的多种肿瘤类型。
继赛沃替尼由和黄医药自主研发及初步开发后，2011年，和黄医药与阿斯利康达成一项全球许可协议，旨在共同开发赛沃替尼并促进其商业化。和黄医药与阿斯利康合作负责赛沃替尼的临床开发，在中国由和黄医药主导，在海外则由阿斯利康主导。此外，和黄医药负责赛沃替尼在中国的上市许可、生产和供应，而阿斯利康则负责实现赛沃替尼在中国乃至全球范围内的商业化。赛沃替尼的销售收入由阿斯利康确认。
赛沃替尼单药治疗MET 外显子14跳跃突变NSCLC的 II 期研究 （NCT02897479）– 赛沃替尼于2021年6月获中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准用于治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC。此获批是基于一项中国II期临床试验，其研究结果已于《柳叶刀·呼吸医学》[7]上发表。中位随访时间为17.6个月，所有使用赛沃替尼治疗的受试者的ORR为42.9%（95%置信区间 [“CI”] 31.1-55.3)，中位PFS为6.8个月（95% CI 4.2-9.6）。整个研究人群的DCR 为 82.9%（95% CI 72.0-90.8）。赛沃替尼的安全性和耐受性特征与之前的研究结果一致，没有发现新的安全性问题。持续批准取决于在该患者人群中成功完成确证性试验 (NCT04923945)。
TATTON Ib/II期扩展研究：赛沃替尼联合泰瑞沙®（TAGRISSO®）用于治疗因MET扩展引起的EGFR-TKI治疗后进展的患者（NCT02143466）– TATTON研究是一项在超过220名接受过任何EGFR-TKI治疗的伴有MET扩增的表皮生长因子受体（“EGFR” ）突变阳性NSCLC患者中开展的全球探索性研究。其研究结果已于《柳叶刀·肿瘤学》[8]上发表，最终分析结果于世界肺癌大会[9]上发布。在接受第一代或第二代EGFR-TKI治疗后疾病进展的三个患者队列中，ORR为64.7-66.7%，中位PFS为9.0-11.1个月。在接受第三代EGFR-TKI治疗后疾病进展的患者队列中，ORR为33.3%（95% CI 22.4-45.7），中位PFS为5.5个月（95% CI 4.1-7.7）。该联合疗法展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可接受的风险获益特征。
SAVANNAH II 期研究：赛沃替尼联合泰瑞沙®用于治疗因 MET 扩增或过表达引起的泰瑞沙®治疗后进展的患者 （NCT03778229） – SAVANNAH 研究是一项针对接受过泰瑞沙®治疗的伴有MET扩增或过表达的EGFR突变阳性的 NSCLC 患者的单臂、开放标签的全球性研究。泰瑞沙®是阿斯利康的一种EGFR-TKI。
SACHI III期研究：赛沃替尼联合泰瑞沙®用于因 MET 扩增引起的EGFR-TKI治疗后进展的患者（NCT05015608） – SACHI研究是一项在中国开展的随机、开放标签研究，针对接受EGFR-TKI治疗后进展的伴有MET扩增的EGFR突变阳性的NSCLC患者。
SANOVO III期研究：赛沃替尼联合泰瑞沙®用于治疗初治的伴有MET过表达的EGFR突变阳性NSCLC患者（NCT05009836）– SANOVO研究是一项在中国开展的随机、盲性研究，针对MET阳性的未接受治疗的不可切除或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者。
SAVOIR研究：赛沃替尼单药治疗MET驱动的乳头状肾细胞癌（NCT03091192） – 2020年5月， 在MET驱动的乳头状肾细胞癌患者中比较赛沃替尼单药治疗与舒尼替尼单药治疗的这项全球研究中60名患者的研究数据于ASCO 2020网上年会发表，并同步发表于《美国医学会杂志•肿瘤学（JAMA Oncology）》[10] 。赛沃替尼表现出令人鼓舞的疗效，ORR为27％，而舒尼替尼的ORR则为7％。至数据截止时，对赛沃替尼有反应的患者均未出现疾病进展，OS的风险比（HR）为0.51（95% CI：0.21–1.17; p=0.110），中位生存期尚未到达。
CALYPSO I/II 期研究：赛沃替尼联合英飞凡®（IMFINZI®）PD-L1 抑制剂用于治疗肾细胞癌（NCT02819596） – CALYPSO 研究是一项由研究者发起的开放标签的 I/II 期赛沃替尼与英飞凡®联合疗法研究，英飞凡®是阿斯利康的一种PD-L1抗体。该研究旨在评估赛沃替尼/英飞凡®联合治疗乳头状肾细胞癌患者和肾透明细胞癌患者的安全性和疗效。在 ASCO 2021年网上年会上[11] ，公布了一项该研究中对转移性乳头状肾细胞癌患者队列 41 名患者的分析，其中显示 14 名 MET 驱动患者中8名达到确认反应（57%），中位DoR 为 9.4 个月，中位 PFS 为 10.5 个月，中位 OS 为 27.4 个月。而在该研究中没有出现新的安全信号。
SAMETA III期研究： 联合英飞凡® PD-L1 抑制剂用于治疗MET 驱动且不可切除的局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌（NCT05043090） – 鉴于SAVOIR和 CALYPSO 的研究成果令人鼓舞，我们已启动SAMETA研究，这是一项开放标签、随机对照的全球 III 期临床试验，评估赛沃替尼与英飞凡®联合疗法对比舒尼替尼单药疗法或英飞凡®单药疗法，用于治疗 MET驱动的肿瘤不可切除的局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌患者。
赛沃替尼单药疗法治疗MET扩增的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的II期研究（NCT04923932） – 这是一项开放标签及两队列的多中心临床试验，旨在评估赛沃替尼在至少接受过一线标准治疗后疾病进展的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中的疗效、安全性和药代动力学特征。
该项临床试验是继沃瑞沙®多项在亚洲治疗MET驱动的胃癌的 II 期研究后启动，其中包括VIKTORY研究。[12] VIKTORY 是一项由研究者发起于韩国进行的针对胃癌的 II 期伞式研究，共有 715 名患者接受测序后纳入分子驱动的患者组，其中包括伴有MET 扩增的胃癌患者。 伴有MET 扩增的患者接受赛沃替尼单药治疗，结果显示ORR 为 50%（10/20名，95% CI：28.0-71.9）。
通过研究者发起的临床试验，赛沃替尼在包括结直肠癌在内的其他多种MET驱动的肿瘤中的应用潜力也在继续探索中。
英飞凡®（度伐利尤单抗）是一个人源化的PD-L1单克隆抗体，可与PD-L1蛋白结合，并阻断PD-L1跟PD-1和CD80蛋白的结合，从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。
英飞凡®是放化疗后疾病未进展的III期不可切除非小细胞肺癌患者中唯一获批的以根治为目的的免疫疗法，基于PACIFIC III期研究结果，英飞凡®亦成为此类患者中的全球治疗标准。
基于 CASPIAN III 期研究结果，英飞凡®还在美国、欧盟、日本、中国和全球多个其他国家获批用于治疗广泛期小细胞肺癌。
除了广泛期小细胞肺癌和Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌适应症的获批外，英飞凡®亦在多个国家被批准用于治疗既往经治的晚期膀胱癌患者。自2017年5月首次获批以来，已有超过100, 000名患者接受了英飞凡®治疗。
作为整体研发计划的一部分，英飞凡®目前正以单药或者联合其它抗癌药物的形式，探索在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、膀胱癌、肝癌、胆管癌、食管癌、胃癌和胃食管结合部癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌和其它实体肿瘤等方向的治疗前景。
关于和黄医药
和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。集团旗下公司共有超过4,500名员工，其中核心的肿瘤/免疫业务拥有1,400人的团队。自成立以来，和黄医药已将自主发现的11个候选癌症药物推进到在全球开展临床研究，其中首三个创新肿瘤药物现已获批上市。欲了解更多详情，请访问：www.hutch-med.com 或关注我们的领英专页。
前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对赛沃替尼用于治疗肾癌患者的治疗潜力的预期，赛沃替尼针对此适应症及其他适应症的进一步临床研究计划，对此类研究是否能达到其主要或次要终点的预期，以及对此类研究完成时间和结果发布的预期。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：支持赛沃替尼用于治疗肾癌的新药上市申请获批的数据充足性，赛沃替尼在中国、欧洲和日本等其他地区获得快速审批的潜力，赛沃替尼的安全性，赛沃替尼成为治疗肾癌患者治疗新标准的潜力、实现及完成赛沃替尼进一步临床开发计划的能力，在美国、欧洲、日本、中国或其他地区推出上市赛沃替尼的可能性，上述事件的时间，以及新冠肺炎全球大流行对整体经济、监管及政治状况带来的影响等。此外，由于某些研究依赖于泰瑞沙®和英飞凡®作为与赛沃替尼的联合疗法，此类风险和不确定性包括下列假设：泰瑞沙®和英飞凡® 的安全性、有效性、供应和持续监管批准。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、AIM及香港联合交易所有限公司提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含讯息的义务。
[1] The Global Cancer Observatory, kidney cancer fact sheet. https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/29-Kidney-fact-sheet.pdf. Accessed August 16, 2021.
[2] SEER, Cancer Stat Facts: Kidney and Renal Pelvis Cancer. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/kidrp.html. Accessed August 16, 2021.
[3]American Cancer Society. What Is Kidney Cancer? https://www.cancer.org/cancer/kidney-cancer/about/what-is-kidney-cancer.html. Accessed August 16, 2021.
[4] Leibovich BC, Lohse CM, Crispen PL, et al. Histological subtype is an independent predictor of outcome for patients with renal cell carcinoma. J Urol. 2010;183(4):1309-1315. doi: 10.1016/j.juro.2009.12.035.
[5] https://www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-kidney-tumors/papillary-renal-cell-carcinoma. Accessed August 16, 2021.
[6] Cancer Genome Atlas Research Network, Linehan WM, Spellman PT, et al. Comprehensive Molecular Characterization of Papillary Renal-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2016;374(2):135-145. doi: 10.1056/NEJMoa1505917.
[7] Lu S, et al. Once-daily savolitinib in Chinese patients with pulmonary sarcomatoid carcinomas and other non-small-cell lung cancers harbouring MET exon 14 skipping alterations: a multicentre, single-arm, open-label, phase 2 study. Lancet Respir Med. 2021 Jun 21:S2213-2600(21)00084-9. doi: 10.1016/S2213-2600(21)00084-9.
[8] Sequist LV, et al. Osimertinib plus savolitinib in patients with EGFR mutation-positive, MET-amplified, non-small-cell lung cancer after progression on EGFR tyrosine kinase inhibitors: interim results from a multicentre, open-label, phase 1b study. Lancet Oncol. 2020;21(3):373-386. doi:10.1016/S1470-2045(19)30785-5.
[9] Han J, et al. FP14.03 Osimertinib + Savolitinib in pts with EGFRm MET-Amplified/Overexpressed NSCLC: Phase Ib TATTON Parts B and D Final Analysis. J Thorac Oncol. 2021;16(3S):S227-S228. doi: 10.1016/j.jtho.2021.01.146.
[10] Choueiri TK, et al. Efficacy of Savolitinib vs Sunitinib in Patients With MET-Driven Papillary Renal Cell Carcinoma: The SAVOIR Phase 3 Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2020 Aug 1;6(8):1247-1255. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.2218.
[11] Suarez C, et al. Clinical activity of durvalumab and savolitinib in MET-driven, metastatic papillary renal cancer. J Clin Oncol 39, no. 15_suppl (May 20, 2021) 4511-4511. doi: 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.4511.
[12] Lee J, et al. Tumor Genomic Profiling Guides Patients with Metastatic Gastric Cancer to Targeted Treatment: The VIKTORY Umbrella Trial. Cancer Discov. 2019;9(10):1388-1405. doi: 10.1158/2159-8290.CD-19-0442.
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